肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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PTEN在肝细胞癌中的表达及其与AKT磷酸化的相关性研究
目的研究抑癌基因PTEN在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与蛋白激酶B(PKB/AKT)磷酸化的相关性.方法采用免疫组织化学S-P染色法,Western印迹杂交法检测35例肝细胞癌,15例肝硬变,8例正常肝组织中PTEN的表达,并分析肝癌组织中PTEN表达与AKT磷酸化水平的关系.结果肝癌组织中PTEN蛋白的阳性表达(62.9%,0.085±0.021)明显低于肝硬变和正常肝组织(P<0.01);同时低分化、有肿瘤转移的肝癌其PTEN表达强度明显低于高分化、无转移的肝癌(P<0.05);相关性分析表明:肝癌组织中PTEN蛋白表达和AKT磷酸化水平呈明显负相关(r=-0.818,P<0.01).结论由于PTEN蛋白表达下调或缺失,而导致AKT磷酸化水平的明显增高,在肝癌的发生、发展中起着重要的作用.
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肠复康对人大肠癌HT-29细胞增殖的影响及作用机制研究
目的研究中药复方肠复康对人大肠癌细胞增殖的影响及探讨其作用机制.方法建立人大肠癌HT-29裸鼠移植瘤模型.设立肠复康低、中、高剂量组和空白组.给药8周后比较瘤重、抑瘤率及病理变化.免疫组化染色结合图像分析系统半定量检测移植瘤Ki-67阳性细胞数和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的积分光密度.结果肠复康低、中、高剂量组抑瘤率分别为33.13%、47.26%、66.01%.肠复康各组移植瘤细胞核数量较少,细胞及细胞核形态更加规则.肠复康各组Ki-67阳性细胞数及VEGF表达均低于空白组.结论肠复康具有抗人大肠癌HT-29裸鼠移植瘤细胞增殖的作用,其机理可能与促进癌细胞分化及抑制VEGF的表达有关.
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HSV-TK/GCV自杀基因系统治疗乳腺癌的研究
目的探讨HSV-TK/GCV自杀基因系统对小鼠乳腺癌细胞系MA782/5S-8102体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应.方法采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA317.取病毒上清液感染小鼠乳腺癌细胞MA782/5S-8102,得到带有HSV-TK基因的MA782/5S-8102/TK细胞,并将其分别用于体外和体内实验.结果载体HSV-TK导入了PA317细胞.体外实验结果显示,当MA782/5S-8102/TK细胞数占混合细胞10%时,低浓度(10μg/ml)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死.体内实验结果显示GCV可明显抑制MA782/5S-8102/TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成.实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变.结论逆转录病毒可介导HSV-TK基因转入小鼠乳腺癌细胞MA782/5S-8102并获稳定表达,HSV-TK/GCV自杀基因系统在体内外对乳腺癌细胞均有杀伤作用,且存在明显的旁观者效应.
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组织蛋白酶D在乳腺癌浸润转移中作用的研究
目的通过研究组织蛋白酶D与乳腺癌传统临床指标及部分生物学因子的关系,探讨组织蛋白酶D在乳腺癌浸润转移过程中的作用.方法采用免疫组化SP法对组织切片进行染色处理.结果160例乳腺癌组织Cath-D的总表达率为68.8%(110/160);Cath-D表达与临床分期、肿块大小、组织学分级、c-erbB-2、VEGF呈正相关(P<0.05),与ER、PR表达呈负相关(均P<0.025);与淋巴结转移、月经状况、年龄无相关性(均P>0.05).结论Cath-D过度表达与乳腺癌的浸润及转移有密切关系;Cath-D促进肿瘤细胞转移的主要途径是血行播散而非淋巴道;ER、PR阴性患者中Cath-D的高表达,提示应加强这部分病人的化疗及综合治疗.
