上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国内外医药领域的某些情况对比
中国加入WTO后,很多企业都关心今后国有企业怎么办,民营企业也很关心今后的发展方向.虽然我国政府部门和企业领导人都经常出国考察,但从各种高峰会、年会、研讨会上企业提出的问题及政府的政策看,我们对世界的了解还不够,特别是对国外成功经验的吸收、消化以及在其基础上的创新,对市场的调研和前瞻性分析,海外成功管理制度的本地化等方面,做得还不够.
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透析入世对我国医药商业产生的巨大压力及发展空间
随着中国加入WTO和医疗改革的深入,一个迫切的问题摆在了医药商业面前:加入WTO意味着我国融入世界经济一体化,将与国际跨国公司展开竞争.如何迎接这一挑战呢?本文从三方面进行透析和探索:一是正视同国际跨国公司的差距;二是透析医药商业所处环境;三是与时俱进,正确把握时代特征,找准位置,学会趋利避害,创新发展.这对医药商业的"体质再造"提速将会发生巨大的影响,而且变革之强烈将使人感到耳目一新.
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从美国的新药开发为何路漫漫谈起
美国医药行业的发展一直走在世界的前列,探寻其繁荣的源头一直可以追溯到一战期间.医药行业几百年的动荡,使得美国政府在总结经验教训的基础上逐步完善了对医药行业的规制体系,令世界各国纷纷效仿.然而,医药领域的厂商认为,成功规范的代价是近40年来药品开发成本的逐步上升.有证据表明,开发一个新药的成本在20世纪70年代大约为5亿美元,80年代需要20亿美元,目前需要40亿~50亿美元.开发一个新药的时间也在不断增长,20世纪80年代开发一个新药只需1年时间,到如今要10年以上[1].据研究,新药开发时间增加和成本的飞涨主要是因为新的开发方案在复杂性和范围广度方面都在提升,而且没有任何迹象表明会有下降的可能.实际上,目前有许多因素都导致了新药开发成本的增长.本文将试图从以下几个方面来阐述药品开发费时费力的原因,希望从中能使我们得到一些启示.
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政策法规
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环球快讯
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合资合作
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信息荟萃
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新药研究
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市场监管
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医药成果
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上海专讯
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经济运营
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辛伐他汀与吉非罗齐治疗老年糖尿病人血脂紊乱疗效比较
目的:对比辛伐他汀与吉非罗齐对老年糖尿病患者血脂紊乱的调脂治疗效果.方法:将老年糖尿病合并血脂紊乱患者70例随机分为两组.A组34例给予辛伐他汀20mg,晚间顿服;B组36例给予吉非罗齐30mg,每日2次;疗程均为8周.结果:治疗后两组均有TC、TG、LDL下降及HDL的升高作用,组间比较A组TC及LDL的降低与B组比较差异非常显著(P《O.01).结论:对老年糖尿病合并混合性血脂紊乱的患者使用辛伐他汀较吉非罗齐能更有效地达到调脂治疗目的,且辛伐他汀更安全,不良反应更少.
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黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的:观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比.结果:应用黄芪注射液2周后,治疗组心功能改善率及总有效率分别为35%和80%,明显优于对照组(P《0.05).两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善(P《0.05,P《0.01),治疗组疗效更好.结论:黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物.
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NIBDP类方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤的近期疗效评估
目的:评估MBDP类方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤的临床效果及毒副反应.方法:对21例患者采用NIBDP类方案治疗.结果:初治者有效率为100%,复治者有效率为57.14%.结论:MBDP类方案是治疗非霍奇金恶性淋巴瘤安全有效的方案.
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开瑞坦改善支气管哮喘气道炎性作用的临床观察
目的:探讨开瑞坦对改善哮喘气道炎症的作用.方法:哮喘患者随机分成两组.治疗组服开瑞坦10mg,1次/日;对照组服酮替芬1mg,1次/日;疗程均为4周.治疗前后检测两组患者及健康体检者血清aICAM-1、ECP和FEV1%改变.结果:治疗组和对照组血清sICAM-1、ECP较治疗前明显下降,FEV1%值较治疗前4.17%明显上升.两组治疗后血清sICAM-1、ECP及FEV1%值比较差别明显(P《0.05).结论:开瑞坦具有较强的抑制气道炎症作用.
