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肿瘤防治研究

肿瘤防治研究杂志

Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
  • 影响因子: 0.73
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-8578
  • 国内刊号: 42-1241/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-70
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 肿瘤防治研究杂志编辑委员会
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 陈焕朝 魏少忠
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 整合组学数据分析乳腺癌细胞与外周免疫系统的交互作用

    作者:魏娜;王丹;何浪

    目的 探讨乳腺癌上皮细胞与外周血之间的交互作用.方法 从GEO数据库中获取乳腺癌上皮细胞及外周血单个核细胞(PBMCs)表达谱.GEO2R在线分析工具筛选差异表达基因,利用UniProt和STRING数据库对差异表达基因蛋白产物进行亚细胞定位,筛选乳腺癌细胞分泌蛋白及与其相互作用的PBMCs膜蛋白.Cytoscape软件构建互作网络.使用DAVID在线工具基因功能注释和KEGG通路富集方法对互作分子进行分析.结果 共筛选到101对相互作用分子,基因功能主要涉及细胞黏附、细胞迁移、白细胞激活、免疫反应等生物学过程,参与的信号通路主要有细胞外基质-受体相互作用,细胞因子-细胞因子受体相互作用,趋化因子信号通路等.其中FN1、ITGBI、FLT1、COMP、CXCL 12为关键蛋白.结论 利用生物信息学方法,整合组学数据,能够有效获取信息,为乳腺癌的治疗及预后监测的研究开辟新思路.

  • 鼻咽癌调强放疗中腮腺平均吸收剂量预测模型研究

    作者:石翔翔;唐涛;陈斌;庞皓文

    目的 探讨鼻咽癌调强放疗时腮腺平均吸收剂量(Dmean)及其D50%的预测模型.方法 随机选取西南医科大学附属医院肿瘤科50例鼻咽癌调强放疗患者,采集初始放疗计划CT图像,分析腮腺体积与其Dmean和D50%之间的相关数学模型,在制作放疗计划前对腮腺的Dmean及其D50%进行预测.结果 鼻咽癌患者Voverlap/Vparotid与Dmean/Dprescription之间存在显著正相关性(置信度为0.01,r=0.895),Voverlap/Vparotid与D50%/Dprescription之间存在显著正相关性(置信度为0.01r=0.812),并利用Matlab软件拟合出上述两者之间的相关公式.结论 鼻咽癌患者在制作放疗计划前可根据本研究所拟合出的相关数学模型,在给定处方条件下通过Voverlap/Vparotid,提前预测出Dmean与D50%,作为调强计划评估标准,从而减少放疗计划优化过程中主观因素造成的影响.

  • 卵巢癌化疗患者紫杉醇血药浓度监测的临床价值

    作者:喻晶;张慧峰;雷旦生

    目的 研究卵巢癌患者化疗后,紫杉醇(PTX)血药浓度与疗效及不良反应的相关性.方法 75例卵巢癌患者接受PT方案(紫杉醇+卡铂)一线化疗.于每周期PTX静脉输注开始后(24±6)h采集静脉血2次,采用胶乳免疫比浊法检测PTX浓度.根据PTX血药浓度的平均值,将75例患者分为≤25 h组、(26~30)h组和≥31h组,回顾性分析PTX血药浓度与疗效及与不良反应间的相关性.结果 ≤25 h组、(26~30)h组、≥31h组PTX血药浓度分别为(22.54±2.04)h、(28.62±1.87)h、(33.01±2.84)h,差异有统计学意义(P<0.05).随着PTX血药浓度的升高,化疗的不良反应发生率增多,程度加强(P<0.05).(26~30)h组的有效率(31.25%)高于≤25 h组(20%)(P=0.02),与≥31h组有效率(33.33%)相比差异无统计学意义(P=0.96).结论 卵巢癌采用紫杉醇PTX血药浓度在(26~30)h的患者疗效好,且不良反应稍低.

  • 食管胃交界部腺癌中MGMT基因启动子区甲基化状态对预后的影响

    作者:李宝重;王文豪;何明;陈新;朱辉;徐新建;李飞;张玉芬

    目的 检测食管胃交界部腺癌组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因启动子区甲基化状态以及蛋白表达情况,评价其与临床参数及预后的关系.方法 选取107例食管胃交界部腺癌患者,应用甲基化特异性聚合酶链反应(methylmion specific PCR,MSP)检测MGMT基因甲基化情况,免疫组织化学法检测MGMT蛋白表达情况,分析两者与临床特征及生存时间的关系.结果 癌组织中MGMT基因启动子区甲基化率显著高于癌旁正常组织;癌组织中MGMT蛋白阳性率显著低于癌旁正常组织.Spearman等级相关分析表明MGMT基因启动子区甲基化与MGMT蛋白表达呈负相关.MGMT基因启动子甲基化及蛋白表达与淋巴结转移、pTNM分期之间具有相关性.多因素Cox回归分析,MGMT基因启动子区甲基化、MGMT蛋白表达及pTNM分期是影响患者生存的独立预后因素.结论 MGMT基因启动子甲基化、MGMT蛋白表达与pTNM分期是影响食管胃交界部腺癌患者预后的独立影响因素.

  • 胰岛素受体酪氨酸激酶底物p53蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其对患者预后的影响

    作者:刘蓉;秦嶽

    目的 探讨胰岛素受体酪氨酸激酶底物p53蛋白(IRSp53)在上皮性卵巢癌(epithelialovarian cancer,EOC)中的表达及其对患者预后的影响.方法 采用SP免疫组织化学法检测76例不同病理类型EOC组织中IRSp53蛋白的表达,分析其表达与患者的临床病理特征和病理分级的关系,探讨IRSp53对EOC患者预后的影响.结果 IRSp53蛋白的表达与FIGO分期(Z=-3.526,P<0.05)、组织病理分级(Z=-2.471,P<0.05)、病理学类型(Z=-2.305,P<0.05)、淋巴结转移(Z=1.124,P<0.05)和CA125水平(Z=1.462,P<0.05)显著相关.IRSp53的表达强度与病理分级之间呈显著正相关性(r=0.779,P<0.05).IRSp53蛋白低水平表达患者的5年累积生存率显著高于IRSp53蛋白高水平表达者(x2=5.018,P<0.05).结论 IRSp53蛋白可能是EOC发生发展过程中的关键调控因子,其过度表达导致患者的预后更差.

  • 肝细胞肝癌间质微环境与TLR3表达的相关性及其对预后的影响

    作者:张崇辉;陈莉

    目的 分析肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)间质微环境与Toll样受体3(Toll-like receptor 3,TLR3)表达的相关性及其对预后的影响.方法 利用已有专利技术制备人体HCC组织芯片,通过免疫组织化学检测HCC间质中各项指标及HCC细胞中TLR3表达,各因素相关分析和Kaplanmeier生存分析上述指标与TLR3的关系,及其与HCC预后的关系.结果 HCC间质微环境中浸润的T细胞(P=0.002)、Kupffer细胞(P=0.049)、自然杀伤(natural killer,NK)细胞(P=0.000)和树突状细胞(dendritic cells,DCs)(P=0.027)与TLR3表达呈正相关,而肥大细胞(P=0.000)、癌相关肌纤维母细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)(P=0.000)和微血管密度(microvessel density,MVD)(P=0.000)与TLR3表达呈负相关;Kupffer细胞(P=0.013)和NK细胞(P=0.001)与预后呈正相关,而肥大细胞(P=0.008)、CAFs(P=0.000)和MVD(P=0.089)与预后呈负相关.结论 间质微环境在HCC的演进过程中起着重要作用.

  • 足细胞标记蛋白在乳腺癌组织中的表达

    作者:杨天敬;申红红;张同先;牛昀

    目的 探讨足细胞标记蛋白(Podocalyxin)在乳腺导管内癌(DCIS)及浸润性导管癌(IDC)中的表达差异及与临床病理学特征及预后的关系.方法 随机抽取62例DCIS样本(低/中级别DCIS 33例,高级别29例),129例IDC样本,采用免疫组织化学SP法检测两种样本中Podocalyxin的表达.结果 在DCIS和IDC中Podocalyxin阳性率分别为35.48%(22/62)和51.94%(67/129),两者差异有统计学意义(P<0.05).DCIS中,低/中级别DCIS的Podocalyxin阳性率明显低于高级别(P<0.05).IDC中Podocalyxin阳性表达在肿瘤分级、pTNM肿瘤分期和淋巴结转移中差异有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier单因素生存分析显示IDC中Podocalyxin阳性表达等多个因素和IDC患者无瘤生存期的影响具有统计学意义.Cox多因素分析表明Podocalyxin阳性和淋巴结转移是影响预后的独立危险因素.结论 Podocalyxin在IDC中表达明显高于DCIS,提示其在乳腺癌的发展及浸润机制中可能发挥重要作用;在IDC中podocalyxin阳性表达与较差的预后密切相关.

  • 内质网应激/未折叠蛋白反应促进肿瘤侵袭的研究进展

    作者:于涛;柴双;欧阳仲瑞;刘耀华

    内质网应激/未折叠蛋白反应促进肿瘤侵袭是肿瘤调控的新机制,适度的内质网应激不仅可以保护细胞还能促进肿瘤细胞侵袭.许多研究表明内质网应激/未折叠蛋白反应与肿瘤的发生发展密切相关,且能通过上调血管内皮生长因子、葡萄糖调节蛋白78、前梯度蛋白2的表达、促进上皮间质转化、降解细胞外基质等方式促进肿瘤侵袭,了解内质网应激/未折叠蛋白反应与肿瘤侵袭性之间的关系可能为肿瘤治疗提供新方向.本文将对内质网应激/未折叠蛋白反应促进肿瘤侵袭的相关机制作一综述.

  • 食管胃肠道间质瘤治疗进展

    作者:崔亚;姜礼双;卜平

    食管胃肠道间质瘤生物学行为较胃肠道间质瘤差,以手术治疗为主,包括内镜下治疗、肿瘤摘除术以及食管部分切除术等.内镜下治疗包括内镜黏膜下剥离术(ESD)、内镜黏膜下隧道肿瘤切除术(STER).随着微创技术的不断发展和成熟,本着创伤小、疗效大的原则,对食管胃肠道间质瘤的手术治疗方式值得进一步深入探讨.近年来,包括新辅助治疗和术后辅助治疗的分子靶向治疗成为胃肠道间质瘤治疗的一大进步,分子靶向治疗的成功开创了肿瘤分子靶向治疗的一个新时代.

  • 胸段食管鳞癌手术治疗或根治性放化疗后复发和生存分析

    作者:李绪渊;罗何三;王鸿彪;徐绮腻;杜泽森

    目的 分析经手术治疗或根治性放化疗的胸段食管鳞癌患者的复发部位和生存时间特征.方法 回顾性分析胸段食管鳞癌患者的复发和生存时间,应用Kaplan-Meier法分析生存时间,Cox回归模型进行多因素预后分析.结果 本研究纳入586例胸段食管鳞癌患者,其中手术组334例,放化疗组252例.手术组共有129例复发(局部区域复发36例,远处转移93例),放化疗组共有11 8例复发(局部区域复发79例,远处转移39例),两组复发部位的构成比差异有统计学意义(x2=37.75,P<0.01).手术组和放化疗组的中位总生存时间分别为39.5月和23.5月,两者的差异具有统计学意义(P<0.01).结论 胸段食管鳞癌手术治疗后复发以远处转移为主,根治性放化疗后的复发则以局部区域复发为主.手术治疗的生存结果优于根治性放化疗.

  • 雷替曲塞为基础化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察

    作者:柯雯;华海清;秦叔逵;曲文书;王锋

    目的 回顾性分析雷替曲赛为基础化疗方案治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 31例原发性肝癌患者,均接受以雷替曲塞为基础方案化疗,其中二线治疗14例,三线及以上治疗17例,方案包括雷替曲塞联合伊立替康(TOMIRI)、雷替曲塞联合奥沙利铂(TOMOX)、雷替曲塞联合吉西他滨(TOMGEM)、雷替曲塞单药(RTX).按照RECISTl.1版标准评价客观疗效,按照NCI-CTC 4.0版标准评价不良反应.结果 31例患者完成1周期以上的化疗,均可评价疗效,其中无完全和部分缓解患者,13例患者稳定(SD),1 8例患者进展(PD),有效率(RR)为0%,疾病控制率(DCR)为41.9%,中位TTP(mTTP)为63天,中位OS(mOS)为189天.常见的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,多为Ⅰ~Ⅱ级,患者均可耐受.结论 雷替曲塞为基础化疗方案对标准治疗失败的晚期原发性肝癌仍有一定的疾病控制率,且安全性良好,值得进一步深入研究.

  • 神经激肽-1受体抑制剂预防化疗分次给药所致恶心呕吐的临床观察

    作者:李全福;金高娃;王文娟;姜彩虹;邓淑琴;李慧;陈凤;白晓军;陈刚;胡玉亮;赵隽;达楞高娃;乌云高娃

    目的 比较神经激肽-1受体抑制剂阿瑞匹坦三联方案与传统两联方案预防中高度催吐化疗方案分次给药所致恶心呕吐的疗效和安全性.方法 对102例化疗患者前瞻性对照研究的数据进行中期分析,其中49例患者接受5-羟色胺-3受体抑制剂联合和托烷司琼两联止吐方案,53例患者接受神经激肽-1受体抑制剂阿瑞匹坦联合5-羟色胺-3受体抑制剂和托烷司琼的三联止吐方案;采用Kaplan-Meier曲线比较两组第一次呕吐发生时间,FLIE量表评价恶心呕吐生活质量;评价阿瑞匹坦的相关不良反应.结果 (1)主要终点指标三联方案CR率优于两联方案(P<0.05).次要指标AP和DP的CR率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);(2)三联方案较两联方案的第一次呕吐发生时间晚(P<0.05);每例FLIE量表大于108分表示对生活质量无影响,两组差异有统计学意义(P<0.05).(3)阿瑞匹坦的相关不良反应主要为上腹胀痛或便秘.结论 三联止吐方案在中高度催吐性化疗方案分次用药所致恶心呕吐防治中疗效较好,安全可耐受.

