上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国外社区卫生筹资方式对我国的启示
社区卫生服务是满足居民卫生保健需求经济、适宜的一种方式.建立起"小病进社区,大病进医院"的医疗模式,或许是解决医改问题的重要突破口.1997年,中共中央在关于卫生体制改革决定中,明确提出要在城市开展社区卫生服务.近10年来,社区医疗在我国有了一定广度和深度的发展,然而在发展中也受到一些阻碍,其中资金筹集问题是制约社区医疗建设的重要因素.国外开展社区医疗服务已经有半个多世纪,形成了相对完善的筹资与补偿机制.本文选择了几个有代表性国家的社区医疗筹资方式进行介绍,以期为我国建立有效合理的社区卫生服务筹资和补偿机制提供借鉴与参考.
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新型2型糖尿病治疗药物 Liraglutide
Liraglutide(NN2211,NNC901170)是天然存在的胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)类似物,性质稳定,口服一日1次.该药物以葡萄糖依赖方式发挥作用,只有当血糖高于正常值时才刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌,因此不会引起严重的低血糖不良反应.该药物由丹麦诺和诺德公司开发,目前处于II 期临床开发阶段.除了2型糖尿病外,在药物调节食欲方面也有应用潜力.
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自乳化释药系统研究进展
自乳化释药系统(self-emulsifying drug delivery systems, SEDDS)是由油相、表面活性剂(surfactant, SA)、助表面活性剂(cosurfactant, CoSA)组成的固体或液体制剂,其基本特征是可在胃肠道内或环境温度适宜(通常指37 ℃)及温和搅拌的情况下,自发乳化成粒径为5 μm左右的乳剂[1].当含亲水性表面活性剂(HLB>12)较高(>40%)或同时使用助表面活性剂时,在轻微搅动下,可制得精细的乳剂(粒径<100 nm),则被称为自微乳化释药系统(self-micro-emulsifying drug delivery systems , SMEDDS) [1].本文就SEDDS研究进展作一综述.
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我国目前的药品安全责任体系
2006年,我国接连发生了一系列药品安全问题,如"齐二药"假药案、鱼腥草注射液不良反应事件、"欣弗"事件等,引起了社会的广泛关注.对此,我国药品监管部门果断行动,有效地避免了更大程度的社会危害.但是,这些药品安全问题不仅损害了人民群众的健康,也对政府的公信力形成了挑战,甚至出现了对国家食品药品监督管理局强制推行GMP认证这一做法的质疑.为了应对这一挑战,重新塑造政府的公信力,国务院出台了药品安全责任体系,以明确各方责任,调动各方面积极性,全力解决人民群众现实的利益问题,保护人民群众健康安全.
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5-HT受体拮抗剂止吐药市场分析
1 概述属于消化系统药物范畴的止吐药在肿瘤辅助治疗领域占有很重要的地位.随着肿瘤发病率的升高,止吐药物市场也水涨船高,不断扩容.2002年全球止吐药物经营额已超过15亿美元.
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炎症性肠病是否会演变为结肠癌
炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,过去该病在西方的患病率远高于我国.随着我国人民生活方式的改变,近年来该病在我国的发病率正在逐年上升.目前我们仅仅知道该病是由环境、基因和免疫因素等多因素联合影响,使肠道局部产生异常的免疫反应,并由此所致肠道慢性非特异性炎症,其确切发病原因和发病机制目前还未完全明了.同时,当前在我国,尤其是在一些沿海发达地区,大肠癌的发病率也正在向西方发达国家靠拢.那么,人们一定会问:炎症性肠病会不会演变为肿瘤?通过近年来各国消化病专家对其深入的研究,医学界已经发现炎症性肠病和结直肠癌之间存在着一定的关系.
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消化性溃疡药物的临床应用和研发进展
消化性溃疡作为一种常见的多发病,是主要发生在胃及十二指肠的慢性溃疡.发病初期的症状与功能性消化不良相似,之后严重者出现腹痛、黑便和呕血等.其具体的发病机理还在研究讨论中,目前认为它与导致溃疡的攻击因子和黏膜的防御因子失去平衡有关.攻击因子包括胃酸、胃蛋白酶、反流的胆汁等;防御因子包括黏膜屏障、黏膜修复功能等.造成消化道溃疡的因素主要有工作紧张、疲劳、饮食没有规律、服用过多刺激肠胃道的药物、不良生活习惯和负性心理状态等.
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医改与监管
关键词: 医改 -
医药瞭望
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行业动态
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制药企业开展清洁生产的举措
作为健康事业的重要产业,制药工业是每个国家必需的,它在服务人类的同时,也带来了环境污染的问题.在寻找经济和环境的结合点上,美国、加拿大、英国等发达国家寻找到一条合适的途径,那就是清洁生产.国际上经过20多年的发展,清洁生产技术已经逐渐成熟并被更多的政府和企业接受.作为一个实施难度较大的操作过程,对于我国的制药企业来说,清洁生产还是一个比较新的概念,还不能覆盖全行业,但这确实是制药企业未来发展的必由之路.本文将结合实践中的经验和体会,分析在制药企业中进行清洁生产的思路和措施.
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高标准助推生产企业管理上水平——对修订的《药品 GMP 认证检查评定标准》的认识
2007年10月底,国家食品药品监督管理局公布了新修订的<药品GMP认证检查评定标准>(以下简称<标准>),并于2008年1月1日起施行.通过认真学习,笔者认为,修订的<标准>虽然不是新版的GMP认证标准,但对于国内制药企业来说,却是未来实施cGMP的有效前奏.
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学习新《评定标准》,认真做好 GMP 检查
在经历了"齐二药"、"欣弗"事件之后,药监部门对GMP认证工作进行了认真的反思,经过多次修改和讨论,广泛征询企业和药监部门的意见后,终出台了与1998年版GMP配套的新的<药品GMP认证检查评定标准>(以下简称<评定标准>).
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抗菌药合理应用及主要品种评价
卫生部颁布的<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>)正在全国贯彻实施,这为临床用药提供了规范,对提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平、减缓细菌耐药性产生、降低医药费用产生着深远影响.