肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗精子蛋白17单克隆抗体对人卵巢癌细胞SKOV-3的抑制作用
目的 观察抗精子蛋白17单克隆抗体(anti-Sperm protein 17 monoclonal antibody,anti-Sp17 mAb)对卵巢癌细胞系SKOV-3的体外抗肿瘤活性和机制.方法 采用MTT法观察抗anti-Sp17 mAb 对肿瘤细胞SKOV-3的细胞毒作用；以外周血单个核细胞PBMCs为效应细胞,SKOV-3为靶细胞,在效靶比分别为80∶1、40∶1和20∶1的条件下,观察anti-Sp17 mAb的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用；以SKOV-3为靶细胞,加入浓度为2.5％、5％、10％和20％的健康人新鲜血清作为补体,观察单抗的补体依赖性细胞毒性.结果 anti-Sp17 mAb对SKOV-3无明显细胞毒作用；与对照组相比,单抗对SKOV-3的ADCC作用呈剂量依赖关系,在效靶比为80∶1,孵育24 h后,细胞生长抑制率约为22％；补体的加入也可显著提高单抗对SKOV-3细胞生长的抑制率,在血清浓度为5％,单抗浓度为10 μg/ml时抑制率达到了40％.结论 anti-Sp17 mAb对表达Sp17蛋白的卵巢癌细胞株SKOV-3具有明显的ADCC和CDC效应.
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二氢卟吩e6光动力对人结肠癌细胞SW620生物学行为的影响
目的 探讨二氢卟吩e6(Ce6)光动力学疗法(PDT)对人结肠癌SW620细胞增殖、迁移及克隆形成能力等生物学行为的影响.方法 Ce6光动力处理SW620细胞,采用MTT法检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.结果 Ce6浓度和光照剂量增加时,Ce6-PDT对SW620细胞生长抑制作用逐渐增加,呈现浓度依赖、光照剂量依赖关系.划痕实验结果显示Ce6-PDT能够抑制细胞的迁移.Ce6-PDT能够减弱SW620细胞克隆形成能力.结论 Ce6-PDT能够抑制SW620细胞增殖、迁移及克隆形成能力.
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松针叶绿素-胡萝卜素软膏对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响
目的 探讨松针叶绿素-胡萝卜素软膏对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响,为其进一步研发提供实验依据.方法 采用小鼠移植性S180肉瘤模型,观察和测定松针叶绿素-胡萝卜素软膏(400、600、800 mg/kg)单独给药和联合环磷酰胺给药时的抑瘤率和免疫器官指数,并通过测定荷瘤小鼠血清半数溶血值、廓清指数以及吞噬系数来评价其对免疫功能的影响.结果 松针叶绿素-胡萝卜素软膏中、高剂量组有显著抑瘤效果(P＜0.05,P＜0.01),低、中剂量组对环磷酰胺有显著的协同增效作用(P＜0.05,P＜0.01).松针叶绿素-胡萝卜素软膏可显著提高荷瘤小鼠以及环磷酰胺化疗导致的血清半数溶血值(P＜0.01)、廓清指数K和吞噬系数α值下降(P＜0.05).结论 松针叶绿素-胡萝卜素软膏能抑制小鼠移植性S180肉瘤生长,提高环磷酰胺化疗效果,其机制可能与增强机体免疫功能有关.
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XIAP siRNA对TRAIL诱导结肠癌细胞SW620凋亡能力的影响
目的 研究XIAP siRNA对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-Inducing Ligand,TRAIL)诱导结肠癌细胞SW620凋亡的影响.方法 SW620细胞分为转染XIAP siRNA组、空转染对照组或者siRNA阴性对照组,然后给予TRAIL处理.XIAP表达水平的变化、细胞增殖抑制、Caspase-3活性分别由Western blot、MTT法和Caspase-3荧光测定来检测.切割PARP的表达水平由Western blot来测定.结果 XIAP siRNA转染以后显著下调XIAP蛋白表达水平.和空转染对照组、siRNA阴性对照组相比,XIAP siRNA显著增强10、1 00、1000 ng/ml等浓度的TRAIL作用以后SW620细胞的增殖抑制、Caspase-3活性和激活PARP.结论 XIAP siRNA能显著增强TRAIL诱导结肠癌细胞SW620的凋亡.
