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尼莫地平对脑缺血大鼠存活素表达的影响
目的 观察尼莫地平对脑缺血大鼠存活素表达的影响.方法 28只Wista:大鼠随机分为假手术组、缺血组、尼莫地平治疗组、盐水对照组,每组7只,后3组建立局灶脑缺血模型,采用PV-6000两步免疫组化染色法检测,光学显微镜观察大脑皮质存活素阳性表达,比较各组存活素阳性表达细胞数.结果 存活素在大鼠大脑皮质和海马区及血管内均有表达;其中大脑皮质表达显著,假手术组、缺血组、尼莫地平治疗组、盐水对照组存活素阳性表达细胞数分别为(16.7811.03),(61.41±3.74),(67.41±4.78),(60.15±4.58)个/HP,尼莫地平治疗组明显高于缺血组和盆水对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平对脑缺血后存活素的表达起促进作用.
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尼莫地平治疗脑血管性痴呆63例临床分析
93年以来我们用尼莫地平治疗脑血管性痴呆63例.现将结果报告如下:临床资料1.一般资料:本组病例男性,51例,年龄:58～75岁;女性,12例,年龄:56～70岁.发病时间:11个月～3年.
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尼莫地平致心动过缓1例
1 临床资料患者,男,73岁,因眩晕,耳鸣半日来门诊就诊.查体:体温36.2℃,心率58次/rain,呼吸16次/min,血压120/70mmHg.
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辨证分型治疗眩晕随机平行对照研究
[目的]观察辨证分型治疗眩晕疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将84例门诊患者按病志号抽签方法简单随机分为两组,治疗组按证型纳入痰浊上蒙、脾虚肝旺、肝肾阴虚三个亚组.对照组43例尼莫地平胶囊,30～120mg/次,3次/d,口服.治疗组41例,中药汤剂口服,1剂/d,早晚分服;痰浊上蒙-化痰息风(半夏、陈皮各10g,茯苓15g,石菖蒲10g,白术20g,天麻、竹茹各10g);脾虚肝旺-健脾疏肝(党参、山药、白术、茯苓、生薏米各20g,枸杞、香附、柴胡、合欢皮各15g);肝肾阴虚-补益肝肾(山萸肉、枸杞果、熟地、龟板、龙骨、牡蛎各15g,地骨皮、丹皮各10g,麦冬、酸枣仁、钩藤、天麻、杜仲、桑寄生各15g,香附20g),连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、血压、血脂、心电图及其不良反应.治疗1疗程(30d),判定疗效.[结果]治疗组痊愈11例,显效17例,有效8例,无效5例,总有效率87.80％;对照组痊愈9例,显效15例,有效10例,无效9例,总有效率79.07％;治疗组疗效优于对照组p＜0.05).[结论]辨证分型治疗眩晕,疗效满意,无严重不良反应.
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国产尼莫地平片的人体相对生物利用度研究
10例男性健康志愿者交叉口服60mg国产和德国产尼莫地平片,以HPLC测定血浆药物浓度,计算国产片的相对生物利用度.结果表明:二种片剂的血药浓度-时间曲线均符合开放式-房室模型.国产及德国产片剂达峰时间分别为52.65min及51.36min;Cmax分别为26.61mg/L和29.05mg/L;auc ∞.为4170.76及4291.36mg.min.L-1,二种片剂主要药代动力学参数比较无统计学显著差异(P＞0.05).国产尼莫地平片相对生物利用度为97%,经统计学处理证实二种片剂生物等效.
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两种尼莫地平片剂的人体生物等效性
目的:研究国产和进口尼莫地平片剂的人体生物等效性.方法:选择20名健康志愿者,随机交叉口服单剂量60mg国产和德国产尼莫地平片后,采用高效液相色谱法测定血浆中的血药浓度.结果:口服尼莫地平片剂后国产及德国产片剂达峰时间tmax分别为52.65min及51.36min;Cmax分别为26.61mg·L-1和29.05mg·L-1;AUC0～∞为4170.76及4291.36mg·min·L-1,二种片剂主要药代动力学参数比较无显著性差异(P＞0.05).结论:国产尼莫地平片与进口尼莫地平片相对生物利用度均为97%,经统计学处理证实二种片剂具有生物等效性.
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尼莫地平联合银杏叶注射液治疗糖尿病合并脑梗塞的疗效观察
目的:观察尼莫地平联合银杏叶注射液治疗糖尿病合并脑梗塞的临床疗效.方法:88例确诊糖尿病合并脑梗塞患者随机分为观察组(44例)和对照组(44例),两组均给予银杏叶注射液治疗,观察组在应用银杏叶注射液基础上加尼莫地平治疗,每天一次,14天一疗程.观察临床疗效、神经功能缺损(DNS),生活能力评定指标.结果:两组治疗后各症状均有所改善,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:尼莫地平联合银杏叶注射液治疗糖尿病合并脑梗塞疗效确切.
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脑脊液置换术联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效分析
目的:观察脑脊液置换术联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床效果.方法:将我院2011年6月至2012年5月我院收治的106例动脉瘤性蛛网膜下腔出血并发脑血管痉挛的患者,将其按入院时间随机分为两组,每组各53例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用脑脊液置换术和尼莫地平治疗.结果:治疗1个月后,观察组患者显效率、有效率、无效率及总有效率之间差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者GOS评分为优于对照组患者,差异具有显著意义(P<0.05);治疗后两组间患者大脑中动脉流速比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:脑脊液置换术联合尼莫地平可迅速改善动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的症状,且不影响患者的系统血压,可作为首选治疗方法.
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小剂量复方丹参联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血
目的:探讨小剂量复方丹参联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血(tSAH)的疗效.方法:选择tSAH患者176例,随机分为对照组(86例):给予止血、脱水、应用激素、神经营养药物、支持及对症处理等常规治疗;治疗组(90例):除常规治疗外,加用复方丹参注射液10ml,静脉滴注,qd,共14d,同时加用尼莫地平20mg,静脉滴注,qd,共14d.入院时及入院后第3,7,14天行经颅多普勒(TCD)检查,观察蛛网膜下腔出血的并发症、脑血管痉挛(CVS)的发生情况及预后.结果:治疗组与对照组相比较,在CVS的发生、大脑中动脉血流速度的变化、3个月及6个月的预后方面差异均有显著性(P<0.05).结论:小剂量复方丹参联合尼莫地平应用不仅能减轻tSAH发生CVS的严重程度,且能降低CVS的发生和明显改善患者的预后.
关键词： 创伤性蛛网膜下腔出血 复方丹参 尼莫地平 -
关于尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞的疗效分析
目的:探讨尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞的临床疗效.方法:随机选择2012年09月-2013年10月我院收治的80例脑梗塞患者,将所有患者分为研究组与对照组,每组有40例患者,研究组患者给予尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗,对照组患者给予维脑路通治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果:40例对照组患者有12例显效、21例有效、7例无效,总有效率为82.5％;40例研究组患者有33显效,5例有效,4例无效,总有效率为95.0％.两组对比差异显著(P＜0.05).结论:尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广.
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应用尼莫地平治疗慢性脑供血不足患者的疗效观察
目的 探讨对患有慢性脑供血不足的患者,采用尼莫地平进行治疗的临床效果.方法 将本院于2011年2月～2013年2月期间收治的患有慢性脑供血不足的病患者中,选取100例病患者,根据患者个人意愿,将100例患者分别为试验组50例,对照组50例,对照组采用常规性治疗方式进行治疗,试验组采用尼莫地平进行治疗,对两组患者的终治疗效果进行比较.结果 两组患者在接受治疗之后,治疗总有效率高达95.26％,其中对照组的治疗总有效率明显高于对照组的治疗总有效率,试验组的治疗效果优于对照组的治疗效果,两组之间有明显的差异,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用尼莫地平对患有慢性脑供血不足的患者进行治疗,是一种临床治疗安全有效且值得在临床治疗中进行推广的治疗方法.
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尼莫地平治疗缺血性脑血管疾病的临床效果分析
目的:研究并分析尼莫地平治疗缺血性脑血管疾病的临床效果.方法:选择我院于2012年8月到2013年4月收治的50例缺血性脑血管后遗症患者为研究对象,观察尼莫地平治疗缺血性脑血管疾病的临床效果.结果:本组50例患者在服用尼莫地平后,不良症状都得到一定程度的好转,头晕、头痛、失眠、50例患者中有36例患者一侧肢体轻度无力,在服药3个月后,有24例患者的肢体无力感得到一定的好转.结论:心尼莫地平是治疗缺血性脑血管疾病的有效药物,安全性也较高,且平时的服药也十分方便,值得在临床中推广.
关键词： 尼莫地平 治疗缺血性脑血管疾病 临床效果 -
尼莫地平与氟桂利嗪在偏头痛患者中的应用及对VAS评分的影响研究
目的:探讨尼莫地平和氟桂利嗪在偏头痛患者中的应用效果及对VAS评分的影响.方法:取2016年1月至2017年12月偏头痛患者60例,随机数字法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用氟桂利嗪治疗,采用VAS评分对2组治疗前、治疗后3天、7天疼痛进行评定,比较2组临床效果及对VAS评分的影响.结果:观察组治疗后4周、8周VAS评分,低于对照组(P<0.05);2组治疗后8周不良反应发生率相比较,之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:偏头痛患者采用氟桂利嗪治疗效果理想,值得推广应用.
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脑出血后脑损害应用尼莫地平保护的临床价值探析
目的:探讨脑出血后脑损害应用尼莫地平保护的临床价值.方法:选取我院2009年1月-2013年6月86例急性脑出血患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组患者应用常规治疗方法,研究组患者在对照组基础上应用尼莫地平进行治疗,分析对比两组患者治疗效果及对脑损害改善程度.结果:研究组患者经治疗总有效率95.3%,与对照组76.7%相比较,存在明显统计学差异性(P<0.05);两组患者NFD和血肿体积改善程度存在明显统计学差异(P<0.05),研究组优于对照组.结论:尼莫地平对脑出血患者存在明显保护效果,可降低神经功能损害,提高患者痊愈能力.
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2-12 氯丙嗪、尼莫地平对大鼠体内镉分布的影响
目的利用亚急性镉(Cd)中毒性肾损伤动物模型,观察钙调素抑制剂氯丙嗪(CPZ)和钙离子通道阻断剂尼莫地平(Nimo)对体内镉分布的影响.方法镉组:腹腔注射Cd2t1.4 mg/kg(3次/周,共6周)、CPZ及Nimo组染镉(剂量同镉组)前分别用CPZ 4 mg/kg或Nimo 3 mg/kg预防处理动物.测定血、肝、肾镉含量及肝、肾金属硫蛋白(MT)含量.结果Nimo组血镉和肝镉含量分别为0.505μg/ml和(44.07±7.89)μg/g肝重,均显著低于镉组(P＜0.5),肾镉含量与镉组比较,差异无显著性;肝、肾MT含量与镉组比较,差异亦未见显著性,肝、肾MT/肝、肾Cd比值与镉组比较,差异无显著性.CPZ组肝、肾镉含量分别为(34.88±4.34)μg/g肝重和(32.56±11.03)μg/g肝重,均显著低于镉组(P＜0.5),肝MT/肝Cd比值为(189.09±15.26),显著高于镉组(P＜0.5),而肾MT/肾Cd比值与镉组比较,差异无显著性.结论 CPZ可能通过诱导肝脏MT合成来降低镉在肾脏的分布;Nimo组血、肝镉含量降低的原因还有待进一步研究.
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经颅磁刺激联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察
目的 探讨经颅磁刺激技术(TMS)联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选取80例血管性痴呆患者为研究对象,随机分为TMS联合药物治疗组(42例)与药物治疗组(38例).两组患者均给予常规治疗,药物治疗组在常规治疗的同时给予尼莫地平和多奈哌齐;TMS联合药物治疗组在在此基础上加用TMS治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 经3个月治疗后,TMS联合药物治疗组MMSE与ADL评分明显提高,其疗效明显优于单用药物治疗组(P＜0.05).结论 经颅磁刺激(TMS)联合尼莫地平和多奈哌齐治疗血管性痴呆,对患者认知功能及日常生活能力均有明显改善,值得临床应用.
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丁苯酞联合尼莫地平治疗血管性认知功能障碍的临床观察
目的 观察对血管性认知功能障碍(VCI)患者采用尼莫地平与丁苯酞联合治疗的临床效果.方法 选择我院在2012年9月至2014年8月收治132例VCI患者,按照随机数字表法分为对照组66例,观察组66例.两组患者均给予VCI的常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予尼莫地平治疗;观察组患者则在对照组的基础上给予丁苯酞治疗.以3个月为疗程,对比两组患者治疗效果.结果 治疗后,两组均无明显不良反应;与治疗前比较,两组患者的生活能力(ADL)评分与认知能力(MoCA)评分均有所改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组脑血管供血恢复程度明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05).结论 对于VCI患者,采用尼莫地平与丁苯酞在常规治疗的基础上进行联合治疗,能有效改善脑供血状况,提升患者的生活能力与认知水平,且无不良反应,建议在临床治疗中推广应用.
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络活喜治疗老年性高血压病的疗效观察
目的 探讨老年性高血压病患者采用络活喜治疗的临床效果.方法 选取我院收治的122例老年性高血压病患者,按照随机原则分成观察组和对照组,各61例,观察组患者采用络活喜进行治疗,对照组患者采用尼莫地平治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率为95.08%,明显高于对照组的81.97%(P<0.05).治疗后,两组患者的血压水平都有明显改善,且观察组患者的血压水平优于对照组(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用络活喜对老年性高血压病患者进行治疗效果显著,值得临床推广和应用.
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依达拉奉联合尼莫地平在颅脑外伤治疗中的临床效果
目的 分析依达拉奉联合尼莫地平在颅脑外伤治疗中的临床效果.方法 选择本院在2013年3月至2016年3月收治的130例颅脑外伤患者,按治疗方法分成A组(71例)与B组(59例).A组采用依达拉奉联合尼莫地平治疗,B组采用尼莫地平治疗.对比两组的昏迷情况、预后情况及临床疗效.结果 两组治疗前的GCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的GCS评分明显改善,且A组的GCS评分明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3个月GOS评分显示,A组的恢复良好例数显著高于B组,且残疾、昏迷例数均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组的治疗总有效率是97.18%,高于B组的91.53%(P<0.05).结论 采用依达拉奉联合尼莫地平治疗颅脑外伤具有较好的临床效果,可缩短患者的昏迷时间,具有显著的预后性,值得临床推广.
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尼莫地平联用硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压病的疗效分析
目的 探讨尼莫地平联合硫酸镁应用于中重度妊娠高血压病中的临床疗效.方法 选择2016年1月至2017年1月我院的中重度妊娠期高血压患者84例,将其随机分为对照组和观察组,每组42例.对照组采用单一的硫酸镁静脉滴注,观察组在此基础上配合使用尼莫地平降压治疗,对比治疗前、后两组收缩压、舒张压、疗效和并发症发生率.结果 治疗前,两组患者的血压水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的血压均显著下降,且观察组的收缩压、舒张压明显低于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率明显高于对照组,并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 对于中重度妊娠期高血压病患者,硫酸镁联合尼莫地平口服不仅能控制血压,还能有效降低相关并发症发生率,安全性高,值得推广.
