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肿瘤防治研究

肿瘤防治研究杂志

Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
  • 影响因子: 0.73
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-8578
  • 国内刊号: 42-1241/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-70
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 肿瘤防治研究杂志编辑委员会
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 陈焕朝 魏少忠
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 人黑色素瘤抗原MAGE-3肿瘤疫苗的构建及其诱导HLA-A*0201转基因小鼠CTL活性的观察

    作者:宋淑霞;刘贵然;郑龙;王俊霞;刘福英

    目的 通过基因工程的方法获得人黑色素瘤抗原MAGE-3的DNA和蛋白疫苗,并观察其对HLA-A*0201转基因小鼠的CTL活性的影响.方法 用RT-PCR的方法,从人黑色素瘤细胞株A375中扩增MAGE-3的cDNA片段,分别将其插入到pcDNA3.1/V5-His真核和pET32a原核表达载体.将pcDNA-MAGE-3转染B16肿瘤细胞观察其是否能在真核细胞中表达;将pET32a-MAGE-3转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,SDS-PAGE观察融合蛋白表达情况.并用镍柱亲和层析的方法纯化融合蛋白.然后,采用DNA疫苗初次免疫和蛋白疫苗加强的策略免疫HLA-A*0201转基因小鼠,LDH方法检测CTL活性.结果 酶切结果证实,成功地构建了pcDNA-MAGE-3真核表达载体和pET32a-MAGE-3原核表达载体,并在真核细胞B16和原核细胞大肠杆菌中获稳定表达,原核表达产物为融合蛋白且分布于包涵体.用DNA疫苗进行初次免疫,镍柱纯化的融合蛋白加强免疫后,可成功地诱导HLA-A*0201转基因小鼠CTL活性.结论 成功地获得了MAGE-3肿瘤抗原,为进一步完善MAGE-3肿瘤疫苗打下了基础.

  • 188Re标记DTPA-DG对肺癌A549细胞增殖的影响

    作者:熊青峰;陈跃;何菱;邓存良;黄占文;李举联

    目的 研究不同浓度188Re-DTPA-DG(188Re标记二乙三胺五乙酸-葡糖胺)对人肺癌细胞A549增殖的影响,探讨其作用机制.方法 将人肺癌细胞A549分成3组,实验组(188Re-DTPA-DG组)、对照组(含188ReO4-淋洗液、缓冲液及等量的DTPA-DG)及生理盐水组(含生理盐水及等量缓冲液),前两组均设三种不同浓度,148、296、444MBq/L.观察细胞形态,采用四氮唑盐比色法(MTT法)评价188Re-DTPA-DG对癌细胞A549增殖的影响.结果 188Re-DTPA-DG导致的细胞损伤比188ReO4-明显;随着药物浓度增加,188Re-DTPA-DG导致的损伤越显著.结论 188Re-DTPA-DG对肿瘤细胞增殖有较明显的抑制效应,其机制可能是由于188Re-DTPA-DG进入到细胞内,其辐射效应更能导致肺癌细胞损伤.

  • siRNA沉默HIF-1α在缺氧状态下对食管鳞癌细胞VEGF表达的影响

    作者:吴欣爱;孙燕;樊青霞;王留兴;王瑞林;赵培荣;张岚

    目的 观察体外乏氧培养务件下食管鳞癌细胞系EC9706中HIF-1α和VEGF的表达,探讨HIF-1α在低氧条件下对食管鳞癌血管生成的调控作用.方法 CoCl2化学缺氧法模拟肿瘤缺氧环境,RT-PCR、免疫组化法和免疫印迹法分别检测缺氧状态下HIF-1α和VEGF在mRNA和蛋白水平的表达.采用化学合成小干扰RNA(siRNA)介导的RNA干扰技术(RNAi)用siRNA转染EC9706细胞.观察转染后HIF-1α沉默效果.结果 低氧条件下,EC9706细胞HIF-1α mRNA水平稳定,蛋白表达显著升高,而VEGFmRNA和蛋白的表达均显著升高.SiRNA转染EC9706后能够显著下调HIF-1α的基因表达,同时VEGF基因的表达也受到明显抑制.结论 缺氧促使EC9706细胞HIF-1α在蛋白水平表达升高,并通过转录激活VEGF的机制调控食管鳞癌血管生成.

