肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫铆因抑制膀胱癌细胞增殖的体内外研究
目的 观察紫铆因对膀胱移行细胞癌细胞BLS增殖的影响以及对膀胱癌裸鼠移植瘤生长的影响.方法 不同浓度紫铆因处理细胞,四甲基偶氮唑蓝比色实验(MTT)及平板克隆形成实验观察细胞增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,蛋白印迹检测核转录因子κB (NF-κB)p65核内表达及细胞外信号调节激酶1/2(ERKl/2)的磷酸化程度,并检测NF-κB下游靶基因细胞周期素D1(CyclinD1)及环氧合酶-2(COX2)的表达.建立膀胱癌裸鼠皮下移植瘤,采用腹腔注射的给药途径,测量移植瘤的体积和重量.结果 紫铆因抑制了膀胱癌细胞增殖并诱导G2/M期细胞周期阻滞.紫铆因处理后NF-κB p65的核内表达及ERKl/2的磷酸化程度下降(P＜0.05),Cyclin D 1及COX2基因表达下调(P＜0.05),体内实验发现紫铆因治疗组较对照组皮下移植瘤的生长明显受抑制(P＜0.05).结论 紫铆因具有抗膀胱癌细胞增殖作用,可能与其抑制ERK及NF-κB信号激活有关.
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淋巴瘤特异性高效基因表达载体survivin-VISA的构建与鉴定
目的 构建含survivin启动子及VP 16-GAL4-WPRE整合型系统性放大系统(VISA)的淋巴瘤特异性高效基因表达载体survivin-VlSA(S-VISA).方法 应用基因重组技术构建含survivin启动子与土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件(WPRE)、二步转录放大系统(TSTA)和VISA系统分别构成的表达载体S-WPRE、S-TSTA和S-VISA,经PCR法及酶切鉴定.用脂质体法转染淋巴瘤细胞株Ramos、U937、Raji及人肝细胞株Chang Liver,检测荧光素酶活性.结果 表达载体S-WPRE、S-TSTA和S-VISA通过PCR法及酶切鉴定证明构建正确,荧光素酶活性检测表明S-VISA载体在淋巴瘤细胞中实现了目的基因特异性高效表达.结论 成功构建了含survivin启动子及VISA系统的淋巴瘤特异性高效基因表达载体S-VISA,为淋巴瘤基因治疗的进一步研究奠定了良好的基础.
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放疗联合pGL3/EGR1-Bax基因促进肺癌H460细胞凋亡及Bax基因表达的研究
目的 探讨重组质粒pGL3/EGR1-Bax基因联合放射治疗对肺癌H460细胞的凋亡作用及对Bax基因表达的影响.方法 将pGL3/EGR1-Bax质粒转染肺癌H460细胞,分组进行射线照射.RT-PCR检测各组细胞Bax基因的表达,蛋白免疫印迹检测Bax蛋白的表达;用流式细胞仪检测各组H460细胞凋亡情况.结果 经酶切鉴定pGL3/EGR1-Bax重组质粒构建正确,基因联合放疗能促进Bax基因及蛋白的表达(与对照组比P＜0.01,与空载体放疗组比P＜0.05);基因放射治疗组H460细胞凋亡率明显高于对照组及空载体放疗组(P＜0.01,P＜0.05).结论 射线可通过诱导pGL3/EGR1-Bax重组质粒中Bax基因在肺癌H460细胞表达增强,从而显著提高H460细胞的凋亡率,为临床肺癌的基因放射治疗奠定实验基础.
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下调AnnexinA2的表达在促前列腺癌进展中的作用
目的 探讨AnnexinA2(ANXA2)的异常表达在前列腺癌(prostate cancer,PC)进展中的作用机制.方法 采用免疫组织化学化检测ANXA2在85例PC标本中的表达水平,Western blot检测不同转移潜能的前列腺癌细胞LNCaP、C4-2B和PC-3、PC-3M中ANXA2的表达水平;siRNA技术干扰PC-3细胞中ANXA2表达后,MTT检测细胞增殖,Western blot检测MMP-2、MMP-9表达水平的改变,Transwell小、室和划痕试验检测PC-3细胞体外侵袭能力及迁移能力的变化.结果 ANXA2阳性率在Gleason评分为5～6、7、8～10分中的阳性率分别是77.5％(31/40)、58.3％(21/36)、11.1％(1/9),三者之间表达差异有统计学意义(P＜0.05),随着前列腺癌细胞转移潜能升高而ANXA2表达水平依次降低(P＜0.01);siRNA技术干扰AnnexinA2表达后,PC-3-ANXA2-siRNA生长速度增加(P＜0.05),Western blot检测到PC-3-ANXA2-siRNA细胞的ANXA2表达水平明显降低,而MMP-2、MMP-9表达水平上调,Transwell小室和划痕实验分别发现PC-3-ANXA2-siRNA细胞体外侵袭及迁移能力增加.结论 下调AnnexinA2的表达能够促进前列腺癌进展,机制上可能是通过上调MMP-2和MMP-9的表达来实现的.
