肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
血管内皮细胞通过Notch信号通路对胶质瘤细胞侵袭性生长的影响
目的 探讨血管内皮细胞对胶质瘤细胞侵袭力的影响及其与Notch信号通路之间的关系.方法 在体外采用Transwell共培养系统将人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)和U87胶质瘤细胞进行间接共培养;抑制剂DAPT(N-[N-(3,5-di-fluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycinet-butylester)抑制Notch信号通路;Transwell小室快速检测各组U87细胞的侵袭力;Real-time PCR检测各组U87细胞中Notch1、Notch2、Hes1、Delta样配体4(Dll4)、Cathepsins B、MMP-9、MMP-2 mRNA的表达情况;Western blot检测各组U87细胞中MMP-9、MMP-2蛋白、Cathepsins B的表达情况.结果 共培养组较单纯组U87细胞生长旺盛,DAPT处理后生长受抑制;共培养组穿过Matrigel膜的U87细胞数目明显多于单纯组,DAPT处理组较共培养组穿膜细胞数目减少.共培养组U87细胞的Notch1、Notch2、Hes1、Dll4、Cathepsins B、MMP-9 mRNA的表达及各组U87胶质瘤细胞中MMP-9、Cathepsins B蛋白的表达水平明显升高,DAPT处理组较共培养组相关的mRNA和蛋白水平降低.结论 血管内皮细胞可以通过Notch信号通路增强U87胶质瘤细胞的侵袭力,DAPT抑制Notch信号通路可以降低血管内皮细胞对U87胶质瘤细胞侵袭力的增强效果,Notch信号通路在血管内皮细胞对U87胶质瘤细胞的侵袭力的增强过程中起重要的调控作用.
-
雪灵芝提取物对H22肝癌荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的 探讨雪灵芝水提物(arenaria kansuensis aqueous extract,AKAE)对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将小鼠随机分为5组:对照组、环磷酰胺组、AKAE高、中、低剂量组,各组连续给药10d.断头处死小鼠,称重胸腺和脾脏并计算胸腺、脾脏指数;MTT法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖活性及CTL细胞杀伤活性;采用双抗体夹心ELISA法检测H22荷瘤小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平.结果 AKAE处理各组小鼠后,AKAE高、中、低剂量组胸腺指数分别为(21.39±14.3)mg/g、(17.52±7.7)mg/g(30.57±10.2)mg/g;脾脏指数分别为(38.34±12.7)mg/g、(50.38±29.2)mg/g、(61.63±35.2)mg/g,各剂量组与环磷酰胺组比较具有显著差异,AKAE低剂量组与对照组比较差异具有统计学意义(P=0.013);AKAE高剂量组脾淋巴细胞增殖刺激指数(SI)与AKAE低剂量组比较差异具有统计学意义(P=0.019),而各组CTL杀伤活性无明显差异;AKAE高剂量组IL-2水平较对照组有所升高,而AKAE低剂量组IFN-γ水平明显升高(P=0.015).结论 AKAE可以促进H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖及Th1型细胞因子的表达.
-
丹参酮ⅡA抑制奥沙利铂诱发周围神经病变大鼠神经生长因子的表达
目的 观察丹参酮Ⅱ A对奥沙利铂诱发周围神经毒性大鼠的神经生长因子的抑制作用.方法 30只健康Wistar大鼠随机分成3组,对照组、模型组、丹参酮防治组.除对照组外,其余各组均予以腹腔注射奥沙利铂(20 mg/kg)造模.防治组在造模前3天至造模后第7天持续给药;并利用神经电生理仪检测大鼠机械性痛阈和冷刺激性疼痛,Western blot检测脊髓背角神经中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达.结果 造模后6h大鼠机械性痛阈较对照组降低,冷刺激缩足时间缩短(P<0.05),并随着观察时间的延长,痛阈值明显下降,在72 h达到低并一直持续1周;第7天检测各组大鼠脊髓背角神经元中NGF表达情况,模型组较对照组明显降低;应用丹参酮Ⅱ A干预后,与模型组相比,大鼠机械性痛阈明显回升,对冷刺激耐受时间延长,NGF表达量明显增高(P<0.05).结论 丹参酮Ⅱ A可能是通过提高NGF的表达,发挥防治奥沙利铂诱导的周围神经病变的作用.