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奥曲肽对胃癌细胞株SGC7901细胞生长抑制作用及其机制的探讨
目的研究生长抑素类似物奥曲肽对胃癌细胞株SGC7901细胞的增殖、蛋白激酶B及端粒酶活性的影响.方法应用奥曲肽作用于胃癌细胞株SGC7901细胞不同时间后,检测其对体外培养胃癌细胞的抑制率,胃癌细胞蛋白激酶B(Akt/PKB)及端粒酶的活性.结果奥曲肽对胃癌细胞增殖有明显抑制作用,呈剂量依赖性.同时能显著抑制胃癌细胞Akt/PKB的活性和端粒酶的活性(12,24,48h均P<0.01).结论生长抑素对胃癌细胞株SGC7901细胞增殖有抑制作用,其机制与抑制Akt/PKB及端粒酶活性有关.
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三氧化二砷经肝动脉栓塞化疗对兔肝移植瘤的作用
目的探讨As2O3经肝动脉栓塞化疗对肝移植瘤的作用.方法采用实验组1(生理盐水)、实验组2(碘化油)、实验组3(As2O3+碘化油)经肝动脉注射治疗肝移植瘤一次,实验组4(As2O3)经肝动脉插管灌注药物(连续7天).观察肿瘤平均瘤重、平均瘤重抑制率、肿瘤细胞形态学变化,检测bcl-2/bax基因表达和VEGF表达.结果实验组平均瘤重分别为16.08±2.69g、3.44±0.84g、1.52±0.26 g和4.87±0.73 g,平均瘤重抑制率分别为78.61%、90.55%和69.71%,实验组3移植瘤瘤重低于其他实验组(P<0.05).实验组3、4移植瘤组织bax基因表达显著上调、bcl-2基因表达显著下调(P<0.05)、VEGF表达下调(P<0.05);电镜观察实验组3、4均有典型的瘤细胞凋亡改变.结论As2O3经肝动脉栓塞化疗对免Vx-2肝移植瘤有显著抑瘤作用,碘化油能增强As2O3对肝移植瘤的抑制作用,两药具有协同作用.
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MMP-9、EGFR和E--cadherin在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、表皮生长因子受体(EGFR)和上皮性钙黏附蛋白(Ecadherin,E-cad)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法采用免疫组织化学(SP)法检测MMP-9、EGFR和E-cad在62例NSCLC组织和18例正常肺组织中的表达.结果(1)62例NSCLC中MMP-9和EGFR阳性表达率分别为67.7%和58.1%,E-cad的异常表达率为51.6%,显著高于癌旁正常肺组织(P<0.005);(2)MMP-9、EGFR和E-cad的表达水平在NSCLC不同病理分级、不同临床TNM分期以及有无淋巴结转移间比较均有显著差异(P均<0.05).(3)MMP-9、EGFR、E-cad的表达水平在NSCLC不同病理类型间比较无明显差异(P均>0.05).结论检测MMP-9、EGFR、E-cad的表达水平,对判断NSCLC恶性程度有重要意义.
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拓扑异构酶I抑制剂诱导白血病HL60/VCR耐药细胞凋亡的研究
目的研究拓扑异构酶I抑制剂(topotecan;TPT)对白血病耐药细胞HL60/VCR诱导凋亡的作用.方法瑞氏-吉姆萨染色和吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色进行形态观察,采用TUNNEL、流式细胞仪检测细胞周期和Annexin V观察TPT对HL60/VCR细胞的抑制效应和促凋亡作用.Westem Blot检测bcl-2、活化的caspase-3和P糖蛋白(Pgp)的表达变化.结果经TPT处理后的HL60/VCR细胞,在光镜和AO/EB染色中均可见到典型的凋亡细胞形态学改变,并具有时间和剂量依赖性;AnnexinV染色后能检测到早期凋亡细胞(26.8%),细胞周期显示:G1期细胞比例增高,S期减低,并有21.8%凋亡峰;TUNNEL能检测到(62.2±3.5)%的阳性细胞;伴有活化的caspase-3的表达和bcl-2的下调,而Pgp的表达在细胞凋亡前后无变化.结论TPT能诱导白血病耐药细胞凋亡,该过程伴有caspase-3的活化和bcl-2的表达下调.
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乳腺导管内乳头状瘤和导管癌中Pten、p16基因蛋白表达研究
目的分析抑癌基因pten及p16蛋白在乳腺导管内乳头状瘤和导管癌组织中的表达,以进一步探讨导管内乳头状瘤的生物学特性.方法应用间接免疫荧光染色流式细胞术对23例乳腺导管内乳头状瘤、29例导管癌Pten及p16在蛋白水平上的表达情况进行定量检测.结果正常乳腺组织、导管内乳头状瘤和导管癌组织中Pten蛋白表达阳性率逐渐下降,分别为100%、47.83%及10.34%,三组比较有显著性差异(P<0.01).与Pten结果相似,在所有的正常乳腺组织中p16均呈阳性表达,而在导管内乳头状瘤和导管癌中p16的表达均有不同程度降低,分别为82.61%及24.14%,两组与正常对照比较有显著性差异(P<0.01),而导管内乳头状瘤与导管癌之间p16蛋白表达无统计学意义(P>0.05).结论乳腺导管内乳头状瘤存在Pten和p16蛋白表达异常,提示导管内乳头状瘤是一种具有抑癌基因变化的癌前病变.
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UTI对人膀胱癌T24细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂表达的影响
目的体外研究尿胰蛋白酶抑制物对人膀胱癌T24细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂表达的影响,探讨UTI抑制膀胱肿瘤侵袭和转移的机制.方法采用免疫组化和半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测不同量的UTI对体外培养的人移行细胞膀胱癌T24细胞uPA表达的影响.结果免疫组化和RT-PCR结果均表明,UTI能拮抗uPA的表达并呈负的剂量效应关系.结论UTI能有效抑制人膀胱癌T24细胞uPA的表达,为UTI抑制膀胱肿瘤侵袭和转移提供了实验依据.
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慢性髓性白血病来源的树突状细胞诱导的CTL体外作用研究
目的研究慢性髓性白血病来源的树突状细胞的免疫功能.方法分离慢性期CML患者外周血单个核细胞(PBMNC),用细胞因子GM-CSF及IL-4在体外诱导培养DC,检测细胞表型,并观察其诱导的CTL体外抗肿瘤效应.用酶联免疫(ELISA)方法测定CML-DC混合淋巴细胞反应(MLR)上清液中IL-12及IFN-γ的量,并与正常DC进行比较.结果联合GM-CSF及IL-4可诱导CML细胞分化为CML-DC,CML-DC的CD1a、CD80、CD83表达率均低于正常DC;CML-DC混合淋巴细胞反应上清IL-12及IFN-γ含量均低于正常DC;CML-DC能诱导出对自身CML细胞有特异性杀伤作用的CTL.结论CML-DC具有抗原提呈细胞的免疫功能,能诱导抗白血病CTL反应.
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脂质体介导KAI1基因转染对小细胞肺癌NCI-H446细胞株的抑制作用
目的探讨新抑癌基因KAI1对小细胞肺癌NCI-H446细胞株抑制增殖和浸润转移的作用.方法用脂质体介导的基因转染方法,借助真核质粒表达载体(PCMV-NEO-XhoI),将抑癌基因KAI1转入小细胞肺癌NCI-H446细胞中,经G418筛选,获得稳定表达的细胞克隆.观察NCI-H446细胞的生长,MTT法检测细胞体外增殖能力,流式细胞仪进行细胞凋亡分析,间接免疫荧光染色结合流式细胞仪检测转染前后细胞CD82蛋白的表达.免疫组化测定Myc及MMP-1(基质金属白酶-1)的表达,放射免疫测定LN(层黏蛋白)表达.结果脂质体-KAI1基因转染的小细胞肺癌细胞CD82表达增加,细胞增殖能力下降,凋亡增加,癌基因Myc,MMP-1及LN表达下降.结论抑癌基因KAI1抑制小细胞肺癌NCI-H446细胞株的增殖,降低Myc,MMP-1及LN的表达.