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下调VEGF表达影响鼻咽癌细胞放射敏感度的机制
目的 应用RNA干扰技术抑制人鼻咽低分化鳞状上皮细胞癌细胞株CNE-2中血管内皮生长因子(VEGF)表达,研究阻断VEGF基因表达对鼻咽癌细胞放射敏感度的影响及机制.方法 构建针对VEGF的siRNA真核表达载体pU-VEGF-siRNA(CNE-2组)、1个阴性对照质粒(CNE-2/Neg-siRNA组)、经脂质体转染至CNE-2细胞(CNE-2/VEGF-siRNA组),用平板克隆形成实验检测在6MV-X线0、2、4、6、8、10 Gy照射后克隆形成能力及通过单击多靶模型、线性二次模型拟合放射生物学参数,流式细胞检测分析细胞周期和细胞凋亡的变化,用RT-PCR定量分析三组细胞中CyclinDl、CyclinE、P16和P53的mRNA表达.结果 经6MV-X线0、2、4、6、8、10 Gy照射后细胞存活率显著下降,CNE-2/VEGF-siRNA组细胞经D0和2 Gy照射后的存活分数明显低于CNE-2组、CNE-2/Neg-siRNA组;CNE-2/VEGF-siRNA组中G1/S期细胞周期阻滞更为明显.在Cyclin D1、Cyclin E、p16和p53基因中,Cyclin DlmRNA表达在放疗后6、12和24 h进行性升高,差异有统计学意义,而其他基因变化差异无统计学意义,Western blot检测显示Cyclin D1蛋白表达在放疗后24 h明显升高.结论 下调VEGF表达可增加鼻咽癌细胞的放射敏感度,其机制可能是通过Cyclin D1信号通路途径使细胞周期发生G1/S期阻滞.
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三氧化二砷联合5-杂氮-2'-脱氧胞苷对U937细胞SHP-1、JAK3、TYK2基因表达的影响
目的 探讨甲基化抑制剂5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-aza-CdR)联合三氧化二砷(As2O3)对白血病细胞株U937中JAK3、TYK2和造血细胞磷酸酶SHP-1表达水平的影响,并探讨它们在白血病发病中的作用.方法 5-aza-CdR、As2O3单用及联合处理U937细胞,5-aza-CdR浓度为0.5、l、2μmol/L,As2O3的浓度为1、2.5、5μmol/L,As2O3 1μmol/L+ 5-aza-CdR 0.5μmol/L、As2O32.5 μmol/L+ 5-aza-CdR l μmol/L、As2O3 35 μmol/L+ 5-aza-CdR 2 μmol/L及不加药物组,分别处理24、48、72 h后提取细胞总RNA,荧光实时定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction,RQ-PCR)检测JAK3、TYK2及SHP-1的表达.结果 As2O3和5-aza-CdR单独作用及两药合用时,SHP-1 mRNA在U937细胞中的表达呈剂量及时间依赖性,其表达逐渐升高;JAK3 mRNA的表达呈剂量及时间依赖性,其表达逐渐降低;TYK2mRNA的表达呈剂量及时间依赖性,其表达逐渐降低;SHP-1与JAK3、TYK2负相关,JAK3所受影响较TYK2更为显著.结论 (1)甲基化抑制剂5-aza-CdR和As2O3可使SHP-1表达升高,JAK3、TYK2表达降低,与浓度及作用时间有关.(2) SHP-1基因的重新表达与其发生去甲基化有关,对JAK/STAT通路有负调控作用.
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过表达miR-205对顺铂诱导的肾上腺皮质癌细胞株SW-13凋亡的影响及其机制
目的 研究过表达miR-205对顺铂(cisplantin,CDDP)诱导的肾上腺皮质癌细胞株SW-13凋亡的影响及其机制.方法 设转染pcDNA3.1(+)-miR-205的SW-13细胞和转染pcDNA3.1(+)的SW-13细胞分别为实验组和对照组.在不同浓度顺铂作用下,采用CCK-8法比较两组细胞对CDDP敏感度;H33342及AnnexinV-FITC/PI荧光观察细胞凋亡,AnnexinV-PE/7AAD荧光流式细胞术检测细胞凋亡率;用Western blot检测目的蛋白的表达水平;qPCR检测相关基因mRNA水平的变化.结果 不同浓度顺铂作用下,实验组细胞生长抑制率、凋亡率明显高于对照组(P＜0.01,P＜0.05);在0、20、30μg/ml浓度的CDDP处理后,实验组促凋亡蛋白Bax、Caspase-9以及E2Fl和VEGF-A mRNA水平较对照组升高,而抗凋亡蛋白Bcl-2表达则降低.结论 上调SW-13细胞miR-205可降低E2F1、VEGF-A的表达水平,促进顺铂诱导细胞的凋亡,增强肾上腺皮质癌细胞对顺铂的敏感度.
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多西他赛微球体在腹膜转移癌中的治疗作用
目的 探讨新的抗肿瘤药物剂型-多西他赛微球体(D-MS)在消化道恶性肿瘤所致腹膜转移癌中的治疗效果.方法 将220只BDF1小鼠分为11组,用B-16 Melanoma溶液注射后,经过4天形成腹膜转移癌,分别注入不同剂型及剂量的多西他赛,使用小样本计数的x2检验,分析各组小鼠的平均生存期.结果 在D-MS组,随着多西他赛含量的增加,生存期也随之增加.在100 mg/kg组,平均生存期为28.9天,在400 mg/kg组,平均生存期达到114天.而在多西他赛水溶液组,随着多西他赛含量的增加,平均生存期并未随之增加,在多西他赛含量1 00 mg/kg组,平均生存期为28天,而在200 mg/kg组,平均生存期也仅为29天.结论 D-MS可以作为新的抗肿瘤剂型用于腹膜转移癌的治疗中.