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Id1对结肠癌HT-29细胞VEGF表达及增殖的影响
目的 探讨分化抑制因子1 (inhibitor of differentiation-1,Id1)对结肠癌HT-29细胞VEGF表达的影响及Id1在结肠癌细胞增殖中的作用.方法 HT-29转染Id1表达质粒及Id-1干扰序列后,采用RT-PCR方法和Western blot法检测VEGF mRNA和蛋白的表达,MTT法检测各组细胞增殖情况.结果 Id1过表达能显著上调VEGF mRNA和蛋白表达(P＜0.01),促进细胞的生长(P＜0.01)；Id1抑制后能显著下调VEGF mRNA和蛋白表达(P＜0.01),减缓细胞的生长(P＜0.01).结论 在结肠癌HT-29细胞中Id1为VEGF的上游基因,Id1可通过正性调控VEGF影响结肠癌细胞增殖.
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PI3K/mTOR双重抑制剂Bez235抑制SGC-7901胃癌细胞增殖的作用
目的 探讨PI3K/mTOR双重抑制剂Bez235对SGC-7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测Bez235对SGC-7901细胞增殖的影响；流式细胞术分析细胞周期变化；Annexin VFITC试剂盒检测细胞凋亡；免疫印迹法检测蛋白表达水平.结果 MTT结果显示Bez235抑制了SGC-7901细胞的增殖,Bez235作用后使细胞阻滞于G1期,但对SGC-7901细胞凋亡的诱导作用不明显；免疫印迹结果表明,Bez235抑制了SGC-7901细胞中β-catenin的表达,同时抑制了其下游因子cyclinD1的蛋白水平.结论 PI3K/ mTOR抑制剂Bez235对SGC-7901胃癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,其机制可能与其调节β-catenin通路相关.
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胚胎癌F9细胞中Oct4在miRNA302启动子上的募集
目的 检测胚胎癌F9细胞中Oct4是否能在miR302启动子上募集.方法 采用荧光半定量Real-time PCR检测F9细胞中Oct4RNA干扰后Oct4及miR302表达量的变化,采用染色质免疫沉淀技术(CHIP)检测F9细胞中Oct4在miR302启动子上募集的情况.结果 (1)Oct4 RNA干扰后Oct4表达下降了56％,miR302的表达下降了38％,两者具有相似的表达趋势.(2)Oct4能在miR302启动子上募集.结论 F9细胞中Oct4及miR302的表达具有相关性,miR302启动子上有Oct4募集,Oct4对miR302启动子具有调节作用,miR302可能是Oct4的靶基因之一.
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溶瘤腺病毒Ad-MK联合外照射对膀胱癌细胞增殖的影响
目的 探讨以Midkine(MK)基因为启动子的溶瘤腺病毒Ad-MK单独及联合外照射对人膀胱移行细胞癌EJ细胞增殖的影响.方法 应用RT-PCR技术检测EJ细胞中MK mRNA的表达及感染Ad-MK后细胞中腺病毒E1a mRNA的表达.细胞存活率检测Ad-MK对EJ细胞放射敏感度的影响.测定病毒复制量观察外照射对Ad-MK复制的影响.结果 EJ细胞中可见MK mRNA的表达.Ad-MK感染细胞后可检测到细胞中E1a mRNA的表达.联合组细胞的存活率与Ad-MK或外照射组的差异有统计学意义(P＜0.01).低剂量外照射联合病毒治疗后并未减少病毒在细胞中的复制.结论 膀胱移行细胞癌EJ细胞中可见MK mRNA的表达；Ad-MK可在细胞中复制,其对细胞的增殖抑制作用呈量效和时效关系.小剂量外照射能增强Ad-MK的细胞毒作用,并能增加病毒在细胞中的复制.
