肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RNA干扰沉默神经型钙黏素基因对人食管癌细胞系EC9706侵袭能力的影响
目的 探讨RNAi沉默N-eadherin基因表达时人食管癌细胞系EC9706体外侵袭能力的影响.方法 将N-cadherin的RNA干扰载体pMSCVneo/N-cadherin质粒通过脂质体转染法转染人食管癌细胞系EC9706,运用G418进行抗性克隆的筛选和扩增,进而得到稳定转染的人食管癌细胞系EC9706,通过RT-PCR和Western blot检测稳定转染后的人食管癌细胞系EC9706中N-cadherin的mRNA和蛋白表达水平的变化,同时检测转染前后食管癌细胞系EC9706中MMP-9基因表达水平的变化,并通过Transwell 小室体外侵袭实验检测转染前后人食管癌细胞系EC9706体外侵袭能力的变化.结果 通过G418加压筛选法得到稳定转染的人食管癌细胞系EC9706,RT-PCR和Western blot检测结果显示,稳定转染后的人食管癌细胞系EC9706中N-cadherin的mRNA和蛋白表达水平均下调,同时MMP-9基因的mRNA表达水平也随之下调;Transwell小室体外侵袭实验结果显示,伴随着N-cadherin和MMP-9表达水平的下调,人食管癌细胞系EC9706的体外侵袭能力也降低(P<0.05).结论 RNA干扰沉默神经型钙黏素基因可以使人食管癌细胞系EC9706的体外侵袭能力降低.
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皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子的影响
目的 探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响.方法 建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用ELISA法测定白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠细胞因子的影响.结果 皂角刺提取物在50、100 mg/kg时对S180的生长抑制率分别为44.59%、53.38%,对H22生长抑制率分别为39.88%、46.63%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;皂角刺提取物能提高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNI-α的表达水平.结论 皂角刺提取物有较强的体内抗肿瘤活性,且能促进细胞因子的表达,增强机体免疫功能.
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RNA干扰HER2基因对人大肠癌HT29细胞株增殖影响的研究
目的 研究载体介导的靶向HER2基因的RNA干扰(RNA interference,RNAi)对体外生长的人大肠癌HT29细胞增殖的影响.方法 将针对HER2基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shR-NA)表达载体转染体外生长的HT29细胞,分别用半定量RT-PCR和Western blot检测HER2 mRNA和蛋白的表达,MTT测定各组细胞的增殖差异.结果 靶向HER2的shRNA可以有效地抑制体外生长的人大肠癌HT29细胞中HER2基因mRNA和蛋白表达,与对照组比较,实验组细胞增殖明显受到抑制.结论 靶向HER2的shRNA表达载体可以通过降低HER2基因的表达,进而抑制体外生长的大肠癌HT29细胞的增殖.
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蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及CD44v6表达的影响
目的 探讨蚯蚓纤溶酶(earthworm fibrinolytic enzyme,EFE)对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及CD44v6表达的影响.方法 建立肝癌SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为生理盐水组、EFE组、5-Fu组及联合用药组,计算抑瘤率及两药相互作用系数(coefficient of drug in interaction,CDI),并行血常规检测评价EFE的副反应.同时采用免疫组化SP染色法、RT-PCR及Western blot方法观察EFE组及生理盐水组瘤组织中CD44v6的表达情况.结果 与生理盐水组相比,EFE组和5-Fu组抑瘤率分别为20.53%和23.07%;联合用药组抑瘤率为54.20%,且CDI<1.血常规检测提示EFE对造血系统无明显副反应.免疫组化和Western blot结果显示,EFE组CD44v6蛋白的表达水平较生理盐水组分别下调47.16%、28.37%(P<0.05).RT-PCR结果表明,EFE组CD44v6 mRNA的表达水平亦较生理盐水组低,下调16.44%(P<0.05).结论 蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌移植瘤的生长具有一定的抑制作用,与5-Fu存在一定的协同效应,并可以抑制黏附分子CD44v6的表达.