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外源性TGFBI抑制乳腺癌细胞生长的体内外实验
目的 研究转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor-β induced gene,TGFBI)是否能抑制人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)的体内外增生.方法 将外源性TGFBI稳定转染到人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)中,测定细胞增殖率、细胞周期、软琼脂克隆形成率及P21、P53蛋白表达变化,检测乳腺癌细胞的致瘤性.结果 外源性TGFBI在人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)中能够稳定地高表达;外源性TGFBI可以明显地抑制乳腺癌细胞因血清生长因子刺激的增生;与转染空质粒的对照组细胞V23101比较,外源性TGFBI相对软琼脂克隆形成数减少了90.89％;TGFBI可以使人乳腺癌细胞阻滞在G1期,延缓其进入S期的时间.外源性TGFBI可以延长裸鼠肿瘤发生的潜伏期,并降低肿瘤发生率.结论 TGFBI能够抑制人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)的体内外增生.
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人绒毛膜促性腺激素对甲状腺乳头状癌的细胞增殖及周期的影响
目的 研究人绒毛膜促性腺激素(hCG)对甲状腺乳头状癌细胞增殖活力及细胞周期的影响.方法 选用甲状腺乳头状癌细胞株IHH-4为研究对象,采用细胞增殖活性实验MTT(四甲基偶氮唑盐比色法)及流式细胞术检测不同浓度、不同作用时间hCG对IHH-4细胞增殖活力、细胞周期的影响.结果 hCG能刺激IHH-4细胞的活力,浓度为100 IU/ml时为明显;在100 IU/ml的hCG作用48 h后,IHH-4细胞G2M+S期的百分比为67.1％,显著高于对照组.结论 人绒毛膜促性腺激素对甲状腺乳头状癌细胞的生长活力有促进作用,并能加快其细胞周期.
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脑胶质瘤细胞化疗耐药中p38MAPK信号通路的作用
目的 探讨p38MAPK信号通路在脑胶质瘤细胞化疗耐药中的作用及相关机制.方法 在前期建立U251/TMZ胶质瘤耐药细胞株的基础上,用特异性阻断剂SB203580阻断耐药细胞株中p38MAPK信号通路,替莫唑胺作用下检测耐药株的细胞活性变化,同时检测MDR1、TopoⅡ、BCL-2等耐药相关基因的蛋白表达变化.结果 阻断通路后替莫唑胺作用下细胞的抑制率明显低于未阻断组,两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05),阻断后耐药细胞中BCL-2、MDR1的表达明显升高,TopoⅡ的表达明显降低,与未阻断的耐药细胞相比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 U251/TMZ胶质瘤耐药细胞中p38MAPK信号通路被阻断后细胞的耐药性增强,其机制可能与耐药株中耐药相关基因BCL-2、TopoⅡ、MDR1的表达变化有关.
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构建STK11基因融合质粒检测其对肺癌细胞迁移能力的影响
目的 构建表达STK11(serine/threonine kinase 11,STK11)基因和报告基因EGFP融合蛋白的重组质粒,并转染肺癌A549和H460细胞株,检测其对肺癌细胞迁移能力的影响.方法 构建重组质粒pEGFP-STK11,双酶切和测序进行鉴定.重组质粒转染A549和H460细胞株,荧光显微镜观察EGFP蛋白表达情况,Western blot检测STKll蛋白表达情况,划痕实验检测其对肺癌细胞迁移能力的影响.结果 酶切和测序结果表明pEGFP-STK11重组质粒构建成功;在转染A549和H460细胞后24h观察到绿色荧光强;Western blot结果显示STK11蛋白在转染后24 h条带深;划痕实验显示,转染组细胞迁移距离小于0.9％氯化钠溶液对照组(P＜0.05).结论 成功构建STK11基因重组质粒,并能转染A549和H460细胞,转染后对肺癌细胞迁移能力起一定抑制作用.
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重离子辐射引起的线粒体DNA突变定量分析
目的 对重离子辐射引起的线粒体DNA突变进行定量分析.方法 使用X射线和重离子束对人乳腺癌细胞MCF-7进行辐照,对照后细胞进行克隆存活分析;用real-time PCR定量检测线粒体DNA4 977缺失,克隆测序法定量检测线粒体D310区突变.结果 克隆存活结果和辐照后D310多态性分布显示重离子射线对MCF-7细胞的增殖抑制效果比X射线更为明显,引起的D310突变也更多,并且这些突变体能在辐照后的MCF-7细胞中稳定积累,但重离子辐照引起的线粒体DNA 4 977 bp缺失在细胞中仅能短暂存在.结论 辐照后的细胞中存在着克隆选择机制,严重影响线粒体的正常功能突变体短暂存在于辐照后的MCF-7细胞,但很快被清除,如4 977大片段缺失;而D310突变随着细胞遗传,这表明它在线粒体中没有重要功能.