-
共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞侵袭转移中的作用及机制
目的 检测共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞侵袭转移中的作用及机制.方法 运用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)和Western blot方法检测B7-H3分子在三种骨肉瘤细胞U-2OS、MG-63及Saos-2中的表达.通过Lipofectamine@2000体外转染B7-H3 siRNA或B7-H3 cDNA质粒至骨肉瘤细胞,RT-PCR和Western blot检测细胞中B7-H3 mRNA和蛋白的表达.Transwell侵袭小室实验检测过表达/沉默B7-H3分子对骨肉瘤细胞侵袭能力及对MMP-2表达水平的影响.结果 共刺激分子B7-H3在骨肉瘤细胞中均组成性表达.转染B7-H3 siRNA基因后,MG-63细胞B7-H3基因表达水平显著低于空载体转染组和未转染组[(0.131±0.002)vs.(0.504±0.007),(0.131±0.002)vs.(0.613±0.013),均P<0.05].与对照组细胞相比,转染B7-H3 siRNA后MG-63细胞的侵袭力明显下降(P<0.05),基质金属蛋白酶-2 (matrix metalloproteinase-2,MMP-2)分子的表达水平显著下降(P<0.05).转染B7-H3 cDNA的Saos-2细胞B7-H3基因表达水平显著高于空载体转染组和未转染组,[(0.701±0.008) vs.(0.512±0.007)],[(0.701±0.008) vs.(0.403±0.013)],均P<0.05],Saos-2细胞的侵袭力明显增加(P<0.05),MMP-2分子的表达水平显著增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 B7-H3基因可能通过调控MMP-2分子进而参与调节骨肉瘤的侵袭转移.
-
下调UHRF1的表达在抑制肝癌进展中的作用
目的 探讨UHRF1的异常表达在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)进展中的作用机制.方法 采用RT-PCR和Western blot法检测UHRF1在20例HCC标本中的mRNA和蛋白表达水平,Western blot法检测不同转移潜能的肝癌细胞HepG2、SMMC7721、MHCC97L和HCCLM3中的UHRF1的表达水平;siRNA技术干扰HCCLM3细胞中UHRF1表达后,MTT法检测细胞增殖,Western blot 法检测BAX和BCL-2表达水平的改变,流式细胞术检测HCCLM3细胞周期和细胞凋亡的变化.结果 UHRF1在肺癌组织中的表达水平较癌旁组织显著上调(P<0.05),随着肝癌细胞转移潜能升高而UHRF1表达水平也依次升高(P<0.01);siRNA技术干扰HCCLM3细胞中UHRF1表达后,HCCLM3细胞生长速度明显下降(P<0.05),HCCLM3细胞的促凋亡蛋白BAX表达水平明显上升,而抑凋亡蛋白BCL-2表达水平明显下降;UHRF l-siRNA干扰HCCLM3细胞48 h时,细胞周期分布无明显影响(P>0.05);但UHRF1表达下调有促凋亡作用,与对照组相比,干扰组的细胞凋亡率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 UHRF1基因在肝癌组织中表达上调,下调UHRF1的表达能够抑制肝癌进展,可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的.
-
乳腺癌外周血中分子检测标记的筛选
目的 对乳腺癌患者和健康者血液样本的基因表达谱进行分析,从中发现检测乳腺癌的分子标记.方法 以公共数据库GEO中表达谱数据GSE 11545作为训练集,利用BRB-ArrayTools软件提取乳腺癌/正常血液样本的差异表达基因作为候选基因,选取两组间差异水平小于0.001的基因,通过复合变量预测、对角线线性判别分析、邻近算法和支持向量机四种不同的方法对验证集GSE27562中的样本进行分类预测,留一法交叉验证计算错误分类率,ROC曲线评估预测结果.结果 训练集中乳腺癌与正常血液样本的显著差异基因为61个,从中筛选出39个基因作为分类器,四种不同的方法对验证集进行的分类预测准确率都基本达到甚至超过80%,ROC曲线下面积达到0.925,表明分类预测效果良好.结论 基因芯片分析可以筛选出外周血中乳腺癌的分子标记,有望为乳腺癌的早期临床检测提供一种新的方法.
