上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药饮片生产企业GMP认证后的思考
从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果.2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的<中药饮片、医用气体GMP补充规定>指明:自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产.认证后的中药饮片企业的面貌发生了根本转变,取得了良好的社会效应.
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我国零售药店的自营品牌之路
随着药品零售市场日渐步入市场化的轨道,零售药店纷纷开始探索新的发展道路,以积极应对市场竞争和政策影响.其中,品牌战略已经成为零售药店集中关注的焦点.作为企业外在形象和内在灵魂载体,"品牌"的范畴涉及到企业所有的资源和优势,也是企业未来核心竞争力的突出表现.而实施"自营品牌"战略,开拓"自营品牌"产品,则是零售药店提升自身在整个医药产业链上的地位以获取更高利润和持续发展的一条可取之路.
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浅谈我国医药行业人力资源规划与管理
抓住机遇,迎接挑战,参与国际竞争,已经成为我国医药行业保持健康、快速发展的一项重要任务.而要实现这一目标,为关键的是应当有效实施人力资源规划与管理.这是因为,有效的人力资源管理不仅可以为企业创造竞争优势,同时,还因为只有在人力资源管理方面形成强有力的竞争优势,才可以避免被竞争对手仿效.特别是我国加入世界贸易组织以后,随着外资医药企业数量的增多,它们与我国国有医药企业争夺人才的竞争越来越激烈,国有医药企业如何化劣势为优势,是值得关注的问题.
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我国生物医药企业如何吸引风险资本
随着国外生物医药巨头的日益逼近,我国生物医药产业正面临着极其严峻的考验.近几年来我国生物医药产业虽然从总产值上看发展迅速,但是行业的高速发展却未能引起投资的热潮,处于起步阶段的我国生物医药产业在这时陷入了"资金荒".如何寻找源头之水?纵观世界生物医药的发展史,风险资本无疑是解决目前困境的良方.
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牛带绦虫病复发感染1例报道
寄生于体消化道内的牛带绦虫个体较大,体长4~8m,子宫侧枝数为15~31支,本病例报告牛带绦虫病人由于排出虫体较小,头节未排出,引起复发.
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印度全力打造制药帝国
目的:探析印度制药在行业规则发生巨大变化后的发展.方法:多角度实证分析印度政府和制药行业的应对策略.结果与结论:印度政府和制药行业积极应对变化,通过建立药品专利保护制度,修改相关规定,在全球范围内进行拓展,与跨国公司开展灵活的合作等方式,努力提高印度制药行业的竞争力,全力打造制药帝国.
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越南制药部门计划加大中草药自产力度/俄罗斯医药经贸动态/两大澳大利亚制药公司Sigma和Arrow将实现强强联合/赞比亚、乌干达、坦桑尼亚的艾滋病人迎来曙光
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辅料在结肠靶向制剂中的应用
结肠靶向制剂是根据结肠部位血流量少、体液分布特殊(多种酶存在)的生理特性而发展起来的使药物在结肠部位集中释放药物,从而达到治疗目的的一种给药形式.这种制剂主要分为时滞型、pH依顿型、细菌触发型三类释药系统.本文根据不同释药系统的制备工艺及不同性质药物所用的辅料进行综述.
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外用泡沫释药系统
药用泡沫剂(foam)是含有一种或多种活性成分通过启动阀门喷出以气体为介质的含药液体和(或)固体物质的细分散体.泡沫剂使用方便,密度小,较其它外用制剂更容易分布于表皮.目前国外已上市的泡沫释药系统主要药物品种有皮质激素类药、消毒药、抗真菌药、消炎药、局麻药、皮肤洗涤剂和防护剂等.
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《保健食品注册管理办法(试行)》的进步与不足
2005年6月2日,国家食品药品监督管理局以局令第19号的形式发布了<保健食品注册管理办法(试行)>(以下简称<注册办法>),全文共九章,一百零五条,对涉及保健食品注册和审批的各个环节进行了界定.该办法于2005年7月1日起施行.本文试图对<注册办法>进行一些分析,在立法理念和立法技术层面上谈谈自己的一些粗浅看法.
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我国目前零售药店中执业药师的执业现状及思考
随着目前我国的医疗卫生体制改革的不断深化及药品分类管理制度的实施,零售药店在医疗实践中承担了越来越重要的角色,而执业药师作为在零售药店中直接指导患者用药的重要的专业技术人员,需要对其给予更多的关注.
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浅谈门、急诊药房药品效期管理
目的:重视门、急诊药房的药品效期问题,并对之加强管理.方法:根据平时在药品有效期管理中的问题,提出管理措施.结果:药品的失效报损率下降,杜绝过期药品发出现象.结论:加强管理,采取强有力的措施是十分必要的.
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上海化学药品制造业面临严峻的挑战
上海的医药工业一直是比较发达的,有被称为抗生素摇篮的原上海第三制药厂;有建于解放前的信谊药厂、五洲药厂、通用药厂等多家历史悠久企业;也有中科院上海药物研究所、上海医药工业研究院等数家国内著名医药科研单位;还有为制药工业输送人才的原上海医科大学以及华东理工大学和中国人民解放军第二军医大学等高等学府;上海张江药谷的建成又使上海的医药工业上了一个台阶.上海能生产多种类、多规格、多剂型的化学药品.但是面临医药工业突飞猛进的临近省份,面对我国医药工业的现状和一次又一次的药品降价,上海的医药工业优势地位已岌岌可危了.
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2002~2004年上海市48家样本医院大环内酯类抗生素应用情况分析
目的:了解近年来上海市医院大环内酯类抗生素应用的情况,供生产、营销、使用等部门参考.方法:分析上海市48家样本医院应用的品种、金额、数量以及DDDs等.结果:大环内酯类是近年来抗生素中增速快的一类药物,阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素用量上升明显.交沙霉素、乙酰螺旋霉素、琥乙红霉素用量呈下降趋势.结论:大环内酯类药物市场前景较好.
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常州地区不同等级医院哮喘住院患者用药状况回顾性调查
目的:了解哮喘患者住院期间的用药及遵循哮喘防治指南的情况.方法:回顾性调查常州地区不同等级医院(三级、二级、一级)2004年度120例哮喘患者住院期间的用药情况.结果:三级、二级、一级医院住院哮喘患者抗生素使用费用占药品费用的比例较高,分别为54.45%、63.23%和72.67%.在给药途径方面,吸入β2受体激动剂和糖皮质激素一级医院仅分别为38.9%和0(P<0.01),低于三级医院和二级医院.在吸入制剂中,三级、二级医院雾化溶液使用率分别为96.8%和53.3%,一级医院不使用雾化溶液.结论:哮喘住院治疗过程中,抗生素的使用量仍较大;吸入疗法还应当普及,尤其是雾化溶液吸入.
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浓缩槐角丸质量标准的研究
目的:对浓缩槐角丸进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对浓缩槐角丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果:该方法的线性范围为0.15~1.5μg;平均回收率为96.80%(RSD=1.46%,n=5).结论:该方法重现性好,能有效地控制浓缩槐角丸的质量.