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胞磷胆碱、多奈哌齐联合治疗血管性痴呆价值分析
目的:分析探讨血管性痴呆采取胞磷胆碱联合多奈哌齐治疗的临床效果以及相关表现.方法:针对2017年2月-2018年2月本院收治的血管性痴呆患者60例,患者随机分为两组,对照组患者采取多奈哌齐治疗,观察组患者在对照组基础上联合胞磷胆碱治疗,评价两组患者CDR、MMSE情况,对比两组患者治疗效果.结果:观察组患者的CDR、MMSE评分明显高于对照组,组间对比具有统计学差异(P<0.05).结论:血管性痴呆患者采取胞磷胆碱联合多奈哌齐治疗,能够有效的提高患者自身的认知能力,从而改善患者血管性痴呆症状,适合在临床上推广和应用.
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经颅磁刺激联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察
目的 探讨经颅磁刺激技术(TMS)联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选取80例血管性痴呆患者为研究对象,随机分为TMS联合药物治疗组(42例)与药物治疗组(38例).两组患者均给予常规治疗,药物治疗组在常规治疗的同时给予尼莫地平和多奈哌齐;TMS联合药物治疗组在在此基础上加用TMS治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 经3个月治疗后,TMS联合药物治疗组MMSE与ADL评分明显提高,其疗效明显优于单用药物治疗组(P＜0.05).结论 经颅磁刺激(TMS)联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆,对患者认知功能及日常生活能力均有明显改善,值得临床应用.
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二联药物方案治疗阿尔茨海默症的疗效及安全性
目的 探讨多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默症的临床疗效及安全性.方法 选取我院阿尔茨海默症患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予盐酸美金刚治疗,观察组在此基础上采用多奈哌齐治疗.比较两组患者的疗效和安全性.结果 观察组患者的近期治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的MMSE、ADAS-Cog、GDS评分及血清NGF和Aβ水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者的上述指标均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率差异不显著(P>0.05).结论 多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默症可有效缓解临床症状,改善患者的认知程度,调节NGF和Aβ水平,安全性高.
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尼莫地平联合多奈哌齐治疗帕金森伴认知障碍 的疗效及不良反应评价
目的:分析探讨多奈哌齐联合尼莫地平治疗帕金森伴认知障碍的临床效果.方法:选取本院2015年6月 ～2017年6月间收治的30例帕金森病伴认知障碍患者作为研究对象,分组研究,对照组15例患者给予单纯多奈哌齐片治疗,实验组15例患者在多奈哌齐片基础上联合应用尼莫地平片治疗,对比两组患者MoCA总分.结果:两组患者治疗前,MoCA评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组MoCA评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗帕金森伴认知障碍临床效果显著,副作用小,值得临床采用.
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多奈哌齐与美金刚联合治疗对老年痴呆精神状态及生活能力的影响
目的:探讨多奈哌齐联合美金刚治疗老年痴呆的临床效果.方法:收治老年痴呆患者60例,分为对照组和研究组.对照组采用多奈哌齐单一治疗,研究组采用多奈哌齐联合美金刚治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组治疗后ADL评分和MMSE评分、不良反应总发生率均显著优于对照组(P<0.05).结论:多奈哌齐联合美金刚治疗老年痴呆的临床效果显著.
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分析联用多奈哌齐、尼膜同对脑小血管病致认知功能障碍的治疗价值
目的:探究联用多奈哌齐、尼膜同对脑小血管病致认知功能障碍的治疗价值.方法:2016年7月-2017年7月收治认知功能障碍脑小血管病患者50例,采用双盲分组法分为两组,各25例.对照组采用尼膜同治疗,观察组采用多奈哌齐、尼膜同联合治疗.通过蒙特利尔(MoCA)评分对患者的认知功能进行评估,并观察患者的治疗效果.结果:治疗后观察组的MoCA评分(27.13±2.36)分,对照组(25.05±2.11)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率96％,对照组治疗总有效率80％,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:联用多奈哌齐、尼膜同能够有效改善脑小血管病患者的认知功能障碍,降低患者的hs-CRP及Hcy水平,值得推广.
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多奈哌齐治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床效果研究
目的:分析多奈哌齐治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床效果.方法:选取2015年8月至2016年8月我院收治的96例脑卒中后认知功能障碍患者,根据住院先后顺序分为对照组和治疗组,两组患者均给予抗血小板聚集、调脂、改善脑供血及积极治疗原发病等常规治疗措施,对照组在此基础上采用尼莫地平片治疗,治疗组采用多奈哌齐片治疗,疗程均为12周,比较两组治疗效果.结果:经治疗后,治疗组患者蒙特利认知功能评定量表和日常生活能力量表评分均明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:多奈哌齐能够有效改善缺血性脑卒中后认知功能障碍患者的症状和生活质量,值得推广应用.
