肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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华蟾素对肝癌大鼠骨髓来源树突状细胞的影响及其预防肝癌的机制
目的 从树突状细胞(DCs)的分子细胞水平初步探讨华蟾素(CBC)预防肿瘤的作用机制.方法 将20只Wistar大鼠随机分成两组,华蟾素干预组和阴性对照组各10只,0.01％二乙基亚硝胺(DEN)饮水,供两组大鼠自由饮用造成肝癌模型,共连续饮12周后再更换为正常饮水至20周,同时从第1周对干预组大鼠进行腹腔注射华蟾素(每周2次,共20周).阴性对照组给予同等剂量的0.9％氯化钠溶液.通过核磁共振(MRI)、大体观察肝脏病变；应用重组细胞因子诱导、培养两组大鼠骨髓来源的树突状细胞(DCs),并在倒置显微镜下观察DCs的形态特点；流式细胞术检测DCs表型；ELISA法检测两组大鼠血清IL2、IL-10浓度.结果 经MRI检测,两组大鼠肝脏T2加权像显示均有多个小的高密度结节.CBC干预组的结节数(84.3±9.3)与阴性对照组(121.7±15.6)相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).诱导DCs 后与阴性对照组相比,倒置显微镜下CBC干预组中诱导分化形成的DCs细胞较典型.经流式细胞术检测,CBC干预组中DCs表面的CD80、CD86,MHC-Ⅱ类的阳性表达率均有明显增高.与阴性对照组比较,CBC干预组的DCs表面标志物差异均有统计学意义(P＜0.05).ELISA检测结果显示,与阴性对照组相比,CBC干预组的大鼠血清IL-2和IL-10差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 华蟾素通过上调DCs表面标志物的表达,促进DCs的成熟度,从而抑制肝癌生长.
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左旋棉酚对小鼠宫颈癌移植瘤细胞凋亡的影响及其机制
目的 探讨左旋棉酚[(-)-gossypol,LGP]对顺铂诱导小鼠宫颈癌移植瘤凋亡的影响及可能的作用机制.方法 建立小鼠宫颈癌U14细胞皮下移植瘤模型,将60只小鼠按随机原则分为左旋棉酚组、顺铂(Cisplatin,DDP)组、左旋棉酚+顺铂(LGP+DDP)组及模型对照(Model Control)组4组,用药干预8天后采用电子天平称量瘤重并计算抑瘤率；采用TUNEL法检测各组瘤组织的凋亡情况；采用免疫组织化学法检测各组肿瘤组织中Bcl 2、Bax和P-gp蛋白的表达水平.结果 各干预组小鼠移植瘤瘤重均低于Model组,其中LGP+ DDP组瘤重低,其次为DDP组(P＜0.01)；各组移植瘤组织内AI均高于Model组(P＜0.05),且LGP+ DDP组高(P＜0.01)；含LGP组移植瘤组织内P-gp、Bcl-2蛋白的表达降低(P＜0.05),Bax蛋白的表达升高(P＜0.05),Bax/Bcl-2比值升高,LGP+ DDP组的上述作用明显优于单药组(P＜0.01)；相关性分析表明P-gp蛋白的表达量与Bcl-2的表达量呈正相关,与Bax的表达量呈负相关(P＜0.01).结论 LGP能抑制小鼠宫颈癌移植瘤的生长,且与DDP联合后抑制作用更显著；其可能的机制:LGP可能是通过下调Bcl-2、上调Bax蛋白诱导小鼠宫颈癌细胞凋亡,降低P-gp 蛋白的表达,增加肿瘤组织对DDP的化疗敏感度.
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SHP-1/p21/CDK6/Cyclin D1在不同放射敏感度鼻咽癌细胞中的表达
目的 建立鼻咽癌放射抗拒亚系CNE-2S,研究SHP-1/p21/CDK6/Cyclin D1通路在鼻咽癌细胞系CNE-2和CNE-2S中表达的差异,探讨鼻咽癌放射敏感度变化的分子机制.方法 通过X线大剂量低分割照射技术建立鼻咽癌放射抗拒亚系(子代,CNE-2S1),观察亲代(CNE-2)和子代细胞的形态学和生长动力学差异,检测亲代及子代细胞系放射敏感度相关参数,分析亲代及子代细胞系各自细胞周期分布,同时检测亲代与子代细胞系SHP-1/p21/CDK6/Cyclin D1通路中各因子的蛋白质表达水平.结果 通过X线大剂量低分割照射技术成功建立鼻咽癌放射抗拒亚系CNE-2S1,且CNE 2及CNE-2S1放射敏感度相关参数具有延续性.同时CNE-2S1细胞S期比例较CNE-2细胞明显增高,G1期细胞明显减少,G2-M期细胞比例变化不明显.此外SHP-1、CDK6以及CylinD1在CNE-2S1细胞中的蛋白表达水平明显上调,p21表达水平则明显下调,其与CNE-2细胞之间的差异具有统计学意义.结论 SHP-1/p21/CDK6/Cyclin D1通路可能在调控鼻咽癌放射敏感度和细胞周期分布方面发挥一定作用.
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胸苷酸合成酶、胸苷酸磷酸化酶的表达与培美曲塞时辰化疗的疗效分析
目的 构建肺腺癌A549细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,研究按昼夜不同时辰给予培美曲塞是否能提高疗效和降低不良反应,分析胸苷酸合成酶(TS) mRNA和胸苷酸磷酸化酶(TP) mRNA表达高低与培美曲塞疗效以及不良反应的关系.方法 常规方法体外培养肺腺癌A549细胞.待肿瘤体积生长至0.5～1.5 cm3,随机将荷瘤鼠分为四组,每组5只,其中三组严格按照每昼夜24 h的三个时间点给药即:早晨7点(光照后0h)、中午15点(光照后8h)、晚间23点(光照后16h)进行腹腔给药,第四组为对照组,腹腔给予同体积的0.9％氯化钠溶液.培美曲塞按照150 mg/kg应用,每天一次,连续4天.以后每周测量瘤体积,裸鼠体重,观察裸鼠的行为状态、精神以及食欲变化.实验结束时称量剥离的裸瘤重量.应用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)检测肿瘤组织中TS mRNA和TP mRNA的表达水平.结果 7h给药组裸鼠体重增长较快(P=0.041),化疗不良反应较小,瘤体积生长慢(P=0.032),抑瘤率大(P=0.000).7h给药组的肿瘤组织中TS mRNA相对表达量低,TP mRNA的相对表达量对高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 培美曲塞对肺腺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用,疗效及不良反应与时辰给药有关,7h给药组疗效佳,化疗不良反应小；TS和TP可以作为培美曲塞的疗效预测因子,为培美曲塞的个体化临床用药提供参考.
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HIF-1在TGF-β介导的ANGPTL4表达上调过程中的作用
目的 通过RNA干扰技术沉默A549细胞中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达,初步探讨HIF-1在TGF-β介导的血管生成素样基因4(ANGPTL4)表达上调过程中的作用.方法 转染了HIF-1α-shRNA 的A549细胞(实验组)、转染空质粒的A549细胞(对照组)以及未转染的A549细胞(空白组)分别给予不同时间的TGF-β1干预,采用RT-PCR检测各组细胞中的HIF-1α与ANGPTL4的mRNA水平,Western blot检测各组细胞中HIF 1α与ANGPTL4蛋白的表达变化.结果 TGF-β1处理0、12、24、48 h后,相比于对照及空白组,实验组中HIF-1α与ANGPTL4的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),且对照组及空白组中HIF-1α与ANGPTL4的mRNA及蛋白水平均与TGF-β1干预具有显著的时效相关性(P＜0.05).而实验组内HIF-1α与ANGPTL4未观察到上述变化趋势.结论 HIF-1可能是ANGPTL4的上游调控基因,并且参与TGF-β-Smad信号通路介导的ANGPTL4表达上调.
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奈达铂体外诱导人卵巢癌顺铂耐药细胞凋亡的机制
目的 探讨研究奈达铂(NDP)体外对人卵巢癌顺铂原发耐药细胞株SKOV3和继发耐药株SK-OV3/DDP的抑制作用及其机制.方法 采用MTT法检测体外不同时间不同浓度的NDP对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的杀伤作用,计算半数抑制浓度(IC50)；流式细胞术(FCM)测定给药前后细胞凋亡率及周期分布变化；半定量PCR分析凋亡基因Bcl-2,Bax,caspase-3,caspase-9及反应肿瘤细胞侵袭力的基因MMP-2的表达变化.结果 NDP能明显抑制SKOV3及SKOV3/DDP生长,呈时间剂量依赖性；流式结果显示随时间、浓度增加,SKOV3和SKOV3/DDP细胞凋亡明显增加,S期细胞的比例增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,Bcl-2、MMP-2表达减少,Bax,caspase-3,caspase-9表达增加.结论 NDP可抑制SKOV3和SKOV3/DDP细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡,细胞S期阻滞,下调Bcl-2及上调Bax,caspase-3,caspase-9的表达有关；同时可下调MMP-2的表达,有利于降低卵巢癌细胞的侵袭力.
