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CD133阳性肝癌细胞周期分析
目的:免疫磁珠分选法分选肝癌细胞系SMMC7721中CD133+细胞,并检测CD133+和CD133-细胞周期.方法:采用免疫磁珠分选法分选肝癌细胞系SMMC7721中CD133+和CD133-细胞,乙醇固定,PI染色,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期.结果:CD133+细胞在SMMC7721中所占比例为0.9%,FCM检测显示SMMC7721细胞株中CD133.细胞周期处于G0/G1期的比例为85.3%,而CDl33.细胞G0/G1期的比例相对较低,为61.6%,未分选细胞居中,为68.9%.结论:人肝癌细胞系SMMC7721中CD133+亚群,比例约为0.9%,且CD133.细胞多处于静止期,具有一般干细胞的特性.
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肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义
目的 探究肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义.方法 资料随机选自2011年5月-2013年5月在本院诊治的肝细胞癌进行手术患者肝癌的组织标本38例作研究组,及同一例患者的癌旁组织标本38例作对照组,同时选取良性病患者正常的肝组织38例作参照组.分析三组标本的CD133和CD90的表达情况,及肝癌患者病理特征、预后情况.结果 研究组CD133与CD90临床表达的水平,均比对照组及参照组高;研究组标本中CD133与CD90临床表达和癌组织的分化程度,胆管或静脉癌栓有无的临床病理特征存在明显相关性(P＜0.05);研究组中CD133与CD90的阳性表达患者的生存率,均明显比阴性患者低(P＜0.05).结论 肿瘤干细胞标记物CD133与CD90于肝细胞癌组织生长、侵袭及转移中有重要作用,且能够预测肝癌患者预后生存情况,对CD133和CD90的临床表达进行研究,具有一定临床应用价值.
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肿瘤干细胞表面标志物CD133表达水平对Ⅱ期结直肠癌肝转移发生风险的预测价值分析
目的 分析CD133表达水平对Ⅱ期结直肠癌患者肝转移发生风险的预测价值.方法 本研究选取2012年至2016年间本院就诊的确诊Ⅱ期CRC患者98例进行研究,随访收集肝转移发生情况信息并讨论CD133表达水平对Ⅱ期CRC肝转移发生风险的预测价值.采用SPSS17.0软件分析数据.结果 基线CD133的表达阳性特征分析结果提示肿瘤组织和癌旁组织中CD133的表达阳性率未见性别差异.随访1年期间4例患者死亡,此4例患者均为基线测量中CD133阳性表达组患者,其中2例并见癌旁组织CD133表达阳性.其余94例患者中肝转移者检出率为22.34％.基线肿瘤组织CD133表达阳性的75例患者中随访检出肝转移患者发生率为26.67％,显著高于基线肿瘤组织CD133阴性者中的发生水平,P ＜0.05;此外基线癌旁组织CD133表达阳性者中随访肝转移的发生率为87.50％,高于阴性表达组水平,P＜0.05.结论 肿瘤组织中CD133表达增加会提高Ⅱ期结直肠癌肝转移的潜在风险,且癌旁组织中CD133表达增高也对肿瘤肝转移具有一定的预测功能.
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鼻咽癌组织中CD133的表达情况与放疗预后的关系研究
目的 分析鼻咽癌癌组织中CD133的表达情况与放疗预后的关系.方法 选取我院2013年7月至2015年6月期间收治的经病理活检确诊的初治鼻咽癌患者50例,采用免疫组织化学染色方法分析活检的鼻咽病变组织CD133蛋白表达情况,然后行常规放射治疗,原发灶剂量68 ～72Gy,评估放疗近期疗效,并进行预后随访.结果 ①CD133蛋白在鼻咽癌组织中呈高表达,表现为胞膜及胞质呈棕色阳性染色,且阳性表达率68.00％.②CD133蛋白在鼻咽癌组织中的表达与TNM分期、淋巴结转移及放化疗疗效有关(P＜0.05),与年龄、性别等无关(P＞0.05),其中CD133蛋白阳性表达者放疗后RR为61.76％明显低于阴性表达者的93.75％(P＜0.05).③CD133蛋白阳性表达者放化疗后3年总生存率、无进展生存率分别为67.65％、35.29％明显低于阴性表达者的93.75％、68.75％ (P ＜0.05).结论 CD133作为鼻咽癌干细胞较特异的表面标志物,在鼻咽癌组织呈高表达,与肿瘤病理特征密切相关,且可作为放疗预后的预测指标.