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白花丹素对骨肉瘤细胞系U2OS的作用及其机制
目的 研究白花丹素对骨肉瘤细胞系U2OS的作用,并初步探讨其作用机制.方法 用CCK-8法检测白花丹素对骨肉瘤细胞的促凋亡作用；用HOECHST 33342染色研究白花丹素对骨肉瘤细胞作用后的形态学变化；用Western blot法检测白花丹素作用后骨肉瘤细胞MDM2和p53蛋白表达情况.结果 CCK-8结果显示白花丹素对骨肉瘤细胞有明显的抑制作用,而且呈浓度依赖性；HOECHST33342染色结果显示白花丹素对骨肉瘤U2OS细胞的抑制作用主要是通过促进凋亡来实现；Western blot结果显示白花丹素能够改变p53/MDM2基因表达比例.结论 白花丹素通过细胞凋亡途径抑制骨肉瘤细胞系U2OS细胞的生长.
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番茄红素诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的作用机制
目的 探讨番茄红素诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的分子机制.方法 体外培养SW480细胞,采用MTT比色实验、流式细胞术、RT PCR和Western blot方法,分析番茄红素对SW480细胞的生长增殖作用、对细胞凋亡率的影响及对细胞凋亡相关分子Bcl-2、Bax、Caspase-9和Caspase-3表达的影响.结果 MTT法显示,番茄红素能显著抑制SW480细胞的生长增殖能力,且呈一定的量效与时效关系,24 h的半数抑制浓度(IC50)为1.0 μmol/L;流式细胞仪分析表明,番茄红素呈浓度依赖性诱导SW480细胞凋亡；RT PCR或Western blot分析表明,SW480细胞经不同浓度番茄红素诱导后,与溶媒组相比,Bcl-2表达逐渐减弱,而Bax,Caspase-9和Caspase-3表达逐渐增强,Bcl-2/Bax比值降低.结论 番茄红素对SW480细胞的抑制增殖作用,可能与降低Bcl-2/Bax比值、增加Caspase-9和Caspase-3蛋白表达、诱导细胞凋亡有关.
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Annexin 2基因对多发性骨髓瘤细胞侵袭力的影响及相关机制
目的 了解Annexin 2 (AnxA2)基因对骨髓瘤U266、RPMI8226细胞侵袭力的影响及相关机制.方法 采用siRNA转染人骨髓瘤U266、RPMI8226细胞,应用Real-time PCR、Western blot鉴定干扰效果.继而应用Transwell板检测细胞侵袭力,应用Real-time PCR检测对侵袭相关基因的影响.结果 AnxA2 siRNA转染U266和RPMI8226细胞可明显降低细胞侵袭力(P＜0.05),同时降低侵袭相关因子MMP-2、MMP-9、MT1-MMP和TIMP-2的表达(P＜0.05).结论 AnxA2基因在骨髓瘤细胞U266和RPMI8226侵袭中起促进作用.
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MMP-7和survivin在胃癌组织中的表达及意义
目的 探讨MMP-7和survivin在胃癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学SP法分别检测MMP-7、survivin在61例胃癌和30例正常胃黏膜中的表达情况,结合患者临床病理资料进行综合分析.结果 MMP-7、survivin表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、5年生存时间相关(P＜0.05),与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小、部位均无关(P＞0.05).结论 MMP-7、survivin表达上调可能与胃癌的发生、发展有关.