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多奈哌齐合胞磷胆碱治疗血管性认知障碍的临床观察
目的:探讨多奈哌齐联合胞磷胆碱治疗血管性认知障碍(VCI)的临床效果.方法:收治血管性认知障碍患者102例,随机分为两组,每组51例.A组给予多奈哌齐治疗,B组给予多奈哌齐联合胞磷胆碱钠片治疗,比较两组临床疗效及治疗前后日常生活能力量表(ADL)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简明智力状态检查量表(MMSE)评分.结果:治疗后B组总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后B组MoCA、MMSE以及ADL评分明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多奈哌齐联合胞磷胆碱治疗血管性认知障碍(VCI)的临床效果显著,可改善患者的认知功能.
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多奈哌齐治疗老年痴呆症的疗效及安全性分析
目的：探讨多奈哌齐治疗老年痴呆症的疗效及安全性。方法：收治老年痴呆症患者68例，随机分为观察组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用多奈哌齐，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的MMSE及ADL评分均明显高于对照组(P＜0.01)。结论：多奈哌齐治疗老年痴呆症的疗效显著，安全性较高。
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多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察
目的：观察多奈哌齐与尼莫地平联合治疗血管性痴呆患者的效果。方法：收治血管性痴呆患者128例，随机分两组。对照组给予多奈哌齐治疗，试验组给予多奈哌齐与尼莫地平联合治疗。比较两组临床疗效。结果：试验组的MMSE和ADL评分均显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。试验组的临床总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：临床治疗血管性痴呆患者，多奈哌齐与尼莫地平联合治疗可显著改善患者的认知功能障碍，减少不良反应发生。
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奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床价值研究
目的 探讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床价值.方法 选择2017年6月～2018年6月于本院进行治疗的血管性痴呆患者共计76例,根据患者的就诊时间,将其分为联合组和对照组,对照组患者单纯使用奥拉西坦进行治疗,联合组在对照组的基础上加用多奈哌齐进行治疗,对比两组患者的临床疗效和MMSE、ADL评分.结果 联合组患者的临床疗效较之对照组要更好,联合组患者的MMSE评分与ADL评分较之对照组要更高,显示联合组患者的恢复情况要更好,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在临床血管性痴呆患者的治疗中,联合使用奥拉西坦与多奈哌齐进行治疗能够有效提高患者的临床治疗效果,改善患者的恢复情况,具有重要的临床意义,值得推广使用.
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多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床效果分析
目的：探讨多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的效果。方法：收治神经衰弱伴发认知障碍患者40例，根据入院顺序将其分为观察组和对照组各20例。两组均进行常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合多奈哌齐。结果：两组治疗后MMSE、WAIS-RC和MoCA分数均显著优于治疗前(P＜0.05)；观察组MMSE、WAIS-RC和MoCA分数显著高于对照组(P＜0.05)。观察组不良反应发生率15%。结论：在常规治疗的基础上联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的患者可以提高治疗效果，服用多奈哌齐可能出现轻微不良反应，需要在医师指导下合理用药。
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盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗35例血管性痴呆疗效观察
目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效和安全性.方法:将72例血管性痴呆患者分为治疗组35例和对照组37例.治疗组服用多奈哌齐片5mg,1次/日及尼莫地平30mg,3次/日,以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)为主要评价指标评价临床疗效.结果:治疗组较对照组MMSE及ADL评分在治疗后均明显提升(P＜0.01),两组药物相关的不良反应差异无统计学意义.结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆,对患者认知功能和改善日常生活能力可能有很好的疗效.
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多奈哌齐对阿尔茨海默病患者血清SOD、NSE及MDA的影响研究
目的 探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病患者血清SOD、NSE及MDA的影响.方法 将2009年1月至2011年6月于本院进行治疗的58例阿尔茨海默病患者随机分为对照组和观察组各29例,对照组进行常规治疗,观察组则在对照组的基础上加用多奈哌齐 进行治疗,并将2组患者治疗前及治疗后4用及8周的血清SOD、NSE及MDA水平进行比较.结果 观察组治疗后4月及8周的血清SOD、NSE及MDA水平较对照组变化幅度均较大,均＜0.05,均有显著性差异.结论 多奈哌齐对阿尔茨海默病患者血清SOD、NSE及MDA的影响明显,对于疾病状态的改善作用明显.
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中药复言汤与多奈哌齐结合治疗脑卒中后失语患者29例
目的 研究探讨中药复言汤与多奈哌齐联合应用对脑卒中后失语患者的治疗效果.方法 选取2014—2015年我院收治的58例脑卒中后失语患者并随机分为两组,实验组患者同时给予中药复言汤与多奈哌齐进行治疗,对照组患者给予多奈哌齐进行治疗,观察两组患者治疗前后语言功能评分变化和治疗效果,并进行比较.结果 经治疗两组患者的语言能力均有提高,且实验组患者的各项语言评分均比对照组高,而且实验组的治疗效果明显比对照组好,运用SPSS17.0软件分析得P<0.05,具有统计学意义.结论 中药复言汤与多奈哌齐联合应用能明显改善脑卒中后失语患者的语言能力,治疗效果好,值得推广.
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火针合多奈哌齐口服治疗阿尔茨海默病临床观察
目的 观察火针合多奈哌齐口服治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法 将92例AD患者随机分为实验组(46例)和对照组(46例).实验组用火针合多奈哌齐口服治疗,对照组予多奈哌齐口服治疗,疗程为3个月.2组分别在实验前后对简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评分.结果 实验组总有效率为82.61％,高于对照组(63.04％),2组比较有显著性差异(P<0.05).实验后实验组MMSE、ADL与对照组的MMES、ADL比较均有非常显著性差异(P<0.01).实验组不良反应发生率(4.34％)低于对照组不良反应发生率(17.39％),2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 火针合多奈哌齐治疗AD,不但可显著改善AD患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力,且能降低多奈哌齐的不良反应,值得推广应用.
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六味地黄丸联合西药治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床观察
目的:观察六味地黄丸联合常规西药治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床效果,初步探讨六味地黄丸治疗AD的机制.方法:选取2015年3月至2016年8月北京老年医院接受治疗的髓海不足、肾阴亏虚型轻、中度AD患者76例作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组38例.其中对照组患者给予盐酸多奈哌齐片治疗,联合组患者在此次基础上给予六味地黄丸.比较2组患者的治疗效果及治疗前后中医症状积分、简易智能状态检查表(MMSE)评分、AD评估量表认知部分(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表评分(ADL)变化情况.结果:联合组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后2组患者的MMSE、ADAS-cog及ADL评分均明显得到改善,且治疗后联合组上述指标均明显优于对照组(P＜0.05);治疗后对照组患者中医症状积分无明显变化(P＞0.05),联合组则明显降低,且与对照组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:六味地黄丸联合常规西药治疗轻中度AD效果显著,可明显改善患者的智力情况和生活能力,同时还可显著改善患者的中医症候,值得临床推广应用.
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固脑益智汤与多奈哌齐治疗老年肾虚痰浊型血管性痴呆的疗效观察
目的:探讨老年肾虚痰浊型血管性痴呆患者应用固脑益智汤与多奈哌齐联用方案治疗成效.方法:选择肾虚痰浊型血管性痴呆患者108例,均为我院老年精神科2016年1月-2018年1月收治,随机分组,就单用多奈哌齐治疗(对照组,n=54)与联用固脑益智汤治疗(观察组,n=54)效果展开对比.结果:观察组经评定总有效率为88.9％,明显高于对照组的70.4％,对比具统计学差异(P<0.05).两组治疗前尿失禁、善忘、腰膝酸软、眩晕证候积分无差异(P>0.05),治疗后均有程度不等减少,观察组减幅较对照组更为显著,具统计学差异(P<0.05).两组认知功能HDS、MMSE量表评分、日常生活活动能力ADL量表评分治疗前无差异(P>0.05),治疗后均有程度不等的改善,观察组改善幅度较对照组更为显著,具统计学差异(P<0.05).结论:针对老年肾虚痰浊型血管性痴呆患者而言,应用固脑益智汤治疗,可显著提高总有效率,改善临床症状及认知功能,提高日常生活活动能力,具有非常重要的治疗成效.
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多奈哌齐治疗男性精神分裂症认知功能障碍的疗效
目的 探讨多奈哌齐治疗男性住院慢性精神分裂症认知功能障碍的疗效.方法 采用双盲方法,将120例男性住院慢性精神分裂症患者随机分为两组,在原服用利培酮的基础上,分别合用多奈哌齐或安慰剂治疗.疗程12周.于治疗前和治疗2、4、8和12周末各测查1次中文版重复性成套神经心理状态测验(RBANS)和不良反应量表(TESS).结果 12周后多奈哌齐组患者RBANS总分及即刻记忆、言语功能、注意、延时记忆4组神经心理状态的分值均较基线增高,且有统计学意义(t=2.480～5.913,P＜0.05或P＜0.01),而安慰剂组RBANS各项分值与基线比较则无明显改变(P＞0.05).两组不良反应均无统计学意义.结论 多奈哌齐治疗住院男性慢性精神分裂症的认知功能障碍安全、有效.
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多奈哌齐服药时间对阿尔茨海默病患者睡眠质量的影响
目的：：观察多奈哌齐不同服药时间对阿尔茨海默病患者睡眠质量的影响,为该药的临床应用提供指导。方法：将2013年4月至2015年6月于我院就诊的150例伴有睡眠障碍的阿尔茨海默病患者作为研究对象,随机分为3组,每组各50例,A 组服用加兰他敏,B 组晚间服多奈哌齐,C 组早晨服多奈哌齐。治疗8周后检测匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、Epworth 日间嗜睡量表指数。结果：经过治疗后,C 组 PSQI 指数与 A 组、B 组比较差异有统计学意义(t =12.14,32.50；P <0.05)；C 组 Epworth 指数与 A 组、B 组比较差异有统计学意义(t =5.59,16.22；P <0.05),B 组治疗前后 PSQI 指数、Epworth 指数无差异(t =0.14,0.47；P >0.05)。结论：在早晨服用多奈哌齐可以更好改善阿尔茨海默病患者的睡眠状态。