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CD133和ALDH1在卵巢癌组织中的表达及与预后的相关性研究
目的 分析CD133和ALDH1在卵巢癌组织中的表达及与预后的相关性.方法 收集我院自2015年1月至2017年1月收治的132例病理确诊的卵巢癌患者的手术切除标本,同时收集同期的卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织,各35例;采用免疫组化法检测标本的CD133和ALDH1表达情况,分析卵巢癌组织CD133和ALDH1的表达与临床病理特征的关系,采用Spearman等级相关检验分析在卵巢癌组织中CD133和ALDH1表达的相关性.结果 CD133和ALDH1在卵巢癌组织中阳性表达率均大于正常卵巢组织,差异具有统计学意义(P＜0.05),在卵巢良性肿瘤与正常卵巢组织之间的CD133和ALDH1阳性表达率差异均无统计学意义(P＞0.05);但在卵巢癌与卵巢良性肿瘤组织之间的CD133阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05),ALDH1阳性表达率差异均无统计学意义(P＞0.05);在卵巢癌组织中,CD133的表达与FIGO分期、淋巴结转移密切相关(P＜0.05),ALDH1的表达与分化程度、淋巴结转移、术前CA125水平密切相关(P＜0.05);经Spearman等级相关检验,在卵巢癌组织中CD133和ALDH1表达呈正相关,具有统计学意义(P＜0.05).结论 CD133和ALDH1在卵巢癌组织中高表达,与病情进展、预后密切相关,两者联合检测有望成为卵巢癌组织的分子标志物,用于预测不良预后.
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自噬增强结肠癌CD133+细胞对5-FU的化疗抵抗
目的 对5-FU诱导结肠癌CD133+细胞发生自噬的过程进行观察,初步探讨自噬对化疗的影响.方法 用MTT法检测细胞增殖抑制率及IC50;用免疫磁珠分选CD133+细胞;用透射电子显微镜(TEM)观察细胞的超微结构,用MDC染色,荧光显微镜观察自噬囊泡;联合应用细胞活性实验、集落形成实验研究自噬对化疗的影响.结果 不同浓度5-FU处理后,人结肠癌SW480细胞活性明显受到抑制,其半数抑制浓度IC50为(1.09±0.18)μg/mL.CD133+胞质出现大量的自噬体及自噬囊泡;相比较单独给予5-FU,联合给予5-FU及3-MA,CD133+细胞活性由(81.8±4.6)%下降到(56.3±5.5)%(P<0.05),集落形成率由(81.1±3.4)%下降(64.4±4.8)%(P<0.05).结论 5-FU可诱导结肠癌CD133+细胞发生自噬;自噬的抑制能够增强5-FU对结肠癌CD133+细胞的细胞毒效应.
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人胎儿脑室区神经前体细胞的分离纯化、培养及鉴定
目的建立有效的人胎儿神经前体细胞分离及纯化系统.方法取人自然流产胎儿脑室区(VZ)并制备单细胞悬液,采用免疫磁珠法分离CD133阳性及CD133阴性细胞群,体外培养并比较两者增殖能力.用免疫荧光化学方法检测CD133阳性细胞群中神经上皮干细胞蛋白(nestin)的表达及诱导分化后的多向分化潜能.结果纯化后CD133阳性细胞群体外扩增能力强,在无血清培养体系中能形成神经球并可连续传代,免疫荧光化学法检测表明其nestin抗原阳性,诱导分化后可分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞.而CD133阴性细胞在培养体系中多呈单个分散状态,神经球形成数目与CD133阳性细胞有显著性差异(P＜0.05).结论免疫磁珠法可有效分离人胎儿脑内CD133阳性细胞,且该细胞在体外培养体系中具有神经前体细胞的特征.
