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注射用更昔洛韦致锥体外系反应1例
病例:患儿,女,2岁6个月。因“无明显诱因出现发热,高体温(T)39.5℃,伴流涕咳嗽”于2013年11月25日前来我院就诊。查体:咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,可见点状黄白色分泌物,双侧颈部有2个肿大淋巴结。入院诊断为传染性单核细胞增多症。给予更昔洛韦(武汉长联来福生化药业有限责任公司,批号:20130702U)60 mg每日2次静脉滴注,维生素C (西南药业,批号:13030021)1 g每日1次静脉滴注,复方甘草口服溶液(西南药业股份有限公司,批号:121009)3 mL每日3次,布洛芬混悬液(上海强生制药有限公司,批号:13021203)必要时口服治疗。2013年11月28日下午4:30输注更昔洛韦后,患儿出现发热, T 38℃,伴斜颈、流涎、烦躁,呕吐4次,非喷射性,为胃内容物。查体:生命体征平稳,头颈部向右侧倾斜,可触及右侧胸锁乳突肌紧张,四肢肌张力增高。片刻后缓解,双下肢可见较明显肌肉震颤,无颈项强直,双侧瞳孔对光反射正常,心肺正常。考虑为更昔洛韦引起的椎体外系反应。予休息及按摩后,当日晚10:00患儿未再发热、呕吐,斜颈、流涎症状消失,双侧胸锁乳突肌无紧张,双下肢肌肉震颤消失。次日继续按原医嘱治疗,未再出现锥体外系反应,后患儿好转出院。
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甲维比、三磷腺苷、辅酶A与苦黄注射液治疗慢性重型肝炎疗效比较
2004年2月~2005年9月,我们应用甲维比(甲硫氨酸维生素B1注射液,太极集团西南药业股份有限公司生产)、三磷腺营、辅酶A联用治疗慢性重型肝炎34例,取得了较好的疗效,现报告如下:
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国家推行基本药物制度
随着我国首批定点基本用药生产企业的确定,国家基本药物制度建设终于一改以往"只闻楼梯响,不见人下来"的窘境,初露身影.2月,国家食品药品监督管理局宣布,根据制药企业的申请,经过审核,首批确定北京双鹤药业、常州制药厂、西南药业等10家药品企业,定点生产18个品种的"城市社区和农村基本用药".
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美菲康治疗晚期癌性疼痛的疗效观察
我院自1998年元月至2001年元月,采用西南药业股份有限公司生产的盐酸吗啡控释片--美菲康,治疗62例中重度癌性疼痛病人,取得明显效果,现报告如下.
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中、小型医药企业应关注通用名药品
由于近年的医疗制度改革的深入及零售药店的红火、医疗保险制度的实施,消费者普遍选择价格较低但疗效确切的通用名药品,这为我国众多的中、小型制药企业带来了无限商机.不少国内制药企业已普遍尝到这类药品为其带来的甜头,有不少药厂靠此还获得了生存和发展的机遇,如上市公司西南药业在1987年底开始生产散利痛,现已成为其拳头产品,多年来一直占据着大西南医药市场,在零售药店和中、小型医院走势较好,年销售额已近8000万元(尽管使用这个品名与上海一家制药企业的同名产品一直有些纠纷,但这并不是关键性的市场因素).又如重庆的一家小型药厂自1993年生产经营陷入困境,几经折腾,几乎被逼到了倒闭的境地,1996年,该厂从原有的数十个通用名药品方子中精选出几个适应市场的品种组织生产,在筹集资金、更新设备、加大技改、创新管理、组建营销队伍上增强力度,首先借助了当地一家大型连锁药店的销售网络,并着力开辟区县零售市场及农村市场,第二年便扭亏为盈.1998年该厂销售收入达1400万元,纯利润为40多万元.而2000年该厂利润已达200万元.2001年该厂业绩更好,利润同比增幅已达50%以上.像如此情景的中、小型制药厂,在重庆现有的110多家制药企业中远不止几家.
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复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)致急性肾脏损害一例
患者男,22岁,在校学生.因腹痛12 h于2010年3月25日到医务室就诊.患者1 d前发热达38.5℃,自行口服复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)(西南药业股份有限公司,批号09100075)0.6 g.服药4 h后自觉腹痛,腹痛为持续性,不伴腹泻.12h后,腹痛无缓解,伴恶心,呕吐2次.既往身体健康,近期未服其他药物.体格检查:体温38.4℃,脉搏84次/分,呼吸18次/分,血压120/84 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).
