肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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电离辐射对食管癌细胞周期及MDC1、53BP1蛋白表达的影响
目的 观察60Co γ射线照射后食管癌细胞周期、细胞凋亡及其相关蛋白表达的变化,为食管癌放射治疗、靶向治疗提供理论依据.方法 食管癌细胞株TE-13进行不同剂量(0、1、2、5、10、15 Gy)照射后,应用流式细胞术分别检测照射后1、2、12、24和48 h细胞周期和凋亡指数的变化;同时采用West-ern blot方法检测MDCl和53BPl蛋白表达情况.结果 TE-13细胞照射后12、24、48 h,TE-13细胞的G0/G1期、G2/M期和S期的变化呈现明显剂量依赖性,1 Gy和2Gy照射后12 h,细胞G2/M期阻滞开始出现;5、10、15Gy照射后24h,细胞G2/M期阻滞为明显,与对照组(0 Gy组)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);15Gy照射后12 h、24、48h,TE-13细胞的凋亡增加非常显著(P<0.01);不同剂量照射后1、2、24 h,TE-13细胞MDC1和53BPl蛋白表达未见明显变化(P>0.05).结论 TE-13细胞经不同剂量放射线照射后,细胞周期出现明显的G0/M期阻滞,细胞凋亡指数明显增加,但对MDC1和53BP1蛋白表达未见明显影响.
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hTERT启动子调控的融合自杀基因CD:UPRT载体的构建及其应用
目的 构建hTERT启动子调控的融合自杀基因CD:UPRT表达载体,研究其对人胃癌细胞SGC7901的体外靶向性杀伤作用.方法 PCR扩增hTERT核心启动子片段,克隆入荧光素酶报告基因质粒pGL3-Basic,检测hTERT启动子在人胃癌细胞SGC7901和人成纤维细胞HLF中的转录活性.构建hTERT启动子调控的CD:UPRT基因表达载体hTERT-CD:UPRT,将其和CMV启动子调控的CD:UPRT基因表达载体pcDNA 3.1-CD:UPI汀用脂质体转染法分别转染入SGC7901和HLF细胞,筛选稳定表达细胞系,用RT-PCR和Western blot方法检测CD基因的表达,用MTT法检测5-FC对转染细胞的杀伤作用.结果 成功克隆hTERT核心启动子;荧光素酶活性检测显示,hTERT启动子在SGC7901细胞中的转录活性为阳性对照的(21.50±2.15)%,而在HLF细胞中仅有背景活性.成功构建hTERT启动子调控的CD:UPRT基因表达裁体,转染pcDNA 3.1-CD:UPRT的SGC7901和HLF细胞以及转粢hTERT-CD:UPRT的SGC7901细胞在mRNA和蛋白质水平均可检测到CD基因的表达,且对5-FC敏感;而转染hTERT-CD:UPRT的HLF细胞未检测到CD基因的表达,对5-FC不敏感.结论 构建的hTERT启动子调控的融合自杀基因系统CD:UPRT/5-FC能在体外靶向性杀伤SGC7901细胞.
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p27mt基因对人大肠癌裸鼠移植瘤模型的影响
目的 研究p27mt基因对大肠癌裸鼠移植瘤的生长抑制和抗转移作用及其机制.方法 建立大肠癌裸鼠移植瘤模型,采用瘤体内直接注射法,测量瘤体体积,观察p27mt对移植瘤的生长抑制作用.分离瘤体,制作单细胞悬液,流式细胞术检测细胞周期,测定细胞凋亡.免疫组化检测瘤体组织中MMP-9的表达.结果 Ad-p27mt组、Ad-LacZ组和对照组移植瘤平均体积分别为(1.94±0.67)cm3、(2.75±0.83)cm3和(3.01±0.76)cm3(P<0.05);增殖率分别为(37.34±1.45)%、(53.16±3.27)%和(54.48±2.43)%(P<0.05);凋亡率分别为(19.79±3.32)%,(6.38±4.91)%和(7.25±5.20)%(P<0.01);MMP-9的表达率为20%、75%和66.7%(P<0.01).结论 人突变p27mt基因通过阻滞移植瘤的增殖,促进移植瘤细胞的凋亡来抑制移植瘤的生长,通过降低移植瘤MMP-9的表达抑制移植瘤的转移.
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卵圆细胞的生物学特征及其与肝癌发生的关系
目的 通过动态的方法观察卵圆细胞的主要生物学特征及其在肝癌发生过程中的演变规律,揭示卵圆细胞与肝癌发生之间的关系.方法 构建实验性肝癌的大鼠诱癌模型,运用常规HE染色、免疫组织化学和爱新蓝染色等方法,动态观察卵圆细胞在肝癌发生过程中的演变规律和分子表达特征.结果 随着诱癌时间延长,逐渐出现卵圆细胞的增生、癌前病变、胆管细胞癌和(或)肝细胞癌,各阶段卵圆细胞均表达OV-6、AFP和c-kit.结论 原发性肝癌可能与卵圆细胞异常分化有关,卵圆细胞特征性表达为OV-6、AFP和c-kit.
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丹皮酚联合阿霉素对HepG2细胞株的增殖抑制作用
目的 探讨丹皮酚联合阿霉素对HepG2细胞株的增殖抑制作用.方法 采用MTT法测定丹皮酚、阿霉素及丹皮酚联合阿霉素体外对HepG2细胞的增殖抑制率;采用两药相互作用指数评价两药相互作用性质;流式细胞仪检测细胞凋亡;原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡形态学变化;Western blot分析Bcl-2.Bax变化.结果 不同浓度的丹皮酚、阿霉素及联合用药对HepG2细胞株均有增殖抑制作用,呈剂量依赖性.丹皮酚在31.25mg/L分别与阿霉素在0.16、0.31 mg/L联合应用时协同作用为显著(CDI<0.7).流式细胞仪检测联合用药组凋亡率(37%)明显高于对照组和单独用药组.TUNEL染色可见典型的凋亡形态学特征.Western blot分析表明单独用药和联合用药组Bcl-2表达降低,Bax表达上调,Bcl-2/Bax比值降低.结论 一定浓度的丹皮酚能增强阿霉素在体外对HepG2细胞株的增殖抑制作用,其作用机制为通过降低Bcl-2表达,上调Bax表达,使得Bcl-2/Bax比值降低诱导凋亡实现的.
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塞来昔布联合5-Fu对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响
目的 探讨选择性环氧化酶-2(Cyelooxygenase-2,Cox-2)抑制剂-塞来昔布(celecoxib)联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)对实验性人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及作用机制.方法 建立人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,模型建立后32只实验裸鼠随机分为四组,分别给予塞来昔布及5-Fu药物干预后观察各组皮下移植瘤体积、瘤重和裸鼠实验前后的体重变化,计算抑瘤率.电镜观察细胞凋亡形态,原位凋亡染色检测凋亡指数(AI),免疫组化及Western blot印迹法检测细胞色素C、caspase-3及caspase-9表达.结果 塞来昔布干预组、5-Fu干预组和联合干预组肿瘤生长明显抑制,塞来昔布干预组、5-Fu干预组抑瘤率分别为27.81%和53.02%,联合干预组抑瘤率为78.37%(P<0.01).干预组较对照组肿瘤细胞凋亡明显增加,干预组各组之间凋亡指数比较差异有统计学意义(P<0.01).透射电镜下见干预组瘤细胞呈现明显凋亡形态改变,联合干预组凋亡表现尤为典型,对照组无明显凋亡形态改变.免疫组化及Western blot印迹法显示干预组其细胞色素C、caspase-3及caspase-9的表达明显高于对照组,且干预组各组之间比较其表达差异也有统计学意义(P<0.05).结论 塞来昔布及5-Fu均具有明显的抗肿瘤作用,联合应用时具有协同作用,可显著抑制人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的生长,其作用机制可能与上调细胞色素C、caspase-3及caspase-9蛋白表达、激活细胞色素C依赖性凋亡信号通路有关.
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Survivin和Smac在肝外胆管癌中的表达
目的 探讨Survivin和Smac在肝外胆管癌发生发展中的作用和意义.方法 27例肝外胆管癌、10例异型增生组织和5例正常上皮组织,均行免疫组化染色检测Survivin和Smac的表达.半定量法结果评价,统计学方法分析比较.结果 Survivin在肝外胆管正常上皮组织、异型增生组织和癌组织中阳性表达率分别为20%、50%和74.1%,正常胆管上皮组织和癌组织中Survivin表达差异有统计学意义(P=0.037).Smac在肝外胆管正常上皮组织、异型增生组织和癌组织中阳性表达率分别为40%、50%和85.2%,异型增生组织和癌组织中表达差异有统计学意义(P=0.041).Survivin和Smac的表达与肝外胆管癌组织病理学特征和临床分期无关.结论 Survivin和Smac凋亡相关基因参与了肝外胆管癌的发生发展,可能在由正常上皮组织向异型增生再向癌的恶性转化过程中起重要作用.
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非小细胞肺癌中ING1基因的突变分析
目的 探讨生长抑制(inhibitor of growth1,ING1)基因是否在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)中存在突变,以确定该基因在NSCLC发病过程中的作用.方法 选择突变率较高的ING1外显子2,应用聚合酶链反应一单链构象多态性分析(Polymerase Chain Reaction-Single Strandc Conformation Polymorphism,PCR-SSCP)检测73例NSCLC和13例非癌肺组织中ING1的突变情况.结果 未发现所扩增的片段有泳动速率的改变,没有发现额外迁移带.结论 在NSCLC中ING1基因突变很少见,ING1表达产物降低可能发生于转录或转录后水平.
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Chk1/2和Plk1蛋白在子宫内膜癌中的表达
目的 Chk1/2(checkpoint kinase 1、2)和Plk1(polo-like kinase 1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶,本研究检测3种激酶在子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中的表达,探讨3种蛋白在两者之间的表达差异、与子宫内膜癌临床病理特征的关系及3种蛋白表达的相关性.方法 应用免疫组化SP法检测44例子宫内膜癌组织和21例正常子宫内膜组织中Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达情况.结果 Chk1、Chk2和Plk1蛋白在子宫内膜癌患者中的阳性率分别为47.7%、75.0%和31.8%,在正常子宫内膜中的阳性率分别为61.9%,61.9%和4.8%;Plk1蛋白在子宫内膜癌组织中的表达显著高于正常子宫内膜组织(P<0.01),而Chk1、Chk2的表达差异无统计学意义(P>0.05).Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达在不同年龄、病理类型和临床分期的子宫内膜癌患者中差异无统计学意义(P>0.05);但Chk1的表达在不同分化程度的子宫内膜癌患者中差异有统计学意义(P<0.01).Spearman等级相关分析,在44例子宫内膜癌患者中,Chk2与Plk1间的表达呈正相关(r=0.482,P=0.001).结论 Plk1可能成为子宫内膜癌比较理想的治疗靶点,而Chk1/2在子宫内膜癌中表达及意义还有待进一步研究.
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磷酸化p38在非小细胞肺癌中表达的意义
目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶p38在非小细胞肺癌组织中的表达与活性,以及它与肺癌临床病理特征之间的相关性.方法 应用固定化蛋白质印迹法检测52例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中p38和磷酸化p38(P-p38)的表达情况;免疫组织化学法分析其在细胞内的定位.结果 肺癌组织中p38的表达水平与癌旁正常组织无明显差别(P>0.05);而所有癌组织标本中P-p38的表达水平全部增高,为癌旁组织的2.1倍(P<0.01);P-p38的表达在鳞癌、腺癌组织中无明显差异,与肺癌肿瘤直径大小、淋巴结转移及TNM分期无关.免疫组织化学显示p38分布在胞浆内,而P-p38在胞浆和胞核内均有表达.结论 p38的过度激活可能在肺癌的发生、发展过程中起着重要作用.
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微血管密度在直肠癌切除中的意义
目的 研究直肠癌组织及其远侧端黏膜组织中微血管的分布,并从分子病理学水平上探讨直肠癌的安全远侧切缘.方法 采用免疫组织化学染色半定量测定方法对45例直肠癌及其远侧端黏膜的微血管密度(Miero-vessel Density,MVD)进行研究.结果 直肠癌肿瘤组织中MVD较高;直肠癌远侧端黏膜MVD随着距离增大而降低,且在直肠远侧端1.0 cm内有显著性异常改变;直肠远侧端黏膜MVD与肿瘤分期以及病理类型无关.结论 直肠腺癌远侧端MVD可作为直肠远切端切除长度的一个相对独立的分子病理学指标,直肠远侧端切除的长度至少应大于1cm.
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胃癌淋巴管的形态计量学研究
目的 研究胃癌淋巴管的形态学特征及其与淋巴结转移的关系.方法 采用D2-40免疫组化染色检测70例胃癌中心区、癌旁区、正常区内的淋巴管,分析淋巴管的形态学特征与淋巴结转移的关系.结果 胃癌癌旁区淋巴管密度(41.32±15.62)个、总面积(33 139.08±19 352.37)μm2、平均面积(802.12±728.09)μm2、平均周径(132.35±65.76)μm;正常区淋巴管密度(30.06±11.86)个、总面积(45 424.65±33 824.64)μm2、平均面积(1 511.28±1 301.21)μm2、平均周径(196.19±103.72)μm,差异均有统计学意义(P分别为0.000、0.009、0.000、0.000).淋巴结转移组胃癌癌旁区淋巴管密度(43.67±16.42)个、总面积(35 866.71±19 678.53)μm2、总周径(5 851.28±1 897.13)μm、平均面积(1 050.31±765.47)μm2、平均周径(161.90±77.13)μm,无淋巴结转移组胃癌癌旁区的密度(33.38±9.02)个、总面积(23 933.34±15 405.2)μm2、总周径(4 173.56±2 028.18)μm、平均面积(723.76±534.75)μm2、平均周径(123.01±60.88)μm,差异均有统计学意义(P分别为0.019、0.029、0.003、0.000、0.000);以胃癌癌旁区淋巴管侵犯预测淋巴结转移与病理检查的检出率差异无统计学意义(P=0.125),且吻合度强(κ=0.822>0.7,P=0.000).结论 胃癌淋巴管新生存在于癌旁区,新生淋巴管管腔小;胃癌细胞可能是通过破坏癌旁区淋巴管进入淋巴循环而形成淋巴结转移;癌旁区淋巴管侵犯及淋巴管密度与淋巴结转移有关,有望成为预测淋巴结转移及决定手术方式的重要因子.
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GSTM1、P1基因多态对接受铂类药物辅助化疗的胃癌患者预后的影响
目的 探讨GSTM1、GSTP1基因多态与胃癌对铂类药物辅助化疗预后的关系.方法 确诊的胃癌患者84例,采用铂类药物为主的方案进行辅助化疗;采用聚合酶链反应-连接酶检测反应检测GSTM1和GSTP1 Ile105Val基因多态.结果 84例胃癌患者中,43例(51.2%)携带GSTM1缺失基因型;GSTP1 Ile/Ile、Ile/Val和Val/Val分别占61.9%、28.6%和9.7%.携带GSTP1 Ile/Val和Val/Val基因型的胃癌患者无复发生存率和总生存率均显著高于携带Ile/Ile基因型患者(P<0.05).多因素分析结果显示,GSTP1多态是影响患者复发的独立危险因素(P<0.05).结论 GSTP1 Ile105val基因多态与接受铂类药物辅助化疗的胃癌患者的预后有关.
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IL-6在前列腺癌中的作用进展
0 引言IL-6是一种多功能细胞因子,在多种生理病理过程中发挥广泛作用,并且与多种肿瘤的发生发展关系密切.因此,我们就IL-6在前列腺癌中的作用进行综述,以期深入了解前列腺癌的发病机理,寻找有效的治疗措施.
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套细胞淋巴瘤的治疗进展
0 引言套细胞淋巴瘤是一种特殊临床病理表现的B细胞型非霍奇金淋巴瘤,在1992年首次作为一种独立的类型被提出[1],占非霍奇金淋巴瘤的4%～6%.
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多西紫杉醇联合PF方案治疗晚期食管癌疗效观察
目的 观察多西紫杉醇(TXT)联合PF方案治疗晚期食管癌的疗效和可行性.方法 60例晚期食管癌按入院先后顺序随机分为治疗组32例,对照组28例,治疗组:TXT 75mg/m2,第1天,DDP35mg/m2,第1、2天,CF0.2 g,第1～5天,静脉滴注,5-Fu 2.5 g/m2持续泵入120 h;对照组:仅含DDP、5-Fu、CF,用法同治疗组,21天为一周期,连用两周期以上.结果 治疗组CR率为6.25%,RR为71.9%,对照组CR率为3.57%,RR为42.9%,两组CR率差异无统计学意义(P>0.05),RR差异有统计学意义(P=0.044),治疗组初治患者RR为73.6%,复治患者RR为69.2%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组白细胞减少发生率高于对照组,但差异未见统计学意义,脱发发生率明显高于对照组(P=0.000).结论 多西紫杉醇(TXT)联合PF方案治疗晚期食管癌RR明显提高,毒副反应略有增加,但能耐受.
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泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗所致消化道反应的临床观察
目的 观察泮托拉唑与格拉司琼+地塞米松联用治疗肿瘤化疗所致消化道反应的疗效和不良反应.方法 将125例化疗所致难治性呕吐的病人随机分为两组,在下一周期化疗中泮托拉唑组予泮托拉唑+格拉司琼+地塞米松,对照组予格拉司琼+地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应.结果 泮托拉唑组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05);两组头晕、腹痛、便秘、乏力、颜面潮红、失眠等不良反应发生率相仿,差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗药物所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用.
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芬太尼透皮贴剂治疗鼻咽癌放疗相关性口腔粘膜炎所致疼痛的疗效观察
目的 观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗鼻咽癌患者放疗中急性放射性口腔粘膜炎所致中、重度疼痛的控制作用,生活质量改善程度及治疗不良反应.方法 66例经病理确诊为鼻咽癌,在放疗过程中出现急性放射性口腔粘膜炎所致中、重度疼痛患者,随机分为治疗组(多瑞吉+常规治疗)和对照组(常规治疗)各33例.观察两组患者放疗中及结束后镇痛作用、生活质量评分和不良反应.结果 疼痛缓解有效率治疗组为88%,而对照组为33%,两组差异有统计学意义;生活质量明显改善治疗组优于对照组,差异有统计学意义;不良反应主要为便秘、恶心呕吐、皮肤瘙瘁及嗜睡,发生率低,均能耐受,用药结束后未见药物依赖.结论 芬太尼透皮贴剂控制急性放射性口腔粘膜炎所致中、重度疼痛的作用强、毒性低,能够明显改善患者的生活质量,便于放疗顺利完成,从而有利于提高放疗疗效,具有较高的临床实用价值.
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保留盆腔自主神经在男性直肠癌根治术中的应用
目的 探讨保留盆腔自主神经直肠癌根治术对减少男性患者术后排尿功能障碍和性功能障碍的作用.方法 采用病例对照法,分析56例直肠癌根治术中保留盆腔自主神经组和不保留组患者术后排尿和性功能障碍的发生率及局部复发率.结果 排尿功能障碍总发生率为研究组25.00%(14/56),对照组为60.71%(34/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).研究组和对照组病人术后勃起功能障碍的发生率分别为26.79%和75.01)%,射精功能障碍发生率分别为28.57%和69.64%,两组比较差异有统计学意K(P<0.01).局部复发率分别为7.14%和8.93%,差异无统计学意义.结论 保留盆腔自主神经的直肠癌根治术在不增加局部复发率的情况下,可以改善患者术后的性功能和排尿功能,提高患者术后的生活质量.
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健择联合卡铂治疗70岁以上进展期非小细胞肺癌患者的观察
目的 观察健择联合卡铂方案治疗70岁以上老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及副反应,评价该方案的可行性.方法 对采用健择联合卡铂化疗的44倒进展期NSCLC患者(初治)进行回顾性分析,其中70岁以下24例,70岁以上20例.化疗方案:<70岁健择1 200 mg/m2,d1,8;卡铂AUC=5,d1;≥70岁健择1 000 mg/m2,d1,8;卡铂AUC=4,d1.每3周重复,至少治疗2周期,2周后评价疗效.结果 70岁以下组共完成89周期化疗,平均3.7周期,有效率(CR+PR)45.8%,70岁以上组共完成66周期,平均3.3周期,有效率(CR+PR)40.0%,两组近期有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组在Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制、严重恶心呕吐、脱发、肝肾功能损害方面差异无统计学意义(P>0.05),70岁以下组严重便秘1例,70岁以上组5例,差异有统计学意义(P<0.05).两组中分别有2例患者化疗后血小板明显升高,1例56岁男性患者发生双下肢深静脉血栓,抗凝治疗后好转.结论 健择联合卡铂化疗治疗70岁以上进展期NSCLC,疗效较好,毒副反应可耐受.
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卵巢甲状腺肿类癌的临床病理分析
目的 探讨卵巢甲状腺肿类癌的病理学及临床特点.方法 对4侧卵巢甲状腺肿类癌作临床病理分析,免疫组化染色和电镜观察,并随访,同时复习相关文献.结果 3例为混合型,1例为瘤壁结节型;组织学上3例呈梁状结构,1例以梁状结构为主,混合岛状结构;免疫表型上4例NSE、Syn均阳性,3例CgA、降钙素阳性,1例5-HT阳性;TG、TTF-1滤泡区阳性,而类癌区阴性.结论 卵巢甲状腺肿类癌是一种具有独特,临床病理学特征的低度恶性神经内分泌癌,伴有甲状腺滤泡分化.
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高龄食管癌患者术后心脏并发症的临床分析
0 引言我科自1992年1月～2006年12月15年间共收治82例70岁以上的食管癌患者,其中术中、术后并发心律失常24例,合并心功能不全6例,报告如下.
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基因靶向抑制反义生存素对人膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响
0 引言生存素(survivin)基因在肿瘤特异性表达基因中,表达特异性列前4位[1].
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survivin胞浆与胞核表达在原发性和转移性上皮卵巢癌中的意义
0 引言卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率有增长的趋势.相关研究发现,凋亡抑制蛋白Survivin作为一种重要的细胞凋亡、周期调节因子,在肿瘤细胞的胞浆与胞核的表达不同,并可能在肿瘤发生和发展中起不同的作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
