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放疗与低剂量奈达铂化疗联合治疗老年食管癌的临床疗效和毒副反应分析
目的:探讨放疗与低剂量奈达铂化疗联合治疗老年食管癌的效果.方法:选取我院收治的老年食管癌患者68例,分为2组,对照组给予放疗,观察组给予放疗与低剂量奈达铂化疗联合治疗,对比2组患者3个月后治疗有效率、生存期统计及毒性评价.结果:观察组的治疗有效率更高、1年及2年生存期更高、Ⅲ度以上骨髓抑制发生例数高于对照组(P<0.05).结论:放疗与低剂量奈达铂化疗联合治疗老年食管癌是安全有效的.
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长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床观察
目的:观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效及不良反应.方法:全组共51例,给予长春瑞滨注射液25mg/m2,加入0.9％氯化钠注射液100ml中,快速静脉滴注半小时,第1、8天；奈达铂注射液,80mg/m2,加入0.9％氯化钠注射液500mml中,缓慢静脉滴注2小时,第2天,每21天重复.2周期后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果:全组50例均可评价疗效及毒副作用.总有效率58.0％(29/50),完全缓解3例,部分缓解26例,中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间为5.7个月,中位缓解时间4.5个月.主要不良反应为骨髓抑制所致的白细胞及血小板减少.初治或复治、分期、病理类型对近期疗效均无影响.结论:长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌有较好的近期疗效,并且毒性反应可以控制,患者可耐受,值得临床推广使用.
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1例奈达铂化疗致过敏性休克的抢救和护理
奈达铂,英文名Nedaplatin,化学名称顺一二氨基甘醇酸铂,为第二代铂类草酸铂抗癌药,是一种疗效好、毒副作用少的新一代的铂类抗癌药.其不良反应主要表现为骨髓抑制、恶心呕吐等胃肠道反应,肾毒性及耳毒性.其他不良反应发生率比较低,过敏性休克发生率为0.1～5%.我科2013年9月25日遇到1例在静脉滴注奈达铂时,患者出现头晕、面色潮红、全身出冷汗、四肢湿冷,胸闷、窒息感等过敏反应,经及时发现,迅速抢救处理,患者转危为安.现将抢救过程和护理体会报道如下.
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奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果对比
目的 探讨奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果.方法 选择我院78例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组采用同步放化疗,观察组采用诱导化疗+放疗,在治疗1、3个月后观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗1个月后,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),完全缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,两组患者治疗总有效率和完全缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌效果好,不良反应少,临床应用价值较高.
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奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果
目的 探究晚期宫颈癌患者应用奈达铂化疗联合同期放疗治疗的效果.方法 研究对象为本院收治的晚期宫颈癌患者58例,采用随机分组法将其分为对照组(常规药物化疗联合放疗)和试验组(奈达铂化疗联合同期放疗),各29例.比较两组治疗效果.结果试验组的治疗总有效率及生存率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组情绪角色、心理健康、身体功能、躯体角色、活力、身体疼痛、社会功能、总体健康评分均升高,且试验组高于对照组(P<0.05).结论 晚期宫颈癌患者应用奈达铂化疗联合同期放疗治疗可提高患者治疗效果及生存率,临床应用价值较高.
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紫杉醇联合奈达铂治疗食管癌1例之不良反应
目的:探讨紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管鳞癌的不良反应.方法:晚期食管癌患者,紫杉醇240mg,以50滴/分静脉滴入,d1;奈达铂120mg,静脉滴入,d1.21d为1个周期.结果:主要的不良反应为患者出现面部及全身皮肤潮红、心慌、胸闷、呼吸困难、眼结膜充血、双下肢水肿严重之过敏反应.结论:紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效肯定,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案,但其不良反应不容忽视,应及时发现、处理.
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奈达铂联合依托泊苷治疗初发和复发小细胞肺癌效果探讨
目的:探讨观察奈达铂联合依托泊苷治疗初发和复发小细胞肺癌效果.方法:随机选取我院2017年1月至2018年1月接收的52例初发和复发小细胞肺癌患者为本次实验研究对象,按照临床给药不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组26例患者给予顺铂联合依托泊苷治疗,实验组26例患者给予奈达铂联合依托泊苷治疗治疗,观察两组患者治疗效果.结果:实验组患者治疗有效率明显高于对照组(96.2％VS88.4％),两组患者各项数据差异具有统计学意义(P<0.O5).结论:对于初发和复发小细胞肺癌患者给予奈达铂联合依托泊苷治疗其临床治疗效果明显优于顺铂联合依托泊苷.
