上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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医药企业如何面对OTC市场的无限商机
随着我国医疗制度的改革,以及信息化时代的到来,人们的医药知识日渐丰富.自购药品治病逐渐成为一种趋势,各地街头日益增多的药店正是在这种势头下应运而生的.非处方药市场的发展与社会和经济的多方面因素有关,下文就非处方药市场的发展趋势作一分析.
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中国医药连锁商业规模化经营桎梏所在及其对策
中国已正式加入WTO,面对药品关税的逐步降低和即将开放的药品分销服务市场,中国医药商业企业正处在生死攸关的十字路口.将企业做大、做强,走规模化发展的道路是中国医药商业企业出路所在.而连锁经营则是实现规模化的有效方式.现代连锁经营模式正以不可阻挡的势头改造着传统的中国医药商业企业的形态.同时,产品的大规模生产、现代储运技术的发展,特别是电子科技和现代网络技术的快速发展给医药商业企业跨地区(跨国)连锁规模化经营提供了技术支撑.一方面,医药商业企业能够实现大规模的集中采购和跨区(跨国)销售;另一方面,发达的信息技术可以对规模化经营企业实行有效掌控.然而,我国医药商业企业连锁经营毕竟才刚刚起步,实现规模化连锁经营还存在着诸多亟待解决的问题.
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医药产业技术创新风险与政府政策支持
无庸讳言,自主知识产权稀缺、仿制过多、创新不足一直是我国医药产业的软肋.加入WTO后,中国医药企业首先面临的将不是关税降低、外国药品气势汹汹地抢夺国内市场,而知识产权纠纷将会首当其冲.天文数字的药品专利许可使用费和赔偿金,犹如一柄达摩克利斯之剑高悬于中国药业之头.医药产业是高投入、高风险、高收益、高科技的"四高"产业,而目前中国绝大多数的企业销售收入不足5000万元,经营成本相对较高,所以用来研发新药的资金投入就更少,一般都在销售额的5%以下.此外,技术创新的产生、发展以及创新后果的不确定,使企业的创新行为面临较大风险,在很大程度上滞缓了企业技术创新的进程.面对这样的现实,把大幅提高企业研发、创新能力的重任完全寄希望于医药企业自身是不切实际的.发达国家的实践证明,政府功能的存在和作用,是技术创新得以持续、迅速发展的一个重要条件.政府功能在技术创新体系建设、创新优惠政策设计、宏观经济政策环境等方面的作为,是技术创新活动不可或缺的推动因素.本文试图通过对技术创新的风险分析,探讨政府如何进行有效的政策选择,为企业技术创新提供一种相对稳定的社会环境,并形成对企业创新行为的持续激励.
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中医药知识产权保护的现状与对策
1中医药发展现状及面临的形势中医药是中华民族的宝贵财富,它历经沧桑,代代相传,以其独特的理论和疗效保持着强大的生命力,为中华民族的繁衍昌盛作出了不可磨灭的贡献,并对中医药体系中的汉方医学和韩医学产生了重大的影响,成为世界上三大传统医学体系的重要组成部分.
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我国新药研究开发的现状及存在的问题
1我国新药研究开发的现状我国自1993年实施药品专利保护以来,国家逐渐重视新药研究开发,新药研究开发已取得较大成果,质量和速度不断提高,自新药审批法于1985年实施起至1994年12月共批准新药1123种(新药763种,中药360种),其中一类新药28个,60%以上是四类西药.1995~1998年这几年中申报新药(西药)总量达3151个,比1986年增加了30多倍,其中一、二、三、四类新药分别为141、622、484和1865个;共批准新药(西药)生产2040个(包括进口原料药分装制剂),其中一类新药38个如双氢青蒿素、盐酸苯环壬酯、硫酸依替米星(悉能)、乙氧苯柳胺(艾迪特)、洛铂、阿拉瑞林、胸腺蛋白口服液(欣络维)、血卟啉和人生长激素等,四类药1200多个,占60%以上.
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环球快讯
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合资合作
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政策法规
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药事管理
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上海专讯
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医药成果
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信息荟萃
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新药研制
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经济运营
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银杏叶片辅助治疗精神分裂症的疗效探讨
目的:探讨银杏叶片辅助治疗精神分裂症的临床效果和对血液流变学的影响.方法:将100例住院精神分裂症患者随机分为两组,维持原用抗精神病药物的治疗,治疗组加服银杏叶片.在治疗前后评定SAPS、SANS、TESS并测定血液流变学指标.结果:治疗组较对照组SAPS、SANS和TESS评分均有明显改善(P<0.05,P<0.01);全血比粘度、全血还原比粘度、血浆比粘度、红细胞比积和纤维蛋白原各项血液流变学指标也较对照组有明显下降(P<0.01).结论:银杏叶片治疗精神分裂症可改善患者的临床症状和血液流变学指标.
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冻干人凝血酶原复合物治疗肝硬化凝血功能障碍的临床研究
目的:观察凝血酶原复合物治疗肝硬化凝血功能障碍患者的疗效.方法:凝血酶原复合物300PE加注射用水250ml静脉滴注,每天2次,连续用药3天.观察临床症状、体征的变化,测定用药前一天和治疗后次日APTT、PT及Ⅶ因子的水平.结果:经治疗,患者APTT、PT较治疗前缩短,其中PT的缩短有统计学意义;Ⅶ因子含量显著高于治疗前.19例治疗前有上消化道出血患者中16例3天内止血,另3例5天内止血,住院期间无一例继续或再次发生消化道出血.结论:凝血酶原复合物应用于肝硬化伴凝血功能障碍患者能提高患者血浆凝血因子浓度,缩短凝血酶原时间,达到止血和预防出血的目的.
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氯酯醒治疗睡眠障碍临床应用体会
目的:探讨氯酯醒的临床应用价值.方法:在常规治疗睡眠障碍的基础上加服氯酯醒,早上、中午各0.3g,疗程1个月.结果:治愈14例,显效11例,有效13例,治疗睡眠障碍的总有效率为93%.结论:氯酯醒能改善睡眠障碍.
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维拉帕米缓释片的用药指南
维拉帕米是一种钙离子拮抗剂(GAS),具有CAS类药物所具有的对多种器官的效应,对伴有冠心病、心律失常、左心室肥厚、脑血管病、慢性肺部疾病、糖尿病的高血压患者可能更具有重要的作用.维拉帕米缓释制剂能有效地、缓慢地在24小时内控制释放药物,减少因分次服药引起的血药浓度的"峰、谷"波动,是一种安全、方便、疗效确切的抗高血压药物.
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失眠症及其治疗药物
失眠症的特征主要是难以入睡或难以维持睡眠,后者包括夜间频繁或持续觉醒和晨间早醒.流行病学研究表明,美国有不少成年人会受失眠症困扰.其中女性失眠发生率高于男子,并有随年龄增长和潜在发病诱因的存在如精神病性疾病而更趋流行的特点.失眠症通常呈短期性质,典型者往往发生在需要面对突然降临生活压力之时.然而,失眠症也可能是一种长期慢性疾病,通常有如下表现:自诉睡眠不好,睡眠潜伏期大于30分钟,睡眠效率(熟睡时间/床上就寝时间)低于85%,6个月以上时间内每周有3个以上的夜晚难以入睡和自觉至少存在1种不良后果(社交或工作行为障碍、抑郁、疲劳).但不论失眠症出现期限长短,这种睡眠障碍均能对精神、身体、社交和职业行为产生显著的不利影响.因此,失眠症的实质性病态不仅包括夜间睡眠症状,而且也涉及到白天功能的损害.
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上海社科院与上海市药品监管局联手培养"博士后"
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上海社会科学院经济研究所药品经济研究与评估中心正式成立
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2002年上半年度全国重点医药企业经济指标前100位排序情况分析
从国家经贸委获悉,今年上半年医药经济运行整体良好,生产增势明显,效益增长好于上年.全国医药行业按可比价格计算完成工业总产值1535.2亿元,与上年同期相比增长20.8%;实现产品销售收入1144.1亿元,同比增长17.2%;累计实现利润96.6亿元,同比增长25.6%.
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上海市医药股份有限公司上半年经营业绩保持快速增长势头
据8月23日公布的上市公司中报合并报表显示,上海市医药股份有限公司今年上半年主营业务继续保持快速增长势头,主营业务收入实现34.73亿元,同比增长42.60%;主营业务利润实现4.79亿元,同比增长49.56%;净利润实现6754万元,每股收益0.21元.主营业务收入位居医药板块上市公司首位,并被评为上海本地上市公司盈利15强.
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上海通用药业围绕GMP夯实管理基础
GMP改造是医药行业面临的一项十分艰巨的任务.国家药品监督管理部门已明确:到2004年6月底,制药企业若通不过GMP认证,将遭到淘汰的命运.如同很多制药企业一样,上海通用药业股份有限公司近年来也正在加紧GMP改造的步伐,并全力予以推进.与一些企业不同的是,上海通用药业股份有限公司对待GMP改造工作,并非就事论事,而是把它同企业整体工作的推进有机结合起来.
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复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量分析方法研究
目的:分别用高效液相色谱法和电位滴定法测定复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量.方法:枸橼酸喷托维林的含量测定采用Waters Symmet C18C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05M醋酸铵-乙腈-三乙胺(55:45:0.05,用冰醋酸调节pH至7.5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为225nm;氯化铵的含量采用0.1mol/L硝酸银电位滴定.结果:枸橼酸喷托维林峰面积在0.02~0.06mg/ml范围内与浓度的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.28%(RSD=1.2%);氯化铵的平均回收率为100.07%(RSD=0.3%).结论:本文所采用的方法操作简便,结果准确.
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关于GMP实施中的硬件检查
在GMP认证的现场检查中都会涉及到对厂房、设备、设施等硬件方面的检查和评定.如何准确把握硬件检查的标准、内容、深度和方法,这关系到对GMP的理解,也关系到GMP的实施质量.因而,关于这个问题的研讨,已经超越检查工作本身,需要检查、被检查和从事推行GMP工作的人员予以共同关心.