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p15、bcl-2及PCNA在不同放射敏感性的鼻咽癌组织中的表达及其相关性研究
目的探讨p15、bcl-2及PCNA的表达与鼻咽癌放射敏感性的关系及它们之间的相关性.方法根据放疗结束时肿瘤消退与否将56例鼻咽癌病人分为肿瘤消退组(29例)及肿瘤残存组(27例),采用免疫组织化学SP法测定癌组织中p15、bcl-2及PCNA的表达.结果p15、bcl-2及PCNA蛋白阳性表达率在肿瘤残存组、消退组中差别无显著性意义(P>0.05).肿瘤残存组中各指标间存在显著相关性(P<0.01),而肿瘤消退组中除bcl-2与PCNA蛋白表达显著相关(P<0.01)外,其余指标间无明显的相关性(P>0.05).结论鼻咽癌组织中p15、bcl-2及PCNA的表达水平不能作为判断鼻咽癌放射敏感性的指标,但通过检测p15与bcl-2、PCNA的相关性可能是预测鼻咽癌放射敏感性的重要手段.
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药盒埋置持续性动脉灌注化疗治疗中晚期胰腺癌的临床研究
目的评价药盒埋置持续性动脉灌注化疗治疗中晚期胰腺癌的临床效果.方法采用左锁骨下动脉药盒埋置持续性动脉灌注化疗治疗的25例胰腺癌患者为介入治疗组,同期接受全身化疗的28例胰腺癌患者为全身化疗组,两组均给予健择+5-氟尿嘧啶方案,比较两组临床受益反应、肿瘤大小变化、患者生存情况以及毒副反应.结果介入治疗组和全身化疗组临床受益率分别为52.0%和21.4%(P<0.05);总有效率(CR+PR)分别为16.0%和10.7%(P>0.05);中位生存时间分别为8.1个月和6.8个月(P>0.05),半年累积生存率分别为79.4%和52.3%(P<0.05);1年累积生存率分别为35.7%和31.5%(P>0.05).毒副反应以胃肠道反应为主,无Ⅲ度以上的血液学、胃肠道及肝肾功能的毒副反应.结论药盒埋置持续性动脉灌注化疗可以提高中晚期胰腺癌的临床受益率和短期生存率.
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拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床研究
目的评价拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性.方法经病理组织学或细胞学确诊的19例,用药方法为拓扑替康(Topotecan,TPT)1.0mg/(m2·d),静滴30分钟,连用5天;顺铂(Cisplatin,DDP)30mg/m2静滴,连用3天,每3周一疗程.治疗2疗程评价疗效.结果19例可评价病人.总有效率为47.6%,对初治及复治SCLC的有效率分别为66.7%、38.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少及血小板减少的发生率分别为52.6%、42.1%.贫血发生率为63.5%,其中26.3%为中重度贫血.非血液学毒性较轻,一般可耐受.结论拓扑替康联合顺铂为治疗SCLC的有效化疗方案,特别对复发的病例疗效较好.主要毒性为骨髓抑制,用药时应予足够重视.
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声带切除治疗T1~T2期声门型喉鳞癌的临床观察
目的探讨声带切除术治疗早期声门型喉癌的临床疗效.方法回顾性分析1994年1月~2000年4月在我院接受声带切除术的31例声门型喉鳞癌(T1期25例、T2期6例)患者.结果所有患者术后喉腔形态基本恢复正常,气管套管拔管率100%,拔管时间中位数6天;术后进食均无误咽现象,恢复经口进食时间中位数5天;96.4%的患者对自己术后声音质量表示满意.31例患者中,29例术后病理切缘阴性;局部无复发者28例;随访中无患者发生近远处转移.其3、5年局部控制率均为90.3%.结论对于早期声门型喉癌,声带切除术不失为一种可供选择的较理想的外科治疗方法.
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前列腺125I放射粒子植入结合去势治疗C期前列腺癌(附10例报告)
目的探讨前列腺125I放射粒子植入内放疗在前列腺癌治疗中的意义.方法依据治疗计划,在直肠B超引导下,经会阴穿刺植入前列腺125I放射粒子对10例C期前列腺癌行三维适形内放疗并结合手术去势治疗.结果全组手术顺利,平均植入125I放射粒子58粒,平均手术时间80分钟,术后平均住院时间5.9天,随访9例术后3个月结果:前列腺体积及PSA均有不同程度降低,前列腺平均体积由35.2cm3降至24.7cm3,平均PSA由19.8ng/ml降至0.74ng/ml,随访6例术后6个月结果:5例PSA进一步降低,平均0.11ng/ml,1例升高,由0.51ng/ml升高至1.65ng/ml,无一例出现严重的并发症.结论采用永久性放射粒子植入前列腺三维适形内放疗是一种有效、微创的治疗前列腺癌的方法.
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超声在肿瘤治疗中的应用研究进展
0引言超声医学尤其是超声诊断技术的发展在疾病的诊断中发挥了巨大的作用.近年来超声用于疾病的治疗逐渐受到人们的重视,而超声在肿瘤治疗中的作用成为新的研究热点.本文主要就近年来超声在肿瘤治疗方面的研究作一综述.
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CD44与宫颈癌
0引言透明质酸(hyaluronic acid,HA)受体CD44是一类重要的黏附分子,与肿瘤转移的关系十分复杂,本文通过探讨CD44在肿瘤转移中所起的作用及鞍CD44与宫颈癌的相关研究,认为CD44可作为宫颈癌早期诊断及预后评估的生物学指针.
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ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测在乳腺癌中的应用
目的评价ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测结果是否能真实反映肿瘤的药敏情况以及该方法指导制定化疗方案的可行性.方法应用ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测法,检测42例乳腺癌标本对12种常用药物的敏感性.结果标本的可评价率为95%,乳腺癌对PTX敏感,体外有效率为93%,其次为ADM(67%)和5-Fu(64%),体外有效病例中强敏感病例比例高的为PTX,达到69%,其次为ADM(61%)和5-Fu(56%),检测结果与临床疗效相符.ER/PR、PCNA、p53、c-erbB-2、绝经与否、淋巴结转移与否与药物是否有效无关.结论ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测法敏感性高、稳定性好、简便、快速,检测结果真实可信,可用于临床制定个体化的化疗方案.
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尿CYFRA21-1、端粒酶、VEGF联合检测膀胱移行细胞癌的价值
目的探讨反映肿瘤发生发展不同阶段的尿瘤标联合,检测膀胱移行细胞癌(BTCC)的价值.方法45例BTCC患者,同时分别以抗体夹心ELISA方法检测尿CYFRA21-1、VEGF、TRAP方法检测尿端粒酶.联合检测的灵敏度与单一瘤标及尿细胞学检测结果比较,χ2检验.结果尿CYFRA21-1、端粒酶、VEGF诊断BTCC的灵敏度分别为82.2%、77.8%、84.4%,与尿细胞学(44.4%)比较,均有显著性差异(P<0.005);联合瘤标诊断BTCC的灵敏度为95.6%,与尿细胞学(P<0.005)、尿端粒酶(0.025<P<0.05)结果比较,分别有显著性差异;但与尿CYFRA21-1(0.05<P<0.10)、尿VEGF(0.10<P<0.25)结果分别比较,尚无显著性差异.结论把针对肿瘤生物学行为不同阶段的尿瘤标联合,能有效提高诊断的灵敏度,防止漏诊,是一种更有希望的BTCC检测手段.
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经皮肺穿刺活检诊断胸腔占位病灶841例报告
0引言胸腔内占位病灶临床常见,治疗前应明确诊断.中心型病灶可行纤支镜活检,痰细胞学检查等办法,周围型病灶常用剖胸探查,胸腔镜,纵隔镜等查检,损伤较大,操作复杂.经皮肺穿刺活检损伤小,操作简单,诊断时间短,结果较可靠.1990年1月~2002年10月我们对胸腔占位病灶行肺穿刺活检841例计902人次,结果如下.
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不同放射野组合治疗鼻咽癌的疗效比较
0引言为了提高鼻咽癌的局控率和降低后组颅神经放射损伤的发病率,笔者采用改良的设野方法,现将方法及结果分析报告如下.
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脑转移癌X刀加全脑照射的预后分析
0引言文献报道,约有50%的癌症病人可出现脑转移癌,如未经治疗,中位生存期仅为诊断后的一个月.近年来,X刀的介入,使脑转移癌的局控和生存期均有改善.本文就36例脑转移癌患者经X刀及全脑放疗后的生存情况进行分析,以明确预后相关因素.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |