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阿莫西林克拉维酸钾三联治疗根除幽门螺杆菌110例疗效观察
幽门螺杆菌(HP)与慢性胃炎和消化性溃疡关系密切,成功根除HP后胃黏膜组织病理学上慢性活动性炎症会得到明显改善;对HP感染引起的消化性溃疡不但可促进溃疡愈合,而且可预防溃疡复发,从而彻底治愈溃疡.因此若伴有HP感染,则应进行HP根除治疗.笔者于2008年6月至2012年6月运用左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾、雷贝拉唑钠肠溶片三联疗法根除HP 110例,并与阿莫西林、奥美拉唑胶囊、甲硝唑片三联疗法对照观察,结果如下.
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半夏泻心汤治疗113例胃食管反流患者的临床疗效观察
目的：本文主要就胃食管反流患者采用半夏泻心汤进行治疗的相关情况展开分析讨论。方法：选择113例胃食管反流患者，随机分成观察组与对照组，对照组的56例患者给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗，观察组的57例患者给予半夏泻心汤治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：两组患者的治疗总有效率存在明显差异，具有统计学意义，Ρ＜0.05。结论：在对胃食管反流患者进行治疗时，半夏泻心汤治疗具有较高的临床应用价值。
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HPLC法对雷贝拉唑钠肠溶片血药浓度与CYP2C19基因多态性调控机制
目的 对雷贝拉唑钠肠溶片与CYP2C19基因多态性的相关性进行研究.方法 随机选取2012-06/2015-08建德市中医院征集的300名志愿者,让这些志愿者各自服用20 mg雷贝拉唑钠肠溶片,并在12 h后收集血样,用高效液相色谱法(high performanceliquid chromatography,HPLC)测定血药浓度;在此之后,分别对所有受试者的等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17突变情况进行检测,并依据检测的基因型将志愿者分为不同的表现型组,再根据基因型和血药浓度研究不同表现型组中药动学参数存在的差异.结果 将300名志愿者的血药浓度数据进行统计分析,结果显示其基因型表现情况为:CYP2C19*1/*1(homEMs,60例)、CYP2C19*1/*2(hetEMs,200例)、CYP2C19*2/*2(P Ms,40例),无CYP2C 19* 17这一基因型,对药动学参数进行对比分析,结果发现3组中的Tmax并无明显变化(P＞0.05);任意两组进行对比,f1/2均有显著差异(P＜0.05);在homEMs、hetEMs和homEMs、PMs中,肠溶片参数AUC0-1、AUC0-∞均存在较大差异(P＜0.05);Cmax在homEMs、hetEMs两组中差异显著(P＜0.05).结论 HPLC法在研究雷贝拉唑钠肠溶片人体药动学方面具有简便、准确的优点;CYP2C19基因多态性对雷贝拉唑钠肠溶片的t1/2、AUC、Cmax均有影响.
关键词： 雷贝拉唑钠肠溶片 CYP2C19基因多态性 药动学 血药浓度测定 -
瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究
目的 观察瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性.方法 将94例慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和试验组,每组47例.对照组予以雷贝拉唑每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞巴派特每次0.1 g,tid,口服. 2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效,胃蛋白酶原(PG)和内皮素(ET)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和70.21%(33例/47例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的PGⅠ分别为(127.38 ±13.96)和(103.84 ±13.58)μg· L-1,ET分别为( 65.49 ±5.99 )和( 74.20 ±9.79 ) ng· L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有肝功能异常和皮疹,对照组发生的药物不良反应有腹泻、皮疹和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.38%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,其能更加有效地调节PG水平,抑制ET表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察
目的 探讨雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 80例功能性消化不良患者根据治疗方法设为观察组和对照组各40例,观察组采用雷贝拉唑钠肠溶片每次10 mg,1次/d口服.联合多潘立酮每次10 mg,每日3次饭前15～30 min口服.对照组单独用多潘立酮(用法同上),4周为一疗程.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义;两组复发率比较观察组低于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义.结论 雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良具有临床疗效明显,不良反应少等优点.
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国产雷贝拉唑钠治疗十二指肠球部溃疡的疗效观察
目的 观察国产雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠球部溃疡的疗效及安全性.方法 90例患者随机分配入试验组和对照组.试验组服用国产雷贝拉唑钠肠溶片10 mg和进口雷贝拉唑钠空白模拟片,对照组服用进口雷贝拉唑钠肠溶片10 mg和国产雷贝拉唑钠空白模拟片,均为晨起餐前服用,每日1次,疗程28 d.治疗过程中观察上腹痛消失时间、症状变化(上腹痛、烧心、反酸),并记录不良事件.疗程结束后复查胃镜.结果 两药在疗效方面的差异无统计学意义.结论 国产雷贝拉唑钠是治疗十二指肠球部溃疡的高效、安全、经济的药物.
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雷贝拉唑钠肠溶片治疗消化性溃疡86例观察
通过对在2008年至2010年2年期间86例住院患者用雷贝拉唑钠肠溶片治疗,其方法是一次10mg,每日1次口服.通过观察雷贝拉唑钠肠溶片治疗消化性溃疡的效果,总有效率在93%.
