上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位： 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位： 上海医药行业协会
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-1533
- 国内刊号： 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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医院药房及药库现代化信息系统的应用探讨
针对现阶段计算机的普及及迅速发展,探讨医院跟进并改革信息系统后能够带来的众多益处、尤其是计算机系统信息开发在医院药房和药库中发挥的巨大作用,应用现代化信息系统,实现对医院发展的推动作用.
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日本药品数据保护制度评价及对我国的启示——基于对日本创新药物再审查政策绩效的实证研究
日本药品数据保护制度以对药品注册过程中所提交的数据信息实施知识产权保护为手段,通过授予原研厂商一定期限的市场独占权,有效保护了原研厂商的利益并鼓励其研发积极性.文章通过建立绩效评价指标体系,对日本药品数据保护制度实施绩效进行评价,研究结果表明,日本药品数据保护制度对创新药物研发起到了良好的正向激励效应.同时日本政府通过将药品数据保护制度与药品上市后监测制度捆绑实施,并配套以医疗保险制度和药品定价机制,较大程度地遏制了药品数据保护制度的负面效应,其经验值得我国借鉴.
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从药品生产质量控制看选择制药设备的重要性
我国制药企业实施GMP认证是从物料、生产环节控制、质量管理、人员、设备、验证等多方面确保药品质量的重要举措.影响药品质量的因素有很多,其中制药设备的设计、制造质量以及所具有的功能是影响药品质量的重要因素之一.因此,制药设备的选择无疑是制药企业重要的决策之一.
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创建手术药房确保药品质量、提升药学服务
目的:确保手术患者用药安全、有效、便捷、经济,提高术中用药药学服务水平.方法:创建手术药房,执行"规范化、标准化、精细化"的全程跟踪管理,实行多元化、动态化的药品控管和专业化的配送.结果与结论:手术室药品安全、有效得到保证,手术患者用药更为便捷、经济,医院药品管理效率进一步提高.
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儿童中枢性性早熟治疗研究进展
性早熟是指儿童性发育的年龄显著提前,常指女童在8岁前、男童在9岁前呈现第二性征的发育异常性疾病 [1],如女孩乳房发育、男孩外生殖器增大等.
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Xelox与mFOLFOX-6方案治疗晚期结直肠癌的药物经济学比较
目的:通过前瞻性研究,观察比较Xelox与mFOLFOX-6方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副作用及药物经济学指标,为临床医生选择药物提供参考.方法:初治的晚期结直肠癌患者分两组进行姑息化疗:Xelox组(奥沙利铂联合卡培他滨3周方案)和mFOLFOX-6组(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶2周方案),密切随访,统计疗效、毒性及药物经济学数据并进行统计学分析.结果:共84例患者完成既定治疗方案,其中Xelox组有效率47.4%,mFOLFOX-6组有效率52.2%,差别无统计学意义(P＞0.05);mFOLFOX-6组粒细胞减少和神经毒性发生率较高,Xelox组腹泻和手足综合征发生率较高,差异有统计学意义(P＜0.05).两组平均住院总费用相似;Xelox组平均住院7.3次、住院55.0d,显著低于mFOLFOX-6组的9.3次和88.3d(P＜0.05).但Xelox组药品所占费用比例65.6%,高于mFOLFOX-6组的50.2%(P＜0.05).结论:两个方案的疗效相似,毒性不同.与mFOLFOX-6方案相比,Xelox方案住院总费用与之相似,药品费用比例较高,但住院次数少,住院天数较短,临床实践中医生可以根据实际情况选择不同化疗方案.
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中医药治疗妇女更年期失眠摄要
从病因病机、治疗原则等方面讨论中医药治疗妇女更年期失眠的进展.治疗原则主要分为从肾论治、从肝脾肾论治、从心肝肾论治、从调神益肾论治几个方面.今后的研究方向应继续放在中医证候规范化上,还需要对此病的辨证分型加以合理的规范和统一,开展证候分型的研究,建立诊断体系,避免证型的混乱,规范施治,以达到更好地提高临床疗效的目的.
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利巴韦林气雾剂配合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察
目的:为了更有效治疗疱疹性咽峡炎.方法:将病人随机分为单用喜炎平组和喜炎平加利巴韦林气雾组.结果:喜炎平组总有效率67.7%,喜炎平加利巴韦林气雾剂组有效率93.3%.结论:利巴韦林气雾剂加喜炎平治疗疱疹性咽峡炎优于单用喜炎平.
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熊果酸和齐墩果酸的抗消化系肿瘤作用
熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)广泛存在于蔬菜、水果和中药材中,是生物活性广而又低毒的天然化合物.体外实验证明,UA和OA通过诱导癌细胞凋亡和坏死抑制胃癌、肠癌、肝癌等消化系肿瘤细胞增殖.UA和OA还有抗诱变、抗促癌和增强机体免疫作用.因此,UA和OA有望成为临床防治消化系肿瘤的药物.
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麝香保心丸治疗室性期前收缩的疗效观察
目的:观察麝香保心丸(上海和黄药业公司生产)对室性期前收缩的疗效及安全性.方法:选择60例21～70岁的室性期前收缩患者给予麝香保心丸治疗,每次2粒、每日3次,1周后达到标准者结束试验,未达到标准者继续治疗1～3周,疗效及不良反应采用临床及动态心电图结果评定.结果:1)麝香保心丸每次2粒、每日3次治疗的第1周有效率为26.6%(n=16),无效者继续服用至第2周的有效率为43.2%(n=19),无效者继续服用至第4周的有效率为64.0%(n=16),麝香保心丸治疗的总有效率为85.0%(n=51).2)继续观察至3个月末,11例将原服用抗心律失常药物减半量而病情无变化;6例将原服用抗心律失常药物停用而病情无变化;4周末未显效的9例中有3例在3月末显效.3)服麝香保心丸每次2粒、每日3次后自觉症状改善明显,4周末总有效率96.6%(n=58).4)60例连续观察3个月,无1例发生明显不良反应.结论:口服麝香保心丸治疗室性期前收缩疗效确切,且每日3次服用麝香保心丸2粒控制室性期前收缩及改善临床症状的长期疗效优于短期服用疗效(P＜0.05),无明显致心律失常作用,副作用少,安全、有效.
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我院门诊处方质量存在的问题及解决对策
目的:通过了解处方存在的问题,寻求解决对策,以促进处方质量的提高.方法:对2007年3月-2007年8月上海市嘉定区精神卫生中心门诊全部医师处方每人每月随机抽取100张,根据<处方管理办法>和有关合理用药原则进行统计和分析.结果:2007年3月-2007年8月处方总差错率为32.31%.结论:提高医院门诊处方质量势在必行.
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前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究
目的:以前列地尔注射液(商品名:凯时,北京泰德制药有限公司生产)为阳性对照药物,评价上海福达制药有限公司生产的前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效与安全性.方法:全国8家医院采用随机、双盲、阳性药平行对照研究,观察试验组(前列地尔,114例)、对照组(凯时,110例)在综合疗效、间歇性跛行、静息痛、踝肱指数值的改善以及不良事件发生情况.结果:试验组总有效率为87.50%,对照组为85.45%.两组不良事件的发生率、严重程度以及与药物的相关性之间的比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:前列地尔与凯时治疗下肢动脉硬化症的有效性与安全性无差异.
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肿瘤分子靶向治疗药物的应用进展
分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段,正以其低毒、副反应和高治疗效果成为肿瘤治疗研究的热点.按作用靶点以及药物的性质,分子靶向药物可分为数类,主要包括以EGFR为靶点的药物、作用于HER2/erbB2的单克隆抗体、靶向VEGF/VEGFR的药物、以白细胞CD为靶点的单克隆抗体以及作用于多个靶点的药物.本文综述肿瘤分子靶向治疗药物的应用进展.
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癌痛镇痛药物的规范应用
癌痛是癌症患者的常见症状之一,镇痛药物的使用是控制癌痛的重要措施之一,规范化使用镇痛药物是缓解癌痛症状的必然要求.本文介绍用于癌痛的各类镇痛药物的特点和规范化使用方法.
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糖皮质激素在肿瘤治疗中的合理应用
糖皮质激素在肿瘤治疗过程中发挥着重要作用,包括作为化疗方案的组成药物直接抗肿瘤、治疗肿瘤的某些合并症和肿瘤治疗相关不良反应等.本文介绍糖皮质激素在肿瘤治疗中的应用范围、用法及注意事项.
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情系粉红丝带守护女性健康——记复旦大学附属肿瘤医院外科主任兼乳腺外科主任邵志敏教授
"一天"轨迹,忙碌充实早晨 7 点,当别人刚准备上班的时候,邵志敏教授已经早早地到达医院.他会习惯地先看看实验室的情况,然后在泛白的晨曦中进入病房,开始一天的工作.住院病人一天里先看到的,是堂堂大教授本人.邵医生逐个询问病人的情况,对问题及时处理,做到对病情胸有成竹.谁要完善新的检查了,谁排除手术禁忌了,谁可以出院了......在他头脑里一清二楚.