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miRNA-200c在胃癌中的表达及其靶基因RhoE的预测
目的 研究miRNA-200c在胃癌和对应癌旁正常组织中的差异表达情况,探讨miRNA-200c与胃癌临床病理参数之间的相关性以及miRNA-200c在胃癌中可能调控的靶基因.方法 应用荧光定量-聚合酶链反应技术检测miRNA-200c在胃癌和癌旁正常组织的表达情况,利用生物信息学技术预测miRNA-200c可能的靶基因.结果 miRNA-200c在癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织(P＜0.05),miRNA-200c低表达与组织学分级呈显著相关,而与性别、年龄、肿瘤大小及TNM分期等无相关性.生物信息学预测RhoE可能是miRNA-200c的靶基因.结论 miRNA-200c在胃癌中低表达,与组织学分级呈相关性,miRNA-200c可能通过调控RhoE发挥生物学作用.
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Tim-3在宫颈癌组织中的表达及其与恶性进展的关系
目的 探讨宫颈癌细胞表达T-cell immunoglobulin and mucin domain containing 3 protein(Tim-3)与宫颈癌恶性进展的关系.方法 用反转录PCR(RT-PCR)、Western blot和共聚焦显微镜检测宫颈癌细胞系HeLa和SiHa中Tim-3基因和蛋白的表达及其胞内定位；用免疫组织化学法检测43例宫颈癌组织中Tim-3的表达,并分析其与临床分期、组织分型、转移等相关性.结果 证实HeLa和SiHa两个宫颈癌细胞系均表达Tim-3,在前者Tim-3分布于胞质,而在后者则分布于核内及其周围.在宫颈癌患者病理标本中可见癌巢和肿瘤血管高表达Tim-3,且Tim-3表达强度与与临床分期、组织分型和转移相关.结论 宫颈癌细胞及血管内皮细胞均高表达Tim-3,且Tim-3表达强度与宫颈癌恶性进展及转移高度相关.
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硫氧还蛋白-2在急性白血病患者骨髓中的表达及意义
目的 探讨TRX-2基因表达水平与急性白血病及临床特征的关系.方法 应用适时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)和间接免疫荧光试验检测试验组120例急性白血病和对照组120例非血液病的其他疾病患者骨髓TRX-2基因表达情况,并结合临床资料进行分析.结果 经RT-PCR检测,试验组TRX-2 mRNA骨髓表达量明显高于对照组,两组差异具有统计学意义[(5.08±0.52)×102 vs.(0.91±0.15)×102,P＜0.05].其中试验组中原始细胞≥90％的样本TRX-2表达量比原始细胞＜90％患者明显增多,其差异具有统计学意义[(6.79±0.51)×102 vs.(3.26±0.58)×102,P＜0.05].而骨髓中TRX-2的表达量与年龄、性别和急性白血病的类型无相关性；间接免疫荧光试验检测试验组骨髓原始细胞不同程度表达TRX-2,阳性表达率78.2％,而对照组无阳性表达；TRX-2的RT-PCR检测与间接免疫荧光法检测两种方法之间具有显著相关性(P＜0.05),但一致性较差(κ=0.26).结论 TRX-2在急性白血病骨髓中呈现高表达,其与急性白血病原始细胞的负荷量存在相关性,而与临床特征无明显相关；RT-PCR与间接免疫荧光法两种方法检测TRX-2之间具有显著相关性,但一致性较差.
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CD133和CD44在骨肉瘤中的表达及其临床意义
目的 探讨CD133和CD44在骨肉瘤中的表达情况及其与骨肉瘤患者预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测CD133和CD44在79例骨肉瘤患者石蜡切片标本中的表达情况,应用卡方检验比较CD133、CD44表达与患者临床病理资料的相互关系,Kaplan-Meier法计算患者生存率,Log rank 检验比较CD133、CD44阴性低表达组与高表达组患者之间的生存差异,并以性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、Ennecking分期、CD133和CD44表达水平、局部复发及肺转移为变量指标,应用Cox回归模型进行多因素分析,研究这些因素与骨肉瘤患者生存率之间的关系.结果 CD133和CD44的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、Ennecking分期及局部复发无关,发生肺转移的骨肉瘤患者其CD133和CD44的表达明显高于未发生转移的骨肉瘤患者,差异有统计学意义(P值分别为0.00014和0.0008).经单因素生存分析表明,影响骨肉瘤患者预后的因素有:肿瘤大小,局部复发,肺转移,CD44和CD133表达水平.多因素分析显示CD133和CD44表达水平及肿瘤大小是影响患者预后的独立影响因素.结论 CD133和CD44表达水平与骨肉瘤肺转移密切相关,检测CD133和CD44的表达可以作为骨肉瘤患者肺转移及预后预测的指标.
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浸润性膀胱癌不同治疗方案预后的Meta分析
目的 探讨保留膀胱手术后灌注化疗与膀胱全切术对浸润性膀胱癌预后的效果差异性.方法 利用Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库等,检索国内外已发表的相关文献并进行评估,提取资料后对行保留膀胱手术后灌注化疗或膀胱全切术的浸润性膀胱癌患者5年生存率进行Meta分析.结果 计算两种治疗方案检验统计量Z=1.22,P=0.22,差异无统计学意义,总体相对危险度的95％可信区间为(0.94～1.29).结论 对于浸润性膀胱癌患者,局部切除加灌注化疗5年生存率与全切组无差别,可以谨慎地接受保留膀胱策略,提高患者生存质量.
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ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的 观察ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达,并探讨两者相关性及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法(SP二步法)检测手术切除的27例胃癌组织及27例癌旁胃组织中ERCC1和FGFR2蛋白的表达情况.结果 ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的阳性表达率分别为33.3％和44.4％,在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为88.9％和81.5％,两种蛋白阳性表达率在正常胃组织和胃癌组织间差异均有统计学意义(P＜0.05).ERCC1、FGFR2蛋白表达与性别、年龄、分化程度、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期均无关(P＞0.05).ERCC1与FGFR2的表达强度呈正相关.结论 在胃癌组织中ERCC1和FGFR2呈低表达,并且铂类耐药基因ERCC1的表达可能与FGFR2的表达具有一定相关性.
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晚期Her-2受体阳性乳腺癌患者的临床特征及生存分析
目的 分析晚期Her-2受体阳性乳腺癌的临床特征,探讨影响其预后的因素.方法 收集本院2002年1月-2008年12月间114例晚期Her-2阳性乳腺癌患者的临床资料,回顾性研究其临床特点、生存状况及预后因素.结果 114例晚期Her-2阳性乳腺癌患者中位年龄为46岁,8例为初治Ⅳ期；106例为初治Ⅰ～Ⅲ期,术后出现局部复发或远处转移.随访至2011年8月15日,死亡58例(51.0％).单因素预后分析结果显示,复发年龄、是否绝经、复发转移后是否接受化疗及一线化疗疗效对患者的OS有显著影响(P＜0.05).Cox比例风险模型分析结果显示,复发年龄、是否接受一线化疗以及一线化疗疗效是影响晚期Her-2高表达乳腺癌预后的独立因素.结论 晚期Her-2高表达乳腺癌患者早期易出现局部复发和远处转移,可能与其侵袭性较高有关.晚期Her-2高表达乳腺癌患者化疗能够改善其预后.
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非小细胞肺癌组织中caveolin-1和cathepsin D的表达及其与MVD的相关性
目的 探讨caveolin-1和cathepsin D蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达及其与微血管密度(microvessel density,MVD)及临床病理特征之间的关系.方法 用免疫组织化学法检测caveolin-1和cathepsin D在86例NSCLC和20例癌旁肺组织中的表达,以及CD34在NSCLC中的表达,并对MVD计数.结果 caveolin-1在NSCLC组织中表达率显著低于癌旁肺组织(P=0.000)；而cathepsin D在NSCLC组织中表达率显著高于癌旁肺组织(P=0.024).caveolin-1和cathepsin D的表达均与TNM分期(P1=0.001;P2=0.008)和淋巴结转移有关(P1=0.032；P2=0.001).caveolin-1和cathepsin D阳性病例的MVD值明显高于阴性病例(P=0.000).caveolin-1 与cathepsinD在NSCLC中呈正相关(r=0.307;P=0.004).结论 caveolin-1在肺癌中具有双重作用；caveolin-1、cathepsinD高表达可能刺激间质内微血管密度增高,共同促进肺癌的侵袭和转移.
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基于抑郁障碍的恶性肿瘤免疫抑制分子机制研究
0引言抑郁障碍(depressive disorder)是常见的精神障碍之一,流行广泛,病情稳定性强并伴有进展,国内外发病率呈逐年增长趋势.慢性抑郁障碍或抑郁焦虑混合障碍常促进各种疾病的发生发展.根据长期临床观察,发现恶性肿瘤尤其是乳腺癌的患者多伴有抑郁障碍的存在.主要症状为抑郁情绪、躯体性焦虑、精神性焦虑、睡眠障碍、乏力等.
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肿瘤新生淋巴管生成与肿瘤淋巴转移
0 引言肿瘤的侵袭和转移是癌症患者死亡的重要因素之一,血管和淋巴管转移是癌细胞形成远处转移的主要途径.过去认为血管发生(angiogenesis)在肿瘤生长和演进过程中发挥着关键作用,但现在有观点认为淋巴管生成(Lymphangiogenesis)在肿瘤转移过程中发挥着更重要的作用.在实体瘤中,淋巴系统可能先于血液系统成为肿瘤转移的初途径[1].肿瘤细胞转移至局部淋巴结可被视为肿瘤转移的早期信号,常用来预测肿瘤患者的预后或作为确定治疗方案的依据.近年来随着淋巴管生成的分子信号转导途径和淋巴管特异内皮标志物的发现促进了肿瘤淋巴管生成领域的发展,肿瘤诱发淋巴管生成的分子机制和以淋巴管生成作为抗肿瘤转移为新靶点的研究正成为当前研究的新热点[2].随着近年来"肿瘤干细胞"学说的兴起,在此研究领域提出新的挑战,本研究从细胞水平及分子水平对两者的联系做进一步的探讨.
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鸟氨酸脱羧酶G316A多态性:潜在的乳腺癌遗传性标志物?
0 引言乳腺癌是女性常见的致死性恶性肿瘤之一.近年来,随着生活和工作方式的改变,其发病率有逐年增加之势[1].据Linos等[2]新研究预测,到2021年我国55～69岁的女性中乳腺癌的发病率将超过100/10万,也就是说届时将新增250万乳腺癌患者.目前,关于ODC与乳腺癌关系的研究一直受到高度重视,而早在1996年Manni等[3]就发现在乳腺癌组织中ODC表达增高.
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长链非编码RNA在肿瘤发生发展中的作用及机制
0引言随着人类基因组计划的完成,令人惊讶的是,能够编码蛋白的基因仅两万多个,其在全基因组序列中的比重不足2％.然而基于全基因组瓦片芯片(whole-genome tiling array)及转录组测序的分析发现,基因组中至少90％的序列是活跃转录的,5％～10％的序列转录为稳定存在的转录产物,其中信使RNA(mRNA)占1％,其余绝大部分为非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)[1-2].ncRNA虽不能编码蛋白,但却发挥着重要的生物学作用,如参与蛋白翻译的核糖体RNA (rRNAs)及转运RNA(tRNAs).依据ncRNA的转录本长度,ncRNA通常被划分为长ncRNA(lncRNA,＞200 nt)和短小ncRNA(sncRNA,18～200 nt).