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食管癌组织中PTEN基因启动子区高甲基化的临床特征
目的 探讨PTEN基因的甲基化状态与食管癌发生、发展的关系,以及PTEN基因的甲基化与其mRNA表达的关系.方法 首先采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)方法,检测94例食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者PTEN基因启动子区的甲基化状态,分析其与食管癌发病、淋巴结转移、浸润深度及临床病理分期的关系.其次应用反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)方法检测PTEN基因mRNA表达情况,分析PTEN基因甲基化状态与其基因mRNA表达的关系.结果 食管癌组织中,PTEN基因的甲基化发生率为45.7％(43/94),而相应的病变周围的正常食管组织中甲基化频率为11.7％(11/94),PTEN基因的甲基化在食管癌组织中显著高于食管正常组织(P=0.00);食管癌中,淋巴结转移阳性组PTEN基因甲基化频率为62.9％(22/35),显著性高于阴性组(35.6％,21/59) (P=0.01);浸润深度T1+T2组和T3+T4组PTEN基因甲基化频率以及临床病理分期Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组PTEN基因甲基化频率差异均无统计学意义(P=0.23和P=0.14).PTEN mRNA表达阴性的肿瘤组织中,74.2％ (23/31)发生了PTEN基因的甲基化,PTEN基因mRNA阴性表达与其甲基化状态有显著的相关性(Ph1=-0.40,P=0.00).结论 食管癌组织中PTEN基因的甲基化高频率与食管癌的发生和淋巴结转移密切相关;此外,PTEN基因甲基化是引起其mRNA阴性表达(失表达)的重要原因.
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新疆哈萨克族与汉族食管鳞癌中smad4基因启动子甲基化的状态及意义
目的 研究新疆汉族与哈族(哈萨克族)食管鳞癌中smad4基因启动子区的甲基化水平及意义.方法 收集哈族食管癌组织37例和正常对照组织33例;汉族食管癌组织31例和正常对照组织33例.应用Mass ARRAY甲基化DNA定量分析技术对食管组织中smad4基因启动子区的甲基化水平行定量分析.结果 汉族与哈族食管癌组和对照组中smad4基因启动子区的平均甲基化率分别为3.4％和2.8％、3.4％和2.5％,差异均无统计学意义(P＞0.05).smad4基因启动子区CpG-15、CpG-27在汉族食管癌中的平均甲基化率(4.7％、4.9％)明显高于对照组(2.8％、3.5％);CpG-1、CpG-16-19、CPG-27-28、CpG-31-33在哈族食管癌中的平均甲基化率(1.7％、4.5％、4.9％、6.8％)明显高于哈族对照组(0.7％、2.2％、3.0％、5.5％),CpG-6在哈族食管癌和正常组织中的平均甲基化水平(1.9％、1.1％)均明显高于汉族食管癌组(0.4％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 (1)smad4基因启动子区的高甲基化可能参与了食管癌的发生.(2)smad4基因启动子区CpG-15、CpG-27的高甲基化可能与汉族食管癌发生关系密切;而CpG-1、CpG-16-19、CPG-27-28、CpG-31-33的高甲基化可能是新疆哈族食管癌高发的原因;smad4基因启动子区CpG-6的高甲基化可能导致哈族食管癌较汉族食管癌高发.
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女性非小细胞肺癌患者预后影响因素分析
目的 探讨女性非小细胞肺癌预后影响因素.方法 回顾性分析326例女性非小细胞肺癌患者的临床资料,随访生存期为2006年12月至2013年1月.采用Kaplan-Meier绘制生存曲线,Cox比例风险回归模型进行单因素和多因素分析.结果 女性肺腺癌、肺鳞癌的5年生存率分别为28.9％和19.3％(P＜0.0001);N2、N1、N0的5年生存率分别为4.1％、23.8％和66.1％ (P＜0.0001);治疗前有、无胸腔积液者的5年生存率分别为6.8％和38.4％ (P＜0.0001).结论 病理类型、N分期、治疗前胸腔积液是女性非小细胞肺癌患者的独立预后因素.
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细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin在胃癌中的表达及其临床意义
目的 探讨胃癌组织、癌旁胃组织中细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherm、β-catenin在胃癌转移扩散中的作用及三者间的相互关系.方法 收集52例胃癌标本(腺癌)、30例距癌组织边缘10 cm以上的癌旁胃组织标本作为对照.应用免疫组织化学Elivision法检测这些组织中的细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白表达情况.结果 胃癌组织中细胞骨架蛋白4.1N、E-cadherin及β-catenin蛋白表达明显低于对照组(P＜0.05);低分化胃癌组织中细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白表达较高-中分化胃癌组织表达显著降低(P＜0.05);细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白在无淋巴结转移的胃癌组与有淋巴结转移的胃癌组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白在胃癌组织中的IOD值随着TNM分期的增高而降低,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05),细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin的蛋白的表达与胃癌患者的年龄、性别无关(P＞0.05);细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin(r=0.381,P＜0.05)、E-cadherin与β-catenin(r=0.571,P＜0.05)、细胞骨架蛋白4.1N与β-catenin(r=0.602,P＜0.05)之间均呈正相关关系.结论 细胞骨架蛋白4.1N与E-cadherin、β-catenin在胃癌中的表达呈正相关,三者在胃癌发生发展中可能具有重要的协同作用.
