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奥美拉唑减轻化疗中胃肠道反应的作用
胃肠道反应是恶性肿瘤患者化疗后常见的不良反应,给患者的精神和身体均造成很大的影响,目前常用的止吐剂为5-羟色胺(5-HT3)受体抑制剂,它具有较强的止吐作用,但许多患者使用后仍有恶心干呕、反酸、上腹不适症状,如何进一步减轻化疗后的胃肠道症状,仍然是需要解决的问题.奥美拉唑是一类强效胃酸分泌抑制剂,常用于胃溃疡的治疗,本研究将其引入化疗的辅助治疗,探讨其对于进一步减轻胃肠道反应的作用,报告如下.
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服用胃药饭前饭后有讲究
饭前 15~30分钟口服的胃药,包括胃酸分泌抑制剂:丙谷胺;胃黏膜保护剂:枸橼酸铋钾、胶体果酸铋、米索前列醇;胃肠解痉药:丙胺太林、胃复康;助消化药:多酶片、乳酶生;胃动力药:甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利.
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质子泵抑制剂的临床应用相关研究进展
自1988年奥美拉唑(Omeprazole)上市以来,质子泵抑制剂(Proton pump inhibitors,PPIs)的研发工作不断取得进展,先后又有兰索拉唑(Lansoprazole)、泮托拉唑(Pantoprazole)、雷贝拉唑(Rabeprazole)、埃索美拉唑(Esomeprazole)、来米诺拉唑(Leminorazole)等新药上市,该类药物对基础、夜间胃酸和五肽胃泌素、试餐等刺激的胃酸分泌有极明显的抑制作用,是目前已发现的作用强的一类胃酸分泌抑制剂.PPIs的研发成功,成为20世纪胃肠病学研究的重要进展之一.可以说PPIs是临床治疗酸相关性疾病的有力武器.本文就该类药物的临床应用相关进展作一综述.
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奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应
奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.
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胃酸分泌抑制剂相互作用研究进展
胃酸分泌抑制剂即抑酸剂,包括H2受体阻断剂(histaminereceptor antagonists,H2RA,如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)、质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPI,如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑).其除作为治疗上消化道疾病、预防应激性溃疡的一线药物外,还可用于化疗止吐、预防非甾体抗炎药相关性溃疡及使用激素时护胃,可治疗幽门螺杆菌感染及改善心肌梗死或冠状动脉介入支架术后长期服用抗血小板药(氯吡格雷、阿司匹林)引起的胃食管反流症状[1].长期和广泛的使用使得其与其他药物可能存在有临床意义的相互作用.本文综述了抑酸剂基于不同机制与其他药物间的相互作用,为临床合理用药提供依据.
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质子泵抑制剂的安全性评价
质子泵抑制剂(The Proton-pump Inhibitors,PPI)是一类新型胃酸分泌抑制剂,代表药物为奥美拉唑、兰索拉唑.国内外广泛应用于消化性溃疡、返流性食管炎、艾卓氏综合征等的治疗,取得了显著疗效.但其安全性问题,尤其是长期使用后的安全性一直为人们所重视[1~3].本文对目前有关质子泵抑制剂安全性问题作一介绍,包括不良反应、药物相互作用和长期使用的安全性方面,以期对临床有所帮助.
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奥美拉唑致多系统不良反应1例报告
奥美拉唑(Omepraxole,OME)为强力胃酸分泌抑制剂,主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征等.随着OME在临床上的广泛应用,其不良反应也随之增多,现将1例OME致多系统不良反应报告如下.
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兰索拉唑治疗上消化道出血34例疗效及疗程观察
兰索拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,近年用于临床以来,广泛应用于消化性溃疡,反流性食管炎、消化性溃疡以及某些胃炎并发出血的治疗.为进一步了解该药疗效,我们用天津武田药品有限公司生产的兰索拉唑胶囊,治疗上消化道出血34例,疗效满意,报道如下.
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质子泵抑制剂临床应用及长期使用安全性问题
质子泵抑制剂(The Proton-Pump Inhibitors,PPI)是一类新型胃酸分泌抑制剂,代表药物为奥美拉唑、兰索拉唑.国内外广泛应用于消化性溃疡、返流性食管炎、艾卓氏综合征等的治疗,取得了显著疗效.但其安全性问题,尤其是长期使用后的安全性一直为人们所重视[1~3].文本对目前有关质子泵抑制剂安全性问题作一介绍,包括不良反应、药物相互作用和长期使用的安全性方面,以期对临床有所帮助.
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护理干预对奥美拉唑治疗脑卒中病人应激性溃疡影响的研究
应激性溃疡(stress ulcer,SU)是指病人在遭受各类重伤(包括大手术)、重病和其他应激情况下, 由于交感-肾上腺素系统兴奋,引起胃壁痉挛,血管收缩,致原发性胃黏膜损害,以及迷走神经兴奋,胃酸分泌明显增强,造成黏膜损伤致出血等后果[1].脑卒中时出现胃、十二指肠黏膜的急性病变, 主要表现为胃、十二指肠黏膜糜烂、浅溃疡、渗血等,少数溃疡可较深或穿孔.奥美拉唑是一种新型的胃酸分泌抑制剂,由于其能选择性地非竞争地抑制胃壁细胞中质子泵H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分泌的后通道,而产生强有力得抑制胃酸分泌作用,因而有利于胃、十二指肠黏膜病变的止血及愈合.但国内有关护理干预促进奥美拉唑疗效的临床对照资料很少.现报道如下.
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洛赛克治疗消化性溃疡疗效观察
洛赛克是一种新型的胃酸分泌抑制剂,共选择性抑制细胞壁H+-K+ATP酶,阻断胃酸分泌终步骤,产生显著的酸分泌抑制作用.我们用洛赛克治疗消化性溃疡现将观察结果报道如下:
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银量法测定奥美拉唑中间体的含量
奥美拉唑是一种新型的胃酸分泌抑制剂,临床用于治疗消化性溃疡[1,2]等疾病,副作用小,治愈率高,很受广大患者的欢迎.奥美拉唑及其类似物的含量测定有报道用HPLC法[3,4],但其合成过程中重要的中间体α-巯基-5甲氧基苯骈咪唑的含量测定,作者尚未见有报道.
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欣洛维与奥美拉唑临床疗效的比较研究
消化性溃疡病是一种古老而又难以治疗的疾病,其发病机理众说纷纭,临床用药种类很多,常见的有:抗酸药、胃酸分泌抑制剂、粘膜保护药、抗幽门螺杆菌药.临床多采用上述品种单独或联合用药,基本上缓解了消化性溃疡病症状和溃疡愈合问题,但溃疡愈合质量差、复发率高及药物不良反应大仍是等待解决的问题.欣洛维(胸腺蛋白口服液)能增强胃粘膜防御机能,通过促进胃壁表皮细胞成纤维细胞再生及营养局部受损粘膜而达到溃疡愈合的目的.我院于2002年1月至2002年8月期间对部分消化性溃疡患者分组给予欣洛维、奥美拉唑和欣洛维、奥美拉唑联合用药,并对临床疗效进行分析.
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奥美拉唑治疗消化性溃疡132例疗效观察
奥美拉唑为目前公认的较强的胃酸分泌抑制剂,我们自2000年6月至2002年6月,观察了奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效,旨在探讨奥美拉唑的应用价值,现将结果报告如下:
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奥美拉唑的临床应用进展
奥美拉唑(OMEPRAZOLE,OME)是一种新型的胃酸分泌抑制剂,由于其选择性地抑制壁细胞的H+-K+-ATP酶,从而对各种刺激因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可能产生强大的剂量依赖性抑制作用.
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某院抗酸药及治疗消化性溃疡药的应用及趋势分析
目的:分析某院抗酸药及治疗消化性溃疡药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集某院住院部和门诊在2011-2013年3年间使用抗酸药及消化性溃疡药的数据,统计分析各药品的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)。结果:各年度均以胃酸分泌抑制剂销售金额高,胃黏膜保护剂、复方制剂销售进而较稳定,胃酸分泌抑制剂、抗酸药波动较大。2011年、2013年销售额高的为雷尼替丁,其次为奥美拉唑。2012年销售额高的为奥美拉唑,其次为雷尼替丁。兰索拉唑使用量呈逐年增加趋势。2011年、2013年销售额高的为雷尼替丁,其次为奥美拉唑。2012年销售额高的为奥美拉唑,其次为雷尼替丁。兰索拉唑使用量呈逐年增加趋势。结论:2011-2013年某院抗酸药及治疗消化性溃疡药的选择主要倾向于疗效高、不良反应小的药品,医生在治疗时针对患者的实际情况,制定合理、有效、经济的用药方案,对提高患者的治疗依从性,节约药物资源有着重要意义。
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质子泵抑制剂对幽门螺杆菌根除的影响
质子泵抑制剂( proton pump inhibitors,PPI)是有效的胃酸分泌抑制剂,能迅速缓解患者的疼痛症状,控制溃疡出血,是治疗消化性溃疡、上消化道出血等酸相关疾病的主要药物.消化性溃疡等大多数胃病患者的致病因素包含幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染,根除Hp是治疗上述疾病的关键,PPI在根除Hp治疗中起重要作用.
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静脉滴注潘妥拉唑对健康人胃内24小时pH影响
潘妥拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,临床已广泛用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎及胃泌素瘤等酸相关性疾病.本研究采用胃内24 h pH监测观察潘妥拉唑(商品名卫可安,大连美罗药业有限公司产品)静脉滴注对健康人胃内pH影响,以明确潘妥拉唑的药效学基础.
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奥美拉唑临床新应用
奥美拉唑(Omerprazole,简称OME)是一类强效胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃黏膜壁细胞,将H+从胞浆内向胃腔转移,与从胃腔进入胞浆的K+交换,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶(质子泵)的活性,抑制壁细胞泌酸,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌.本类药又称为质子泵抑制剂.具高度选择性,可形成完全无酸状态,同时本品可使壁细胞对任何刺激引起的泌酸作用均有抑制作用.奥美拉唑除了对胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾综合征、消化道出血等有显著的效果外,在其它方面的治疗也具有一定作用.
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吃胃药佳时间表
质子泵抑制剂如奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑和雷贝拉唑等,是目前比较有效的胃酸分泌抑制剂。这类药物好在早上空腹时服用,以提高药物的生物利用度。部分患者深夜症状加重,可在晚餐前或睡前加服一次。