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雷贝拉唑钠四联治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效
目的 探讨雷贝拉唑钠、克拉霉素、阿莫西林、果胶铋四联治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的临床疗效.方法 将2016年10月—2017年12月于我院接收治疗的70例幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方法将患者分为观察组(n=37)和对照组(n=33);观察组采用雷贝拉唑钠四联治疗,对照组采用奥美拉唑、克拉霉素及阿莫西林、果胶铋治疗,比较两组的治疗效果.结果 资料统计显示,观察组治疗总有效率、Hp根除率均高于对照组(P<0.05);观察组各症状缓解时间段短于对照组(P<0.05).结论 雷贝拉唑钠肠溶片四联治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡疗效显著,可在临床中给予运用.
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三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果分析
目的：研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月～2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象，随机分为三组，其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片（丁齐尔）10mg，2次/d，早晚饭前口服；B组30例予奥美拉唑肠溶胶囊（金奥康）20 m g/次，2次/d，早晚饭前口服；C组30例予埃索美拉唑肠溶胶囊（莱美舒）20 mg／次，2次/d，早晚饭前口服。治疗8周后复查胃镜评价疗效，并比较三组的C/E值、敏感度。结果三组患者治疗后的总有效率分别为96.7%、90.0%、93.3%，组间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。A组雷贝拉唑的C/E比小，说明雷贝拉唑治疗反流性食管炎的成本-效果好。敏感度分析结果显示成本-效果与原分析基本保持一致。结论三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎均取得了较好的疗效，但从药物经济学角度分析显示，雷贝拉唑治疗反流性食管炎经济效果更好，是更为经济有效的选择。
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中西药结合治疗消化性溃疡的讨论
目的：对患有消化性溃疡的患者采用安胃疡胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林这3种中西药相结合的药物进行治疗，并对这3种药物治疗消化性溃疡的疗效进行观察。方法随机的选择84例患有消化性溃疡的患者，并将其随机地分为治疗组和对照组两个小组，对于治疗组中的患者，每人每天口服安胃疡胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊这3种药；对于对照组中的患者，则只服用雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊这两种药。结果治疗组中治疗消化性溃疡的有效率达到了100%，且在一年之内没有任何复发的病例出现。结论只有将中西药相结合来治疗消化性溃疡，才能大大提高消化性溃疡的治愈率，并使治愈之后的患者不再复发。
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莫沙必利联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的临床研究
目的：研究莫沙必利联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年12月中山市陈星海医院消化内科收治的反流性食管炎患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服枸橼酸莫沙必利胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善情况和内镜分级情况。比较两组一氧化氮（NO）水平变化和复发情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组烧心感、反酸、胸骨后灼痛患者例数均显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组治疗后这些患者例数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组内镜0级人数显著增多，Ⅰ级、Ⅲ级人数显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组内镜0级人数多于对照组，Ⅱ级、Ⅲ级人数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗第4、8周，两组NO水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组NO低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为36.36%、7.69%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论莫沙必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状和内镜分级情况，降低NO水平和复发率，具有一定的临床推广应用价值。
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血凝酶联合雷贝拉唑治疗上消化道出血的疗效观察
目的 探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血的临床疗效和不良反应.方法 选取2015年3月—2017年10月海安市人民医院收治的上消化道出血患者168例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各84例.对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用白眉蛇毒血凝酶,2 kU加入到0.9％氯化钠溶液100 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的止血时间、再出血率、输血量和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为79.8％、92.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组止血时间、再出血率和输血量均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,可缩短患者止血时间,降低输血量,具有一定的临床推广应用价值.
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胃肠安丸联合四联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的疗效观察
目的观察胃肠安丸联合四联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床疗效.方法 2013年1月—2014年8月沈阳市儿童医院收治的幽门螺杆菌感染患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组49例.对照组给予四联疗法治疗,治疗组在四联疗法的基础上口服胃肠安丸.两组均连续治疗14 d.比较两组患儿腹痛、食欲不振、恶心呕吐等临床表现的持续时间、幽门螺杆菌根除率、抗生素相关性腹泻发生率.结果 治疗后,治疗组腹痛、食欲不振、恶心呕吐持续时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组幽门螺杆菌根除率分别为 91.83%、95.91%,两组比较差异无统计学意义.对照组和治疗组抗生素相关性腹泻发病率分别为18.3%、8.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃肠安丸联合四联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,减少抗生素相关性腹泻的发生.