  • 米非司酮抑制子宫内膜癌细胞体外增殖的作用

    作者:张秋实;李继俊;赵兴波

    目的 观察抗孕激素米非司酮对人子宫内膜癌细胞体外增殖活性的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养子宫内膜癌HHUA细胞株,不同浓度米非司酮处理细胞24~96 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察米非司酮对HHUA细胞增殖活性的影响;免疫组化技术观察HHUA细胞Ki-67和c-myc基因表达的变化.结果 米非司酮以时间-剂量依赖性方式,显著地抑制人子宫内膜癌HHUA细胞的体外增殖活性(P<0.05);当米非司酮浓度≥5 μmol/L作用细胞24h后,子宫内膜癌HHUA细胞Ki-67和c-myc基因表达水平明显降低.结论 抗孕激素米非司酮以时间-剂量依赖性方式显著抑制子宫内膜癌HHUA细胞的体外增殖活性,并与降调Ki-67和c-myc基因表达密切相关.

  • APC、β-catenin和c-myc在大肠癌中的表达及其意义

    作者:戴文斌;任占平;陈蔚麟;杜娟;石喆;唐德艳

    目的 探讨APC、β-catenin和c-myc在大肠癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC、β-catenin和c-myc蛋白的表达情况.结果 大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44.0%、40.0%,显著低于大肠腺瘤(86.7%)和正常大肠黏膜(100%)(P<0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆和(或)胞核异位表达率分别为62.0%、50.0%、30.0%,显著高于正常大肠黏膜(0)(P<0.01),大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤(P<0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤c-myc阳性率分别为56.0%、60.0%、46.7%,显著高于正常大肠黏膜(0)(P<0.01).大肠癌中β-catenin膜表达缺失率为:46.0%,显著高于大肠腺瘤(10.0%)和正常大肠黏膜(0)(P<0.01),且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关.APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关.大肠癌中β-catenin异位表达与c-myc阳性表达呈正相关关系(r=0.63,P<0.01),而与APC阳性表达呈负相关关系(r=-0.39,P<0.05).结论 APC失表达和(或)β-catenin异位表达,激活癌基因c-myc过表达与大肠癌的发生、发展密切相关,可能是大肠癌发生的早期事件;β-catenin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关.

  • 乙酰肝素酶与大肠癌浸润、转移和血管生成的相关性

    作者:牛保华;吴萍;赵卫

    目的 探讨乙酰肝素酶与大肠癌浸润、转移和血管生成之间的关系.方法 应用原位杂交方法检测乙酰肝素酶mRNA在95例大肠癌组织中的定位及表达.并用免疫组化方法对全部标本进行CD105染色,记数肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD),分析乙酰肝素酶mRNA表达与大肠癌浸润、转移和MVD之间的关系.结果 95例大肠癌组织中,乙酰肝素酶mRNA阳性表达49例(51.57%),MVD平均值为(72.1±20.6);阴性表达46例(48.42%),MVD平均值为(41.3±12.4),差异有统计学意义(P<0.01).乙酰肝素酶mRNA表达与大肠癌组织浸润深度、淋巴结转移及MVD有关(P<0.05).结论 乙酰肝素酶可促进大肠癌的浸润、转移和血管生成,可作为反映大肠癌生物学行为的客观指标.

  • 增殖抑制基因在结直肠癌中的表达及其意义

    作者:艾建中;姜广建;李玉红

    目的 探讨增殖抑制基因(HSG)在结直肠癌中的表达及其意义.方法 应用免疫组化法检测HSG在结直肠正常粘膜、良性病变及恶性肿瘤组织中HSG的不同表达变化.结果 正常粘膜、良性腺瘤、结直肠癌组HSG的阳性表达率分别为94.2%、74.2%和50.9%,与正常粘膜组和良性腺瘤组比较,结直肠癌组HSG表达率下降,差异有统计学意义(P<0.05);HSG蛋白表达与肿瘤分化程度无相关性(P>0.05),而与肿瘤淋巴结转移和临床病理分期密切相关(P<0.05).结论 结直肠癌组织中HSG蛋白表达显著低于良性腺瘤和正常粘膜组织,提示HSG蛋白在结直肠癌演变中具有重要意义.

  • 乳腺癌组织中雌激素受体亚型ERβ的表达及其与临床病理指标的关系

    作者:李云涛;李海平;范忠林;刘俊峰

    目的 研究乳腺癌组织中雌激素受体亚型ERβ的免疫组织化学表达情况及其与临床病理指标的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测327例乳腺癌组织中ERβ和ERα及VEGF与c-erbB2的表达水平,对其进行比较研究,并结合月经状况、肿瘤大小、TNM分期、组织学类型、淋巴结转移等进行分析.结果 ERβ在原发性乳腺癌组织中的阳性表达率为20.49%(67/327),其表达与ERα的表达无相关性(r=-0.051,P=0.137),但与VEGF和c-erbB2的表达呈正相关(r=0.564,P=0.000;r=0.288,P=0.000).腋窝淋巴结转移数大于3个者其原发肿瘤的ERβ阳性率为31.8%,明显大于无转移者(x2=4.436,P=0.035)和转移数小于等于3个者(x2=6.369,P=0.012),后两组比较无统计学差异(x2=0.744,P=0.388).结论 ERβ与乳腺癌的发展有一定关联,可作为判断乳腺癌生物学行为的重要指标.

    关键词: 乳腺癌 ERβ ERα VEGF C-erbB2
  • 非小细胞肺癌组织中HER2、HER3蛋白表达及其临床意义

    作者:李苏霞;张阳;徐建明;高峨眉;韩秀敏

    目的 探讨非小细胞肺癌组织中HER2、HER3蛋白的表达与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测61例非小细胞肺癌组织中HER2和HER3蛋白的表达,并分析表达与临床病理特征的关系.结果 61例非小细胞肺癌组织中,HER2、HER3阳性表达率分别为50.8%、18.0%.HER2阳性表达率明显高于20例非肿瘤肺组织(P<0.05).女性、腺癌、不吸烟患者分别较男性、鳞癌、吸烟患者HER2表达率高,但HER2阳性表达与性别、组织学类型、吸烟史及手术几率方面均无明显相关性(P>0.05).HER2与HER3表达也没有明显相关性(P>0.05).结论 HER2、HER3蛋白在NSCLC中存在阳性表达;HER2单独表达在NSCLC中的作用有限;HER2和HER3联合表达在NSCLC中的作用仍需进一步研究.

  • 牙龈鳞癌中p65和VEGF的表达及意义

    作者:姜艳娥;李奇志;毛永荣

    目的 研究p65和VEGF在牙龈癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化SP法检测46例牙龈鳞癌组织中p65和VEGF的表达,并与临床病理指标结合进行分析.结果 牙龈鳞癌组织中p65与VEGF阳性率分别为63.04%与56.52%.p65的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移无相关性,与临床分期明显相关(P<0.05).VEGF的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移密切相关(P<0.05).p65与VEGF在牙龈鳞癌的表达呈正相关.结论 p65和VEGF参与牙龈鳞癌的发生发展过程,可作为评估牙龈鳞癌生物学行为的一项指标,用于识别高危转移和不良预后者.

  • 肿瘤多药耐药性及其逆转策略

    作者:王天晓;李明

    0 引言肿瘤细胞多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象[1].

  • 热疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

    作者:罗洁;徐建芳

    0 引言晚期非小细胞肺癌(NSCLC)自然中位生存期不足8个月,其治疗以化疗为主,新药和铂类联合形成的第3代化疗方案,其生存受益仍然有限[1],总体疗效不尽人意.因此寻找有效的治疗方式,成为目前治疗的重点.

  • p53与HPV相关性宫颈癌

    作者:李新敏;潘晓琳

    0 引言宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位,每年都有370 000新发病例,而且约190 000妇女死于这种疾病.

    关键词: 宫颈癌 P53 HPV 治疗
  • DNA修复复合体DNA-PK——肿瘤放疗中的药理学靶点

    作者:王莉敏;陈元

    0 引言目前在研究有关肿瘤细胞对放疗敏感性方面,DNA修复蛋白的抑制剂是一个热点.在修复DNA的蛋白中,DNA依赖的蛋白激酶(DNA-PK)参与了多细胞生物的非同源末端连接(NHEJ)过程,能保护由于电离辐射所致双链DNA被破坏的细胞,所以它的特异性抑制剂作为放疗增敏剂倍受关注.本文就DNA损伤修复的机制及DNA-PK抑制物的生物学特性进行阐述.

  • 国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌

    作者:张珺;梁亚军;胡长耀

    目的 观察国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌的疗效、毒副反应和临床受益反应(Clinical benefit response,CBR),并以进口多西他赛作对照.方法 A组30例转移性乳腺癌患者,既往未采用蒽环类药物治疗的14例采用国产多西他赛联合阿霉素治疗(A1组),既往蒽环类药物治疗失败的16例采用国产多西他赛联合卡培他滨治疗(A2组);B组25例转移性乳腺癌患者作对照,其中未采用蒽环类药物治疗的11例采用进口多西他赛联合阿霉素治疗(B1组),既往蒽环类药物治疗失败的14例采用进口多西他赛联合卡培他滨治疗(B2组);3周为1个周期,2周期评价疗效,记录毒副反应.结果 A组有效率(CR+PR)66.7%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)93.3%.毒副反应主要为骨髓抑制和脱发,可耐受,无治疗相关性死亡.CBR评价有效者73.3%;B组有效率68%,肿瘤控制率92%.毒副反应与A组相似.CBR评价有效者72%.结论 国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,临床受益反应良好,与进口多西他赛的疗效和不良反应相似.

  • 诱导化疗联合三维适形放疗加每周化疗治疗局部晚期胃癌32例

    作者:翟西菊

    目的 探讨局部晚期胃癌的综合治疗方法.方法 32例局部晚期胃癌患者进入研究,以氟尿嘧啶为基础的联合方案诱导化疗2~3个周期后休息2~3周,采用三维适形放疗同步5-Fu 500 mg/(m2·d),24h持续静脉滴注,每周1次,连续5周,亚叶酸钙200mg/m2·d,24h持续静脉滴注,每周1次,连续5周.结果 32例适合进行统计分析,其1、3、5年生存率及局控率分别为90.6%、56.3%、37.5%及53.1%、28.1%、15.6%.主要毒副反应是胃肠道粘膜反应和粒细胞下降(主要为1~2级).结论 诱导化疗联合三维适形放疗加同步氟尿嘧啶每周化疗治疗局部晚期胃癌可提高局部控制率,延长生存期,副反应可耐受.

  • 98例小细胞肺癌化疗疗效分析

    作者:曹立明;胡成平;杨红忠;苏晓莉;杨华平

    目的 比较CE方案(CBP、VP-16)、CAP方案(CTX、EPI、DDP)、CE-CAP交替方案治疗晚期小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)的临床有效率及不良反应.方法 98例SCLC患者分别接受CE、CAP、CE-CAP交替方案化疗4个周期.结果 三种方案治疗的有效率分别为84.8%、80.4%和81%,差异无统计学意义.不良反应主要为骨髓抑制及消化道反应.骨髓抑制以白细胞减少为主,CE组白细胞Ⅲ度减少发生率为10.8%,CAP组发生率为9.7%,CE-CAP交替方案组9.5%,三组比较差异无统计学意义.消化道反应主要为恶心呕吐,CE组中出现Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应的为13%,CAP组中出现的为25.8%,CE-CAP组中出现的为23.8%,CE组和CAP组、CE-CAP组比较差异有统计学意义,而CAP组和CE-CAP组比较差异无统计学意义.结论 CE、CAP方案、CE-CAP交替化疗是治疗SCLC的较好方案,但CE方案胃肠道副作用较轻,耐受性较好,值得推荐.

  • 健择联合卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

    作者:赵新;蔡晓虹;余萍;蒲小燕;罗群

    目的 观察健择联合卡铂与健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 157例均经病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者,分为GC和GP两组接受治疗.21天为1周期,每例完成2周期后评价疗效.结果 近期疗效GC组和GP组均无1例完全缓解,部分缓解初治分别为53.3%、55.8%,复治分别为26.3%、29.2%(P>0.05).中位疾病进展时间(MTTP)初治分别为6.4、7.0个月,复治分别为4.8、5.1个月(P>0.05),中位生存时间分别为8.9、9.3个月(P>0.05).一年生存率分别为29.3%、32.7%(P>0.05).临床获益改善率为80.3%、64.5%(P<0.05).毒副反应以骨髓抑制为主,白细胞、血小板Ⅲ~Ⅳ度毒性发生率GC组较GP组稍高,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均无出血发生.非血液学毒性主要是胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度反应GP组多于GC组,两组比较差异有统计学意义(P<0.005).结论 健择联合卡铂或顺铂治疗晚期NSCLC临床疗效均较高,毒副反应小,安全性高.尤其健择联合卡铂消化道反应轻,临床受益反应好,患者更易接受,对于老年或体力差的晚期NSCLC患者是较理想的治疗方案,临床应用更易推广.

  • 草酸铂致肝损伤的临床观察

    作者:叶爱琴;吕建峰;刘华

    目的 观察抗肿瘤药物草酸铂对肝脏的损伤情况.方法 治疗组患者给予L-OHP+CF+5-Fu方案化疗,对照组患者采用VP-16+CF+5-Fu、VP-16+CF+5-Fu+DDP方案化疗,比较两组间的肝损伤情况.结果 除常见的毒性外,尚发现草酸铂致肝损伤发生率达43.3%.结论 临床在应用草酸铂方案化疗时,应常规使用护肝药物.

  • 乳腺癌胸肌间淋巴结转移的临床分析

    作者:周鑫;杨家祥;朱宁生;刘晓渝;向前;江歌丽

    目的 研究乳腺癌中胸肌间淋巴结(IPNs)的检出率、转移率,与乳腺癌临床、病理特征的关系及其临床意义.方法 作者对2004年9月~2006年9月收治的171例行胸肌间淋巴结病理检查的乳腺癌患者进行回顾性分析.结果 IPNs的检出率为25.7%,转移率为9.9%.IPNs转移患者肿瘤原发灶较大,临床分期较晚,腋尖群淋巴结转移率高,ER阳性率较低.结论 在乳腺癌改良根治术中,对IPNs进行常规清扫,单列送病理检查,并做出正确的评价,对于乳腺癌治疗方案的制定、预后的估计具有重要的意义.

  • 鼻咽癌初程调强放疗后残存病变分次立体定向放射治疗

    作者:王若峥;刘凯;王多明;吾甫尔

    目的 初步评价分次立体定向放射治疗技术用于鼻咽癌三维适形调强放射治疗后残存病变推量治疗的临床价值.方法 31例鼻咽癌三维适形调强放射治疗后病变残存的患者,应用德国Brain LAB公司生产的立体定向放射治疗系统进行推量照射.6MVX射线中位剂量16Gy(12~20Gy).1~3个中心,参考剂量曲线选定为70%~90%.分割方式:4Gy/次,间隔1~3 d.结果 本组患者1、2、3年鼻咽局部控制率分别为97.0%,92.0%和86.0%;1、2、3年总生存率分别100%,94%和90%;1、2、3年无瘤生存率为97%,90%和82%.无其他特殊并发症发生.结论 鼻咽癌初治患者在三维适形调强放疗后残存病变给与立体定向加量照射,能够取得较好的局部控制率和生存率.