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用好资源 开发新药
纵观药物科学的发展进程,天然产物历来就是药物的重要来源.2000年畅销的20个非蛋白质类药物中,有9个是从天然产物获得的先导化合物或先导化合物的衍生物研究开发而成.这9个药物的年总销售额超过160亿美元.目前,有一系列天然产物正在研究开发之中.
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家庭常备六神丸,一年四季保平安
六神丸由麝香、牛黄、蟾酥等中药组成,为雷氏药业公司经典中成药产品之一.由于六神丸组方严密,科学合理,工艺精细,功效卓著,所以自问世以来,历时百年而其名不衰,且远销日本及东南亚诸国,可以说是家喻户晓的家庭常备的中成药.
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浅议我国铅中毒的现状、预防和治疗
铅是地壳中存在的为广泛的元素之一.工业上常用在蓄电池、颜料油漆、陶瓷釉料、中药、塑料、焊锡等行业中.在我国赖以生存的环境中,铅无处不在.但铅又是一种对人体内的许多系统都具有毒性的重金属元素,它在人体内没有任何生理功能.
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2002年上海市药品监督管理工作会议提出今年6项任务
2002年上海市药品监督管理工作会议于3月2日在上海展览中心会议厅举行.上海市药品监管局王龙兴局长在工作报告中提出了今年全市药品监管工作的6项任务:
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上海医药工业实现首月开门红
2002年是我国加入WTO后的第一年.在凝聚人心,团结鼓劲抓发展的良好局面鼓舞下,上海医药工业实现了新年生产开门红.
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从医药技术创新的历史发展看技术创新的动力因素
1医药产业技术创新的发展过程1912年,约瑟夫·熊彼特首次提出了技术创新的理论,并且认为创新是经济增长和经济发展的发动机,创新促进经济增长与发展,创新的周期性决定了经济增长与发展的周期性循环.创新是发展的不竭之源.医药领域的技术创新对以新技术为特征的医药产业的生存与发展起着至关重要的作用.医药产业的发展就是医药技术创新的发展.综观历史,它的发展可分为以下五个时期.
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上海通用药业整体推进GMP认证工作
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巢湖正大药业抓管理促产销效果明显
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巢湖正大药业中药技改工程开工
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鲁抗集团2001年实施出口创汇1400万美元
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鲁抗采购模式获山东省管理创新和优秀应用成果奖
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上海医药行业协会召开四届十一次会长会
上海医药行业协会四届十一次会长会于2月5日在浦东新区华美达大酒店举行.国家药品监督管理局副局长张文周,上海市药品监督管理局局长王龙兴,上海市工业经济联合会常务副会长兼秘书长朱国梁,上海医药行业协会正副会长陈统辉、黄彦正、陆培康、夏晓东、周德孚、刘铭君、吴建文、俞雄、汪群斌等出席了会议.华联制药李常法董事长和长征富民水庆朋总经理也应邀出席了会议.
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GMP实施过程中的"十有管理"
2001年12月1日起实施的新《药品管理法》已将药品生产质量管理规范(GMP)的实施和认证作为正式法律条款加以明确.前不久,国家药品监督管理局又下发《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》,明确指出2004年6月30日以前我国所有药品制剂和原料药生产企业必须通过GMP认证,取得"GMP证书",否则将取消相应的生产许可证.这说明,我国的GMP实施和认证工作将全面提速,对药品生产企业来讲,GMP认证已从一个"热门话题"转为"紧迫课题".笔者将自己所在企业两次GMP认证工作的经验教训,归纳为"十有管理",撰成拙文,供同仁参考.
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对2001年我国新药注册出现新情况的思考
国家药品监督管理局药品注册司统计数据分析,2001年我国的新药申报工作出现了一些新的情况.首先是新药申报的数量出现了较高的增长势头.全年共受理新药的临床申请2014件,比上年增长71.5%,增幅较大.与其形成鲜明对照的是,对新药的审批而言,2001年全国批准进入临床研究的只有234件,同比减少了51.2%;批准生产的新药有345件,同比减少了47.1%.
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举办"第二届新世纪中国药事管理高级研讨会"的通知