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吉西他滨联合奈达铂治疗肺癌的效果研究
目的 :分析吉西他滨联合奈达铂治疗肺癌的应用价值.方法 :选取2016年1月-2018年10月156例医院收治的肺癌患者,采取随机抽样的方式将患者分为观察组与对照组,每组78例.对照组采取常规紫杉醇联合顺铂治疗方案,观察组则采取吉西他滨联合奈达铂治疗方案.观察两组临床疗效以及不良反应的差异.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 :吉西他滨联合奈达铂治疗肺癌能够达到较好的疗效 ,且不会增加临床用药风险 ,值得在临床中推广使用.
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奈达铂和顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效比较
目的:对比研究奈达铂与顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.方法:将2014年3月至2016年9月期间于我院接受治疗的中晚期宫颈癌患者80例作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组40例.给予对照组患者顺铂同步放化疗,给予试验组患者奈达铂同步放化疗.比较两组患者的临床疗效,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较.结果:两组临床治疗总有效率相当,但试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,两组数据相比(P<0.05).结论:奈达铂同步放化疗与顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果相当,但奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的不良反应发生率明显较低,具有更高临床推广价值.
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奈达铂和顺铂同期放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应
目的:探讨和分析奈达铂和顺铂同期放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应.方法:将本院收治的93例中晚期宫颈癌患者作为主要研究对象,按计划将其分成3组,每组31例,组名分别为奈达铂组、顺铂组和联合组(奈达铂和顺铂同期放疗).比较3组患者的临床疗效和不良反应.结果:奈达铂组与顺铂组的临床疗效与不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05),联合组与奈达铂组、顺铂组的临床疗效与不良反应发生率对比均有显著差异(P<0.05).结论:在中晚期宫颈癌临床治疗中,奈达铂和顺铂联合同期放疗的临床效果好,不良反应发生率低,有良好的临床应用价值.
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奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效分析
目的：本文主要是分析和探讨奈达铂化疗联合同期放疗方案在中晚期宫颈癌患者临床治疗过程中产生的效果。方法：选择2013年5月～2015年5月来我院接受治疗的70例中晚期宫颈癌患者临床资料作为研究对象，并随机将其分为实验组和对照组，每组患者有35例，其中实验组患者接受奈达铂化疗联合同期放疗治疗方案，对照组患者接受单纯治疗（对照组 A）和顺铂化疗联合放疗治疗（对照组 B）方案，对两组患者治疗效果进行分析和比较。结果：两组患者在接受系统的治疗之后都产生了显著的效果，实验组患者治疗有效率和对照组患者中接受顺铂化疗联合放疗治疗（对照组 B）的患者相比较不存在显著的差异（P>0.05），不具有统计学意义；和单纯接受放疗治疗（对照组 A）的患者相比较差异较为明显（P<0.05），具有统计学意义。实验组患者对照组患者总体治疗效果分析具有明显的差异（P<0.05），具有统计学意义。结论：奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌患者能够产生显著的效果，不良反应发生率较小，值得在今后的临床治疗活动中进行推广和使用。
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香菇多糖在恶性胸腹腔积液治疗中的临床疗效观察
目的:观察香菇多糖联合化疗药物或单独腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效.方法:将116例恶性肿瘤合并胸腹腔积液患者,随机分为3组,采用中心静脉导管腔内置管术充分引流胸腹水后分别注入香菇多糖6 mg联合奈达铂40mg/m2,奈达铂40mg/m2,香菇多糖6 mg,5 ～7d,给药1次,连续4次给药.比较3组患者的临床疗效、生活质量改善情况及毒副反应.结果:总有效率:香菇多糖+奈达铂组为80.4％,单药奈迭铂组为60.5％,单药香菇多糖组59.4％,生活质量改善率:香菇多糖联合奈达铂组为84.7％,单药奈达铂组为63.2％,单药香菇多糖组为62.5％.香菇多糖联合奈达铂组的有效率及改善患者生活质量方面均优于草药奈达铂组及香菇多糖组,差异有统计学意义(P＜0.05),且香菇多糖联合奈达铂组及单纯香菇多糖组不良反应较单纯奈达铂组轻.结论:香菇多糖联合化疗药物或单独腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,有效率高且不良反应轻微,有临床研究及应用价值.