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mTOR介导肿瘤血管生成及其治疗的研究进展
0引言血管生成(angiogenesis)是指机体通过既存的血管网生成新血管的过程.病理研究证实肿瘤的生长、浸润和转移都有赖于血管生成,血管生成在恶性肿瘤中广泛存在,并且是重要的预后因素[1].哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种非典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其在体内参与众多生理机能的调控.肿瘤中常发生mTOR的异常活化介导肿瘤血管生成影响肿瘤生长[2].本文就mTOR介导肿瘤血管生成的可能机制及其治疗做一综述.
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经皮穿刺微波凝固联合替吉奥治疗结肠癌肝转移的疗效观察
目的 观察经皮穿刺微波凝固治疗(PMCT)术后联合替吉奥胶囊(S-1)治疗结肠癌肝转移的疗效.方法 选择本中心2009年5月-2011年1月收治的56例结肠癌肝转移患者,分为PMCT术后联合替吉奥组(实验组,n=28)和单用PMCT组(对照组,n=28).实验组PMCT术后口服替吉奥胶囊每日50 mg/m2,连续给药14天,停药7天,共化疗6个疗程.结果 实验组和对照组治疗结束时完全缓解率分别为67.85％(19/28)和35.71％(10/28),部分缓解率分别为25％(7/28)和21.42％(6/28),稳定率分别为3.5％(1/28)和28.57％(8/28),有效率分别为92.85％(26/28)和57.14％(16/28),两组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应等.结论 结肠癌肝转移患者PMCT术后联合替吉奥化疗可提高患者术后生存率且不良反应较轻,是结肠癌根治术后伴肝转移有益的辅助治疗方案.
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伊立替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌的临床观察
目的 评估伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)(IC方案)二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 以一线方案不合伊立替康和顺铂化疗失败的晚期胃腺癌患者36例为研究对象,采用IC方案治疗,具体为:CPT-11 250 mg/m2,DDP 75 mg/m2第1天静脉输注,每3周重复.观察患者的疗效和不良反应.结果 可供评价的35例患者,共接受了117周期的化疗,其中CR 2例,PR 7例,SD 10例,PD 16例,有效率RR为25.7％(9/35),疾病控制率DCR为54.3％(19/35).中位TTP为4.6月(3.2～6.5月).常见的不良反应为白细胞减少(77.1％)、中性粒细胞减少(74.3％)、恶心呕吐(57.1％)、腹泻(28.6％),其3～4度发生率分别为28.6％、28.6％、31.4％、20.0％,总体耐受性良好.结论 IC方案可安全有效地应用于一线化疗失败的晚期胃癌患者.
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吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期肝癌的临床观察
目的 评价吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期肝细胞癌患者的疗效和不良反应.方法 收集我科2006年2月-2010年2月间均诊断为晚期肝细胞癌患者42例.化疗方案剂量及方法设定:多西紫杉醇30 mg/m2,吉西他滨800mg/m2在d1、d8天应用,静脉滴注.21天为1周期,2周期后评价疗效.结果 全组42例患者均可评价疗效.其中未见完全缓解患者,部分缓解率为21.4％(9/42),稳定47.6％(20/42),进展31.0％(13/42).中位进展时间4.1月(95％CI:2.14～7.26月),中位生存时间9.2月(95％CI:4.25～18.12月).无治疗相关死亡,主要不良反应为外周血粒细胞下降、血小板减少、轻度贫血、消化道反应、疲劳、外周神经毒性及偶发的腹泻和皮疹.结论 吉西他滨联合多西他赛治疗晚期肝细胞癌具有显著的抗肿瘤作用,化疗期间出现血液学不良反应,食欲下降、乏力是普遍现象,需要临床重视.早期实施有效的干预可明显减少不良反应的发生率.
