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重度卵巢过度刺激综合征合并宫内外同时妊娠一例
患者29岁,因孕5个月引产后4年不育就诊.患者自引产后月经周期为5 d/40~70 d,经内分泌激素测定及B超诊断为多囊卵巢综合征(PCOS),输卵管通液检查通畅,丈夫精液检查无异常.曾用克罗米芬(CC)治疗4个周期,CC大剂量为每日0.1 mg×7 d,基础体温(BBT)呈不典型双相.末次月经(LMP)1999年3月15日,月经第5日开始用人绝经期促性腺激素(HMG,珠海丽珠集团丽宝生物化学制药有限公司生产)治疗,1~2支/d,共25支,4月7日B超报告:右侧卵巢70 mm×58 mm×65mm,内有多个暗区,有4个卵泡平均直径>16mm,左侧卵巢60 mm×52 mm×62 mm,内有多个暗区,大卵泡为25 mm×20 mm×20mm,直径<15 mm的卵泡约12个,当日肌注人绒毛膜促性腺激素(hCG)10 000 IU,连用2 d.4月13日出现腹胀,测腹围75 cm,予低分子右旋糖酐静滴治疗.
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北京地区生物制药企业发展情况调查与分析
[编者按]本刊2008年曾发表题为<北京市制药企业创新能力调查报告>一文,对北京市100多家中药、化学制药及生物制药企业的创新能力进行了综合分析,探讨了北京市制药企业创新能力的特点和集群效应,发表后受到行业内的广泛关注.本文重点对其中27家生物制药企业进行进一步分析和研究,旨在探索北京地区生物技术产业的特点和发展趋势.
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协会加入倡导中国医药伦理准则行动
为落实《南京宣言》,进一步推动医药全行业践行合规,促进中国制药企业的健康发展,6月29日下午,由中国化学制药工业协会等9家协会共同主办的"2015医药企业伦理准则中国论坛——多方联动践行合规"在北京亮马河会议中心举行.协会李少丽副理事长出席会议并签署加入倡导中国医药伦理准则行动.
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电流型免疫传感器在临床诊断中的应用
近年来,基于抗原抗体反应的电化学免疫传感器作为一种新兴的生物传感器,以其鉴定物质的高度特异度、敏感度和稳定性在诸多领域得到广泛应用,如:食品工业、环境监测、生物工程、化学制药和临床诊断~([1-2]).
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大剂量核糖核酸配合介入疗法治疗原发性肝癌30例
我们在2000年6月至2002年4月期间,运用大剂量核糖核酸(RNA)(南京新天生物化学制药有限公司生产)配合介入疗法对30例原发性肝癌患者进行治疗.现报道如下:
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解读医药行业"十一五"发展指导意见
医药产业是国民经济的重要组成部分,与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关,是全社会关注的热点,同时也是构建社会主义和谐社会的重要内容.国家发展改革委工业司联合中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国中药协会、中国医药商业协会、中国医疗器械行业协会、中国医药工程设计协会、中国医药技术与市场协会、中国非处方药物协会等单位,于2006年发布的<医药行业"十一五"发展指导意见>(以下简称<指导意见>全面回顾了"十五"期间我国医药行业发展取得的成就,分析了我国医药行业的现状、问题,以及国内外发展的形势,明确了"十一五"期间我国医药行业发展的指导思想、目标和主要任务.
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"降"路十八弯
"两会"落幕,医药界的达摩克利斯之剑并没有落下.此前化学制药工业协会称,发改委第18轮价格调整在酝酿之中,调价时间很可能是两会期间.
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腹部皮下注射低分子肝素减少瘀斑发生
选择2000年9月至12月我院心内科住院病人30例,年龄52~79岁,其中男12人,女18人。依据WHO诊断标准,均确诊为冠心病和不稳定心绞痛。入院后均常规检查血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、凝血酶凝固时间,均在正常范围。 采用广东天普生物化学制药有限公司生产的低分子肝素钙,剂量为5 000 IU,注射剂量为5 000 IU,2次/d。
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药品招标:生还是死?
药品集中招标采购制度今年陷入了前所未有的尴尬境地.今年4月初,以中国医药企业管理协会、中国医药商业协会、中国化学制药工作协会为首的国内1 3家协会负责人联名致函分管卫生工作的国务院副总理吴仪,请求终止药品集中招标采购工作.
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九家医药协会商会共签倡议书倡议共同遵守《医药企业伦理准则》
本刊讯(记者陈淑玉)日前,记者在“中国医药企业伦理准则发布大会”上获悉,中国化学制药工业协会、中国医药保健品进出口商会、中国医药工业科研开发促进会等九家相关医药协会商会在会上联合签署了实施《医药企业伦理准则》倡议书。倡议医药行业遵循该《准则》中,以医疗保健和患者为中心、诚信、独立、合法、透明和责任的六大原则,自觉遵守《准则》各项条款,为大众营造一个健康、有序的医疗保健环境。此次发布大会是在国家预防腐败局、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局指导下由九家国内相关医药协会商会共同举办的。
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产业预测:增长率15%
专家分析,2004年的医药生产形势呈现以下特点:一是我国化学制药的"比较优势"在竞争中得以较好发挥,产品出口扩大机遇增大,中国作为世界原料药重要生产基地的地位进一步巩固和提高;二是医药产品中的半合成抗菌素药品尤其是头孢类产品替代传统抗生素制剂品种的步伐加快,而头孢类产品将成为城市的用药主流;三是日益激烈的市场竞争,将加快药品生产集中度的提高,医药企业在竞争中将出现两极分化,市场和效益越来越集中于行业领头企业.