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CD133和GW112在胃癌中的表达及其与预后的关系
目的 研究胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA的表达水平及其与患者临床病理参数、无瘤生存率和生存率的关系.方法 采用实时定量PCR技术检测25例手术切除的胃癌及相应癌外正常胃黏膜组织中CD133mRNA和GW112mRNA的表达,随访患者进行生存分析.结果 (1)胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA表达量[0.07(0.01～0.13),0.12(0.04～0.36)]均显著高于正常胃黏膜组织[0.01(0.00～0.07),0.02(0.01～0.05)](P＜0.05).(2)GW112 mRNA表达量随患者年龄增高(＞60岁),合并淋巴结转移,TNM分期Ⅲ期或Ⅳ期而升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).CD133 mRNA则和临床病理参数无显著关系.(3)随访所有病例,5年生存率为(28.0+9.0)%,无瘤生存率为(24.6±9.5)%.分别按照癌组织CD133和GW112表达水平分为高、低表达组.CD133高、低表达组5年生存率(7.7%比50.0%)和无瘤生存率(0%比50.5%)差异均有统计学意义(P＜0.05);GW112高、低表达组5年生存率(11.1%比71.4%)和无瘤生存率(20%比29%)差异也均有统计学意义(P＜0.05).Cox多因素分析表明癌组织CD133和GW112的表达水平是患者无瘤生存期的独立影响因子(相对危险度分别为3.792和5.155);GW112同时也是患者生存期的独立影响因子(RR=4.978).(4)ROC曲线分析发现,联合检测CD133和CEA对患者预后有一定的预测价值.结论 胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA 表达水平与胃癌恶性潜能有关,可预测胃癌患者的预后.
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CD133、CD44和PSCA在肝癌组织中的表达及其意义
目的 研究CD133、CD44和PSCA在肝癌组织、癌旁肝组织和肝癌细胞系中表达的特异性.方法 采用免疫组化SP法检测CD133、CD44和PSCA在70例肝细胞癌(HCC)、50例肝内胆管细胞癌(ICC)组织及培养的HepG2细胞的表达.结果 CD133、CD44和PSCA在HCC组织中,阳性率分别为58.6％ (41/70)、61.4％ (43/70)和40％ (28/70);在ICC组织中的阳性率分别为56％ (28/50)、52％(26/50)和44％(22/50);统计学分析显示三者在HCC和ICC的阳性率差异不显著(x2=0.824,P＞0.05);但PSCA在ICC的阳性表达强度明显高于HCC(P＜0.05).CD133、CD44、PSCA阳性细胞在HCC、ICC和HepG2培养细胞中的分布均存在散在和成簇/片状两种形式,其中CD133以散在分布为主,而CD44和PSCA则多呈成簇/片状分布.在HCC和ICC癌的旁组织中,CD133、CD44和PSCA阳性表达率分别为51.4％(36/70)、47.1％(33/70)和32.9％(23/70)以及46％(23/50)、32％(16/50)和36％(18/50),比较3种蛋白在HCC和ICC的癌旁组织中的阳性率无明显差异(P＞0.05).CD133、CD44、PSCA在HCC、ICC及其癌旁组织中的阳性表达有明显的一致性.结论 CD133、CD44和PSCA可能均是肝癌干细胞的特异性表面标记物,其中CD133的特异性强;而PSCA可能是ICC较为特异的癌干细胞表面标记物.
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CD133抗原在白血病及MDS骨髓细胞中的表达
为了探讨CD133抗原与白血病和骨髓增生异常综合症(MDS)发病的关系,采用免疫细胞化学方法检测CD133抗原在白血病和MDS中的表达.结果显示,43例急性白血病患者CD133表达的阳性率为51.2%,急性髓系白血病(AML)组(16/29,55.2%)CD133的表达与对照组(2/15,13.3%)间的差别有统计学意义(P＜0.05),慢性髓系白血病(CML)的CD133表达阳性率(2/6)与对照组间的差别无统计学意义(P＞0.05).9例MDS患者中有5例呈CD133表达阳性,阳性率为55.6%,与对照组相比无显著差异(P＞0.05).在所有白血病患者中CD34+患者的CD133表达率高于CD34￣患者,且差异有统计学意义(P＜0.05).CD133表达与性别、年龄、骨髓白血病细胞比例、外周血原幼细胞比例、外周血白细胞数、血红蛋白、血小板数及乳酸脱氢酶水平无显著相关性.结论:AML患者骨髓细胞CD133表达高于正常对照,CD133表达与CD34表达有相关性.CD133高表达可能是急性白血病不良预后的一个因素.
