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胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡疗效观察
目的 观察胸腺蛋白口服液治疗胃、十二指肠溃疡的疗效.方法 120例胃、十二指肠溃疡,经胸腺蛋白口服液6ml:30mg,2次/日,加奥美拉唑胶囊20mg,1次/日,阿莫西林胶囊0.5g,2次/日同服,疗程为30d.结果 治疗组94%患者复查胃镜溃疡面愈合良好,表面黏膜平整,未见明显的出血点.结论 胸腺蛋白口服液可以促使内皮细胞及成纤维母细胞的增殖.通过增殖胃黏膜Na+-k+-ATPase活力和提高胃黏膜细胞功能,增强胃黏膜前列腺素合成及血浆内皮素水平等机制,达到保护和营养胃黏膜,促进其损伤修复的作用.
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埃索美拉唑联合胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡疗效观察
目的 探索埃索美拉唑联合胸腺蛋白口服液对消化腺清疡的疗效.方法 将102例患者随机分为治疗组与对照组,对照组服用埃索美拉唑,治疗组加用胸腺蛋白口服液,疗效均4周.结果 2组治疗后总愈合率及总有效率均显著高于对照组(P＜0.05).结论 与单纯服用埃索美拉唑相比,两者联合治疗疗效确切,复发率低,愈合质量提高.
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康复新联合胸腺蛋白防治急性放射性口腔黏膜反应
目的 观察胸腺蛋白口服液联合康复新液对急性放射性口腔黏膜反应的预防和治疗作用.方法 60例鼻咽癌患者随机分为两组:A组联合使用胸腺蛋白口服溶液和康复新液,B组使用复方漱口液,用药与放射治疗同期进行.根据WHO急性放射性口腔黏膜反应分级进行临床评价.结果 放射治疗、治疗过程中Ⅲ级、Ⅳ级急性口腔黏膜反应发生率,A组为56.7％,B组为86.7％.治疗结束时,A组Ⅰ～Ⅱ级反应为83.3％,B组为33.3％.结论 胸腺蛋白口服液联合康复新液可明显降低Ⅲ、Ⅳ级急性口腔黏膜反应的发生率,并促进口腔黏膜溃疡的愈合.
关键词： 急性放射性口腔黏膜反应 胸腺蛋白口服液 康复新液 -
胸腺蛋白口服液用于口腔护理治疗口腔溃疡研究的可行性分析
目的 探讨口腔值的变化与口腔溃疡愈合的相关性.方法 选取口腔溃疡患者180例,将其随机分为对照组、治疗1组、治疗2组,对照组采用常规用生理盐水清洗后用呋喃西林舍漱治疗,治疗1组采用生理盐水清洗口腔后用胸腺蛋白口服液含漱3 min治疗,治疗2组采用生理盐水清洗口腔后用无菌注射用水等分稀释胸腺蛋白口服液含漱3 min治疗.检测患者口腔pH值及口腔溃疡疼痛程度.结果 各组口腔pH较治疗前明显降低,正常期口腔pH对照组高于治疗组；治疗1组与对照组相比,疼痛缓解程度无显著性差异；治疗1组与治疗2组相比,治疗2组与对照组相比,疼痛缓解程度均有显著性差异.治疗1组与对照组有效率无显著性差异；治疗1组与治疗2组相比,治疗2组与对照组相比,有效率均有显著性差异(P均＜0.05).口腔pH值的变化与口腔溃疡愈合相关性比较,r=0.784,P=0.003.结论 胸腺蛋白口服液能有效治疗口腔溃疡,口腔pH值的变化与口腔溃疡愈合呈正相关.
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欣洛维与奥美拉唑临床疗效的比较研究
消化性溃疡病是一种古老而又难以治疗的疾病,其发病机理众说纷纭,临床用药种类很多,常见的有:抗酸药、胃酸分泌抑制剂、粘膜保护药、抗幽门螺杆菌药.临床多采用上述品种单独或联合用药,基本上缓解了消化性溃疡病症状和溃疡愈合问题,但溃疡愈合质量差、复发率高及药物不良反应大仍是等待解决的问题.欣洛维(胸腺蛋白口服液)能增强胃粘膜防御机能,通过促进胃壁表皮细胞成纤维细胞再生及营养局部受损粘膜而达到溃疡愈合的目的.我院于2002年1月至2002年8月期间对部分消化性溃疡患者分组给予欣洛维、奥美拉唑和欣洛维、奥美拉唑联合用药,并对临床疗效进行分析.
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胸腺蛋白口服液治疗难治性食管炎30例疗效观察
目的 观察胸腺蛋白口服液(欣洛维)治疗难治性反流性食管炎的临床效果.方法 对30例接受其他方法治疗无效并经胃镜检查按LosAngles分级达Ⅲ级的患者,给予欣洛维30 mg,2次/d治疗4周.观察临床症状改善情况及胃镜复查炎性反应愈合情况.结果 上腹部灼痛的缓解率为96.7％,反酸的缓解率为93.3％,反胃的缓解率为75％,胃镜复查有效率为96.7％.结论 欣洛维治疗难治性反流性食管炎临床症状缓解率高,糜烂、溃疡也达到较高的愈合率.
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胸腺蛋白口服液与复方嗽口液对急性放射性口腔粘膜反应的临床疗效
目的观察胸腺蛋白口服液(欣洛维)对急性放射性口腔粘膜反应的疗效.方法 60例鼻咽癌患者随机分为两组:(A)欣洛维用药组,(B)复方嗽口液用药组,用药与放射治疗同期进行.根据WHO急性放射性口腔粘膜反应分级进行临床评价.结果放射治疗DT≤10GY时,欣洛维组与复方嗽口液组放射性口腔粘膜反应发生率分别为33.3%(10/30)和70%(21/30).治疗过程中Ⅲ级、Ⅳ级急性口腔粘膜反应发生率,欣洛维组为53.3%(16/30),复方嗽口液组为80%(24/30).治疗结束时,欣洛维组I～Ⅱ级反应为83.3%(25/30),复方嗽口液组仅为33.3%(10/30).结论欣洛维可明显推迟放射性口腔粘膜反应的发生,并降低Ⅲ、Ⅳ级急性口腔粘膜反应的发生率,促进口腔粘膜溃疡的愈合.
关键词： 急性放射性口腔粘膜反应 胸腺蛋白口服液 -
我国新药研究开发的现状及存在的问题
1我国新药研究开发的现状我国自1993年实施药品专利保护以来,国家逐渐重视新药研究开发,新药研究开发已取得较大成果,质量和速度不断提高,自新药审批法于1985年实施起至1994年12月共批准新药1123种(新药763种,中药360种),其中一类新药28个,60%以上是四类西药.1995～1998年这几年中申报新药(西药)总量达3151个,比1986年增加了30多倍,其中一、二、三、四类新药分别为141、622、484和1865个;共批准新药(西药)生产2040个(包括进口原料药分装制剂),其中一类新药38个如双氢青蒿素、盐酸苯环壬酯、硫酸依替米星(悉能)、乙氧苯柳胺(艾迪特)、洛铂、阿拉瑞林、胸腺蛋白口服液(欣络维)、血卟啉和人生长激素等,四类药1200多个,占60%以上.
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奥美拉唑合用胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡疗效观察
目的研究奥美拉唑合用胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡的疗效及安全性.方法将94例消化性溃疡患者随机分为奥美拉唑加胸腺蛋白口服液组(治疗组)和单纯奥美拉唑组(对照组),其中治疗组48例,应用奥美拉唑20 mg,1次/d,TPOS(含胸腺蛋白30 mg)6 ml,2次/d.对照组46例单纯应用奥美拉唑20 mg,1次/d.十二指肠溃疡者治疗4周,胃溃疡治疗6周.停药后复查胃镜,观察溃疡愈合情况.结果治疗组和对照组十二指肠溃疡的愈合率分别为100%和81.3%(P＜0.05),总有效率分别为100%和84.4%(P＜0.05);胃溃疡的愈合率分别为100%和71.4%(P＜0.05),总有效率分别为100%和85.7%(P＜0.05);治疗组症状改善率十二指肠溃疡分别为100%和84.4%(P＜0.05);胃溃疡分别为100%和85.7%(P＜0.05).结论奥美拉唑合用胸腺蛋白口服液能提高消化性溃疡的治愈率和症状改善率,疗效比单用奥美拉唑更好,且无不良反应,患者耐受性好,值得推广应用.
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胸腺蛋白口服液治疗反流性食管炎36例
目的 观察胸腺蛋白口服液治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将67例反流性食管炎患者随机分为治疗组36例和对照组31例.治疗组口服胸腺蛋白口服液6mL、每日2次,对照组口服硫糖铝混悬液10mL、每日3次,两组均联合口服雷贝拉唑片20mg、每日2次,莫沙比利片10 mg、每日3次,疗程均为4周,结果两组患者烧心、反酸、胸痛症状均明显改善,症状总积分均较治疗前明显下降(P<0.01),但组间治疗前后症状积分比较无显著性差异;治疗组和对照组临床症状痊愈率、总有效率分别为55.56%和51.61%,77.78%和74.19%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组和对照组的胃镜痊愈率分别为72.22%和48.39%,两组比较差异显著(P<0.01).结论 胸腺蛋白口服液联合雷贝拉唑、莫沙比利口服治疗反流性食管炎的疗效明显优于硫糖铝混悬液.
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胸腺蛋白口服液致药疹合并重度肠炎1例
1临床资料患者女,40岁.全身皮疹2周余,右腹部疼痛伴腹泻5d并加重1d.20d前,外院胃镜检查示:轻度反流性食管炎,浅表性胃炎,予胸腺蛋白口服液(商品名:欣洛维,北京修正制药有限公司)治疗,口服4支后的次日,患者下腹部出现米粒大弥漫性鲜红丘疹,伴瘙痒,外院以"药疹"予酮替芬、咪唑斯汀缓释片治疗,瘙痒减轻,但皮疹未见消退.10d后,无明显诱因右腹部出现持续性隐痛,间断性绞痛,频繁恶心、呕吐,呕吐物为黄绿色较清亮液体,并伴频繁腹泻,稀水样便,发热,体温高达38℃.
