肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金丝桃苷诱导人胃癌细胞MKN-45凋亡及其机制
目的 探讨金丝桃苷(hyperoside,Hyp)对人胃癌MKN-45细胞增殖及凋亡的影响及其机制.方法 体外培养MKN-45细胞,对照组不加药物,实验组分别加入不同浓度Hyp(12.5、25、50、100、200 μg/ml)作用24、48 h,MTT法检测Hyp对细胞增殖的影响并筛选适宜药物浓度;流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡率;Western blot法分析NF-κB P65、caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白的表达情况.结果 Hyp可明显抑制MKN-45细胞的增殖,阻滞细胞于Go/G1期并促进其凋亡,Western blot结果显示,随着药物浓度的增高,Hyp可使NF-κB P65、Bcl-2蛋白表达降低,casepase-3、Bax蛋-白表达增高.结论 金丝桃苷可抑制MKN-45细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与该药物阻断细胞周期,抑制NF-κB通路,下调NF-κB P65、Bcl-2蛋白,上调casepase-3、Bax蛋白有关.
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低浓度阿司匹林通过活化ERK促进肺癌PC14细胞增殖
目的 观察阿司匹林对人肺癌细胞PC14增殖的影响并探讨其作用机制.方法 以0、1、2、4、8、16 mmol/L阿司匹林处理肺癌PC14和A549细胞,48 h后以MTT法及集落形成实验检测细胞增殖.为检测低浓度阿司匹林对肺癌PC14细胞增殖的影响与ERK活化间的关系,先以10 μmol/LPD98059(ERK抑制剂)预处理PC14细胞30 min,随后加入不同浓度阿司匹林继续培养48 h或7d,以MTT法及集落形成实验检测细胞增殖情况,并以蛋白质免疫印迹法检测低浓度阿司匹林对ERK活化的影响.结果 低浓度的阿司匹林可以促进肺癌PC14细胞和A549细胞的增殖并明显增强PC14细胞ERK的活化;而PD98059预处理组能明显地抑制阿司匹林诱导的PC14细胞的增殖和存活.结论 低浓度阿司匹林可促进人肺癌PC14细胞增殖,其机制可能与其增强ERK活化有关.
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血清碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶与Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者生存的相关性
目的 本文旨在分析Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者治疗前后血清碱性磷酸酶(ALP)及血清乳酸脱氢酶(LDH)水平对其预后的影响.方法 本研究收集了贵州省肿瘤医院肿瘤科2003-2012年治疗有完整资料的467例Ⅰ～Ⅲ期女性乳腺癌患者,中位随访时间61月.回顾性分析患者新辅助/辅助治疗前、治疗后1周内的血清ALP、LDH水平与患者复发转移率、PFS及OS的关系.结果 Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者治疗后ALP水平升高组较未升高组OS及PFS缩短(P＜0.05);治疗后LDH水平升高组较未升高组PFS缩短(P＜0.05),治疗后LDH水平升高组较未升高组复发转移率升高(P＜0.05).结论 治疗后ALP、LDH水平可作为Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者OS及PFS的预后因素,且治疗后LDH水平对复发转移有一定参考意义.
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细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜癌的系统分析
目的 系统分析肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS)加腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌腹膜癌(gastric cancer peritoneal carcinomatosis,GC PC)的应用现状及发展方向.方法 检索CRS+HIPEC治疗GC PC相关临床研究文献,提取生存及安全性相关数据,进行系统分析.结果 GC PC的自然病程不超过5月,CRS+HIPEC可延长GC PC患者总生存期(overall survival,OS).在前瞻性临床研究中CRS+HIPEC组中位OS为11.0月,在回顾性临床研究中CRS+HIPEC组中位OS为13.3月.CRS+HIPEC治疗GC PC围手术期死亡率低于6.5％,严重不良事件发生率无显著上升.结论 CRS+HIPEC治疗GC PC疗效显著,有望成为部分经选择的GC PC患者的首选治疗.
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术前血小板与淋巴细胞比值和中性粒细胞与淋巴细胞比值对食管癌预后的预测价值
目的 探讨术前外周血血小板与淋巴细胞比值(PLR)和中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对食管癌患者预后的预测价值.方法 回顾性分析137例行食管癌根治切除术治疗的患者的临床资料.按术前PLR＜ 120及 ≥120、NLR＜2.0及≥2.0分组,采用Kaplan-Meier曲线法进行生存分析,比较5年无病生存率和总生存率.采用Cox多因素分析确定影响预后的独立因素.结果 高PLR组的5年总生存率30.9％和无病生存率30.9％分别低于低PLR组的50.7％和47.8％(P=0.017,P=0.033).同样,高NLR组的5年总生存率29.0％和无病生存率29.0％显著低于低NLR组的52.9％和50.0％(P=0.003,P=0.006).多因素分析显示,分化程度、临床分期和NLR是影响食管癌患者预后的独立因素(均P＜0.05).结论 PLR和NLR可以预测食管癌患者的预后,NLR还可作为影响患者顸后的独立因素.
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局部进展期食管胃结合部腺癌术前放化疗骨髓受照剂量参数与血液学毒性的关系
目的 研究局部进展期食管胃结合部腺癌术前同期放化疗骨髓受照剂量参数与血液学毒性的关系.方法 回顾性分析了2013年12月至2016年5月于河北医科大学第四医院行术前同期放化疗的60例局部进展期食管胃结合部腺癌患者的临床资料,评价受照骨髓剂量参数与血液毒性发生的关系.结果 全组60例患者中发生2级以上急性血液毒性、中性粒细胞降低、血红蛋白降低和血小板降低分别有33例(55％)、7例(11.67％)、1例(1.67％)和20例(33.33％).单因素Logistic回归分析显示肋骨V30(P=0.034)、V35 (P=0.008)、V40 (P=0.018)、V45(P=0.016)、总受照骨髓V25(P=0.026)会增加2级以上白细胞降低的发生率;胸骨V30(P=0.033)增加2级以上血小板降低的发生率;胸骨V20(P=0.041)、V25(P=0.019)、V35 (P=0.034)、总受照骨髓V25(P=0.035)增加2级以上急性血液学毒性的发生率.多因素Logistic回归分析显示总受照骨髓V25和肋骨V35是影响2级以上白细胞降低发生率的危险因素,总受照骨髓V25是影响2级以上急性血液学毒性发生率的危险因素.结论 对于行术前同期放化疗的局部进展期食管胃结合部腺癌患者,降低骨髓受照剂量可减少2级以上血液学毒性的发生率.
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G蛋白耦联受体与肿瘤的研究进展
G蛋白耦联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)家族是真核生物中大且具多样性的膜蛋白家族,具有7个α螺旋跨膜结构域,具有广泛的生物学功能.近年来,越来越多的研究表明GPCR的失调与癌症相关,其可能作为原癌基因或抑癌基因参与到肿瘤的发生与发展的过程中,且GPCR具有多样化的信号机制.本文简要总结了GPCR多样化的信号机制,多个GPCRs参与到肿瘤发生和发展中的研究进展.
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血小板新型活化受体CLEC-2和平足蛋白在肿瘤转移中的研究进展
平足蛋白(podoplanin,PDPN)是广泛表达在多种肿瘤细胞中的Ⅰ型跨膜糖蛋白.C型凝集素受体2(C-type lectin-like receptor-2,CLEC-2)属于Ⅱ型跨膜糖蛋白,是近年来发现的一种新型血小板表面活化受体,是PDPN的内源性受体,两者结合后可引起血小板活化聚集.聚集的血小板调节肿瘤细胞黏附到血管壁,逃避宿主免疫攻击,并释放一系列促进肿瘤细胞生长和转移的活性物质,从而形成新的转移灶,提示PDPN和CLEC-2可成为治疗肿瘤转移的新靶点.本文主要讨论了这两个靶点促进肿瘤转移的机制,并对其近治疗进展加以总结和期望.
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低龄肺癌的研究现状
肺癌已经成为人类常见的肿瘤之一,给全世界造成了严重的疾病负担.肺癌在低龄人群中很少见,目前对于低龄肺癌的定义及发病率没有定论,且不同的研究对于低龄与高龄肺癌患者在临床流行病学特征、病理类型、预后及基因突变的差异也有不同的结论.本研究旨在阐明目前关于低龄肺癌研究的现状,为低龄肺癌的研究提供借鉴与方向.
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腺样囊性癌的碳离子治疗
腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)发病率较低,常见于头颈部唾液腺恶性肿瘤中,可手术的患者手术治疗加术后放疗效果尚可,对于无法手术的患者单纯光子线放疗效果不理想.碳离子具有优于常规光子线的放射物理学和生物学特性,有利于对肿瘤的控制和正常组织的保护.目前全世界范围内可以开展碳离子治疗的单位不多,主要集中在德国、日本、美国以及中国上海,治疗的方式主要包括碳离子单独应用治疗ACC、碳离子与调强放射治疗(IMRT)联合治疗ACC、碳离子治疗复发的ACC、碳离子治疗年幼的ACC患者以及正在研究的碳离子放疗与靶向药物及化疗的联合,此类研究可以证实碳离子在临床应用的有效性及安全性.
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腹腔镜下右半结肠癌根治术“头侧-中央混合入路方式”近期疗效评价
目的 探讨腹腔镜下右半结肠癌根治术“头侧-中央混合入路方式”的可行性和近期疗效.方法 回顾性分析30例行腹腔镜下右半结肠癌根治术“头侧-中央混合入路方式”患者(HCMW组)和50例行腹腔镜下右半结肠癌根治术“中央入路方式”患者(CW组)的临床资料.结果 HCMW和CW组患者淋巴结清扫数分别为(21.3±8.12)个和(18.9±11.57)个,两组淋巴结清扫数目差异无统计学意义(P＞0.05);HCMW组出血量、手术时间显著少于CW组,且CW组术中输血病例更多(P＜0.05);HCWM和CW组患者术后并发症发生率和死亡率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔镜下右半结肠癌根治术“头侧-中央混合入路方式”治疗右半结肠癌,安全可行,且手术方式易掌握,容易形成标准化.
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射频消融术与立体定向放射治疗原发性小肝癌的临床效果比较
目的 比较射频消融术(radiofrequency ablation,RFA)和立体定向放射治疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)对原发性小肝癌患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2013年6月至2015年3月河南省肿瘤医院收治的肝癌患者86例,RFA组49例、SBRT组37例.比较两组近期疗效、不良反应发生情况以及随访2年总生存率和肿瘤病灶局部控制率.结果 两组患者基线资料差异无统计学意义.RFA组患者近期治疗有效率为81.9％,疾病控制率达到95.9％;SBRT组近期有效率为83.8％,疾病控制率达到91.9％,两组差异无统计学意义.两组治疗后均未出现严重并发症.RFA组治疗后1年和2年总生存率为95.9％和85.7％,SBRT组分别为91.9％和83.8％,两组差异无统计学意义.结论 RFA介入治疗与SBRT治疗对肿瘤直径≤5 cm的单发肝癌患者具有较好的近期和远期疗效,对于不适合手术切除的肝癌患者,立体定向放疗可以作为射频消融术治疗的一种替代手段.
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18F-FDG代谢分布特点对高代谢肺占位病变的鉴别诊断价值
目的 探讨18F-FDG代谢分布特点对肺部高代谢占位病变的鉴别诊断价值.方法 选择因肺占位行18F-FDG PET/CT检查的病例,病变FDG代谢活跃且不均匀、有穿刺或手术病理者共102例,分为肺癌组71例、炎性病变组31例.测量并计算病灶近心端/远心端的SUVmax比值(P/D值),将比值分为两种类型,即P/D＞1或P/D＜1,采用卡方检验比较两组间比值分型的差异.结果 肺癌组以P/D＞1为主,占91.5％ (65/71),炎性病变组以P/D＜1为主,占80.6％(25/31),两组差异有统计学意义(P＜0.001).结论 肺癌18F-FDG代谢分布多为近心端高于远心端,炎性病变代谢分布多为远心端高于近心端.8F-FDG代谢分布特点可以为肺部高代谢占位的鉴别提供参考,提高诊断准确率.
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2127例大肠癌临床发病特点的回顾性分析
目的 探讨遵义医学院附属医院内镜中心近10年来检出的大肠癌发病情况、临床表现、内镜及病理特点,进一步阐明本地区大肠癌流行病学特征和临床特点.方法 以我院2007-2016年来所有接受结肠镜检查的患者为研究对象,对大肠癌患病率、大肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位、病理类型等进行回顾性分析与总结.结果 10年间共行大肠镜检查51 732例,检出大肠癌2 127例,占受检总数4.11％.2 127例大肠癌中,男1 267例、女860例.发病高峰年龄段在50～79岁之间,尤其是60～69岁之间;结肠癌714例、直肠癌1 413例;病理分类以腺癌为主,尤其以高分化腺癌为主,与性别无明显差异,但印戒细胞癌女性明显多于男性,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贵州省北部地区的大肠癌发病近年来呈逐渐上升趋势,男性发病明显多于女性,直肠癌是结肠癌发病的两倍左右,病理类型上女性大肠癌患者要注意印戒细胞癌的发生.因此,预防上重点对高危人群进行大肠癌普查、直肠指诊和结肠镜检查,可以有效地提高大肠癌的早诊早治率.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