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流式细胞术联合检测骨髓细胞CD271、CDl33、CD34的表达与分析
本研究检测骨髓细胞的CD271、CD133和CD34的表达,分析细胞表达CD271与CD133及CD133与CD34的相关性.根据不同设计组合用CD45-PerCP、CD271-PITC、CD133-PE和CD34-FITC标记骨髓细胞,获得细胞后以FSC、SSC和CD45反复对细胞群进行定位和筛选,然后用流式细胞术检测骨髓细胞和骨髓单个核细胞(MNC)的上述表达.结果表明,骨髓细胞CD271+、CD133+和CD34+表达率分别为0.16%、0.20%和0.43%,骨髓单个核细胞分离后CD271+、CD133+和CD34+表达率分别0.49%、0.47%和1.07%;骨髓细胞的CD271+ CD133+共表达率为0.02%,单个核细胞分离后的CD271+ CD133+的共表达率为0.03%.90%CD133+细胞表达CD34,40%CD34+细胞表达CD133.结论:建立的三色荧光联合检测方法可作为检测骨髓中CD271+,CD133+和CD34+细胞的方法.CD271阳性细胞与CD133和/或CD34阳性细胞是不同的细胞群,CD271可能在评价和指导骨髓间充质干细胞的临床治疗中有重要意义.
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CD271及CD133用于阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较
本研究旨在通过对03271(低亲和性神经生长因子受体,low affinity nerve growth factor receptor,LNGFR)及CD133免疫磁珠阳性分选富集骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的比较,选出一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法.采用免疫磁珠的方法得到骨髓单个核细胞中的CD271+细胞及CD133+细胞;将得到的细胞分别进行培养,14天后计数成纤维细胞集落形成单位(colony forming unit-fibro blast,CFU-F);对每个传代细胞进行计数,绘制细胞增殖曲线;取两种方法得到的细胞培养至3代以后,流式细胞术检测细胞表面抗原,通过细胞形态及免疫化学染色鉴定比较成骨及成脂肪定向诱导分化.结果表明:CD271阳性分选纯度为(89.50 4±0.98)%,CD133阳性分选纯度为(88.03±3.06)%;1×104 个 CD271+ 细胞培养后产生的CFU-F数目是1×104 个CD133+细胞培养后形成CFU-F数目的2倍,CD271-细胞培养后无CFU-F形成,而CD133-细胞培养后可形成少量的CFU-F;两种方法得到的细胞培养至第3代后表型基本一致,即CD34-、CD14-、CD45-、CD90+、CD29+、CD44+、CD105+、CD73+;CD271+细胞的增殖能力比CD133+细胞的高出3倍,而且具有更强的成骨、成脂肪分化潜能.结论:虽然CD271及CD133阳性分选都可以得到间充质干细胞,但相比之下,CD271阳性分选得到的间充质干细胞有更强的增殖和分化能力,因而CD271阳性分选是一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法.
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乳腺癌病理参数与CD133和Ki-67关系的研究
目的 研究跨膜蛋白CD133和细胞增生核抗原Ki-67与乳腺癌病理参数的关系.方法 在105例乳腺癌病理标本中,应用免疫组织化学方法(SP)检测CD133和Ki-67的表达,分析其与临床病理参数的关系.结果 105例乳腺癌组织标本中CD133阳性50例(47.62%)、KI-67阳性69例(65.71%);随着肿瘤分化降低、癌周浸润加大、淋巴结转移、临床分期递增CD133和Ki-67表达逐渐增高(P<0.05);CD133与Ki-67具有强关联性.结论 CD133和Ki-67在乳腺癌的发生、发展和转移中发挥重要作用,可将它们作为乳腺癌诊断、治疗和预后评估的标志.
