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瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究
目的 观察瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性.方法 将94例慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和试验组,每组47例.对照组予以雷贝拉唑每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞巴派特每次0.1 g,tid,口服. 2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效,胃蛋白酶原(PG)和内皮素(ET)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和70.21%(33例/47例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的PGⅠ分别为(127.38 ±13.96)和(103.84 ±13.58)μg· L-1,ET分别为( 65.49 ±5.99 )和( 74.20 ±9.79 ) ng· L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有肝功能异常和皮疹,对照组发生的药物不良反应有腹泻、皮疹和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.38%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,其能更加有效地调节PG水平,抑制ET表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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羔羊胃提取物维B12胶囊联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究
目的 探讨羔羊胃提取物维B12胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年3月在四川绵阳四0四医院治疗的慢性萎缩性胃炎患者86例,根据用药差别分成对照组(43例)和治疗组(43例).对照组口服瑞巴派特片,0.1 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服羔羊胃提取物维B12胶囊,3粒/次,3次/d.两组均经过4周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、表皮生长因子(EGF)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.40％,显著低于治疗组的97.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者胃痛、呃逆、倦怠乏力、痞满等临床症状评分均显著降低(P<0.05),且治疗组各项临床症状评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清PGI、G-17和CGRP水平均显著升高(P<0.05),EGF水平显著降低(P<0.05),且治疗组PGI、G-17、CGRP和EGF水平明显好于对照组(P<0.05).结论 羔羊胃提取物维B12胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎可有效改善患者临床症状和胃功能相关指标,具有一定的临床推广应用价值.
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胃苏颗粒联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡的疗效观察
目的 探讨胃苏颗粒联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡的临床疗效.方法 选择2016年6月—2017年5月在同济大学附属同济医院接受治疗的活动期胃溃疡患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服瑞巴派特片,0.1 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服胃苏颗粒,餐前30 min口服,5 g/次,3次/d.两组均连续治疗6周.观察两组的中医证候疗效和内镜疗效,比较两组治疗前后临床症状评分和胃黏膜炎症积分的变化情况.随访3、6个月,比较两组的复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为83.67％、97.96％,内镜疗效总有效率分别为85.71％、97.96％;两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组上腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心症状评分、胃黏膜慢性炎症积分、活动性炎症积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组上腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心症状评分、胃黏膜慢性炎症积分、活动性炎症积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别为14.29％、4.08％,两组比较差异无统计学意义;随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为22.45％、6.12％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃苏颗粒联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡具有较好的临床疗效,可有效减轻临床症状,提高溃疡愈合质量,加快炎症消退,具有一定的临床推广应用价值.
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慢性萎缩性胃炎中西医结合干预治疗48例
目的 观察用中成药胃乃安胶囊和瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效.方法 将64例幽门螺杆菌(H.pylori)阴性或经过H.pylori根除治疗的慢性萎缩性胃炎患者分为2组,48例用上述方案进行治疗,并与16例用维酶素片治疗者进行对照.结果 治疗组总有效率92%,对照组总有效率62%,经x2检验,P＜0.01.结论 中西医结合疗法对慢性萎缩性胃炎疗效较好.
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瑞巴派特片联合兰索拉唑片预防胃内镜黏膜下剥离术中及术后出血的效果
目的：探索口服瑞巴派特片联合兰索拉唑片预防胃内镜黏膜下剥离术（ESD）的佳剂量和疗程，减少术中及术后出血的效果。方法：连续选择行 ESD 术患者共100例，随机将其分为3组，A 组38例（标准治疗组，瑞巴派特300 mg／d ＋兰索拉唑30 mg／d，术前1周持续到术后8周），B 组32例（加倍剂量组，瑞巴派特300 mg／d ＋兰索拉唑60 mg／d，术前1周持续到术后8周），C 组30例（短程剂量组，瑞巴派特300 mg／d ＋兰索拉唑30 mg／d，术前1周持续到术后4周），对比术中及术后出血效果。结果：3组术中及术后48 h 内、48 h 后的出血发生率比较，差异均无统计学意义（P ＞0.05）。3组患者术后溃疡愈合率、溃疡缩小直径的比较，差异均无统计学意义（P ＞0.05）。结论：瑞巴派特300 mg／d ＋兰索拉唑30 mg／d，术前1周持续到术后4周可做为 ESD 减少出血的佳方案。
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瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎疗效观察
目的:观察瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效及用药安全性.方法:选取80例慢性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予瑞巴派特片口服,观察组给予瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊口服.评估中医证候疗效和胃镜疗效,观察腹痛、腹胀、嗳气的缓解情况.结果:观察组中医证候疗效总有效率87.5％,对照组中医证候疗效总有效率67.5％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胃镜疗效总有效率87.5％,对照组胃镜疗效总有效率65.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组腹痛、腹胀、嗳气缓解率分别为55.0％、57.5％和45.0％,观察组腹痛、腹胀、嗳气缓解率分别为77.5％、85.0％和67.5％,2组腹痛、腹胀、嗳气缓解率比较,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜ 0.01).结论:瑞巴派特片联合枳术宽中胶囊治疗慢性胃炎,能有效改善患者的临床症状、体征,治疗效果优于单纯使用瑞巴派特片,无明显不良反应.
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木瓜三萜与瑞巴派特联用治疗非甾体抗炎药致小肠损伤临床研究
目的:观察木瓜三萜与瑞巴派特联用治疗非甾体抗炎药(NSAIDs)致小肠损伤的临床疗效、安全性及炎症因子和肠黏膜屏障保护因子的影响.方法:将入选的96例NSAIDs致小肠损伤患者完全随机分为对照组和治疗组,各组各48例.对照组口服给予瑞巴派特0.3g,治疗组在给予瑞巴派特的同时加服木瓜三萜0.375g,每天3次,疗程8周,记录2组患者每天的腹泻次数,评价腹胀、腹痛、腹泻症状改善情况、治疗效果及安全性;检测外周血中肿瘤坏死因子(TNF)～α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-10、黏蛋白2(MUC2)、肠三叶因子(TFF3)含量及髓过氧化物酶(MPO)活性.结果:治疗后,治疗组的总有效率(87.50％)明显高于单用瑞巴派特(66.67％)对照组,不良反应的发生率明显低于对照组;腹泻次数,腹痛、腹胀和腹泻症状积分明显低于对照组;血液中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ含量和MPO活性较对照组明显降低,IL-4、IL-10、MUC2和TFF3含量较对照组明显升高.结论:木瓜三萜与瑞巴派特联用对NSAIDs致小肠损伤患者有良好的治疗效果和较低的不良反应,抑制促炎因子的产生、恢复促炎和抗炎因子之间的平衡及增加肠黏膜屏障保护因子的表达可能是其发挥作用的机制之一.
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HPLC法检测瑞巴派特片体外溶出度
目的 建立瑞巴派特片体外溶出度HPLC检测方法及方法学验证.方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r/min;以水、pH 1.2盐酸(含氯化钠)、pH6.0枸橼酸-磷酸二氢钠缓冲液和pH6.8磷酸缓冲液为溶出介质,HPLC法测定溶出量.结果 瑞巴派特在5.533～221.334 μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),专属性、精密度、准确度、溶液稳定性及耐用性等均良好.结论 本方法简单方便,提高了瑞巴派特溶出度测定的专属性和准确性,可用于该制剂的质量控制.