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宫颈癌及癌前病变组织中microRNAs的差异表达
目的 寻找与宫颈癌及宫颈癌前病变相关的microRNA.方法 利用miRNA芯片,筛查宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织中差异表达的miRNA,并用实时定量RT-PCR在60份宫颈组织标本中对4个miRNA进行验证.利用生物信息学对部分差异表达的miRNA的靶基因进行功能分析.结果 与正常宫颈组织比较,宫颈癌及高级别宫颈病变(HSIL)中存差异表达的miRNAs,其中在宫颈癌中下调明显的是miR-218(下调倍数为0.175),上调明显的是miR-21(上调倍数为5.68).实时定量RT-PCR验证结果与miRNA芯片结果基本一致.功能分析显示预测的miR-218及miR-21的靶基因与肿瘤的生长、侵袭转移有关.结论 宫颈癌及癌前病变中存在异常表达的miRNA,它们在宫颈癌发生过程中可能起癌基因或抑癌基因的作用.
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晚期肺癌患者凝血-纤溶系统的变化及化疗对其的影响
目的 探讨尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)系统在肺癌患者中的变化,分析并评价其与肺癌患者预后的关系.方法 记录肺癌患者化疗前、后及对照组的凝血指标,并用ELISA法检测各组外周血uPA、组织型纤维蛋白溶酶原激活物(tissue-type Plasminogen Activator,tPA)、纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物-1(Plasminogen Activator Inhibitor-1,PAI-1)浓度.结果 (1)肺癌患者化疗前(A1组)、化疗2周期后(A2组)上述各项凝血-纤溶指标均显著高于正常对照组(B组)(P均＜0.05);(2)A1组与A2组之间的凝血指标血小板计数(platelet count,PC)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)虽然存在差别,但差别不具有统计学意义(P均＞0.05),化疗2周期后的D-二聚体(D-dimer)、tPA、uPA、PAI-1均显著高于化疗前(P均＜0.05);(3)分层分析表明:A2组中治疗进展病例的uPA和D-dimer显著高于临床获益病例(P均＜0.05); (4)化疗前、后有显著变化的纤溶指标uPA与D-dimer、tPA、PAI-1之间均有直线正相关性(0.472、0.624、0.575、P均＜0.01),tPA与PAI-1也具有直线正相关关系(r=0.61,P＜0.001).结论 (1)肺癌患者存在凝血-纤溶系统紊乱,化疗可以加重这一异常,且纤溶系统变化更为敏感;(2)血浆低水平的uPA和D-dimer的肺癌患者有较好化疗效果,且两者存在正相关关系,因此两者可能成为提示肺癌患者预后的指标.
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临床N0期舌癌颈淋巴结转移相关因素及其外科处理
目的 探讨舌癌隐匿性颈淋巴结转移规律和相关影响因素,以及不同颈淋巴清扫术式对舌癌的预后影响,为cN0期舌癌患者颈淋巴清扫术术式的选择提供理论依据.方法 收集2002年1月至2010年8月在广西医科大学附属肿瘤医院头颈外科初治的cN0期舌癌住院患者87例.通过单因素分析隐匿性颈淋巴结转移与年龄、性别、术前疾病持续时间、原发灶浸润深度、T分期、病理分级的相关性,多因素分析cN0期舌癌患者的预后影响因素,探讨舌鳞癌颈部转移规律及外科处理方式.结果 单因素统计分析显示:性别、年龄、术前疾病持续时间对cN0期舌癌患者隐匿性颈淋巴结转移的影响差异无统计学意义(P＞0.05),而原发灶浸润深度、T分期、病理分级等因素对颈淋巴结转移的影响差异有统计学意义(P＜0.05).多因素Cox风险比例模型分析显示:只有T分期是舌癌cN0期患者的独立预后因素,不同颈淋巴清扫术对其预后的影响差异无统计学意义.颈择区性淋巴清扫术对肩部的影响更小(P＜0.05).结论 原发灶浸润深度、T分期、病理分级与cN0期舌癌隐匿性颈淋巴结转移有关,可以作为预测cN0期舌癌隐匿性颈淋巴结转移的指标;cN0期舌癌具有较高的隐匿性颈部淋巴结转移率,以同侧颈部Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区为常见,主张行颈择区淋巴清扫术.
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影响肝外胆管癌预后的病理因素分析
目的 探讨肝外胆管癌的病理特征及对其预后的影响.方法 回顾性分析2000年1月至2008年4月中国人民解放军空军总医院经手术切除的肝外胆管癌124例,统计病理特点并进行Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier分析其与患者预后的关系.结果 124例肝外胆管癌中位随访时间为75.30月,截至随访终点死亡99例(79.8％).中位OS 24.47月,1、3和5年生存率分别为77.4％、40.3％和16.9％.结论 肿瘤分化程度低、淋巴结有转移、肿瘤有局部浸润、手术切缘有癌细胞浸润是影响肝外胆管癌总生存的风险因素.