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21例毛细胞白血病临床分析
目的 探讨初诊毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)患者的临床特点和治疗疗效.方法 回顾性分析我院初诊的21例患者临床及相关实验室检查资料.结果 脾大是HCL主要的症状体征,其次表现为全血细胞减少、骨髓增生活跃；少数患者电子显微镜可见核糖体-板层复合物；典型的毛细胞表达CD11c、CD25、CD123、CD103,同时还表达CD20、CD22、CD52和Cyclin D1,尤其CD103是HCL较特异的表型.核苷类似物治疗HCL疗效优于其他治疗,值得临床推荐.结论 初诊的HCL临床特征与国外的基本相似；国内以氟达拉滨为主的联合化疗方案,无明显的骨髓蓄积抑制作用,且疗效高于国外.
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女性不同人群宫颈病变发病状况调查及危险因素分析
目的 了解城市人群、流动人群、农村人群宫颈病变发病状况及不同生活、卫生行为对宫颈病变发病的影响.方法 对三组人群行宫颈病变调查和妇检,并行高危因素分析.结果 三组教育程度、盆浴、性伴侣数、吸烟、饮酒、阴道冲洗、经期清洗外阴和食维生素类食物情况差异有统计学意义；宫颈病变检出率分别为6.11％、11.60％、10.37％,流动和农村组高于城市组；HPV感染农村人群(29.0％)和流动人群(21.7％)明显高于城市人群(11.0％).多因素Logistic回归分析,初次性生活年龄过早,多性伴侣是宫颈病变的危险因素.吸烟、饮酒和宫颈病变无明显关系.结论 女性不同人群间宫颈病变发生率的差异可能与生活及卫生行为习惯有关,应根据不同人群采取针对性措施及行为干预以降低宫颈病变发生.
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弥漫大B细胞性淋巴瘤中mTOR信号通路的激活
0引言mTOR(mallmalian target of rapamycin)属于丝/苏氨酸激酶家族,在细胞生长和增殖控制中发挥着关键作用.在上游,生长信号激活的Akt激酶诱导其磷酸化而活化.下游其磷酸化核糖体蛋白S6激酶(S6 kinase,S6K1,p70S6K)而刺激蛋白质翻译和核糖体形成[1-2].近年来研究表明,多种恶性肿瘤中存在mTOR信号通路的激活[1-2],该通路因此被视为癌症靶向治疗的新的潜在靶点.雷帕霉素作为免疫抑制剂首先应用于预防器官移植排异反应的研究,但随后发现其能通过调节mTOR激酶活性,抑制信号通路的激活而对抗细胞的增殖,因此被视为一种潜在的抗肿瘤药物,临床上,其衍生物CCI-779(Temsirolmus)已被批准用于晚期肾细胞癌的治疗.
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GnRHR和Fas/FasL在胃癌组织中的表达及其临床意义
0引言胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一.促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormone,GnRH)是下丘脑神经内分泌细胞合成的十肽.近来研究发现人体的多种恶性肿瘤也能分泌GnRH 并有相应的受体存在,它参与肿瘤的发生发展.Fas/FasL是诱导细胞凋亡的信号及信号接收系统,它在肿瘤发生发展中具有重要的作用.本文就促性腺激素释放激素受体基因(Gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)和Fas/FasL在胃癌的表达及相互关系做了初步研究,为临床治疗及进一步研究提供依据.
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射频消融术治疗复发性甲状腺癌1例报告
0引言甲状腺乳头状癌术后常出现局部复发和淋巴结转移,需多次手术.反复手术损伤大,功能破坏严重,神经损伤等多种并发症,肿瘤残留、复发影响术后生存质量,目前缺乏理想的治疗方法.射频消融(radiofrequency ablation,RFA)作为一种新兴的肿瘤治疗方法,具有操作简便、安全、有效、微创、治疗时间短、不良反应小、并发症少且轻等优点[1],是一种值得进一步研究和应用的新疗法.国外研究[2-5]表明,由于瘢痕形成和体质因素不适合再手术的甲状腺癌患者,应用RFA是安全有效的.我院应用射频消融术治疗复发性甲状腺癌1例,现报告如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