  • 多层CT血管造影对胰腺癌侵犯胰周血管的判断

    作者:程万里;刘光华;蒋涛;韩希年

    目的 探讨多层CT血管造影对胰腺癌胰周血管侵犯的判断及其临床意义.方法 使用TOSHIBA Aquilion 16层螺旋CT对胰腺癌患者进行增强扫描,动脉期和门脉期胰周主要血管CTA三维成像.分别利用三维图像和单纯轴位图像,对胰周血管是否受累进行判别及评价,并与手术对照.结果 手术病人42例,CTA三维图像显示血管受侵28例,CT单纯轴位图像显示血管受侵25例,术中所见血管受侵29例.CTA三维图像判断血管受侵敏感性为93.10%,特异性为92.31%,CT单纯轴位图像判断血管受侵敏感性82.76%,特异性为92.31%.结论 相对于CT单纯轴位图像,术前多层CT血管造影判断胰腺癌的胰周血管是否受侵,对手术更具有前瞻性指导意义.

  • 低位直肠癌手术并发症的原因分析及处理

    作者:朱正德;丁汉军;王建军;龚明敏;张克亮

    0 引言近年来保留盆腔自主神经(pelvic autonomic nerve preservation,PANP)全直肠系膜切除术(total mesorectal excision,TME)原则的引入,以及直肠癌浸润转移规律的进一步认识和吻合器械的发展,直肠癌的保功能手术得到不断完善和发展,手术并发症发生率逐年递减[1-3].1994~2006年间,我院对424例直肠癌患者施行手术治疗,诊治过程中处理了10例手术并发症,现就其发生原因及处理进行讨论分析.

  • 饮酒增加广西乙醛脱氢酶2基因变异基因型携带者发生肝癌的危险性

    作者:叶新平;彭涛;苏智雄;肖开银;尚丽明;黎乐群

    目的 研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与饮酒因素交互作用在广西原发性肝癌发生中的作用.方法 对广西壮族自治区300例肝癌患者和292例正常对照人群进行流行病学调查研究,并用PCR-RFLP方法检测ALDH2基因型.结果 肝癌组和对照组中ALDH2变异基因型携带者分别占50.33%和47.95%(P=0.561).肝癌人群ALDH2基因型不存在区域和民族差异(P>0.05).饮酒频度每周≥3次的ALDH2*2携带者发生肝癌的危险性是饮酒频度每周<3次的ALDH2*1携带者的3.34倍(95% CI 1.75~6.41).HBsAg阳性者发生肝癌的危险性明显高于HbsAg阴性者(P<0.001).结论 ALDH2基因型不构成壮汉族间肝癌发病差异的基础,频繁饮酒可能是ALDH2基因变异基因型携带者发生肝癌的危险因素.

  • 尼莫地平、辛伐他汀联合吗啡控释片治疗癌痛71例疗效分析

    作者:陈元香

    0 引言众所周知,癌症疼痛严重影响患者的生活和生存质量,为探讨联合用药,减轻癌症患者痛苦,我院于2004年7月~2006年7月,收治晚期癌症121例疼痛患者,应用吗啡控释片、尼莫地平片、辛伐他汀片三联治疗癌痛,71例疗效满意,现报告如下:

  • FHIT基因与HER2在非小细胞肺癌中的表达

    作者:邱丹;黄毅;刘建英;钟丽萍

    0 引言在多种恶性肿瘤中常有脆性组氨酸三联体(fragile histidine traid,FHIT)基因的改变.

  • 针吸细胞学诊断脊索瘤的探讨(附5例报告)

    作者:裴学菊;周宜兰;罗代珍;胡余昌;陈路;柯芳;王飞

    0 引言脊索瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤,其呈缓慢侵袭性生长,多次局部复发,诊断主要靠X线、CT、MRI及组织学诊断,经针吸细胞学诊断脊索瘤,查阅国内文献报道甚少,现报道我院经针吸细胞学诊断的5例脊索瘤,结合文献复习作一报道,探讨针吸细胞学诊断脊索瘤的意义.

    关键词: 针吸细胞学 脊索瘤
  • 口腔癌患者外周血树突状细胞的体外诱导培养及鉴定

    作者:张素欣;王士杰;段玉芹;许彦枝

    0 引言目前临床对口腔癌的治疗是以手术为主的综合治疗,控制癌变的发展,提高生存率,是口腔癌治疗的趋势.

肿瘤防治研究分期目录
期数
2019 01
2018 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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