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多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察
目的:观察多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法:收治NSCLC患者36例,采用注射用奈达铂80 mg/m2加入0.9%氯化钠溶液500 mL中静脉滴注,多西他赛75 mg/m2加入0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注,21 d为1个周期,每例完成2个周期后评价疗效.结果:部分缓解16例,病情稳定13例和进展7例,有效率44.44%;主要不良反应主要为恶心呕吐、乏力、脱发、骨髓抑制.结论:多西他赛联合奈达铂治疗晚期NSCLC患者有较好的疗效,不良反应轻微.
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培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效与不良反应分析
目的:分析培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的效果及安全性.方法:选取2015年4月至2016年6月于我院就诊的74例晚期乳腺癌患者进行此次研究,将所有患者分为两组,每组各37例.对照组使用培美曲塞与顺铂治疗,观察组则使用培美曲塞联合奈达铂治疗.观察两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗后的总有效率数据显著高于对照组(P＜0.05);在不良反应发生情况方面,观察组不良反应发生发生率(13.51％)明显优于对照组患者,P＜0.05.结论:培美曲塞联合奈达铂应用予晚期乳腺癌的治疗中,临床效果显著,能够有效控制病情进一步发展,缓解患者痛苦,且不良反应发生风险较低,值得选一步推广使用.
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氟尿嘧啶联合奈达铂化疗在晚期食管癌治疗中的临床研究
目的：对晚期食管癌治疗中奈达铂(NDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)的临床治疗效果进行观察与有效性探讨。方法选取2013年11月—2015年11月从新疆生产建设兵团第六师医院收治的初治、Ⅲ~Ⅳ期晚期食管癌、无手术指征、体能状态评分为0~2分、预计生存期≥3个月的病例中随机选取患者共46例，其中男24例，女22例。采用随机数字表法将患者随机分为对照组与实验组，每组患者23例。其中对照组采用顺铂(DDP)联合5-Fu治疗，实验组采用NDP联合5-Fu治疗。按照RECIST标准和WHO不良反应分级标准，评价疗效及不良反应。利用SPSS 17.0统计学软件对两组患者的临床效果与不良反应进行对比性分析。结果经过3个月时间的治疗，实验组患者的DCR为95.6%，而对照组患者的DCR为73.9%，实验组患者的 RR为78.3%，对照组患者的RR为39.1%，实验组患者的不良反应发生率为26.0%，而对照组患者的不良反应发生率为69.6%，两组研究结果分析表明差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗食管癌临床效果显著，不良反应发生率较低，极大程度上避免了剧烈血液学毒性及胃肠道反应的发生。
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奈达铂联合氟尿嘧啶与顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年晚期食管癌效果的对比观察
目的：对比奈达铂(NDP)联合氟尿嘧啶(5-FU)与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶治疗老年晚期食管癌的效果和不良反应。方法：收治老年晚期食管癌患者46例，随机分为NDP+5-FU治疗组(A组，24例)和DDP+5-FU对照组(B组，22例)，比较两组患者的疗效和不良反应。结果：A组总有效率27.53%，B组总有效率22.73%(P＜0.05)。A组主要不良反应为骨髓抑制，B组主要不良反应为消化道反应。结论：奈达铂治疗老年晚期食管癌患者的效果显著，不良反应小。
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伊立替康联合奈达铂对比联合顺铂二线治疗复发或难治性小细胞肺癌的疗效及毒副作用回顾分析
目的 分析治疗复发或难治性小细胞肺癌当中,应用伊立替康联合奈达铂以及伊立替康联合顺铂二线治疗的效果.方法 选取该院2016年5月-2017年5月期间收治的56例复发或难治性小细胞肺癌患者及其病历资料为观察对象,统计和观察患者采取伊立替康联合奈达铂(IN组)与伊立替康联合顺铂(ic组)治疗的效果、毒副作用情况.结果 IN组患者的肿瘤总缓解率为37.9％,患者6个月生存率为72.4％,1年生存率为27.5％;IC组患者肿瘤总缓解率为44.4％,患者6个月生存率为70.3％,1年生存率为27.5％,以上结果对比,差异无统计学意义(P＞0.05),此外患者治疗不良反应率对比,差异无统计学意义(x2=0.635,P＞0.05).结论 治疗复发或难治性小细胞肺癌过程中,以伊立替康联合铂类药物治疗可取得较好的效果,其联合奈达铂治疗,患者可耐受毒副作用,与联合顺铂治疗对比,同样有良好的效果与安全性.