  • 原发性骨血管外皮细胞瘤的影像学表现

    作者:王承胜;薛蕴菁;黄新明;段青

    目的 探讨原发性骨血管外皮细胞瘤的影像学表现. 方法 分析5例原发性骨血管外皮细胞瘤的临床和X线、CT及MRI影像学资料. 结果 5例患者中,2例多发病灶X线平片显示为广泛多发骨质破坏.3例单发病灶均为长骨偏心性骨质破坏,其中2例可见软组织肿块.3例行CT平扫的患者中,1例位于骶骨及髂骨病灶可见多发溶骨性骨质破坏,局部骨皮质破坏中断.2例呈单发局限性骨质破坏伴软组织肿块,其内密度不均.2例行MR检查的患者中,肿瘤TIWI呈等低信号,T2WI呈中等或稍高信号,病灶信号不均匀,增强扫描呈不均匀明显强化.结论 原发性骨血管外皮细胞瘤多发生于骨盆和下肢长骨,以溶骨性骨质破坏为主,软组织肿块可有或无,无骨膜反应.影像学表现虽无明显特征,但有助于了解病变的范围、治疗措施的制定和疗效的评价.

  • KRT81rs3660变异对肺癌发病风险的影响

    作者:杨振邦;林佳;曹蕾;张艳艳;郭锦翠;牛泽人;张雪梅

    目的 探讨KRT81基因3′UTR rs3660多态与肺癌遗传易感性之间的关系.方法 使用TaqMan-MGB荧光探针标记法对KRT81基因rs3660遗传变异进行基因分型.用Logistic回归计算rS3660各基因型影响非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)发病风险的OR值及95%CI.结果 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险(P=0.048),但与NSCLC发病风险无关(P=0.614).与rs3660GG基因型携带者相比,至少携带一个C等位基因者患SCLC风险显著降低(OR=0.70,95%CI:0.49~0.99).吸烟分层分析显示,在不吸烟组中,至少携带一个C等位基因的非吸烟者具有较低的SCLC发病风险(OR=0.60,95%CI:0.36~0.99,P=0.049).进一步以累计吸烟量来分析,未发现至少携带一个C等位基因的轻度吸烟者(或重度吸烟者)具有较低的SCLC发病风险(OR=0.61,95%CI:0.26~1.43,P=0.254).结论 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险,但与NSCLC发病风险无关.

  • 以胸椎转移为首发症状的甲状腺透明细胞癌1例报道

    作者:任勇;齐曼丽;冯俊明;陈寿松

    0 引言甲状腺透明细胞癌是一种非常罕见的甲状腺恶性肿瘤,中国人民解放军武汉总医院收治1例甲状腺透明细胞癌且以胸椎转移为首发症状,临床上较易误诊,现报告如下.1 临床资料患者,女性,64岁,无明确外伤史.10余年前无明显诱因出现腰背部疼痛,间断性发作,劳累后发作,卧床休息后缓解,反复发作,未行特殊治疗;1月前加重.CT检查:胸12节段局部椎管狭窄,胸椎椎体及椎间盘退行性变,胸12椎体变扁,胸12椎体及右侧附件区骨质密度不均匀增高并夹杂斑片状骨质密度减低区,其骨皮质断裂,周围软组织未见明显肿胀,相应水平骨性椎管稍变窄,考虑恶性骨肿瘤并病理性骨折,见图1.

  • 纵隔及左肺恶性肿瘤伴食管癌待排1例报道

    作者:田玉梅;黄媚娟;朱江;吕丽霞;杨洁亮

    0 引言在肿瘤诊断过程中,对于病理无法明确诊断的患者,尤其是以转移性病灶为首发表现时,我们需充分借助影像学检查及结合肿瘤自身特点协助诊断.四川大学华西医院近收治纵隔及左肺恶性肿瘤伴食管癌待排患者1例,现报道如下.1 病例资料患者57岁,男性,因“进行性吞咽梗阻2月余,咳嗽伴痰中带血一周”于2015年7月16日人院.入院前2月余患者进食干硬食物时感吞咽梗阻.

肿瘤防治研究分期目录
期数
2019 01
2018 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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