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非小细胞肺癌三维适形放疗放射性肺损伤剂量学因素分析
目的 观察非小细胞肺癌三维适形放疗患者急性放射性肺炎的发生情况,并分析其与各剂量学因素的关系.方法 收集2010年6月-2010年12月间首程行三维适形放疗的非小细胞肺癌患者68例.从治疗计划系统的剂量体积直方图中获取以下剂量学参数:处方剂量、平均肺剂量(MLD)、正常肺体积剂量(V5～V50间隔5 Gy)等,分别采用单因素及多因素分析各个剂量学参数与放射性肺炎之间的关系,并采用受试者工作特征曲线寻找预测界值.结果 V5是放射性肺炎发生的独立预后因素(x2=5.15,P=0.023).患者肺脏的V5超过57％时放射性肺炎的发生率可能会增加.结论 临床医师在审核治疗计划时,除了要考虑V20、V30、MLD等常用参数外,还应关注V5的大小.
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胰腺癌组织中表皮生长因子受体、基质金属蛋白酶9的表达及其意义
目的 探讨胰腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测44例胰腺癌、相应癌旁胰腺组织、13例慢性胰腺炎和7例正常胰腺组织中EGFR、MMP-9的表达,并分析其与临床病理特征的相关性.结果 正常胰腺组织中均无EGFR及MMP-9的表达.慢性胰腺炎组织中EGFR、MMP-9的阳性表达率分别为23.1％(3/13)和15.4％(2/13).胰腺癌组织中EGFR、MMP-9的阳性表达率分别为61.4％(27/44)和54.5％(24/44);相应癌旁组织中的阳性表达率分别为34.1％(15/44)和29.5％(13/44).胰腺癌组织中的EGFR及MMP-9阳性表达率均显著高于相应癌旁组织(P＜0.05);胰腺癌组织及癌旁组织中EGFR及MMP-9的表达均显著高于慢性胰腺炎组织和正常胰腺组织(P均＜0.05).EGFR和MMP-9的表达与胰腺癌临床分期、分化程度、血管侵犯及淋巴结转移相关.结论 胰腺癌组织中EGFR的表达与MMP-9表达密切相关,EGFR的表达与MMP-9的表达水平可作为了解胰腺癌生物学行为和判断预后的指标.
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乳腺癌组织中Hedgehog相关蛋白的表达及其临床意义
目的 探讨Hedgehog相关蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义.方法 从334例乳腺癌组织中制备组织块.免疫组织化学法检测六种Hedgehog信号蛋白(Shh、ptch、Smo、Gli-1、Gli-2和Gli-3)的表达.结果 Hedgehog信号蛋白表达与一些预后因素显著相关,包括淋巴结转移与Shh (P=0.001)、Gli-3 (P＜0.001)、Ptch(P=0.025)的相关性、分期与Shh和Ptch表达(P分别为0.007和0.037)的相关性,核分级与Smo(P=0.004)和Gli-3(P=0.026)的相关性,组织学分级与Smo(P=0.007)的相关性.Shh、Ptch、Smo、Gli-1、Gli-2和Gli-3表达在表型之间差异有统计学意义(P分别为＜0.0001、＜0.0001、0.004、0.039、0.031和0.003).Gli-2表达与较差的整体生存结果相关(P=0.012).结论 Hedgehog通路表达激活与乳腺癌的侵袭性相关,可能是乳腺癌的一个有效的治疗靶点.Gli-2可作为乳腺癌的一个预后指标.
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肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤发展及治疗中的作用
巨噬细胞在不同的刺激因子作用下能够分化为具有抗肿瘤活性的M1型巨噬细胞和具有促肿瘤活性的M2型巨噬细胞.肿瘤组织中的巨噬细胞主要为M2型,它们参与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等过程.特定的刺激可将M2型巨噬细胞逆向分化为M1型巨噬细胞,由此抑制肿瘤的生长.本文将对肿瘤相关巨噬细胞的分化及与肿瘤的密切关系作简要综述.
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黏附分子CD24在卵巢癌中的研究进展
黏附分子CD24(cluster of differentiation 24)又称分化抗原簇蛋白,是一种高度糖基化蛋白,初发现它参与了B细胞的发育.之后,越来越多的研究发现CD24在肿瘤形成和转移中也有重要作用.它在造血系统肿瘤及实体瘤如肝癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、肾小管癌等多种肿瘤中高度表达,参与了肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移.研究发现CD24在卵巢癌中也大量表达,随着卵巢癌中CD24研究的深入,将有助于揭示卵巢癌发病的分子机制,研发有效的抗肿瘤药物,提高卵巢癌患者的生存率.
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结直肠癌中microRNA标志物临床诊断价值的研究进展
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生、发展及诊疗、预后已成为当前临床研究关注的热点.microRNAs (miRNAs)是一类内源性的、19～25个碱基长度的小分子非编码RNA,在人体生命活动中具有广泛的调节功能.目前发现,部分miRNAs异常表达与结直肠癌的发生、发展密切相关,提示miRNAs可作为结直肠癌临床早期诊断及预后评估的特异性新型生物标志物.文章综述了miRNAs作为结直肠癌临床早期诊断、预后和治疗结果评估生物标志物的研究进展,揭示结直肠癌miRNAs参与的基因表达调控机制,展望miRNAs作为结直肠癌新型诊断分子标志物及治疗靶点的广阔临床应用前景.
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睾丸生殖细胞肿瘤病因学研究进展
睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)是工业化国家年轻男性常见的恶性肿瘤之一,由于肿瘤大多形成于胎儿发育阶段,深入了解TGCTs的发病机制比较困难.本文探讨了TGCTs发病的相关因素,包括种族、地理与环境、基因与信号通路、癌干细胞、精原细胞微环境等,从而为探究TGCTs的发病机制提供基础,并为TGCTs的治疗开拓思路.