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小鼠结肠癌肝转移前肝脏Th1/Th2细胞因子的变化及与门静脉IL-10、TGF-β1的相关性
目的 探讨在小鼠结肠癌肝转移发生之前,门静脉中的肿瘤可溶性产物IL-10、TGF-β1水平与肝脏Th1/Th2细胞因子的变化情况及其相关性.方法 20只BALB/c小鼠随机分为两组:盲肠肿瘤块(CT26细胞)种植法建立原位结肠癌肝转移模型为试验组,对照组为假手术组.2周后提取门静脉血及肝脏标本,ELISA方法检测门静脉血IL-10、TGF-β1及肝脏组织IFN-γ、IL-110浓度,比较两组间差异并计算相关性.结果 实验组小鼠肝脏Th1/Th2(IFN-γ/IL-10)比值较对照组降低,且与门静脉IL-10和TGF-β1的浓度呈显著负相关.结论 小鼠结肠肿瘤可释放IL-10、TGF-β1入门静脉,导致肝脏Th1/Th2样细胞因子(IFN-γ/IL-10)出现漂移现象,可能会促进肝转移的发生.
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内源性谷氨酰胺合成酶对C6胶质瘤细胞体外增殖、迁移和侵袭能力的影响
目的 建立稳定高表达和靶向干扰谷氨酰胺合成酶(GS)细胞株观察GS对C6胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 将已构建的GS-pEGFP-N3、GS-shRNA真核表达载体和空载体pEGFP-N3通过脂质体介导分别转染C6胶质瘤细胞株,G418持续筛选并用Western blot鉴定,MTS法和克隆形成实验观察GS对C6胶质瘤细胞增殖的影响,用MTS黏附实验、划痕损伤实验和transwell侵袭实验检测GS对细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响.结果 Western blot证实过表达细胞株有超量GS蛋白表达,而shRNA细胞株未检测到GS信号:GS过表达细胞增殖、克隆形成能力和侵袭性显著降低而黏附能力显著增强；shRNA细胞增殖和克隆形成能力无显著性变化,黏附能力显著降低,而侵袭性显著增强.结论 成功建立GS稳定高表达和靶向干扰C6胶质瘤细胞株,并证实GS表达水平影响胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭.
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肝癌干细胞表面标志物CK19在化学诱癌过程中的差异表达
目的 检测CK19基因在化学诱发C57BL/6J小鼠肝癌过程中各阶段的表达差异.方法 对50只C57BL/6J雄性小鼠通过化学法诱发肝癌,以50只正常C57BL/6J雄性小鼠为对照组.观察诱癌小鼠的生长状况,每4周处死一批小鼠获取组织标本进行病理学、荧光实时定量PCR(FQ-RT-PCR)法、Western blot等检测CK19基因及蛋白表达差异.结果 在化学诱癌第16周后处死的小鼠出现明显的灰白色小结节,直径为2 mm大小,第20周时肝癌结节直径在5～25 mm之间,呈多发性.早期病理改变主要是肝细胞排列结构轻度紊乱,细胞轻度的异型增生.病理切片显示为中、高分化的肝癌细胞,可见瘤巨细胞和病理性核分裂,间质肝纤维组织增生,提示有肝硬化改变；RT-PCR,Western blot结果显示,实验组小鼠在化学诱癌第16周开始CK19-mRNA表达升高,第20周时明显增强；荧光定量结果显示,CK19 mRNA在化学诱癌第4、8、12、16及20周的小鼠肝癌组织中的表达水平分别为(2.133±0.470)、(2.395±0.472)、(2.767±0.729)、(3.217±0.627)和(14.095±5.812),与同期对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肝癌干细胞标志物CK19参与了肝癌的发生发展,其表达量随诱癌时间的延长而逐渐增加,但其对肝癌发生发展的确切调控机制有待深入研究.
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uPAR表达对肝癌细胞株SMMC-7721体外及体内侵袭转移能力的影响
目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的表达对肝癌细胞株SMMC 7721体外和体内侵袭和转移能力的影响.方法 利用流式细胞荧光激活分选(FACS)技术从SMMC 7721中分选出uPAR阳性(uPAR+)细胞株和uPAR阴性(uPAR)细胞株,再用Boyden小室肿瘤细胞体外侵袭实验以及裸鼠体内转移实验,来比较两组肝癌细胞株的体外及体内侵袭和转移能力的差别.结果 从SMMC-7721分选出的uPAR+组和uPAR-组的纯度分别为90％和97％,两组体外侵袭实验显示,uPAR+组透过基膜的细胞数较uPAR组明显增多(P＜0.05),两组在裸鼠肝内转移实验显示,uPAR+组发生肝内转移、胆管及门脉癌栓较uPAR-组明显增加(P＜0.05).结论 uPAR的表达和SMMC7721的体外及体内侵袭转移能力密切相关,uPAR的表达可能赋予了肝癌细胞株强大的侵袭转移能力.