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"十一·五"医药产业大预言
截至2004年,我国医药工业无论是总产值还是增加值都实现了连续26年年均15%以上的高速增长.在医药工业内部各行业也都呈现出不同程度的快速增长:产量方面,医疗器械增长快;而在销售收入方面,以生物制药增长高,中药则是相对低;利润方面,则是以化学制药增长快,中药增长低.
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低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效观察
低分子肝素(LMWH)与普通肝素相比,其抗血栓作用强,易吸收、生物利用度高、出血等副作用发生的可能性小,因而在防治血栓等方面受到重视[1].我院用低分子肝素钙注射液(广东天普生物化学制药有限公司生产)治疗急性心肌梗死(AMI)30例,效果较好.现报告如下.
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抗感染药出口走向
第57届API青岛会上发布:尽管2006上半年抗感染类原料药出口总体增长放缓,但其中也不乏诸如青霉素工业盐和大环内酯类产品带出的亮点.根据中国化学制药工业协会的调查数据显示,在其所跟踪的67个重点产品中,2006年上半年抗感染类中间体的增幅大,达到58%,而抗感染类原料药去年上半年出口累计增幅28.3%,比前年同期的51%下降了23个百分点.
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尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死患者时内皮素变化的观察
对1990年3月至1998年3月收住院的20例急性心肌梗死患者,使用尿激酶前后的血浆中内皮素浓度进行了测定,并与对照组比较,探讨急性心肌梗死患者发病时及使用尿激酶后,内皮素的变化和内皮素变化与病情、疗效的关系,现报道如下。1 临床资料和方法1.1 病例选择 急性心肌梗死溶栓治疗有适应证而无禁忌证的20例住院患者,男14例,女6例,平均年龄(56±12)(24~79)岁。所有患者符合WHO诊断标准。其中,前壁心肌梗死8例,前间壁梗死6例,下壁梗死6例,于发病后(6.15±3.56)(2~12)小时接受静脉尿激酶(广东天普生物化学制药有限公司生产)溶栓,尿激酶剂量为2 000万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,所有患者均进行心电监测,接受静脉硝酸甘油、肝素、口服阿司匹林等治疗。
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药企:如何迈进《准则》后时代
2006年,全国医药行业重拳打击药品流通领域存在的回扣及商业贿赂提成现象,医药代表顿成众矢之的.10月18日,中国化学制药工业协会受国家食品药品监督管理局委托制定的《医药代表行为准则》(以下简称《准则》)在网上广泛征求了讨论稿意见.对此《准则》,企业反映如何?本刊特别采访了各方医药企业人士.
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天普洛欣治疗急性脑梗死50例临床观察
我院内科1998~1999年应用天普洛欣(广东天普生物化学制药有限公司生产的高纯度尿激酶)治疗急性脑梗死50例,取得了满意的效果,现报告如下.
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小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察
1998年1月至2001年12月,我们应用广东天普生物化学制药有限公司生产的尿激酶(商品名:天普洛欣)、低分子肝素钙对60例短暂性脑缺血发作(TIA)患者进行临床对比研究,疗效显著,现报告道下.
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开发天然药物 促进人类健康
一、实现天然药物产业现代化迫在眉睫1.天然药物产业的现状2001年12月11日,中国正式加入世界贸易组织(WTO),这是中国经济发展中的重大转折点.但我们必须清楚地认识到,加入WTO后,我国的医药产业将面临严峻的考验.目前,国内的化学药品多以仿制为主,90年代末,我国西药品种有97.4%是仿制.在生物工程制药方面,已批准上市及正在研制的药物中,只有rhu IFNα1b、r-sk、r-bFGF和rhu- EGF是我国自己从基因的结构与功能做起,拥有自主知识产权的国家一类新药,其余均为仿制而来[1].也就是说,我国医药产业严重地存在着侵犯知识产权的问题,随时可能遭受起诉.而按照国际知识产权保护惯例,仿制国外一个专利药品,外方要索取4-10亿美元的巨额赔偿.而且,我国生物医药企业一直存在着规模小、重复多、资金散的不良现实状态.同时,国内基因工程产品与国外同类产品相比也没有价格优势.这一切都决定着,入世后,我国化学制药及生物制药行业将面临重重困难,甚至遭受重大打击.
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一代大师风范永存--纪念汪美先教授诞辰100周年
汪美先教授是我国著名的微生物学与免疫学家、医学教育家,第四军医大学微生物学教研室的奠基人。他1915年1月出生于浙江省衢县。1936年毕业于国立河南大学医学院,随后到日本庆应大学医学部深造。1937年“七七事变”后,他毅然回国。1938年任中央卫生署西北防疫处鉴定检验部主任,兼任甘肃学院医学专修科细菌学传染病学讲师。1940年任国立江苏医学院副教授,兼任附属医院检验科主任。1944年任西北卫生实验院技正兼鉴定检验室主任,并兼任国立西北医学院细菌学教授。1946年任中央生物化学制药实验处上海生物制品厂技正兼主任,1948年兼任私立南通医学专门学校细菌学教授。1949年任华东人民制药公司生物制品实验所技正,曾担任主任一职。1951年4月,他响应党和政府号召,离开繁华的上海到西安工作,任第四军医大学微生物学教研室教授、主任。