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循环肿瘤细胞的富集与检测研究进展
肿瘤的复发和转移是导致死亡的主要原因.循环肿瘤细胞(CTCs)与肿瘤的转移密切相关.CTCs因其表面分子的多样性可为临床诊断、预后和个性化治疗提供丰富的信息.CTCs富集方法极为重要,其表面分子的检测以及临床应用都受到富集方法的制约.目前,CTCs富集检测方法日新月异,本文针对CTCs富集检测方法作一综述.
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质谱分析及其在肺癌分子标志物研究中的应用
常压直接质谱分析技术和质谱成像技术是近年来质谱分析的重要进展,它们在生物样品分析中具有广泛应用价值.肺癌是常见的恶性肿瘤之一,早期筛查和诊断是改善其临床诊治现状的重要途径.本文就质谱分析及其在肺癌分子标志物研究中的应用作一综述.
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新辅助化疗FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床疗效
目的 评价FOLFOX4新辅助化疗方案(氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)治疗进展期胃癌疗效及安全性.方法 本研究为回顾性病例对照研究,按1∶1.5比例收集符合标准的患者58例,研究组23例接受FOLFOX4方案新辅助化疗后行手术及辅助化疗,对照组35例直接手术后辅助化疗,比较两组的临床疗效及不良事件.结果 两组临床病理基线数据均衡可比.研究组FOLFOX4方案新辅助化疗的临床缓解率为43.5％.R0切除率(82.6％ vs.82.0％)及淋巴结清扫数[16 (0～49)枚vs.13(3～40)枚]两组差异无统计学意义(P＞0.05),淋巴结转移数研究组[3 (0～14)枚]显著少于对照组[6(0～27)枚](P=0.04).研究组和对照组患者中位生存期分别为29.0月(95％ CI:25.3～32.7) vs.22.0月(95％CI:18.2～25.8) (P=0.013),三年生存率研究组和对照组分别为73.9％ vs.40.0％ (P=0.013).多因素分析显示,新辅助化疗及肿瘤远处转移是影响预后的独立因素.化疗不良反应主要为血液学及消化道毒性,患者均可耐受,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FOLFOX4方案新辅助化疗可能降低进展期胃癌患者淋巴结转移率,延长生存期,不良事件无显著增加.
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伊立替康联合替吉奥或5-氟尿嘧啶方案二线治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 比较伊立替康联合替吉奥与伊立替康联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 77例既往应用含铂方案治疗失败的晚期胃癌患者随机分为两组,A组:36例患者接受伊立替康联合替吉奥胶囊的化疗方案,B组:41例患者接受伊立替康联合5-氟尿嘧啶的化疗方案,按照WHO标准评价客观疗效和不良反应.结果 患者经治疗后,A组总有效率为41.7％,主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞和血小板降低、贫血及腹泻等,机体可以耐受这些不良反应.B组总有效率为39.2％,主要的不良反应为静脉炎、腹泻等.A组和B组中位疾病进展时间(TTP)分别为4.8月和3.1月(P=0.00l).结论 两种联合化疗方案都具有较好的疗效,相对来说,A组具有中位疾病进展时间长和不良反应相对小的优点,且住院时间短,可作为既往应用含铂方案治疗失败的晚期胃癌患者的二线化疗方案之一.
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奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法 52例进展期胃癌患者分入XELOX组和SOX组,其中XELOX组25例,奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA) 130 mg/m2,第1天,卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)1 000 mg/m2,口服,每天两次,第1～14天,每21天为一周期;SOX组27例,奥沙利铂130 mg/m2,第1天,S-1 40 mg/m2,口服,每天两次,第1～14天,每21天为一周期.根据不良反应的程度调整药物用量.每两周期评价疗效.结果 52例患者均可评价疗效,XELOX组CR 0例(0),PR 13例(52.0％),SD 7例(28.0％),PD 5例(20.0％),RR 52.0％,PFS 6.9月,OS 12.1月;SOX组CR 1例(3.7％),PR 12例(44.4％),SD 8例(29.6％),PD 6例(22.2％),RR 48.1％,PFS 7.2月,OS 11.2月.两组间RR、PFS、OS差异无统计学意义(P＞0.05);两组间临床分期Ⅲ期者疗效明显优于Ⅳ期者(P＜0.01);常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、口腔黏膜炎、手足综合征、神经毒性.XELOX组的手足综合征发生率明显高于SOX组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 XELOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌疗效相当,不良反应轻,患者可耐受.
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替吉奥联合紫杉醇或奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察
目的 观察替吉奥(S-1)联合紫杉醇或奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 91例进展期胃癌患者分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX组)和紫杉醇(PS组)方案化疗,其中SOX组44例,PS组47例.所有患者S-1均是80 mg/m2,分2次餐后口服,d1～d14; SOX组:奥沙利铂130 mg/m2,d1,静脉滴注;PS组:紫杉醇80 mg/m2,d1、8,静脉滴注.均21天为1周期.结果 SOX组和PS组的有效率分别为36.4％和40.4％(P=0.691),两组的中位无疾病进展时间(5.0月w.5.4月,P=0.45)和中位生存时间(13.5月vs.16.4月,P=0.76)无显著差异.SOX组和PS组的不良反应主要是中性粒细胞减少、胃肠道反应、乏力;SOX组和PS组的恶心、呕吐发生率分别为79.5％和51.1％(P＜0.05).结论 替吉奥联合紫杉醇或奥沙利铂治疗进展期胃癌有效率和生存期相当,均有较好的疗效,不良反应可以耐受.