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对人骨肉瘤的作用
目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人骨肉瘤的作用,以及此作用与TRAIL受体(TRAILR)在人骨肉瘤中表达的相关性.方法 应用原位杂交、Western blot方法检测人骨肉瘤细胞系MG-63及新鲜骨肉瘤组织块中TRAILR的表达;将在大肠杆茵中表达的TRAIL纯化后用于MG-63及新鲜骨肉瘤组织块,同法处理人白血病细胞株Jurkat作为阳性对照.MTT法检测细胞毒作用;流式细胞术检测凋亡,先镜下观察形态学变化,计数细胞,绘制生长曲线,测定细胞倍增时间.结果 人骨肉瘤中死亡受体DR4、DR5呈高表达而诱惑受体DcR1、DcT2 呈低表达,但TRAIL抑制人骨肉瘤细胞增殖而不能诱导其凋亡,MG-63在TRAIL作用下变肥大且呈编织排列.结论 人骨肉瘤细胞对TRAIL耐受与其诱惑受体表达无关,TRAIL能改变体外培养的人骨肉瘤细胞形态及增殖动力学.
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应用二维电泳、液相色谱串联质谱技术筛选前列腺癌骨转移相关血清蛋白
目的 筛选前列腺癌骨转移患者和无骨转移患者血清中的差异蛋白质.方法 收集前列腺癌骨转移患者和无骨转移患者的血清,分别将两组血清混合并进行二维电泳,随后用液相色谱串联质谱技术进行差异蛋白的进一步分离和鉴定.后用酶联免疫吸附试验进行验证.结果 发现了两组患者血清中表达水平有显著差异的三个蛋白质:栽脂蛋白A-Ⅰ、血清淀粉样蛋白A和细胞角蛋白10,其中血清样淀粉蛋白A-Ⅰ和细胞角蛋白10在骨转移组表达升高;载脂蛋白A-Ⅰ在骨转移组表达降低.免疫吸附试验分析显示:骨转移的前列腺癌患者血清中栽脂蛋白A-Ⅰ的表达率显著低于无骨转移的患者.结论 载脂蛋白A-Ⅰ血清淀粉样蛋白A和细胞角蛋白10与前列腺癌骨转移相关,可能作为前列腺癌骨转移的诊断或预测标志.
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PTTG与c-myc在食管癌中的表达及其相关性
目的 探讨食管鳞癌组织中垂体肿瘤转化基因(PTTG)和原癌基因(c-myc)的表达和相关性.方法 采用免疫组织化学SP法检测PTTG和c-myc在食管癌组织和癌旁正常食管组织中的表达情况.结果 48例食管癌组织中PTTG和c-myc的阳性表达率分别为72.9%(35/48)和67.7%(32/48),显著高于癌旁正常食管组织中的表达(分别为10.4%和14.6%,P<0.05),PTTG和c-myc的表达与有无淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别、瘤体大小和肿瘤组织分化程度无相关性;PTTG和c-myc的表达呈正相关(P<0.05).结论 PTTG和c-myc蛋白在食管癌中具有高表达,两者可能参与了食管癌的发生,在食管癌的侵袭和转移中发挥重要作用,并且具有协同作用.