-
出核因子CRM1抑制剂KPT-185对人前列腺癌细胞生长的影响
目的 探讨出核因子(chromosome maintenance region 1,CRM1)抑制剂KPT-185对人前列腺癌细胞生长、凋亡、迁徙的影响及影响产生的原因.方法 采用MTT、细胞集落形成能力测定法检测KPT-185对前列腺癌细胞生长的影响;划痕愈合实验检测KPT-185对前列腺癌细胞迁徙能力的影响;流式细胞仪检测KPT-185对细胞周期的影响;人组蛋白(Histone) /DNA酶联免疫法和膜联蛋白V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡;免疫印迹检测蛋白表达.结果 KPT-185能极大地抑制人前列腺癌细胞的生长,使其细胞周期阻滞于G0~G1期,并导致细胞凋亡.KPT-185引起的细胞生长抑制和凋亡是通过其抑制CRM1的核输出,使抑癌蛋白p53和p21保留于核内而发挥作用的.结论 LPT-185是一种新型的CRM1抑制剂,有望成为治疗前列腺癌的候选药物.
-
阿司匹林对人结肠癌细胞株SW480、HT29中VEGF、β-catenin表达的影响
目的 探讨阿司匹林对人结肠癌细胞株HT-29、SW480生长增殖的影响及其β-catenin、VEGF蛋白和mRNA的表达,并为结直肠癌的预防和治疗提供新的实验和理论依据.方法 采用MTT法检测阿司匹林对SW480、HT-29细胞生长增殖的影响;Real-time PCR和Western blot法检测HT-29、SW480细胞中VEGF、β-catenin mRNA及蛋白的表达情况.结果 在SW480、HT-29细胞的生长增殖过程中,阿司匹林对其有着显著的抑制作用,且具有量效、时效关系;除6h干预组外,余各组阿司匹林均可抑制VEGF、β-catenin蛋白和mRNA的表达(P<0.05).结论 阿司匹林对人结直肠癌细胞株SW480、HT-29的生长增殖具有显著的抑制作用,并对SW480、HT-29中VEGF、β-catenin mRNA和蛋白质的表达具有显著的下调效应;而阿司匹林通过抑制β-catenin的表达,同时调节VEGF抑制肿瘤血管的生成可能是其预防和治疗结直肠癌的作用机制之一.
-
原发心脏淋巴瘤的临床病理特征及治疗分析
目的 总结我国报道的原发心脏淋巴瘤的临床表现、检查特点、治疗及预后.方法 检索1986年到2013年我国发表的原发性心脏淋巴瘤的个案报道,进行总结和分析.结果 我国的个案报道均未提及患者存在免疫缺陷,肿块常见累及部位为右心房,心电图(electrocardiogram,ECG)常见表现为房室传导阻滞,超声心电图(ultrasound cardiogram,UCG)为较好的检查方法,其中预后较好的病例均进行了化疗.结论 原发心脏淋巴瘤无典型症状,多数为晚期就诊,预后差,化疗为相对较好的治疗手段.