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枳术宽中胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗脾虚气滞证胃食管反流病56例的效果观察
目的：研究枳术宽中胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗脾虚气滞证胃食管反流病的效果观察。方法选取本院2015年7月—2016年8月的56例胃食管反流病患者，将其随机分为观察组及对照组，每组患者28例，给予两组患者雷贝拉唑钠肠溶片进行药物治疗，对照组在此基础上使用了枸橼酸莫沙必利片，观察组在此基础上使用了枳术宽中胶囊，两组患者的治疗周期为8周，对两组患者治疗效果进行观察。结果观察组胃镜下炎症的治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的生活质量高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论枳术宽中胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病症，可以有效降低患者的临床症状，提高患者的生活质量。
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雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑肠溶胶囊治疗老年反流性食管炎的临床疗效对比
目的：比较雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑肠溶胶囊治疗老年反流性食管炎的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年8月南城县建昌镇卫生院收治的老年反流性食管炎患者100例，随机分为观察组与对照组，各50例。两组患者均予以西沙比利治疗，观察组患者予以雷贝拉唑钠肠溶片治疗；对照组患者予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、内镜检查疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率、治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论雷贝拉唑钠肠溶片治疗老年反流性食管炎的临床疗效优于奥美拉唑肠溶胶囊，雷贝拉唑钠肠溶片能有效改善患者临床症状，且不良反应少。
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雷贝拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的效果及安全性分析
目的 分析雷贝拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的效果及安全性.方法 选择我院收治的78例Hp阳性十二指肠溃疡患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组41例给予奥美拉唑、克拉霉素及阿莫西林治疗,观察组37例给予雷贝拉唑钠肠溶片、克拉霉素及阿莫西林治疗.观察两组患者的临床疗效及不良反应情况,停药4周后采用胃镜检查患者的复发情况及Hp根除情况.结果 经治疗,观察组患者腹痛、腹胀、反酸、嗳气等症状消退时间短于对照组(P＜0.01),治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),溃疡复发率低于对照组(P＜0.05),Hp根除率高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷贝拉唑钠肠溶片对Hp阳性十二指肠溃疡的治疗效果较好,可较快改善患者的临床症状,复发率低,Hp根除率高,且安全性好.
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雷贝拉唑钠肠溶片应用分析及合理性评价
目的:分析评价我院门诊患者雷贝拉唑钠肠溶片使用情况,为该药临床合理用药及重点监控管理提供参考.方法:使用限定日剂量( DDD)分析法分析2017 年第二季度我院门诊口服 PPIs 类药物的应用情况,并对雷贝拉唑钠肠溶片所有处方的科室以及患者基本情况进行统计,同时对处方的规范性与适宜性进行点评,后使用EXCEL软件对所有数据进行分析.结果:雷贝拉唑钠肠溶片在门诊患者中使用较为适宜,但我院门诊雷贝拉唑钠肠溶片的使用仍存在一些不合理,如门诊处方超过7d 用量,适应症和用法用量存在不适宜.结论:雷贝拉唑钠肠溶片临床应用价值高,社会效益和经济效益良好,但在使用过程中要注意适应症、用法用量等问题,同时需加强监管.
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康复新液结合雷贝拉唑钠肠溶片治疗消化性溃疡的临床 效果观察
目的:分析康复新液、雷贝拉唑钠肠溶片联合治疗消化性溃疡的临床效果.方法:2013年1月—2016年11月,于我院收治的消化性溃疡患者中选取88例,将其分为两组,雷贝拉唑钠肠溶片为对照组治疗药物,康复新液+雷贝拉唑钠肠溶片为观察组治疗药物,对比两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为97.73％,优于对照组70.45％,P<0.05;两组患者均没有严重不良反应出现.结论:消化性溃疡联合应用康复新液、雷贝拉唑钠肠溶片治疗的效果显著,值得推广.
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雷贝拉唑钠肠溶片不良反应1例报告
1病例资料
患者，女，51岁。因患慢性非萎缩性胃炎并糜烂，口服雷贝拉唑钠肠溶片10 mg，1次/d，当天下午出现腹痛、腹泻，小便颜色加深。服药第3天腹痛、腹泻症状加重，并出现血尿，于门诊就诊。查小便：红细胞62↑，上皮细胞15↑，尿结晶31↑，酮体（+），尿胆原（++），蛋白质（+），胆红素（+）；大便：黏液便，白细胞10~20。收住院。停药2 d血尿消失，查小便：红细胞0，上皮细胞15，尿结晶0，酮体0，尿胆原（+），蛋白质胆红素（+）；大便未见明显改善。生化检验：丙氨酸氨基转移酶（ALT）91 U/L↑，天冬氨酸氨基转移酶（AST）68 U/L↑，γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）189 U/L↑。体液检验：红细胞沉降率61 mm/1h↑，白细胞16× ；109/L↑，淋巴细胞7.10%↓，中性粒细胞83%↑，嗜酸粒细胞0%↓，隐血试验阳性（+）。予抑酸护胃，护肝，补液、止泄等对症治疗，1周后出院。 -
康复新液联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性糜烂性胃炎的效果探究
目的:探讨用康复新液联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性糜烂性胃炎的效果.方法:对近年来上海嘉定区马陆镇社区卫生服务中心接诊的88例慢性糜烂性胃炎患者的临床资料进行回顾性研究.将这88例患者随机分为对照组和观察组.用雷贝拉唑钠肠溶片对对照组患者进行治疗,用康复新液联合雷贝拉唑钠肠溶片对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效和发生不良反应的情况.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:用康复新液联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性糜烂性胃炎,能显著改善患者泛酸、嗳气、上腹痛及消化不良等症状,且不良反应较少,用药较为安全.