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H22细胞全细胞抗原负载的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞抗小鼠肝癌的实验
目的 探讨H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润淋巴细胞抗小鼠肝癌细胞活性.方法 取得小鼠骨髓细胞并诱导生成树突状细胞,由冻融法制备的H22细胞全细胞抗原致敏,然后用已致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞,测定致敏前后的DC表面抗原CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ,并评估激活前后的TIL对H22细胞的杀伤活性,同时脾淋巴细胞作为杀伤对照.结果 CD11c阳性细胞中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ阳性细胞所占比例在致敏后的DC表现为明显上调.经致敏后成熟DC激活的TIL对H22细胞杀伤活性明显高于未激活的TIL,并高于激活或未激活的小鼠脾脏淋巴细胞.结论 在H22细胞全抗原致敏后,小鼠成熟DC中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的表达率明显高于未成熟DC.经H22细胞全细胞抗原致敏的DC能诱导活化TIL,明显提高其在体外对H22细胞的杀伤活性.
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缺氧及HIF-1α对结直肠癌上皮-间质转化及侵袭增殖的影响
目的 研究不同缺氧条件下缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、锌指转录因子Snail及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)在结直肠癌SW480细胞中的表达水平,以及它们对细胞的增殖凋亡和侵袭迁移力的影响,探讨三者在结直肠癌的缺氧及上皮间质转化中的作用及可能机制.方法 利用氯化钴(CoCl2)化学诱导细胞缺氧模型,实验分组:常氧组、低氧组和无氧组.采用MTT法检测结直肠癌SW480细胞的生长增殖活性,体外侵袭实验(Transwell小室法)检测细胞的侵袭迁移力,流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡及周期变化,RT-PCR及Western blot检测细胞中HIF-1α、Snail及E-cadherin mRNA与蛋白的表达.结果 MTT结果显示随CoCl2浓度的增加结直肠癌SW480细胞的增殖活性逐渐增加(P＜0.05)；Transwell结果显示随缺氧程度的增加穿过基质膜和聚碳酸酯膜的细胞数逐渐增多,侵袭迁移率增加(P＜0.05);FCM检测结果显示与常氧组比较,无氧组和低氧组G0/G1期SW480细胞明显减少,G2/S期细胞明显增多,细胞凋亡率降低(P＜0.05)；RT-PCR与Western blot检测结果显示低氧组、无氧组与常氧组比较,SW480细胞内HIF-1α和Snail mRNA与蛋白的表达增加,E-cadherin mRNA和蛋白的表达降低(P＜0.05),且HIF 1 α和Snail的表达呈显著正相关.HIF-1α、Snail与E-cadherin的表达均呈显著负相关(P＜0.05).结论 缺氧及HIF-1α可促进结直肠癌SW480细胞株的体外生长增殖活性,抑制其凋亡,增强其体外侵袭迁移能力,其机制可能是缺氧诱导HIF-1α表达上调直接作用于SW480细胞产生,亦可能是缺氧或HIF-1α表达上调通过促进Snail表达,抑制E-cadherin表达,间接导致EMT的发生发展而产生.
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扶正抑癌方含药血清对结肠癌Lovo细胞TGF-β/Smad信号转导通路的影响及意义
目的 通过观察扶正抑癌方含药血清对结肠癌Lovo细胞TGF-β/smad信号转导通路中TGF-β1、Smad3和p-Smad3蛋白表达的影响,明确扶正抑癌方抑制结肠癌细胞间质化转变的作用机制.方法 Lovo细胞体外培养,制备大鼠不同浓度含药血清后,MTT法测定不同浓度含药血清对细胞增殖的影响,以5 Fu作为阳性对照；通过Western blot检测TGF-β1、Smad3和p-Smad3蛋白的表达.结果 大剂量含药血清组24 h对Lovo细胞抑制率较中剂量、小剂量组作用更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.01).Western blot检测结果表明扶正抑癌方含药血清可以下调Lovo细胞TGF-β1、Smad3和p-Smad3的蛋白表达,与正常组和空白组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 扶正抑癌方含药血清可能通过下调TGF-β/smad信号转导通路中TGF-β1、Smad3和p-Smad3的蛋白表达,抑制Lovo细胞间质化转变.
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SPARC蛋白在食管鳞癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨酸性富含半胱氨酸分泌型蛋白(SPARC)在食管鳞癌组织中的表达及临床意义.方法 免疫组织化学法检测200例食管鳞癌及癌旁组织中SPARC蛋白的表达,分析其与食管癌患者临床特征的关系.结果 200例食管癌标本162例表达(+/++),38例表达(-).所有癌旁正常组织均表达(-),两者差异有统计学意义(P＜0.01).SPARC蛋白阳性表达颗粒大都定位于细胞间质、仅21例标本SPARC蛋白阳性表达颗粒可见于食管癌细胞的细胞质.食管癌组织中SPARC蛋白的表达与分期、转移相关,差异有统计学意义(P＜0.05).分期越晚,SPARC蛋白阳性表达率越高.在有转移的患者SPARC蛋白阳性表达率高；与性别、年龄、分化程度、浸润深度、相关生活习惯(饮酒、喜食腌制食品等)、家族史等均无相关性,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 食管癌组织中SPARC蛋白的表达可作为预测食管鳞癌分期、转移的指标之一.