-
晚期肺腺癌化疗方案的优化
目的 通过比较不同化疗方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效、不良反应、生存情况并分析影响药物疗效的因素,为临床优化选择化疗方案提供依据.方法 回顾性分析141例ⅢB期至Ⅳ期肺腺癌初治患者的临床病例资料,比较培美曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂和三代化疗药+顺铂/卡铂三种一线治疗方案的疗效、不良反应、生存情况,并分析影响药物疗效的因素.结果 (1)药效:培美曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂、三代化疗药+顺铂/卡铂组客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为35%、25%、18.52%,疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为90%、82.5%、85.19%.三组间ORR、DCR比较,差异无统计学意义(P均>0.05).(2)药物疗效影响因素:性别、年龄、吸烟史、有无慢性病、器官转移数目、有无脑转移均不会影响药物DCR.亚组分析三个治疗组间及(培美曲塞+奈达铂)组内比较上述因素下患者的DCR差异均无统计学意义.应用培美曲塞联合铂剂一线治疗晚期肺腺癌患者,EGFR野生组的ORR与DCR分别为28.57%、78.57%;突变组为30.77%、80.77%,差异无统计学意义(P均>0.05).(3)不良反应:培美曲塞+奈达铂组白细胞计数减低发生率低于其他两组,差异有统计学意义(P=0.007).(4)生存分析:培关曲塞+奈达铂、培美曲塞+顺铂/卡铂、三代化疗药+顺铂/卡铂三组中位无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为8、5、7月.含培美曲塞组间、含顺铂/卡铂组间比较,差异均有统计学意义(P均< 0.05).结论 培美曲塞+奈达铂方案一线治疗晚期肺腺癌有相对较高的ORR及DCR趋势,中位PFS相对延长,不良反应小,血液学毒性明显减低.性别、年龄、吸烟史、有无慢性病、器官转移数目、有无脑转移等因素均不会影响药物疗效;培美曲塞联合铂剂一线治疗晚期突变型肺腺癌疗效略优于野生型的趋势.临床医师可酌情优选培美曲塞+奈达铂方案对晚期肺腺癌患者进行一线治疗.
-
胃癌组织中间隙连接超微结构改变及间隙连接蛋白-43的表达及其意义
目的 观察胃癌组织中间隙连接结构的改变,并检测Cx43蛋白及mRNA在组织中的表达,为胃癌的发病机制研究提供新的思路,同时也为药物治疗提供潜在的作用靶点.方法 通过透射电子显微镜技术观察正常胃与胃癌组织中间隙连接的变化;利用Western blot和RT-PCR技术检测Cx43在正常胃与胃癌组织中的表达水平.结果 胃癌组织超微结构中细胞间隙连接破坏,分化越差破坏越严重,在正常胃组织中Cx43蛋白及mRNA的表达高于胃癌组织中的表达(P<0.05),在胃癌组织中高-中分化者Cx43蛋白及mRNA表达高于低分化者(P<0.05),胃癌组织中TNM分期Ⅰ/ⅡCx43蛋白及mRNA表达高于Ⅲ/Ⅳ期的表达(P<0.05),胃癌组织中浸润深度未侵及浆膜层者Cx43蛋白及mRNA的表达高于侵及浆膜层者(P<0.05),胃癌组织中无淋巴结转移者Cx43蛋白及mRNA的表达高于有淋巴结转移者(P<0.05),Cx43蛋白及mRNA在不同年龄和性别组中的表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论 间隙连接超微结构的改变同Cx43蛋白及mRNA的异常表达与胃癌的发生、发展有关,这为胃癌的发病及靶向治疗提供了新的方向.
-
食管癌三维适形放疗GTV-T体积与临床分期及预后的相关性分析
目的 探讨应用肿瘤体积大小评价食管癌临床分期标准的准确性、符合程度及其与预后的关系.方法 分析接受根治性三维适形放疗(three-dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)的375例食管癌患者临床资料,选择合适的GTV-T体积分级标准,结合区域淋巴结转移情况进行临床分期,并结合患者预后进行分析.结果 与病理T分期对应,将GTV-T体积按≤30 cm3、30~≤60 cm3、60~90cm3、> 90 cm3分为T1、T2、T3、T4四级,5年生存率之间比较,T3与T4级之间差异无统计学意义(P=0.556),而按T1、T2、T3+4三分级,各T分级之间的生存差异有统计学意义(P< 0.001).无区域淋巴结转移N0者较有区域或非区域淋巴结转移N1~2者预后好(P=0.000).对应GTV-T体积T1、T2、T3+4三分级,将食管癌临床分期对应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,将出现N2期或远处转移的患者,全部归入Ⅳ期,各期生存差异具有统计学意义(P< 0.001).结论 GTV-T按T1、T2、T3+4三-分级法能较好地反映预后生存;对应GTV-T三分级的临床四分期法,亦能较好的反应预后.
-
XRCC1单核苷酸多态性与鼻咽癌铂类化疗敏感度的相关性
目的 探讨鼻咽癌铂类化疗敏感度与X射线交错互补修复基因1 codon194和codon399单核苷酸多态性的相关性.方法 收集广西医科大学第四附属医院2012年9月1日至2013年12月31日鼻咽部肿物活检确诊为鼻咽癌患者资料,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术检测鼻咽癌患者外周血DNA XRCC1 codon194和codon399单核苷酸多态性.顺铂+氟尿嘧啶方案诱导化疗2周期后复查MRI,按照RECIST 1.1标准评价其化疗敏感度,分析单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)与化疗敏感度的关系.结果 XRCC1 codon399 Gln/Gln基因型携带者化疗敏感度为Arg/Arg基因型携带者的3.500倍(P<0.05).XRCC1 codon399不合Arg基因型(即Gln/Gln)携带者化疗敏感度为含Arg基因型(Arg/Arg和Arg/Gln)携带者的3.274倍,(P<0.05).携带XRCC1 codon194各基因型患者化疗敏感度之间差异无明显统计学意义(P> 0.05).结论 XRCC1 codon399单核苷酸多态性有可能成为鼻咽癌铂类化疗敏感度的预测因子.
-
乳腺浸润性导管癌组织中ALDH1+/CD133+干细胞样细胞与血管生成的关系
目的 探讨乳腺浸润性导管癌组织中肿瘤干细胞标志物ALDH1、CD133的表达及其与肿瘤血管生成的关系.方法 应用免疫组织化学双染法检测120例乳腺浸润性导管癌组织中ALDH1+/CD 133+干细胞样细胞,单染法检测血管性标记CD34、CD105及VEGF的表达情况.统计ALPH1+/CD133+干细胞样细胞与临床病理因素;CD34、CD105与VEGF的关系.结果 25.83%(31/120)的病例存在ALDH1+/CD133+干细胞样细胞,ALDH1+/CD133+干细胞样细胞与ER、VEGF的表达及MVD均相关(P<0.05),但与年龄、肿瘤直径、PR、Her-2、组织学分级及淋巴结转移均无关(P>0.05).结论 乳腺浸润性导管癌组织中ALDH1+/CD133+干细胞样细胞可能通过调节VEGF的表达促进肿瘤新生血管的生成.
-
肝细胞生长因子受体c-met调控上皮间质转化在结直肠癌转移中的研究进展
肝细胞生长因子受体c-met和上皮间质转化(EMT)与结直肠癌转移密切相关.新近研究发现,c-met调控结直肠癌细胞EMT可能在结直肠癌侵袭转移过程中发挥重要的作用,成为肿瘤转移研究的新热点.现就c-met调控EMT在结直肠癌转移机制中的研究进展作一综述.
-
纳米金颗粒的基本特性及其对肿瘤放射增敏作用的研究进展
纳米金颗粒以其独特的理化性质在医学领域越来越受到重视.近年许多研究证实了纳米金在肿瘤治疗中可以减少组织受照剂量,减轻放射治疗对正常组织的伤害,在放射增敏方面有重要作用,本文从纳米金的基本特性、生物学毒性、放射增敏机制、在细胞和动物模型中增敏实验以及在临床前应用等几方面进行综述.
-
泛素连接酶E3Nedd4-like家族与癌症关系的研究进展
泛素蛋白酶体系统参与体内80%以上蛋白质的降解,调节体内细胞增殖,分化及存活,其功能紊乱可导致包括癌症在内的多种疾病.该系统中泛素连接酶E3 Nedd4-like家族已被证实在多种癌症发生、发展中发挥重要作用.泛素连接酶E3 Nedd4-like家族成员能够调节多种蛋白的泛素化、溶酶体及蛋白酶体降解作用及细胞核转位作用,因而影响着肿瘤发生过程中多条信号转导通路,如TGFβ、EGF、IGF、VEGF、SDF-1及TNFα通路.此外,该家族还可直接调节Smads、p53、KLF、RUNX及Jun等多种癌相关转录因子.由此可见,充分了解E3 Nedd4-like家族对癌症的潜在影响将有利于对生物标志物及药物靶点的认知与开发.现将该家族的主要特点、作用机制及在多种癌症中的表达情况作一综述.
-
高迁移率族蛋白B1在肿瘤发生发展中的作用
高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)是一种非组蛋白细胞核蛋白,属于损伤相关分子模式(DAMPs)中的一员,在多种肿瘤组织中高表达.可增强肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,促进肿瘤的发生发展;也可增强免疫反应,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤的发生发展;提示HMGB1在肿瘤中扮演着“双刃剑”的角色.这主要与HMGB1的定位和翻译后修饰有密切关系.本文就与肿瘤发生发展相关的HMGB1结构、翻译后修饰、定位、功能及目前HMGB1在各个肿瘤中概况作一综述.
-
循环肿瘤细胞监测早期膀胱癌微转移的价值
在过去的十年中,循环肿瘤细胞(circulating tumour cells,CTCs)作为一种新的肿瘤标志物而受到广泛关注,并被证实可能是肿瘤转移的起源而在肿瘤转移中扮演重要角色.由于CTCs能够以非侵袭性的方式从机体分离出来,因此它有助于我们更好的了解肿瘤生物学特性及转移的分子机制.在一些分期较早的癌症患者中,CTCs可作为癌症筛查、抗肿瘤治疗疗效监测及预后的标志物.本文主要阐述CTCs作为一种新的生物标志物在早期膀胱癌中的潜在临床意义.
-
滑膜肉瘤相关发病机制的研究进展
滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是源于关节、滑膜及腱鞘滑膜的软组织恶性肿瘤,因其在关节周围的经典表现而得名.滑膜肉瘤可发生在身体任何部位,但以四肢近关节处多见.95%的SS以t (X;18) (p11.2-q11.2)染色体易位为特点,形成融合基因SYT-SSX,从而通过Wnt/β-catenin、PcG和ERK等信号通路促进SS细胞发生.另外,TGF-β1、Smad、Snail和Slug通过EMT途径也参与SS的发生发展.除此之外SS的发病还涉及有许多因子改变,如Twist1、Bmi1等.近年来研究表明上述因素均和SS的发病机制有关.本文将对这些因素在SS发生发展方面的作用作一概述.
-
阿瑞匹坦对黑色素瘤患者顺铂治疗引起恶心呕吐的止吐作用
目的 旨在探讨阿瑞匹坦对黑色素瘤患者顺铂治疗引起的恶心呕吐的作用.方法 170例接受含顺铂方案治疗的黑色素瘤患者,随机分入阿瑞匹坦组和对照组进行预防性止吐治疗.记录患者顺铂治疗后的恶心、呕吐反应,解救治疗,功能性生活指数(呕吐)及其他不良反应.结果 两组中各84例患者可评价疗效.阿瑞匹坦组患者的完全缓解率(无呕吐,无解救治疗)为69%,显著高于对照组的44% (x2=10.683,P=0.001).阿瑞匹坦组和对照组的呕吐发生率分别为27%和51%,阿瑞匹坦组显著优于对照组(x2=9.982,P=0.002).阿瑞匹坦组未观察到相关的不良反应.结论 阿瑞匹坦可显著降低黑色素瘤患者中顺铂引起的呕吐反应.尽管阿瑞匹坦的安全性良好,在给药前仍需注意药物间的相互作用.
-
前臂原发结外NK/T细胞淋巴瘤1例报道
0引言结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTL)是一种少见的原发于淋巴结外的高度恶性肿瘤,首发部位多位于鼻腔、皮肤、胃肠道等,原发于软组织的比较少见,现报道1例原发于前臂软组织的病例,复习其临床病理特征和诊断要点,借此提高临床上对该疾病的认识.
-
眼部恶性周围神经鞘膜瘤1例报道
0引言恶性周围神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是一种少见的恶性肿瘤,常发生在躯干部,其次是四肢,再次是头颈部,发生在眼部实属罕见.MPNST的发病年龄为30~50岁,高峰为50~59岁,绝大多数患者除发现肿块外无其他任何症状,少数有疼痛或神经方面的症状[1].本文报道眼部恶性周围神经鞘膜瘤1例,为临床提供参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |