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基层卫生院治疗72例小儿腹泻的临床分析
目的:探讨思密达、妈咪爱、丽珠肠乐联合灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:将72例小儿腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,在两组患儿均采取常规治疗的同时,再给予治疗组行思密达、妈咪爱、丽珠肠乐联合灌肠治疗.结果:治疗组显效16例,有效19例,无效1例,总有效率97.2%;对照组显效10例,有效15例,无效11例,总有效率69.4%.两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:思密达、妈咪爱、丽珠肠乐联合灌肠治疗小儿腹泻疗效显著,且价格适中,操作方便,无副作用,值得在基层医院及卫生院推广使用.
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早产儿使用"丽珠肠乐"健肠功能的临床观察
目的为了观察"丽珠肠乐"对早产儿的生长发育、消化功能、营养吸收和利用等健肠功能的作用,进行临床观察.方法对早期使用丽珠肠乐25例早产儿(观察组),未使用者25例(对照组)进行临床观察,在用同一种早产儿配方奶喂养下观察呼吸暂停、吸入性肺炎、误吸所致窒息、呕吐、胃和上消化道出血、穿孔等相关并发症,以及对肠道营养达[418.4kJ/(kg·d)即100kcal/(kg·d)]的时间和恢复出生体重的时间的影响.结果两组均无发生腹泻、坏死性小肠结肠炎、胃穿孔.观察组较对照组上消化道出血、呼吸暂停、吸入性肺炎、呕吐和腹胀显著减少,x2检验,P＜0.01.观察组未曾发生误吸所致窒息,对照组发生3例.同时肠道营养热能达到418.4kJ(kg·d)的时间和恢复出生体重的时间,观察组较对照组明显缩短(P＜0.01).结论出生体重1300g以上的早产儿生后早期使用丽珠肠乐较未使用者相关并发症减少.
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丽珠肠乐治疗进展
目的了解丽珠肠乐临床应用情况.方法检索1996～2001年丽珠肠乐临床应用的中文期刊相关文献共计109篇(52种杂志),阅读原始文献,收集资料,整理、分析、归纳、总结.结果发现丽珠肠乐广泛应用于临床各科,应用于各种腹泻和便秘,肠功能紊乱,肠道菌群失调,溃疡性结肠炎,肠易激综合征,肝源性溃疡,慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病,高胆红素血症,小儿厌食症、皮肤湿疹等疾病中,疗效满意,明显优于对照组.结论丽珠肠乐是一个应用范围广泛、疗效显著、安全、经济、使用方便的药物,值得临床进一步推广应用,可望再发现新用途.
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头针治疗腹泻型肠易激综合征50例
肠易激综合征(IBS)是常见的功能性胃肠病之一,临床以腹痛或腹部不适、伴排便习惯改变、缺乏形态学和生化学改变的生物学标志为特征.其发病率高,临床治疗效果不满意,常严重影响患者的生活和工作.我院2003-2009年对此病进行系统研究,认为肠易激综合征中医辨证以肝郁脾虚型为主,予以早期头针治疗腹泻型肠易激综合征,并设50例药物对照,现报道如下.
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西沙必利、丽珠肠乐、百忧解联合治疗功能性腹胀观察
目的:观察西沙必利、丽珠肠乐、百忧解联合治疗功能性腹胀的疗效,评估联合治疗后患者生活质量的变化.方法:选择功能性腹胀患者57例.均符合罗马Ⅲ功能性腹胀诊断标准,给患者口服西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗.治疗后评估疗效,分为3级:痊愈,好转,无效.治疗前及治疗后采用健康状况调查问卷评估患者生活质量.结果:西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗功能性腹胀总有效率达88.7%.患者生活质量明显改善.不良反应:只有少量出现腹泻和腹部不适.结论:西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗对功能性腹胀疗效明显,患者生活质量改善明显.
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应用丽珠肠乐预防真菌感染的观察
目的探讨丽珠肠乐预防使用抗生素后继发真菌感染的效果.方法对102例使用抗生素的老年患者分为丽珠肠乐1组、2组及对照组.分别于使用抗生素2周及3周对其粪便及痰液进行真菌培养,其中丽珠肠乐1组全程口服丽珠肠乐,丽珠肠乐2组于2周后给予丽珠肠乐口服,而对照组则不用丽珠肠乐.结果应用丽珠肠乐可减少因使用抗生素引起的粪、痰中真菌阳性发生率. 结论对长期应用抗生素的患者加用丽珠肠乐可预防继发真菌感染.