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彩色多普勒图像特征值对不同肝脏病变的鉴别
0引言肝脏肿瘤、肝血管瘤和肝囊肿是肝脏常见疾病.彩色多普勒主要根据病灶的内部回声、大小形态及边界等显像图特征来进行诊断和鉴别诊断.医学图像识别目前已运用于医学不同学科,例如:X线[1-2]及细胞图像[3-4]的识别;超声图像分析判别冠状动脉的厚度[5-6].这些技术提高了医生的诊断水平,有利于疾病的治疗.医生多依靠超声图像来诊断疾病,对图像特征的研究较少,因此本研究试用多普勒图像的特征值来判别肝脏不同病变的性质.
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盆腹囊状淋巴管瘤1例报告并文献复习
0引言淋巴管瘤是淋巴系统的良性囊性肿瘤,其发病起源目前尚未明确.可发生于任何年龄,儿童多见,部位广泛,颈部多见,可发生于体表软组织,包括腋下、胸壁、四肢及臀部,后腹膜、肠系膜、网膜、腹腔及腹股沟较为少见,报道有内脏淋巴管瘤以及纵隔淋巴管瘤[1].尽管多为良性,但腹腔内淋巴管瘤有局部压迫症状,常被误诊为腹腔其他类型肿瘤,尤其成年女性患者,可能误诊为女性生殖系统肿瘤.本文通过报道一例成年女性盆腹肠系膜淋巴管瘤,并进行相关文献复习,以提高对该病的认识.
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睾丸原发弥漫大B细胞淋巴瘤伴直肠癌1例
1 临床资料患者,男,78岁,于2010年5月1日无明显诱因发现右侧阴囊内肿物,约3 cm×3 cm,后进行性增大,无明显疼痛,阴囊皮肤无红肿、无发热、盗汗、无尿频尿痛.2010年9月10日在青岛市中心医院查盆腔CT示右侧睾丸肿块(52 mm×46 mm),FPSA、TPSA、AFP、β-HCG均在正常范围.于2010年9月24日在青岛大学医学院附属医院全麻下行“右侧睾丸肿瘤根治术”.术后病理:(右睾丸)弥漫大B细胞恶性淋巴瘤(活化B细胞性).免疫组织化学:CD20(+)、CD79a(+)、PAX-5(+)、Mum-1(+)、BCl-2(+)、BCl-6(+)、CD10(-)、CD45RO(-)、TdT(-)、CD3(-)、Ki-67(+)约80％,见图1.
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三苯氧胺治疗老年男性晚期乳腺癌患者1例报道
0引言男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)在临床上比较少见,其发病率较低,约占乳腺癌总体发病率的0.5％～1.0％,占男性所有癌症的0.1％～0.2％[1].2005年美国新发病例数约1 690人,死亡人数460人[2].由于其发病率低,缺乏大样本临床试验研究,所以MBC的治疗指南是借鉴女性乳腺癌标准而制定的[3].MBC临床特点有别于女性乳腺癌,具有独特的生物学特性,老年MBC又有别于青年MBC.老年晚期MBC患者往往因年龄大、有基础疾病而使其不能接受常规的放疗、化疗,因此内分泌治疗尤为重要.
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两侧背部弹性纤维瘤1例报道
0引言背部弹性纤维瘤(bilateral elastofibroma dorsi,BED)是一种缓慢生长的良性病变,目前其发病机制不详,发病率极低.近来我院收治1例,现报道如下,以加强对该病的认识,减少误诊误治.1病例资料患者,女,58岁,因两侧背部疼痛1年,逐渐加重1月,于201 3年4月发现两侧背部肿块来湖北省肿瘤医院求治,人院查体两侧背部均可扪及约6 cm×8 cm肿块,质硬、固定、无触痛、表面皮肤无红肿.实验室检查无异常.在我科行CT/MRI检查,CT表现为两侧背部肩胛骨下方、前锯肌后内方、背阔肌前方密度稍低肿块影,边界模糊,对称性;MRI表现为相同部位肿块影,T1呈等信号影,T2脂肪抑制序列呈稍低信号影,增强扫描呈中度强化,见图1.术前影像学诊断:1.肿瘤性病变;2.副乳待排.
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乙状结肠炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习
0引言炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶性肿瘤.其以梭形细胞增生为主,间质内常伴较多炎性细胞(淋巴细胞、浆细胞为主).其表现为低度恶性或交界性肿瘤特点,具有局部侵袭及复发的潜能.现将河北大学附属医院收治的1例患者的临床资料报告如下.1临床资料患者,女,51岁.主因左侧腰痛1月,发现盆腔肿物20天,于2011年1月6日人院.既往因子宫肌瘤、子宫内膜病变于2007年11月21日行全子宫+双附件切除术,术后病理:子宫肌瘤,内膜呈单纯型萎缩,慢性宫颈炎,双卵巢未见异常.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