关键词： 伊立替康 奈达铂 顺铂 复发或难治性小细胞肺癌 毒副作用 -
氨磷汀配合奈达铂同步放化疗局部晚期鼻咽癌的临床分析
目的：研究观察氨磷汀配合奈达铂同步放化疗局部晚期鼻咽癌的临床效果。方法从该院2013年6月—2015年5月间收治的局部晚期鼻咽癌患者中选取82例进行分组研究，对照组给予奈达铂+调强适型放疗治疗局部晚期鼻咽癌，观察组在对照组基础上加用氨磷汀配合治疗，观察两组间近期疗效、毒副作用的发生及其他不良反应等比较。结果对照组近期临床疗效中有效率为97.56%、观察组为95.12%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；随访1年内两组患者近期疗效，比较两组局部控制率均在87.8%~95.12%之间，远处转移均在2.44%~7.32%之间，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；毒副作用比较中骨髓抑制、黏膜炎、口干燥症3项对照组比观察组的发生程度更高，而肝脏、肾脏毒性则两组程度相当，故骨髓抑制、黏膜炎、口干燥症中差异有统计学意义（P＜0.05），而肝脏和肾脏毒性中差异无统计学意义（P＞0.05）；在3级或3级以上黏膜炎发生率中对照组明显比观察组多，平均持续时间长，两组组间差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组中患者的白细胞、血红蛋白和血小板降低率中均比对照组少，两组组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论氨磷汀配合奈达铂同步放化疗局部晚期鼻咽癌具有减低相关毒副作用对人体正常细胞起到防护的作用，具有临床实用推广的价值。
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单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌护理分析
目的:探讨单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌护理效果.方法:对61例宫颈癌患者采用单药奈达铂同期放疗治疗,观察其临床疗效.结果:全部患者分别顺利完成6周放化疗程后,均出现胃肠道反应和放射性直肠炎;其中出现骨髓抑制35例和肾毒性反应8例,仅4例出现过敏反应.结论:正确预处理不良反应,密切观察患者病情变化及精心护理,对减轻患者放、化疗不良反应和顺利完成治疗具有积极意义.
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奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察
目的：比较奈达铂（nedaplatin,NDP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）与顺铂(cisplatin,DDP)联合氟脲嘧啶（5-Fu）治疗不能手术食管癌的临床疗效及毒副反应。方法选择2008年1月-2013年7月年我科收治的不能手术的晚期食管癌患者60例，随机分为2组，30例进入奈达铂（NDP）联合5-Fu组（NDP组），30例进入顺铂（DDP）联合5-Fu组（DDP组）。 NDP治疗组化疗方案为NDP 80mg/m2,第1天，静脉滴注1 h，配合水化，亚叶酸钙200mg/m2静点2 h，5-Fu 2.6g/m2，CIV 44 h，DDP组化疗方案为：顺铂20 mg/m2，第1～5天，亚叶酸钙200mg/m2静点2 h，5-Fu 2.6g/m2，CIV 44 h，每3周为1个周期，至少化疗2个周期，化疗2周期后按WHO标准进行疗效评价。结果 NDP组和DDP组对食管癌有效率分别为50%(15/30)和46.7%(14/30)，两组差异无显著性（P=0.6567），NDP组的骨髓抑制和肝功能损害较DDP组明显，DDP组胃肠反应较NDP组明显。对于既往顺铂治疗失败的患者，NDP组仍有一定疗效。结论 NDP联合5-Fu化疗对食管癌疗效与FD方案相似，毒副反应可以耐受，值得临床进一步推广。