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Fhit基因在白血病中的表达
目的 探讨Fhit基因在白血病中异常表达的临床意义及其机制.方法 收集白血病患者骨髓117例,非白血病患者骨髓28例作为对照组,采用RT-PCR检测Fhit基因mRNA的表达情况、甲基化特异性PCR(MSP)检测Fhit基因启动子区的甲基化情况；探讨临床各因素与Fhit mRNA及基因异常甲基化结果的关系以及Fhit基因甲基化状态与其基因mRNA表达之间的关系.结果 117例白血病患者中,60例(51.28％)不表达Fhit mRNA的白血病骨髓中有45例存在Fhit基因启动子区甲基化,57例(48.72％)白血病骨髓Fhit mRNA阳性表达,仅8例存在甲基化；对照组中Fhit基因mRNA表达27例(96.43％),均未见甲基化现象.Fhit基因在白血病组中mRNA的表达以及甲基化状态与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).在临床各参数中,Fhit基因mRNA的表达和甲基化与幼稚细胞多少和肝脾、淋巴结肿大有关,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Fhit基因的甲基化可能导致其基因的沉默使其mRNA减少或缺失,在白血病的发病机制中起一定作用,Fhit基因甲基化的检测对白血的诊断和疗效判定可能有一定意义.
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子宫内膜癌盆腔淋巴结转移相关因素分析
目的 探讨子宫内膜癌患者盆腔淋巴转移的相关因素及其意义.方法 子宫内膜癌247例分为伴有淋巴结转移组及不伴有淋巴结转移组,对两组病例的病理类型、病理分级、肌层浸润、宫颈间质浸润及脉管浸润的关系进行统计学分析.结果 伴有淋巴结转移中高分化者占28.57％,低分化占33.33％；不伴有淋巴结转移组中高分化占49.56％,低分化占12.83％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).伴有淋巴结转移组中,无肌层浸润0例,肌层浸润深度＜1/2占33.33％,肌层浸润深度≥1/2占66.67％,脉管浸润占47.62％,宫颈浸润占47.62％；不伴有淋巴结转移组中,无肌层浸润占11.5％,肌层浸润深度＜1/2占66.81％,肌层浸润深度≥1/2占21.68％,脉管浸润占7.08％,宫颈浸润病例占7.96％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脉管浸润、宫颈间质浸润、肌层浸润深度≥1/2及低分化与子宫内膜癌盆腔淋巴结转移有相关性,是子宫内膜癌盆腔淋巴结转移的高危因素.
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组织激肽释放酶7在不同前列腺组织中的表达
目的 通过测定组织激肽释放酶7 mRNA(KLK7)在正常前列腺、良性增生前列腺及前列腺癌组织中的表达量,探讨KLK7与前列腺良、恶性病变之间的关系,并阐明其在肿瘤发生发展中的表达状态.方法 利用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR)的方法,检测1 5例正常前列腺、25例良性增生前列腺和53例前列腺癌组织中KLK7的表达量.比较其在上述前列腺组织中表达量的差异；比较KLK在不同临床分期以及是否存在骨转移的前列腺癌组织间的表达差异.结果 KLK7在前列腺癌组织中的平均表达量低于正常或良性病变的前列腺组织,差异有统计学意义(P＜0.05)；在晚期前列腺癌组织中的表达低于局限性前列腺癌,差异有统计学意义(P＜0.05),在有或无骨转移的前列腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 KLK7在前列腺癌组织中呈低表达,在晚期前列腺癌组织中的表达低于局限性前列腺癌,提示该基因可能是潜在的诊断前列腺癌及判断预后的分子标志.
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嗅神经母细胞瘤诊断与治疗的临床分析
目的 探讨鼻腔嗅神经母细胞瘤的诊断治疗方法及预后的相关因素.方法 回顾性分析我院1994年1月 —2010年5月收治的嗅神经母细胞瘤12例,改良Kadish分期A期1例,B期5例,C期3例,D期3期.含手术的综合治疗6例,单独手术4例,单独放疗1例,单独化疗1例.结果 全组患者5年总生存率(OS)为90.9％,5年无病生存率(DFS)为74.1％.A、B期和C、D期患者的5年OS分别为100％和80.0％(x2=1.20,P=0.27),5年DFS分别为100％和44.4％(x2=4.07,P=0.04).有淋巴结转移和无淋巴结转移患者的5年OS分别为66.7％和100％(x2 =2.67,P=0.10).5年DFS分别为33.3％和87.5％(x2=4.88,P=0.03).综合治疗与单一治疗的5年OS分别为100％和80.0％(x2=1.20,P=0.27),5年DFS分别为83.3％和62.5％(x2=0.35,P=0.88).结论 嗅神经母细胞瘤的早期诊断较难,该病的治疗以综合治疗疗效较好,放疗是该病重要的治疗手段,该病预后与疾病分期及淋巴结转移情况相关.