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美菲康治疗癌痛96例临床观察
笔者于1999年3月~2002年3月应用美菲康(盐酸吗啡缓释片,西南药业股份有限公司生产)治疗癌痛,并对96例中、重度癌痛的治疗剂量、效果及不良反应进行了临床观察,现报道如下.
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美菲康治疗术后疼痛的效果观察
笔者应用西南药业股份有限公司生产的盐酸吗啡控释片(美菲康)治疗 58例手术患者术后伤口疼痛,并对其临床疗效进行了观察。
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西南药业健康使者
本刊讯西南药业股份有限公司是一家国有控股的大型企业,是我国医药行业第二家上市公司,其前身西南制药三厂始建于1950年,至今已整整50年。 西南药业股份有限公司地处重庆市沙坪坝区,占地11.7万m2,资产总额4.07亿元,有主要设备1 120余台(套),主要生产片剂、水针剂、粉针剂、输液剂、酊水剂及麻醉药品,职工总数1 400余人,其中各类中、高级技术人员338人。该公司先后被评为"全国医药行业优秀企业"、"中国医药工业50强"企业,并连续7年荣获"重庆工业企业50强"称号,1998年又获重庆直辖市"文明单位"这一殊荣。“公正、用心、实干、创新”是西南药业的企业方针,在这一方针的指引下,西南药业全体员工在市场经济激烈竞争的大潮中乘风破浪,勇往直前,向着既定的目标迈进——1 实施《药品生产质量管理规范》 西南药业伴随中国引GMP的步伐,在实践、发展的过程中不断状大。 1984年,该公司建成的输液车间,是按照“力求符合本地区特点,体现国内先进水平,达到GMP要求”的指导思想设计而成的,是国家医药管理局“六五”重点技改项目,被列为国内推行“GMP’的样板示范车间,1998年通过国家医药管理局GMP达标验收。 1993年,该公司与日本藤泽公司合作兴建的冻干车间,按日本GMP要求进行厂房设计、验证和管理,实现一流的技术、一流的管理、一流的质量,1997年通过国空医药管理局GMP达标验收。2 产品开发是企业生存发展之本 西南药业一直视产品开发为企业生存发展之本。该公司紧跟世界制剂新技术,以高技术、高质量、高效益产品为企业发展方向,经过数十年产品开发与结构调整,如今常备生产品种有300余个,重点赢利品种10余个,并保持每年都有新产品上市。近年来,西南药业已有多项新产品获得重庆市、四川省和国家级科技进步奖。特别是芬尼康(布洛芬控释片)、尼柯康(磷酸可待因缓释片)、美菲康(盐酸吗啡控释片)得到了医药界的一致好评,被卫生部推存为癌症“三级阶梯”镇痛代表药物,使我国终实现癌症病人不痛的目标成为可能。该公司还非常重视生物工程药品的开发,现已建立的生物工程实验室正按既定计划全面启动,在未来几年内,拥有高新技术的生物工程产品将成为西南药业新的利润增长点。产品开发人才为先。为此,该公司广招贤才,以老带新,选送科技人员到高等学院深造,多年来培养了一支优秀的技术队伍,为产品开发提供了有效保障。3 以销售为龙头,以市场为导向 西南药业建立了一套完整的营销体系,在营销中心设立了新药营销部、销售部、OTC部、市场部和广告部。在实施销售策略上,以重点产品销售为中心,狠抓重点产品的销售工作及售后服务工作,在全国重点城市设立了营销办事处。先后建立了西安、南宁、昆明和四川内江、南充、泸州等异地直销网点,扩大了药品销售渠道,完善了市场营销体系。与此同时,公司不断加强营销队伍建设,充实营销人员,定期举办营销培训班,强化现代营销理念,提高推销技巧,以增强产品的辐射能力。到目前为止,公司产品已辐射到国内29个省、区、直辖市。
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美菲康治疗晚期癌痛 62例临床观察
癌症疼痛是医学界不容忽视的难题之一.有资料显示,中、晚期癌症患者疼痛发生率高达70%以上,控制癌症疼痛、改善其生活质量已成为处理癌痛的主要内容之一.1998年以来,笔者应用西南药业提供的盐酸吗啡控释片(美菲康)治疗中、重度癌症患者,获得了满意的镇痛效果,现报道如下.