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肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义
目的：探讨肿瘤干细胞标志物CD133和Ki67在卵巢癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测50例上皮性卵巢癌组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织中CD133及Ki67的表达情况。结果①从正常卵巢组织到良性上皮性卵巢肿瘤组织及上皮性卵巢癌组织中CD133及Ki67的表达呈升高趋势，组间差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。②低分化卵巢癌组CD117及Ki67的阳性表达率明显高于高、中分化组（ P ﹤0.05）。③Spearman相关性分析显示CD133表达与Ki67的表达呈正相关（ r ＝0.589，P ﹤0.05）。结论高表达的CD133及Ki67可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有一定关系。
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肿瘤干细胞标志物CD133和Nestin在卵巢癌中的表达及意义
目的：探讨肿瘤干细胞标志物CD133和Nestin在卵巢癌中的表达，并研究其与临床病理参数及预后的相关性。方法采用免疫组化法检测20例正常卵巢组织与50例上皮性卵巢癌组织，检测其中CD133及Nestin的表达水平，并分析其与临床病理因素之间的关系。结果①CD133和Nestin在正常卵巢组织和卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为10.0％、62.0％及10.0％、76.0％（ P <0.05）。②CD133及Nestin在卵巢癌组中的表达水平与其FⅠGO分期及病理分级有关，在Ⅲ～Ⅳ期、低分化组（G3）比Ⅰ～Ⅱ期、高中分化（G1、G2）组表达率高（ P <0.05）。③Spearman相关性分析显示CD133表达与Nestin的表达呈正相关（ r =0.363，P <0.05）。结论 CD133与Nestin在卵巢上皮性癌中高表达，可能促进了卵巢上皮癌的发生、发展，并可能作为卵巢癌干细胞标志物用于判断卵巢上皮性癌的预后。
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CD133在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
目的:分析CD133在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其临床意义.方法:回顾性分析2015年1月至2017年1月156例皮肤鳞状细胞癌患者的临床资料,同时取患者正常皮肤组织标本32例作为对照.采用免疫组化法检测CD133的表达水平,比较癌组织和正常组织的CD133表达水平;分析CD133表达水平与患者生存时间的影响因素.结果:皮肤鳞状细胞癌的CD133强阳性表达率明显高于正常皮肤组织;分化程度、肿瘤大小和临床分期与CD133表达水平有关;临床分期Ⅲ～Ⅳ和CD133高表达是皮肤鳞状细胞癌患者生存时间>80个月的独立危险因素(P<0.05).结论:皮肤鳞状细胞癌组织的CD133表达水平较高,其高表达与组织分化程度、肿瘤大小和临床分期有关,且CD133是患者生存时间的独立危险因素.