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鼻咽癌组织与外周血CD4+CD25+调节性T细胞检测及临床意义
目的 通过检测鼻咽癌患者肿瘤组织及外周血中CD4+T、CD8+T、CD4+CD25T、CD4+CD25+T细胞的频数,寻找客观、全面评价鼻咽癌患者免疫状态的临床指标.方法 采用流式细胞术检测40例初诊鼻咽癌患者及10例正常时照鼻咽部组织和外周血CD4+T、CD8+T、CD4+CD25-T、CD4+CD25+T细胞比例.结果 鼻咽癌患者CD4+T细胞比例及CD4+/CD8+T比值均低于对照组(P<0.05),而CD8+T细胞两组间差异无统计学意义(P>0.05),但是CD4+/CD8+T比值在鼻咽癌组织与外周血间差异无统计学意义(P>0.05).鼻咽癌组织及外周血中CD4+CD25+T细胞比例都高于对照组(P<0.05),同时癌组织中该细胞比例远远高于外周血(P<0.05).在鼻咽癌组织中CD4+CD25+T细胞与CD8+T细胞、CD4+CDQ5-T细胞呈负相关(r分别为-0.70、-0.675,P<0.05),而在外周血中没有相关关系(P>0.05).在不同T(原发肿瘤大小)组间,T4组的鼻咽癌组织中CD4+CD25+T细胞分别高于T1、T2、T3各组(P<0.05).而在T1、T2、T3各组间差异无统计学意义(P>0.05);鼻咽癌中CD4+CD25+T细胞比例与患者有无淋巴结转移并无关系(P>0.05);鼻咽癌组织中Ⅲ+Ⅳ期组CD4+CD25+T细胞比例高于Ⅰ+Ⅱ期组(P<0.05),而在外周血中两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD4+CD25+T细胞与鼻咽癌病程进展无相关性,但是联合检测患者肿瘤组织及外周血中CD4+CD25+T细胞的频数并结合既往CD4+/CD8+T比值会全面反应患者免疫状态,为临床治疗提供依据.
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喉癌预后相关因素的回顾性分析
目的 探讨影响手术治疗喉癌患者预后的相关因素.方对我院1994~2005年间经手术治疗的86例喉癌患者的临床资料进行回顾性分析,采集性别,年龄,吸烟,T分期,N分期,术式.淋巴结清扫情况,术前辅助化疗,术后放化疗,5年生存率等.卡方检验用于单因素分析,Cox比例风险用于多因素分析,组间比较采用Log-rank检验.结果 (1)单因素分析显示:吸烟、细胞分化程度、T分期、N分期、术前化疗,术后放化疗对喉癌预后有显著统计学意义;(2)多因素分析显示:吸烟、T分期、N分期和术后化疗是影响预后的独立因素.结论 喉预后评估和治疗方案的制定应充分考虑T分期和N分期,戒烟和术后放化疗有益于改善患者预后.
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survivin和CK 18在甲状腺肿瘤中的表达
目的 探讨甲状腺肿瘤中survivin基因和CK18的表达对病理诊断及淋巴结微转移的意义.方法 采用免疫组化SP法检测56例甲状腺癌、13例甲状腺腺瘤和10例正常甲状腺组织中CK18和survivin基因的表达.结果 (1)CK18在三种甲状腺组织中的阳性表达率均为100%,survivin在正常甲状腺、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0.00%、15.38%和60.71%.甲状腺癌与甲状腺腺瘤及正常甲状腺survivin表达差异有统计学意义(P<0.05).(2)56例甲状腺癌患者的94枚淋巴结CK18阳性表达率为35.11%(33/94).显著高于HE染色发现的淋巴转移阳性率20.21%(19/94)(P<0.05).56例甲状腺癌中有7例14枚淋巴结属于微转移.(3)CK18标记有助于识别甲状腺高分化滤泡状癌侵犯被膜.结论 CK18是检测甲状腺癌淋巴结微转移及侵犯被膜的一个敏感指标,而survivin的表达与甲状腺癌的发生、发展以及转移有关,两者联合检测可作为临床病理诊断的客观依据.
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E2F-1和Rb基因在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 研究E2F-1和Rb基因在食管鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其在食管鳞状细胞癌发生发展中的规律与临床病理关系.方法 应用免疫组化方法检测60例食管鳞状细胞癌和50例正常食管组织中E2F-1和Rb基因的表达情况.结果 食管鳞状细胞癌中E2F-1的阳性表达率为73.3%,显著高于癌旁正常组织黏膜中的36.0%(P<0.01),E2F-1的表达与食管鳞状细胞癌的分期、分化及淋巴结转移有相关性(P<0.05).Rb在食管鳞状细胞癌中的阴性表达率为30.0%,显著高于癌旁正常组织中的12.0%(P<0.05),Rb在食管鳞状细胞癌中的表达与分化及淋巴结转移有关(P<0.05),但尚不能认为与分期有关.结论 E2F-1和Rb在食管鳞状细胞癌中的表达呈负相关,即E2F-1过度表达而Rb表达有一定程度缺失,在正常食管组织中的表达亦有差异.