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克林霉素致不良反应2例
例1:患儿男,6岁,门诊号415890,因咳嗽1周来院门诊求诊.查心肺(-),无发热,无其他阳性体征,初诊为"支气管炎",给予5%葡萄糖注射液(GS)100 mL(安徽双鹤药业有限责任公司,批号020406-5)+10%氯化钠注射液4 mL(扬州中宝制药有限公司,批号011227-3)+克林霉素磷酸酯0.3 g(西南药业股份有限公司,批号20020402)静脉滴注,滴至2~3 min时患儿突然出现紫绀,全身抽搐,双眼上翻,口吐白沫.
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美菲康治疗肺癌疼痛的临床观察
癌症疼痛是医学界不可忽视的难题之一,特别是中、晚期癌症疼痛的发生率在70%以上,它可直接影响到患者的生活质量和抗癌信心.因此对癌痛采取合理而有效的治疗措施就显得尤为重要,控制癌症疼痛,改善患者生存质量已成为癌症治疗的主要内容之一.我科自2000年9月~2005年3月应用西南药业股份有限公司生产的美菲康(盐酸吗啡控释片)治疗38例肺癌重度癌痛患者,取得了较好的效果,现报道如下.
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美菲康、沙菲治疗重度癌痛86例疗效观察
2005年1~12月我们应用西南药业股份有限公司生产的美菲康及天津药物研究院药业有限责任公司生产的沙菲随机治疗重度癌性疼痛患者,观察两种药的止痛效果及不良反应.
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头孢曲松钠致过敏性休克1例
1 病例介绍患者,女,56岁,因急性尿路感染来我中心门诊就诊.既往无药物过敏史.门诊给予头孢曲松钠(重庆西南药业股份有限公司,批准文号:国药准字:H20023516,产品批号:66060025)2 g加0.9%氯化钠注射液(重庆西南药业股份有限公司,批准文号:国药准字:H50021772,产品批号:66050040)100ml静脉滴注,每日1次.用药后20分钟患者出现眼结膜充血,眼睑红肿,继之整个面部红肿,全身散在红色皮疹,口唇麻木,胸闷气促,烦躁,手足发凉,脉搏细弱,血压下降至60/20 mmHg.考虑为过敏性休克,立即停药,让患者平卧,足部稍抬高,持续低流量给氧,静脉注射肾上腺素1 mg和地塞米松10 mg,非那根25 mg肌肉注射,氢化可的松100 mg加5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,并迅速补充液体,在扩容的基础上给予多巴胺40 mg,间羟胺40 mg,加5%葡萄糖液250 ml静脉滴注(根据血压调整滴速).在抢救过程中密切观察生命体征,抢救30分钟后,胸闷气促逐渐缓解,四肢渐转暖,面部红肿明显消退,眼结膜充血明显好转,神志清楚,血压上升至70/50 mmHg,脉搏70次/分,呼吸25次/分.
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简述新型抗精神病药阿立哌唑
阿立哌唑(aripiprozole)是日本大冢公司开发的第二代非典型抗精神病药,商品名为Abilify,2002年、2004年美国FDA和欧盟分别批准Abilify用于精神分裂症的治疗.我国SFDA也于2004年10月批准了成都大西南药业生产的阿立哌唑(商品名博思清)的上市,本文就阿立哌唑的药理作用、临床疗效和不良反应等作一简述.
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美菲康治疗中重度癌痛的剂量探讨
作者于1999年3月-2001年3月应用西南药业股份有限公司生产的美菲康治疗癌痛,并对68例中重度癌痛的治疗剂量调整及疗效、副反应进行了临床观察,现报告如下:
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散利痛致急性肾功能衰竭1例
患男,31岁,因腹痛1d收入普外科.患者2d前行外痔切除术,因肛周疼痛,按医嘱口服散利痛(西南药业股份有限公司,批号981003)2片,tid.服药3次后,即出现腹痛,以脐周为主,呈持续性隐痛,不向它处放射,伴恶心,无呕吐,小便明显减少.查体:T37℃,P76次/min,R19次/min,面部轻度浮肿,腹部不胀,脐周深触痛,未触及肿块,双肾区明显叩痛,尿蛋白,血尿素氮10.40mmol/L,血肌酐493mmol/L,B超示肾实质损害,以"急性肾衰"转入肾内科.静脉滴注复方丹参注射液20ml,维生素C 3g,qd;po肾炎舒6片,大黄5g泡水饮,潘生丁50mg,tid,综合治疗,腹部疼痛明显减轻,肾区叩痛减轻,尿量逐渐增加,3d后出现多尿,15d治愈出院.