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HIF-1α、MGMT和CD133在人胶质母细胞瘤中的表达及相关性研究
目的：通过免疫组化S-P法及RT-PCR法测定HIF-1α、MGMT、CD133在胶质母细胞瘤细胞中的表达，探讨三者在胶质母细胞瘤中的表达相关性。方法收集自2010年12月至2012年12月手术切除病理证实的胶质母细胞瘤（WHO Ⅳ级）33例，同期收集低级别胶质瘤25例（WHOⅠ～Ⅱ级）作为对照组，收集脑深部肿瘤皮层造瘘正常脑组织5例，作为阴性对照组。采用免疫组织化学S-P法检测HIF-1α、MGMT、CD133在人脑胶质母细胞瘤、低级别胶质瘤及正常脑组织中的表达；应用RT-PCR法测定HIF-1α、MGMT、CD133在胶质母细胞瘤细胞、低级别胶质瘤中的mRNA的表达，统计软件选用SPSS 13.0，计量资料采用卡方检验。相关统计分析采用Spearman等级相关分析。以α=0.05为检验水准，当P<0.05时具有统计学意义。结果免疫组织化学S-P法检测33例胶质母细胞瘤，其中HIF-1α阳性表达32例（96.7%）， MGMT阳性表达23例（69.7%），CD133阳性表达33例（100%），均阳性表达23例（69.7%）。对照组25例低级别胶质瘤中HIF-1α阳性表达9例（36.0%），MGMT阳性表达8例（32.0%），CD133阳性表达8例（32.0%），均阳性表达4例（16.0%）。在正常脑组织中HIF-1α、MGMT、CD133均阴性表达。可见随肿瘤级别升高，HIF-1α、MGMT、CD133表达显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。RT-PCR法测定HIF-1α、MGMT、CD133在低级别胶质瘤及胶质母细胞瘤中mRNA的表达，其中HIF-1αmRNA 在低级别胶质瘤中相对定量0.23±0.05，在胶质母细胞瘤中相对定量0.87±0.12；MGMT mRNA 在低级别胶质瘤中相对定量0.27±0.07，在胶质母细胞瘤中相对定量0.67±0.09；CD133 mRNA在低级别胶质瘤中相对定量0.16±0.05，在胶质母细胞瘤中相对定量0.57±0.08。相关性分析发现 HIF-1α与 MGMT 的 r=0.91、P<0.05，HIF-1α与CD133的r=0.85、P<0.05，MGMT与CD133的r=0.802、P<0.05，提示三者均存在正相关性。结论随肿瘤级别升高，HIF-1α、MGMT、CD133阳性表达率升高。三者的相关性研究提示HIF-1α与MGMT、HIF-1α与 CD133、MGMT 与 CD133均存在正相关性。提示在胶质母细胞瘤的发生、发展、复发、预后中三者存在协同作用，通过干预不同因子的表达，为胶质母细胞瘤的治疗提供新的思路及方向。
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CD133及Notch1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
目的 探讨卵巢癌中CD133及Notch1的表达情况及其临床病理学意义.方法 采用免疫组化方法 检测46例上皮性卵巢癌、18例腺瘤及10例正常卵巢组织中CD133及Notch1的表达情况.结果 正常卵巢组织、腺瘤及卵巢癌中CD133及Notch1的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P<0.05).CD133表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄及组织学类型无关,Notch1表达水平与卵巢癌的病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05),而与分期、年龄及组织学类型无关.Spearman相关性分析显示CD133表达与Notch1的表达呈正相关(r=0.401,P<0.05).结论 CD133及Notch1的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关.
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内分泌治疗后前列腺癌患者肿瘤组织干/祖细胞数量的变化
目的 探讨内分泌治疗后前列腺癌患者肿瘤组织干/祖细胞数量的变化.方法 收集山西医科大学第一医院2006年1月至2010年12月收治的18例经过内分泌治疗前后的前列腺癌患者肿瘤组织标本,采用免疫组织化学SABC法检测干/祖细胞标志物CD133的表达.结果 经过内分泌治疗后,前列腺癌患者肿瘤组织中CD133阳性的细胞数量由(1.037±0.523)%增加到(8.148±1.779)%,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 内分泌治疗可以导致前列腺癌干/祖细胞数量的增加,这可能是现有内分泌治疗终失败的原因之一.
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CD133在未分化甲状腺癌肿瘤干细胞中的作用研究
目的 探讨CD133与未分化甲状腺癌肿瘤干细胞的联系,为新的治疗方向提供研究基础.方法 利用流式细胞技术分析未分化甲状腺癌ARO细胞株中的CD133阳性百分比,采用磁珠分离技术分离CD133阳性及CD133阴性亚群细胞,分别用RT-PCR技术检测OCT-4基因表达,并观察其肿瘤细胞球的形成.结果 CD133阳性细胞在未分化甲状腺癌ARO细胞株中占8.9％,CD133阳性细胞的OCT-4蛋白表达明显高于CD133阴性细胞(P＜0.05),且更容易形成肿瘤细胞球,提示CD133阳性细胞的体外增殖能力比CD133阴性细胞强,具有肿瘤干细胞的特性.结论 CD133阳性可能是未分化甲状腺癌的肿瘤干细胞标记物之一.