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丽珠肠乐联合胸腺肽治疗乙肝病毒感染70例
目的观察丽珠肠乐联合胸腺肽抗乙肝病毒(HBV)的疗效及安全性.方法186例慢性病毒性乙型肝炎(慢性乙肝)随机分为三组,Ⅰ组(联合组)70例给予丽珠肠乐胶囊每次2粒,1日3次口服,同时肌肉注射胸腺肽10mg,每日1次;Ⅱ组(单用组)给予丽珠肠乐胶囊,剂量,用法同Ⅰ组;Ⅲ组(对照组)给予苦参素600mg肌肉注射,每日1次.3组疗程均为3个月.均停用其它抗病毒药物,并均可给予肝肽乐等保肝药物治疗.结果Ⅰ组HBeAg、HBV-DNA近期阴转率分别为71.42%和71.46%,综合阴转率为58.58%;Ⅱ组分别为61.29%和63.79%,综合阴转率为46.15%;对照组分别为38.88%和35.89%,综合阴转率为28.57%,治疗组分别和对照组比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01),但Ⅰ组与Ⅱ组比较差异无显著性意义(P＜0.05),Ⅰ组HBV-DNA远期阴转率分别为77.77%和73.68%,综合阴转率为62.38%;Ⅱ组分别为50.98%和54.16%,综合阴转率为50.0%;Ⅲ组分别为19.44和16.0%,综合阴转率为31.93%,Ⅰ、Ⅱ组与对照组间差异仍有非常显著性意义(P＜0.01),但Ⅰ、Ⅱ比较,Ⅰ组阴转率明显优于Ⅱ组(P＜0.05),ALT的阴转率Ⅰ组无论近期或远期均明显优于Ⅱ.Ⅲ组(P＜0.05,P＜0.01).结论丽珠肠乐联合肠腺肽治疗慢性乙肝的抗HBV疗效显著,尤其远期抗HBV疗效更为显著.
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茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸
目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.
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丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中的应用
目的探讨丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中的作用.方法 194例消化道恶性肿瘤病人,随机分为两组,观察组99例,在化疗的基础上,同时加服丽珠肠乐,每次2两粒,每日3次,化疗后继续服用1周;对照组,单纯化疗.结果治疗组,90.9%症状改善;白细胞计数,治疗组减少程度较低,两组有显著性差别;瘤体变化,两组有显著差别.结论丽珠肠乐具有提高营养,增强机体免疫力,阻止条件致病菌及毒素对肠粘膜上皮的粘附,调整肠道菌群平衡的作用.丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中疗效满意.
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丽珠肠乐研究概况
本文综述了自1994年以来丽珠肠乐在腹泻、便秘、肝硬化、肝性脑病、肝炎、创伤感染和肿瘤辅助治疗等方面的临床和实验研究文献报道68篇.临床研究表明丽珠肠乐是治疗各种原因婴幼儿腹泻、各种原因引起的急、慢性腹泻、肠激综合征(IBS)、溃疡性结肠炎的理想药物:治疗脑血管疾病便秘和习惯性便秘病人疗效显著,且作用温和持久,无副反应;是治疗小儿急性肝炎的良好辅助治疗药物;是治疗慢性乙型肝炎活动期的首选药物之一;可用于治疗失代偿期肝硬化病人,防治/治疗肝性脑病病人疗效显著.另外,丽珠肠乐还是良好的外科和肿瘤化疗辅助药物,对绿脓杆菌感染创面和脾曲综合征的治疗亦疗效显著.实验研究表明,丽珠肠乐活菌可以在小鼠体内定植,定植数量随接种时间的延长而增加,对实验性糖尿病有良好治疗作用,并具有抑制或减缓肝实验性肝纤维化发生发展的作用.丽珠肠乐的作用机制主要与肠道局部调节和机体体液免疫调节有关.从临床观察的科研设计角度考察,有关文献基本达到了大样本量、随机、对照和平行的原则,其结论是科学可靠的.
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丽珠肠乐对肝硬化顽固性腹水病人的治疗作用
目的探讨丽珠肠乐对肝硬化顽固性腹水并发菌群失调的治疗作用.方法选择住院治疗肝硬化顽固性腹水病人67例,在基础支持疗法和护肝、利尿、抗感染治疗基础上,按入院顺序分为丽珠肠乐治疗组(35例)和乳果糖组(32例),观察治疗前、后病人的腹水、生化、血氨、血浆内毒素等的变化.结果丽珠肠乐组和乳果糖组67例病人治疗后病情有不同程度的缓解,腹水消失或减少,生化指标改善,血氨和血浆内毒素水平明显降低,与治疗前比较,分别有极其显著的差异(P＜0.01).两组治疗后比较,丽珠肠乐组降低血氨和内毒素的作用明显优于乳果糖组,分别有极其显著的差异(P＜0.01).6例原发性腹膜炎病人也取得较好疗效.结论丽珠肠乐对肝硬化顽固性腹水病人合并胃肠功能紊乱和菌群失调的治疗有明显的辅助治疗作用.可有效纠正肝硬化顽固性腹水病人的球菌/杆菌比例失调,通畅大便和排气,减轻病人腹胀症状,降低血氨和血浆内毒素,防止发生其它并发症.
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丽珠肠乐治疗69例菌群失调性腹泻疗效分析
目的:为分析丽珠肠乐治疗69例菌群失调性腹泻疗效.方法:自1996年至今临床上遇见138例菌群失调性腹泻,将其随机分为治疗组和对照组,每组各69例,使其具有可比性.治疗组口服珠海丽珠集团生产的丽珠肠乐,对照组服用乳酶生,均连服15d后停用,用统一疗效标准进行评判.结果:治疗组显效66例,显效率95.65%,对照组为48例,显效率69.57%.两组进行统计学处理,有非常显著性差异(P＜0.01).结论:丽珠肠乐治疗菌群失调性腹泻具有疗效高、无不良反应、服用方便的临床特点,因此可在临床上进一步广泛应用.
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丽珠肠乐佐治婴幼儿轮状病毒肠炎49例报告
目的:了解微生态益生剂在小儿病毒性肠炎治疗中的地位,从而达到在疾病状态时尽快恢复体系中微生物与其宿主之间的微生态平衡,使疾病早日康复.方法:将2000年9月-2001年1月我科收治的病毒性肠炎91例病例治疗结果进行分析比较.结果:通过治疗组和对照组病例治疗结果分析,发现加用益生剂治疗效果明显优于对照组.结论:微生态系自然规律,因势利导,扶植正常菌群,保护自然生境,提高定植抗力,促进微生态平衡,回归自然,提高防病能力.
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丽珠肠乐、安定、谷维素合用治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析
目的 探讨应用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合治疗腹泻性肠易激综合征的临床效果.方法 抽取74例患有腹泻性肠易激综合征的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组37例.对照组患者采用丽珠肠乐进行治疗；治疗组患者采用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合进行治疗.结果 治疗组患者肠易激综合征控制效果明显优于对照组；两组患者在治疗期间均未出现任何药物不良反应.结论 应用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合对患有腹泻性肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果非常明显.
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思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察
目的:观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素.方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗.结果:治疗组显效45例(75%),有效13例(21.7%),总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%.结论:思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组.
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思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻临床观察
目的 观察比较思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效.方法 随机选择小儿腹泻100例,54例用思密达和丽珠肠乐治疗,46例仅用思密达治疗.结果 100例经思密达或思密达和丽珠肠乐联合治疗后,显效62例(62.1%),有效30例(30.3%),无效8例(7.6%),总有效率92.4%,对感染性和症状性腹泻,思密达或思密达和丽珠肠乐同时治疗,结果无差异;对饮食性腹泻,病程迁延伴营养不良的,思密达需与丽珠肠乐合用才有效.结论 腹泻病在病因治疗同时加用思密达和丽珠肠乐可获得明显疗效.
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丽珠肠乐、参苓止泻汤合治婴幼儿腹泻
目的:探讨丽珠肠乐、参苓止泻汤治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻的疗效.方法:将62例患儿随机分为两组,均补液、维持水电解质及酸碱平衡.治疗组用丽珠肠乐、参苓止泻汤,对照组用蒙脱石.7 d为1个疗程,观察两组疗效.结果:治疗组的显效率、有效率、总有效率明显优于对照组(P＜0.01).结论:丽珠肠乐、参苓止泻汤合治婴幼儿迁延性或慢性腹泻疗效满意.
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微生态调节剂干预新生儿高未结合胆红素血症的疗效观察
目的 观察微生态调节剂干预新生儿高未结合胆红素血症的疗效.方法 将35例高未结合胆红素血症新生儿,随机分为两组,观察组21例,对照组14例,治疗前两组患儿临床资料及血清总胆红素值均无显著差异.两组患儿予常规治疗和原发病治疗,观察组加用丽珠肠乐胶囊1/2粒8h1次,治疗期间每日定时查经皮胆红素值2次,治疗结束查血清总胆红素.结果 观察组日均胆红素下降值49.35±7.32μmol/L,治疗结束血清总胆红素77.43±14.33μmol/L;对照组日均胆红素下降值34.47±7.06μmol/L,治疗结束血清总胆红素104.54±21.72μmol/L;两组间有非常显著差异(P＜0.01).观察组平均治疗天数(4.7±2.6天)与对照组平均治疗天数(7.2±3.8天)有显著差异(P＜0.05).结论 丽珠肠乐干预新生儿高胆,疗效确切,提示补充双歧杆菌也可促进新生儿高胆的消退,值得临床推广运用.
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丽珠肠乐治疗轮状病毒肠炎疗效观察
轮状病毒肠炎是小儿常见病之一,我们对60例本病患儿采用丽珠肠乐治疗,现将疗效报告如下.1临床资料1.1一般资料选择2000年10月～2001年2月我院儿科住院的急性腹泻患儿110例,年龄4个月～2岁,24小时腹泻次数5～20次,有轻、中、重度脱水,粪便性状为水样或小米汤样,内含不消化奶瓣,粪便镜检只见脂肪球,经ELISA法证实为轮状病毒(RV)感染.将110例患儿分为两组:治疗组60例,男42例,女18例;轻、中度脱水30例,重度脱水6例.对照组50例,男38例,女12例;轻、中度脱水26例,重度脱水4例.两组病人临床资料相似,具有可比性.
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丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察
目的 探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应.方法 将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组(A组,n=40)、丽珠肠乐组(B组,n=38)和曲美布汀组(C组,n=38),A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0.1 g,每日3次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程.三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应.结果 治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92.5%,71.1%和78.9%,三组比较差异有显著性(P<0.05),三组均未见明显不良反应.结论 丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效.