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PTTG和MMP-9蛋白表达在食管癌临床分期中的价值
目的 研究PTTG和MMP-9在食管癌中的表达及其相关性,探讨它们对食管癌临床分期的价值.方法 应用免疫组织化学SP法检测84例食管癌组织中PTTG和MMP-9蛋白表达,结合临床病理参数并将其纳入食管癌临床分期进行预后分析.结果 PTTG和MMP-9在食管癌组织中均呈阳性表达,且两者表达呈正相关.PTTG、MMP-9蛋白在食管癌临床分期较晚的患者中阳性表达率明显高于临床分期早的患者.结论 PTTG和MMP-9蛋白在食管癌组织中呈高表达,且与食管癌临床分期显著正相关,提示两者在食管癌发生、发展及侵袭转移过程中可能起重要作用.
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金属硫蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中金属硫蛋白(metallothionein,MT)的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测68例NSCLC和25例肺良性疾病中MT的表达,分析其与NSCLC临床病理特征、预后以及耐药蛋白GST-π和TopoⅡ表达的关系.结果 MT在NSCLC组织中表达显著高于肺良性病变组织(P＜0.05),与年龄、分化程度有关；MT表达患者术后生存期明显短于不表达者.MT表达和GST-π、TopoⅡ表达无相关性(P＞0.05).结论 MT在NSCLC组织中存在不同程度的高表达,且与某些生物学行为有关,可以作为评价预后的指标.
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影响上皮性卵巢癌复发患者预后相关临床病理因素分析
目的 分析影响上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)复发患者预后的相关临床病理因素.方法 采用Kaplan-meier生存率曲线,Log rank检验和Cox模型多因素回归分析法对92例临床病理及随访资料完整的复发癌患者进行影响其预后的相关因素分析.结果 (1)92例复发上皮性卵巢癌临床病例的总体中位生存时间是18月(95％CI:16.052～19.948)；(2) Kaplan-Meier单因素分析提示,FIGO分期、复发距离末次化疗时间、复发部位、大复发病灶、复发后伴有腹水、CA125升高、复发后二次肿瘤细胞减灭术、再次治疗化疗方案是影响复发EOC患者的重要预后因素(P＜0.1).而年龄、肿瘤细胞分级、初次治疗方案与预后无关(P＞0.1)；(3)Cox回归分析结果显独示,复发后再次治疗化疗方案、大复发病灶大小、复发部位是影响患者预后的独立危险因素.结论 多个临床病理因素影响复发上皮性卵巢癌预后,其中复发后再次治疗化疗方案、大复发病灶大小、复发部位是影响患者预后的独立危险因素.
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18F-FDG PET/CT预测乳腺癌新辅助化疗病理反应的价值
目的 评价早期应用18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT显像预测新辅助化疗疗效的价值；比较大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)和靶组织/非靶组织(target organization/non-target organization,T/NT)评估新辅助化疗疗效方面的效能,选择评价疗效的合适指标及具体数值.方法 前瞻性研究初治乳腺癌患者22例,在新辅助化疗前、第一疗程结束后及第二疗程结束后行18F-FDG PET-CT显像并计算其SUVmax和T/NT的变化率.结果 新辅助化疗有效组在第一疗程结束后SUVmax和T/NT比值下降率与无效组比较差异有统计学意义(P值均＜0.05),根据受试者工作曲线(ROC曲线)分别得到第一疗程结束后的△SUVmaxi％佳预测疗效值为36.3％(敏感度为83.3％,特异性为80.0％),△T/N1％佳预测疗效值为42.8％(敏感度为83.3％,特异性为86.7％)；第二疗程结束后△SUVmax2％佳预测疗效值为57.7％(敏感度为83.3％,特异性为93.3％),△T/N2％佳预测疗效值为53.4％(敏感度为83.3％,特异性为73.3％).结论 第一疗程结束后18F-FDG PET-CT显像预测新辅助化疗疗效具有较好的可行性,支持有效者继续治疗；SUVmax在评价新辅助化疗疗效方面优于T/NT.
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自噬介导卵巢癌治疗的研究进展
0 引言卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一.目前,卵巢癌的标准治疗手段为手术联合基于铂类、紫杉烷类的化学治疗,但5年生存率不足30％[1],并且患者出现复发和耐药的风险较高.尤其是铂类耐药患者,二线化疗药物疗效仅10％～20％[2].寻找新型药物提高患者生存期是全世界亟待解决的重大问题.自噬(Autophagy)是真核生物中普遍存在的生理现象,可将胞质中大分子物质和一些细胞内源性底物在囊泡中降解,实现再循环,对于维持细胞内稳态和生长十分重要.研究表明,自噬作用的缺陷与多种疾病的发病机制有关,如某些癌症、神经退行性疾病等.在卵巢癌中,自噬必需基因beclin 1(抑癌基因)通常缺失.现就自噬对卵巢癌细胞生长的影响、调控及其治疗作用作一综述.
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肥胖与乳腺癌关系的研究进展
0 引言乳腺癌目前已成为全球女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在女性肿瘤中已位居第二[1].据世界卫生组织(world health organization,WHO)2008年的数据统计,全球已有440万女性患乳腺癌[2].预计到2021年,中国将有250万女性患乳腺癌[3].目前研究表明,乳腺癌的危险因素有很多,如年龄、家族史、初潮时间、生育情况、乳腺良性肿瘤史、肥胖等[1,4].其中,肥胖与乳腺癌的关系近年来受到广泛关注.
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RON受体型酪氨酸激酶在胰腺癌侵袭及转移中的作用
0 引言由于胰腺解剖位置的特殊性,临床上胰腺癌(pancreatic cancer)较难早期发现,往往在确诊时已有转移,且其预后很差.因此,加强对胰腺癌发生发展、侵袭转移分子机制的探讨对于胰腺癌的诊断与治疗具有重要意义[1].受体型酪氨酸激酶(recepteur d'origine nantais,RON)属于对肿瘤发生进展有显著作用的受体酪氨酸激酶的亚家族,RON基因属于MET原癌基因家族中一员,其位于人染色体3p21.研究表明RON的过度表达与胰腺癌的发生发展、侵袭及转移有关,本综述重点介绍RON在胰腺癌侵袭及转移中的作用.
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蛋白质的核质转位在细胞凋亡及癌变过程中的研究进展
0 引言哺乳动物细胞中存在着数量繁多的可以通过核膜上的核孔复合体在胞核与胞质间进行交换的蛋白质,它们通过核孔复合体在胞核与胞质间进行交换的过程即称为蛋白质的核质转位.这些蛋白可以通过各种转位机制对细胞自身的生长、增殖、凋亡及癌变等各种生理和病理过程产生调控作用[1].正常的生理情况下,它们在胞核或胞质中发挥着调节细胞生长和增殖的作用,而当细胞在各种因素的作用下发生病理变化时,本应存在于胞核或胞质中的大量信号蛋白和分子便会通过核孔复合体发生异常核质转位.并以这种方式将胞质和胞核紧密联系起来,使导致细胞发生癌变或凋亡的信号蛋白和分子能够进入特定场所发挥作用[2],从而导致疾病的产生.
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48例早期乳腺癌仅行前哨淋巴结活检术的疗效观察
目的 探讨前哨淋巴结活检术(SLNB)替代腋窝淋巴结清扫术(ALND)在早期乳腺癌中的应用价值.方法 回顾性分析我院行SLNB的48例早期乳腺癌患者的临床和病理资料,并与同期73例SLN阴性行ALND患者进行对比,比较两组患者的远期疗效及术后并发症情况.结果 中位随访26月(2～40月),SLNB组有1例患者于术后14月出现同侧腋窝淋巴结复发,ALND组有1例患者于术后33月出现同侧锁骨上淋巴结转移,两组淋巴结转移率分别为2.1％(1/48)和1.4％(1/73),差异无统计学意义(P=1.000)；至随访结束,两组均未见远处转移及肿瘤所致死亡病例,总生存率均为100％.SLNB组和ALND 组术后平均住院时间分别为5天(2～10天)和9天(5～16天)(P=0.004),手术后6月时,两组患肢感觉异常发生率分别为4.2％(2/48)和71.2％(52/73)(P=0.000),患肢水肿发生率分别为0和13.7％(10/73)(P=0.003),差异均具有统计学意义.结论 在SLN阴性早期乳腺癌中,仅行SLNB腋窝淋巴结复发率低,SLNB可以与取得ALND相同的疗效；同时,SLNB与ALND相比手术创伤小,术后并发症少.
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食管癌术后复发患者调强放疗同步化疗(5-Fu+奈达铂)的Ⅱ期临床研究
目的 评价食管癌根治术后复发患者调强放疗同步化疗(5-Fu+奈达铂)的近期疗效和不良反应.方法 选取2009年6月 — 2010年6月44例符合入组条件的食管癌术后复发患者,均采用调强放疗同步化疗(5 Fu+奈达铂)方案进行治疗.调强放疗:GTV给量60 Gy/30 f,2.0 Gy/f;CTV给量54 Gy/30 f,1.8Gy/f.同步化疗在放疗的第1周和第4周进行,具体为:5 Fu 750 mg/(m2·d),d1 ～5,奈达铂80 mg/(m2·d),d1.主要观察终点是1年生存率,次要观察终点是不良反应.结果 全组总有效率为86％(38/44).1年和2年总生存率分别为72.7％和60％.1年和2年无进展生存率分别为63.6％和36.6％.放化疗期间出现Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ度骨髓抑制的患者分别为16％(7/44)、50％ (22/44)和34％ (15/44)；出现Ⅰ度和Ⅱ度胃肠道反应的患者分别为45％(20/44)、55％(24/44);出现Ⅰ度和Ⅱ度肝/肾功能生化指标异常的患者分别为77％(34/44)、23％(10/44),未发现Ⅲ度及以上胃肠道及肝/肾功能生化指标异常者.所有不良反应经对症处理后均好转,全组患者均顺利完成放化疗计划,无疗程中断或延迟者.结论 食管癌根治术后复发患者进行调强放疗同步化疗(5-Fu+奈达铂)的近期疗效好,不良反应小,值得进行Ⅲ期临床研究.
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全上颌骨切除及Ⅱ期充填式赝复体修复治疗上颌窦癌的临床应用
目的 探讨上颌骨全切除后Ⅱ期充填式赝复体修复缺损治疗上颌窦癌的临床效果.方法 12例T3～T4 N0 M0上颌窦癌患者,采用全上颌骨切除及Ⅱ期充填式赝复体修复缺损,术后1、3、6月及1年定期门诊复查,评估临床效果.结果 12例患者术后恢复良好,皆能咀嚼吞咽和发音,调查显示,患者对赝复体固位及面容的改善均较满意.结论 上颌窦癌上颌骨切除术后及Ⅱ期充填式赝复体修复可提高患者的生活质量.
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吉西他滨联合唑来膦酸治疗乳腺癌多发骨转移临床疗效分析
目的 观察吉西他滨联合唑来膦酸治疗乳腺癌多发骨转移的疗效及安全性.方法 采用随机对照研究,52例乳腺癌多发骨转移分为治疗组与对照组,治疗组28例吉西他滨联合唑来膦酸；对照组24例单纯吉西他滨治疗；比较和分析治疗结果.结果 两组治疗的有效率、临床获益率(CR+ PR+ SD≥6月)分别为50.0％、67.9％和45.8％、54.2％；两组近期疗效、生活质量改善及不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组骨痛缓解率是78.5％,高于对照组(45.8％),差异有统计学意义(x2=5.97,P＜0.05).结论 吉西他滨联合唑来膦酸治疗乳腺癌多发骨转移具有协同效应,骨痛缓解、提高生活质量明显,不良反应可耐受.
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手辅助电视胸腔镜食管癌切除术13例分析
0 引言手辅助电视胸腔镜(hand video assisted thoracoscopic surgery,HVATS)食管癌切除是近年临床开展的一项新技术,特别适用于肺功能不全、不能耐受开胸的患者[1],对早、中期食管癌能达到根治性切除的目的,已越来越受到胸外科医师的重视.我科自2005年10月一2010年3月采用HVATS食管癌切除术13例,近期效果满意.现报告如下.
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改良CHOP方案治疗涎腺淋巴上皮癌1例报告
0 引言涎腺淋巴上皮癌(lymphoepithelial carcinoma of salivary gland)是一种发生在涎腺的、以淋巴组织增生、浸润并包含低分化或未分化癌组织为特征的恶性肿瘤.占涎腺肿瘤的比例不超过1％[1].该肿瘤多发于颌面部腺体,尤以腮腺发病率高[2].相对于其他唾腺未分化癌,该病的治疗预后较好,生存时间较长,5年生存率的报道从22.2％～70.66％不等[3-5].主要死亡原因为远处转移和肿瘤复发.在国内外文献中,该病是以手术治疗为主体的综合治疗[5-6],手术及放疗的应用多,化疗的应用非常少.甚至有人认为目前没有有效药物治疗该病[7].我科单纯应用化疗有效地缓解了1例患者的症状,延长了生存时间,现报道如下.
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胰腺神经内分泌癌并肝转移及骨转移1例报告
0 引言神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)是一类来源于神经内分泌系统的肿瘤,曾被认为是一种罕见病,我院于2011年3月遇见一例,现报告如下.1 临床资料患者,男,39岁.因"上腹部隐痛不适半年"于2011年3月2日入住我院,入院查体无明显异常,血常规及血生化检查基本正常,AFP:7.33 ng/ml(正常值:0～7.02 ng/ml),NSE:26.08 ng/ml(正常值0～17 ng/ml).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