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MMP-2 mRNA及蛋白的表达在原发性肝细胞癌组织中的意义
目的 探讨原发性肝细胞癌(HCC)组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA和MMP-2蛋白的表达,及其与临床病理参数之间的关系.方法 应用RT-PCR技术、免疫组织化学MaxvisonTM法,分别检测47例HCC组织及其癌旁组织、20例正常肝组织中MMP-2mRNA和MMP-2蛋白的表达情况.结果 (1)MMP-2 mRNA和MMP-2蛋白在肝癌中的表达分别为70.2%(33/47)和63.8%(30/47),均高于癌旁组织12.7%(6/47)和正常组织10%(2/20),差异有统计学意义(P<0.01),癌旁组织和正常组织中MMP-2的表达差异无统计学意义(P>0.05),MMP-2mRNA和MMP-2蛋白在肝癌中表达的两种检测方法差异无统计学意义(P>0.05);(2)癌组织中MMP-2的表达在TNM分期Ⅲ~Ⅳ期组中的阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期组(P<0.05),血管内有肿瘤栓组MMP-2阳性率明显高于无瘤栓纽(P<0.05),有转移组的阳性率高于无转移组(P<0.05).结论 MMP-2的表达与HCC的TNM分期、血管内有无瘤栓和转移密切相关,可作为判断HCC侵袭性的评估指标之一.
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tryptase和chymase表达与食管癌临床病理因素的相关性
目的 探讨食管癌组织中肥大细胞(mast ceil,MC)的标记物类胰蛋白酶(tryptase)和类糜蛋白酶(chymase)表达与食管癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学染色方法对71例食管癌根治术手术标本中MC进行检测,探讨tryptase和chymase的表达与食管癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移之间的关系.结果 食管癌组织内的MC主要分布于癌旁交界区.tryptase的表达与食管癌的组织学分级和浸润深度呈显著的负相关性,chymase的表达与食管癌各临床病理参数均无关.结论 tryptase阳性的MC与食管癌的生物学行为有相关性,对食管癌患者预后评估有一定的参考价值.
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Stat3通路相关基因在散发性大肠管状腺瘤癌变中的表达及意义
目的 探讨Stat3及CyclinD1、Bcl-xL在散发性大肠管状腺瘤癌变过程中的可能作用.方法 采用免疫组化方法检测107例散发性大肠管状腺瘤异型增生及癌变组织中Stat3和CyclinD1、Bcl-xL在蛋白水平的表达情况.结果 腺瘤伴异型增生组和癌变组中的Stat3蛋白的表达明显高于正常大肠黏膜组(P=0.000),且癌变组中Star3蛋白的表达高于腺瘤伴异型增生组(P=0.003);腺瘤伴异型增生组和癌变组中CyclinD1蛋白的表达均明显高于正常大肠黏膜组(P=0.000),且癌变组中CyclinD1蛋白的表达高于腺瘤伴异型增生组(P=0.000);大肠管状腺瘤伴异型增生组和癌变组中Bcl-xL在蛋白水平的阳性表达率均明显高于正常大肠黏膜组(P=0.000),而且癌变组中Bcl-xL的表达明显高于腺瘤伴异型增生组(P=0.000);Stat3、CyclinD1和Bcl-L均随腺瘤异型增生程度的增高呈递增趋势.Stat3与Cy-clinD1、Bcl-xL的表达存在正相关关系.结论 Stat3、CyclinD1和Bcl-xL可能在散发性大肠管状腺瘤癌变过程中起一定的作用.
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MAD2和p16在大肠癌中的表达及意义
目的 了解大肠癌中MAD2和p16的表达,探寻在大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达差异,初步分析其临床意义.方法 通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测大肠癌、腺瘤及正常大肠黏膜组织中MAD2表达,并对大肠癌组织中MAD2扩增产物进行测序.同时利用免疫组织化学方法检测大肠癌和正常组织中p16的表达.结果 大肠癌组织中MAD2的阳性表达明显高于腺瘤和正常大肠黏膜组织(66.7%vs.39.6%vs.22.9 %),三者比较差异有统计学意义(P<0.001).MAD2表达与肿瘤分化和无瘤生存时间有关(P<0.05).大肠癌组织中未见MAD2基因突变.正常大肠黏膜组织中p16阳性表达率为16.7%,大肠癌中阳性表达率为47.9%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 基因MAD2和p16表达异常是大肠癌产生的机制之一,与大肠癌的发生及发展有关.MAD2可能是大肠癌预后的一种重要预测指标.
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肝脏SDF-1表达与结直肠癌肝转移
目的 探讨SDlF-1在人体不同正常组织中的表达差异以及这种差异的临床意义,探讨SDF-1在结直肠癌患者肝脏组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化方法对30例3种不同人体组织的SDF-1的表达进行检测、分析SDF-1在不同组织中的表达;应用免疫组化方法对67例结直肠癌中原发组织及其正常的肝脏组织和25例肝转移癌组织标本中的SDF-1、CXCR4的表达进行研究,观察SDF-1/CXCR4在结直肠癌肝转移中的作用.结果 SDF-1在皮肤组织中的阳性表达率为20%(6/30),在小肠黏膜中的阳性表达率为26.7%(8/30),在肝组织中的阳性表达率为83.3%.SDF-1在正常人体肝组织中的表达明显高于其他两种组织(P<0.05);SDF-1在结直肠癌患者的正常肝脏组织中的阳性率为80.9%(54/67),其表达与结直肠癌肝转移的发生率有关,表达高者,转移率高.结论 正常肝组织中CXCR4特异性配体SDF-1表达升高,而高表达SDF-1的肝组织可能成为表达CXCR4的结直肠癌转移靶点.SDF-1/CXCR4在结直肠癌肝特异性转移过程中起重要的作用.
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SHP-1与SOCS3基因在成人急性白血病中的表达及其与预后的关系
目的 了解SHP-1基因和SOCS3基因在白血病细胞中的表达及其对预后的影响,为进一步阐明SHP-1和SOCS3基因在白血病发病中的作用机制打下基础.方法 用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)和RT-PCR方法分别对AL患者和13例正常对照的骨髓进行SHP-1、SOCS3 mRNA水平监测.结果 ①正常人SHP-1 mRNA均呈阳性表达,其表达水平为3.413±2.018,ALL患者SHP-1均为阴性表达;初治、复发AL组SHP-1表达水平明显低于正常对照组(P<0.01),缓解后SHP-1 mRNA水平上升但仍低于正常时照(P<0.01).②初治和复发AL患者SOCS3 mRNA表达水平均明显高于缓解组和正常对照组(P<0.05);缓解患者SOCS3 mRNA与正常对照相比无统计学意义(P>0.05).③SHP-1表达阳性组缓解率(76.4%)明显高于表达阴性组(47.3%)(P<0.01).结论 SHP-1和SOCS3均参与白血病发病,但发病机制不同.SHP-1与白血病的疗效预后有关.
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ途径抑制肿瘤血管生成的研究进展
0引言过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)属于Ⅱ型核激素受体超家族成员,是由亲脂性配体激活的核转录因子,1990年由Issemann等[1]人首先发现.
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Periostin在恶性肿瘤中的作用研究进展
0引言Periostin(PN)初在鼠成骨细胞中发一而命名为成骨细胞特异因子-2(osteoblast-specific fac-tor-2,Osf-2),具有调节成骨细胞黏附和分化的功能.
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原位凝胶系统在肿瘤间质化疗中的应用进展
0引言恶性肿瘤传统化疗由于难以在肿瘤局部达到有效药物浓度,全身毒副作用明显等原因,疗效往往不理想.
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硫普罗宁减轻顺铂肾毒性的临床观察
目的 研究硫普罗宁对顺铂所致肾毒性的减轻作用.方法 将病理证实的40例肿瘤患者随机分成两组,应用含顺铂为主的联合方案化疗.治疗组20例,化疗前1小时内静滴硫普罗宁0.2g/m2,随后给予大剂量顺铂(80~120mg/m2)化疗;对照组20例,仅给予大剂量顺铂(80~120 mg/m2)化疗.比较两者化疗前后血BuN,血Cr,尿β2-MG的变化.结果 化疗第七天血BuN值治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05),化疗后第3天,尿β2-MG治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.01).结论 硫普罗宁能减轻顺铂所致肾毒性.
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老年肝癌患者的射频消融治疗
目的 比较射频消融治疗老年和非老年肝癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析比较2004年3月~2007年8月77例老年和非老年肝癌患者射频消融的治疗效果,年龄≥60岁者为老年组(n=31),<60岁者为非老年组(n=46).结果 老年组与非老年组比较,肿瘤完全清除率87.1%vs 82.6%(P=0.832),1~3年复发率分别为44.4%、59.8%、71.3%vs 56.4%、70.7%、78.1%(P=0.464).1~3年生存率分剐为89.6%、63.8%、35.9%vs 78.9%、46.6%、20.1%(P=0.114).并发症的发生比率分别为29.0%vs 26.1%(P=0.776).肿瘤个教、初治时是否复发及治疗后是否再复发是影响预后的危险因素,而年龄、肿瘤直径不是预后的影响因素.结论 对于老年肝癌患者PRFA治疗可以获得与非老年患者相当的长期生存率,而其微创、重复性好的优势更适合老年肝癌患者,尤其是复发癌患者.
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食管癌肿瘤体积与病理T分期对照研究
目的 探讨食管癌肿瘤体积(GTV)与病理T分期的关系,为食管癌临床T分期提供参考指标.方法 2005年1月~2005年12月手术治疗的食管癌患者208例,术前均行胸部CT扫描,应用三维治疗计划系统勾画食管癌GTV-T靶区,并计算GTV-T体积,测量食管病变的大直径及病变长度,同时记录术中实测食管病变长度.分析CT扫描显示的食管癌GTV-T体积及各径线与术后病理T分期间的关系.结果 CT图像上勾画的GTV长度与术中实测食管病变长度间未见统计学差异(t=-1.786,P=0.076).T1期GTV-T体积与T2、T3、T4期的GTV-T体积之间差异有统计学意叉(P<0.05).T2期与T3期的(GTV-T体积相比差异也有统计学意义(P<0.05),但T2期与T4期的GTV-T体积相比未见统计学差异,T3期与T4期的GTV-T体积之间亦未见统计学差异.CT显示食管病变的长度及病变在大层面上的直径T1、T2期与T3、T4期对比差异均有统计学意义(P<0.05),而T3与T4期间差异无统计学意义.结论 随着食管癌T分期的增加,肿瘤体积逐渐增大,CT扫描显示的GTV体积有可能成为指导食管癌临床T分期的参考指标.
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血管结扎在治疗晚期头颈肿瘤颈动脉破裂出血的应用
0引言引起动脉破裂出血的原因很多,如肿瘤的直接侵犯、切口感染、血管放疗损伤、手术创伤等,对于晚期头颈部恶性肿瘤而言,这些因素往往同时存在.因此,颈动脉破裂是此类患者潜在危险并发症.而对此类患者行预防性颈动脉结扎往往因手术的严重后遗症而不能为患者及家属所接受.临床上医生往往所面临的是对颈动脉破裂出血的危急处理.现将就我科近十余年处理颈动脉破裂出血的一些经验做以下交流.
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合并腋下副乳腺的乳腺癌保乳手术14例体会
0引言近年来,包括Fisher等[1]主持的多项临床试验随访结果公布,证实了乳腺癌保乳治疗与改良根治术可达到相同的无复发生存率与总生存率.
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产甲胎蛋白胃癌1例
0引言产甲胎蛋白胃癌(alpha-fetopro-teins-producing gastric cancer,AFPGC)占全部胃癌的1%~6%,分为三种亚型:肝样型、卵黄囊型与胎儿胃肠型,其中肝样型常见[1-2].
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |