上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中、小型医药企业应关注通用名药品
由于近年的医疗制度改革的深入及零售药店的红火、医疗保险制度的实施,消费者普遍选择价格较低但疗效确切的通用名药品,这为我国众多的中、小型制药企业带来了无限商机.不少国内制药企业已普遍尝到这类药品为其带来的甜头,有不少药厂靠此还获得了生存和发展的机遇,如上市公司西南药业在1987年底开始生产散利痛,现已成为其拳头产品,多年来一直占据着大西南医药市场,在零售药店和中、小型医院走势较好,年销售额已近8000万元(尽管使用这个品名与上海一家制药企业的同名产品一直有些纠纷,但这并不是关键性的市场因素).又如重庆的一家小型药厂自1993年生产经营陷入困境,几经折腾,几乎被逼到了倒闭的境地,1996年,该厂从原有的数十个通用名药品方子中精选出几个适应市场的品种组织生产,在筹集资金、更新设备、加大技改、创新管理、组建营销队伍上增强力度,首先借助了当地一家大型连锁药店的销售网络,并着力开辟区县零售市场及农村市场,第二年便扭亏为盈.1998年该厂销售收入达1400万元,纯利润为40多万元.而2000年该厂利润已达200万元.2001年该厂业绩更好,利润同比增幅已达50%以上.像如此情景的中、小型制药厂,在重庆现有的110多家制药企业中远不止几家.
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信息荟萃
关键词: 信息 -
经济运营
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新药研究
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上海专讯
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市场监管
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合资合作
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政策法规
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环球快讯
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医药成果
关键词: 医药 -
赛庚啶辅助治疗过敏性咳嗽44例临床疗效
目的:观察赛庚啶片辅助治疗过敏性咳嗽的效果.方法:82例过敏性咳嗽患儿分为两组,均给予抗生素或抗病毒药消炎,氨荼碱平喘,并作止咳化痰对症治疗.治疗组患儿在此基础上每天临睡前加服抗过敏药赛庚啶0.05~0.1mg/kg.结果:治疗组和对照组有效率分别为90.9%和71.1%,治疗组优于对照组(P《0.05).结论:赛庚啶有辅助治疗过敏性咳嗽的作用.
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通心络胶囊治疗冠心病临床观察
目的:观察通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效.方法:将55例冠心病患者随机分为两组,均给予常规对症治疗,治疗组在常规对症治疗基础上加服通心络胶囊,每天3次,每次3粒.疗程均为28天.结果:治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度、血小板凝聚率明显下降,心电图及血液动力学指标也有明显改善,组间比较有显著差异(P《0.05).结论:通心络胶囊治疗冠心病有较明显疗效.
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法莫替丁预防脑出血并发应激性溃疡出血的临床观察
目的:探讨法莫替丁在预防脑出血并发应激性溃疡出血中的作用.方法:患者均给予常规处理,治疗组加用法莫替丁20mg静脉滴注,每天2次,疗程2周.结果:治疗组应激性溃疡出血发生率明显低于对照组,出血量明显少于对照组(P《0.05).结论:法莫替丁能够预防脑出血并发应激性溃疡出血的发生.
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红霉素治疗婴幼儿喘病疗效观察
目的:观察红霉素对婴幼儿喘息性疾病的非抗感染作用.方法:将患儿随机分成两组,给予相同的基础疗法,治疗组加用红霉素,20mg/(kg·d),对照组加用青霉素20万u/(kg·d)或头孢唑啉100mg/(kg·d).疗程5~7天.结果:治疗组患儿喘息症状及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P《0.01).结论:红霉素除抗感染作用外对婴幼儿喘息性疾病有特殊疗效.
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2001年药物研究重要进展
人胚胎克隆首次成功,干细胞医学方面的进步以及异种移植研究领域的进展,这些重大突破悄然间已成为2001年人们关注的中心,许多药物的开发成功同样引人注目,如Novartis公司的抗癌药物白血病治疗剂Glivec/Gleevec(imatinib),Lilly公司的脓毒症治疗药Xigris(dorotrecogin -α)以及Actelion公司治疗肺动脉性高血压的Tracleer(内皮素受体阻滞剂波生坦).其它一些治疗领域也有不少长进,如银屑病、慢性阻塞性肺部疾病和勃起功能障碍等.
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药品知识产权之战--WTO多哈会议回眸
经过142个世贸组织成员6天紧张、艰苦的谈判,WTO第四届部长级会议在通过了《部长宣言》等文件,以协商一致的方式决定启动新的一轮多边贸易谈判后,于2001年11月14日晚在卡塔尔首都多哈落下帷幕.
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全球性的行动--遏止结核病和疟疾蔓延
近年来,尽管许多国家实施了世界卫生组织提倡的短程直观疗法(DOTS)战略措施,但结核病在全球范围内仍处于上升态势,1999年结核病新病例达840万,比1997年(80艿例)增加了40万例.
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强化易制毒化学品管理,杜绝苯丙胺类毒品危害
1目前我国禁毒工作形势严峻近年来,我国禁毒工作取得了很大成绩,但是,国家禁毒委员会提供的资料表明,当前,境外毒品对我国"多头入境,全线渗透"仍十分猖獗:2001年我国西南境外"金三角"毒源地的罂粟种植面积超过140万亩,可产鸦片1800吨,创近年来新高,与此同时,该地区的毒品加工厂已接近100个;2001年"9.11"事件发生后,美国对阿富汗实施了一系列军事打击,我国西北境外的国际贩毒集团开始寻找新的毒品流通渠道,企图打通新疆口岸向我国贩毒;一些新型毒品和制毒技术不断从东南沿海流入我国境内,特别是制贩、吸食苯丙胺类毒品(冰毒、"摇头丸"等)的违法犯罪活动十分猖獗,为占领和扩大毒品市场,贩毒分子对化学合成毒品的原材料和工艺进行不断改进和革新,为逃避打击,贩毒分子采取了分步制毒的"游击战"措施,给侦破工作带来很大困难;截至2001年年底,全国共摧毁制造冰毒和"摇头丸"加工点近50个,仅广东省就占2/5;上海共缴获苯丙胺类毒品18千克,与2000年相比,全年缴获数增加了116.8%.
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药物不良反应监测的常用方法
药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.在美国,ADR每年导致的死亡人数在10万例以上,现已成为第四到第六大主要死亡原因[1].
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从2001年度全国医药企业重要经济指标前100位排序看上药集团有限公司的经济走势
2001年医保、医卫、医药流通三医联动改革有了实质性的进展,列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品几次降价,药品招标越演越烈,市场环境十分严峻.根据中国医药工业公司提供的2001年全国重点医药工业企业工业总产值(90不变价)、销售收入(现行价)和利润总额排序年度统计资料,我们可以对全国重点医药工业企业产值、销售收人和利润情况以及上海医药集团有限公司直属生产企业在全国所处的位置有一个比较清晰的了解.
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五洲药业制剂车间通过GMP认证
国家药监局GMP认证官员日前郑重宣布:按照1998版GMP认证要求,经认真检查,五洲药业股份有限公司的片剂、胶囊制剂车间符合GMP规定的各项条款,认证予以通过.
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制药企业人力资源整合管理的探索
湖南省怀化地区制药厂从1993年开始陷入了极度的困境.原怀化地委、行署对制药厂曾几易其帅,但终未见起色.企业内部曾先后尝试以承包、租赁的方式救厂,但均以失败告终.1996年8月,该厂被迫全面停产,职工工资被拖欠长达9个月,资产负债率高达159.5%,企业有20多个中药品种也因无力申请中药保护被吊销了批准文号,大量国有资产被闲置,企业无以为继.
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不断增长的给药技术市场
自20世纪60年代两家专业技术公司(Alza和Elan)成立至今,世界给药技术产品市场一直在稳步发展,2001年其发展势头也没有放缓.美国Friedman Billings Ramsey的分析家在2001年10月测算,2001年全球涉及给药技术的药品市场价值为120亿美元(见表1).并且呈现从口服、透皮制剂向吸入和埋植制剂转移的趋势.
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2002年药品市场"新贵"
西方分析家通常将能取得高销售额的获利产品称为"重磅炸弹",对制药厂商而言找到一棵"摇钱树"或一个"聚宝盆",生下一个"金娃娃"自然是乐不可支.本文中权将这类药物称作"重量级产品".新近或行将上市者当为"新贵".一般年销售额超过10亿美元者方可戴此桂冠.2002年会有哪些新药可以得此殊荣?它们又何以能登上成功的宝座?本文对此拟作粗略分析.
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上海医药行业协会第十六次技术工作年会在青浦召开
上海医药行业协会第十六次技术工作年会于4月19~20日在青浦朱家角的虹珠苑召开.出席这次会议的领导有:上海市工业经济联合会常务副会长兼秘书长朱国梁、副秘书长余正华,上海市经委企管处处长王晓元、副处长蒋菊仙,上海医药(集团)有限公司副总裁黄彦正、杨苏鸣,上海医药行业协会会长陈统辉、副会长刘铭君和吴建文等.来自上海医药行业协会会员单位的负责人、总工程师及技术、质量、研究室有关负责人180余人出席了这次一年一度的盛会.
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制药企业必须重视药品生产过程验证工作
验证(validation)一词在1978年美国现行GMP中首次出现.验证是指药品生产过程中的任何程序、设备、物料或系统等确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动[1].美国FDA于1983年制订了"生产过程验证准则"草案,1987年经修订后正式发布了"生产过程验证总则指南".1984年美国《制药工艺验证》出版,1993年修订后再版.现在,验证已成为各国实施GMP的重要组成部分,并且涉及的内容越来越广泛,要求也越来越高.我国《药品生产质量管理规范》和《中成药生产质量管理规范》中也都规定了验证的内容和要求.然而,国内不少制药企业对药品生产中的验证不够重视,有些甚至尚未开展这项工作.