肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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家蝇抗菌肽Cecropin对人肝癌BEL-7402细胞周期的影响及其机制
目的 探讨家蝇抗菌肽Cecropin对人肝癌BEL-7402细胞周期的影响及其机制.方法 人肝癌细胞BEL-7402经家蝇抗菌肽Cecropin作用后,光学显微镜观察细胞生长情况,PI单染流式细胞术检测各组细胞周期分布情况,并采用间接免疫荧光标记技术通过流式细胞仪检测细胞周期检测点激酶1(CHK1)和细胞周期依赖性蛋白激酶2(CDK2).结果 光学显微镜下,对照组细胞形态规则,呈梭形贴壁生长,抗菌肽组细胞部分变圆,贴壁不佳,数量减少;细胞增殖周期发生改变,G0/G1与G2/M期细胞比例降低,S期细胞比例增高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),并且细胞周期调控关键蛋白分子CHK1和CDK2的表达增高.结论 家蝇抗菌肽Cecropin可通过调节CHK1和CDK2的表达影响BEL-7402细胞增殖周期.
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铜绿假单胞菌注射液诱导人胰腺癌细胞PANC-1的凋亡
目的 观察铜绿假单胞菌注射液对体外培养的PANC-1细胞生长抑制及凋亡的影响.方法 体外培养人胰腺癌细胞PANC-1,采用MTT法检测不同浓度PA-MSHA(铜绿假单胞菌)对PANC-1细胞的抑制情况,透射电子显微镜观察药物作用后细胞超微结构变化,TUNEL法观察细胞凋亡,采用流式细胞术检测PA-MSHA与对照组(药物浓度为0)的细胞凋亡率,Westen blot检测促凋亡蛋白caspase-3,caspase-7,caspase-8,caspase-9,PARP的表达.结果 MTT观察到不同浓度PA-MSHA(10×108/ml,5×108/ml,2.5×108/ml,1.25×108/ml,0.625×108/ml)分别作用24、48、72 h后和对照组相比(P=0.006)可使PANC-1细胞生长明显抑制,抑制率呈浓度、时间依赖关系;电子显微镜下PAMSHA作用后形成凋亡小体,细胞内空泡形成;TUNEL法观察细胞核深染,细胞发生早期凋亡.流式细胞术观察PA-MSHA处理组(2.5×108/ml)与对照组分别作用48 h后处理组的细胞凋亡率明显增高,PA-MSHA作用24 h后和对照组相比,随药物浓度增高,凋亡相关蛋白caspase-3,caspase-7,caspase-8,caspase-9,PARP表达随之增强.结论 PA-MSHA可诱导人胰腺癌细胞PANC-1细胞凋亡进而抑制肿瘤生长.
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鼻咽癌肿瘤干细胞分化过程中促血管生成相关因子的表达及其对血管生成细胞的影响
目的 探讨IL-6作为鼻咽癌复发治疗靶点的可行性.观察鼻咽癌肿瘤干细胞分化初期促血管生成相关因子的表达情况及其对血管生成细胞克隆形成的影响.方法 本研究首先采用ELISA检测鼻咽癌肿瘤干细胞分化初期细胞因子IL-6及血管内皮生长因子VEGF的分泌情况;进而采用Real time PCR和Western blot技术对比IL-6干扰前后HIF-lα、STAT3、VEGF的转录和翻译水平,并采用平板克隆形成技术检测不同处理组细胞上清液对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)克隆形成能力的影响.结果 分化初期的鼻咽癌肿瘤干细胞与未分化细胞及普通鼻咽癌细胞CNE-2细胞株比较,具有更强的分泌IL-6及VEGF的能力,且IL-6、HIF-1α、STAT3、VEGF在转录和翻译水平都有较高表达;利用RNA干扰技术沉默IL-6基因表达后,能够明显降低HIF-1α、STAT3、VEGF的表达;分化初期的鼻咽癌肿瘤干细胞上清液较未分化细胞上清液具有更强的促HUVECs细胞平板克隆形成能力,而在鼻咽癌肿瘤干细胞分化初期沉默IL-6基因后所得到的细胞上清液的促HUVECs细胞克隆形成能力明显降低.结论 IL-6可作为鼻咽癌发生发展的一个治疗靶点,为临床提供治疗参考.在鼻咽癌肿瘤干细胞分化初期促血管生成因子表达升高并且具有较强的促血管生成能力.
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Viili多糖对人肺癌A549细胞中MAGEA10表达的影响
目的 探讨Viili多糖对肿瘤特异性抗原基因MAGEA 10表达量的影响及其机制.方法 利用MTT技术检测不同浓度Viili多糖刺激A549细胞24 h、48 h、72 h后对其存活率的影响,qRT-PCR法检测Viili多糖浓度为10 mg/L、25 mg/L、50 mg/L时与正常生长A549细胞相比较MAGEA10 mRNA相对表达量的变化,并用Western blot检测Viili多糖10 mg/L、25 mg/L、50 mg/L刺激A549细胞后MAGEA10表达抗原肽的情况.通过MAGEA10 mRNA表达量与抗原肽表达量分析探讨Viili多糖对MAGEA10表达的影响及其表达过程中的可能机制.结果 (1)Viili多糖作用A549细胞后,存活率下降,在0 mng/L~50 mg/L范围内其浓度与细胞存活率呈负相关,且作用48 h效果显著.(2)与未用Viili多糖刺激的空白组相比,Viili多糖浓度为50 mg/L时MAGEA10 mRNA相对表达量上升.(3)与空白组相比,Viili多糖浓度为50 mg/L时MAGEA10蛋白表达量上升.结论 Viili多糖对A549细胞的生长具有一定的抑制作用,上调A549细胞中MAGEA10的转录和翻译水平,两者机制尚需进一步研究,但可能是相互独立的.本研究通过提高癌症的非特异性免疫来提高特异性免疫概率,为癌症辅助治疗提供更多的科学依据.
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稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响
目的 观察稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对卵巢癌COC1细胞体外增殖的影响.方法 实验分为3组,重组载体组即由pcDNA 3.1A-PGRMC1质粒转染COC1细胞;空载体组即仅转染空载体pcDNA3.1A质粒;空白组即未转染质粒组.3组均经抗性筛选获得稳定转染的细胞系.采用RT-PCR技术检测3组细胞中PGRMC1 mRNA的表达;四甲基偶氮唑盐比色法观察细胞增殖情况,绘制细胞生长曲线;裸鼠接种3组细胞后观察其成瘤能力的变化.结果 (1)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为(79.6±2.3)%和(29.4±1.6)%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组和空白组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平分别比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)重组载体组COC1细胞增殖速度明显慢于空载体组和空白对照组(P<0.05);(3)接种转染后的COC1细胞后,重组载体组裸鼠的成瘤时间为(5.8±0.7)d,明显短于空载体组的(11.9±0.5)d和空白对照组的(12.6±0.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05);而空载体组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为(0.7±0.4)g和(197±26)mm3,明显低于空载体组[(2.3±0.4)g和(785±38)mm3]和空白对照组为[(2.5±0.8)g和(896±22) mm3],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1表达,并对卵巢癌细胞的生长有抑制作用.
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LPS对宫颈癌细胞HMGB1主动释放及侵袭转移能力的影响
目的 探讨脂多糖(LPS)对宫颈癌细胞HMGB1主动释放及侵袭迁移能力的影响.方法 高糖培养液培养三种细胞系:宫颈癌HeLa细胞系、宫颈癌C33A细胞系和正常宫颈上皮HUCEC细胞系,加LPS前后分别做Western blot检测HMGB1在宫颈癌细胞系(HeLa和C33A)及正常宫颈上皮HUCEC细胞系细胞内外的表达情况.LPS刺激前后行小室细胞侵袭实验分析检测宫颈癌细胞株的侵袭迁移能力.结果 100 ng/ml LPS刺激后,三种细胞内HMGB1总蛋白较刺激前均减少,而上清液HMGB1表达增加(P<0.05);HeLa及C33A宫颈癌细胞侵袭迁移能力明显增强(P<0.05).结论 LPS能刺激宫颈癌细胞HMGB1主动释放从而增强其侵袭迁移能力.
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Ras、MAPK、CyclinD1与皮肤病理性瘢痕癌变相关性研究
目的 探讨Ras/Raf/MAPK信号通路及其通路下游靶基因CyclinD1与病理性瘢痕癌变的相关性.方法 (1)激光扫描共聚焦显微技术,对病理性瘢痕和瘢痕癌组织进行K-ras、H-ras、N-ras免疫荧光双标记.(2)免疫组织化学SP法分别检测正常皮肤、病理性瘢痕和瘢痕癌三组组织中MAPK、CyclinD1蛋白的表达.(3)原位杂交技术检测三组组织中MAPK mRNA、CyclinD1 mRNA的表达.(4)用基因测序技术,检测病理性瘢痕上皮中K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变.结果 (1)免疫荧光双标记:K-ras、H-ras、N-ras在病理性瘢痕上皮中呈现较弱荧光,为弱阳性表达;在瘢痕癌组织中呈现较强荧光,为强阳性表达.(2) MAPK及其mRNA和CyclinD1及其mRNA在正常皮肤表皮均呈阴性或弱阳性表达,在皮肤病理性瘢痕上皮中呈弱阳性表达,在瘢痕癌组织中呈强阳性表达.瘢痕癌组表达水平(阳性面积)、表达强度(平均吸光度)与正常皮肤、病理性瘢痕组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但正常皮肤组与病理性瘢痕组比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)在病理性瘢痕中未发现K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变.结论 (1)Ras、MAPK、CyclinD1蛋白及其MAPK mRNA、CyclinD1 mRNA不是瘢痕上皮癌变的早期信号.(2) K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变与病理性瘢痕上皮癌变无关.
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Integrin α6在人胶质母细胞瘤组织中的表达及其临床意义
目的 检测胶质母细胞瘤(GBM)中Integrin α6的表达及其与患者预后和CD133表达的关系.方法 免疫组织化学方法检测39例人胶质母细胞瘤组织和32例正常脑组织中Integrin α6和CD133的表达,分析Integrin α6与患者临床病理因素、预后和CD133之间的关系.结果 Integrin α6蛋白在GBM组织中的表达明显高于正常脑组织(P<0.01),且与CD133蛋白表达呈明显正相关(P<0.05),与患者的年龄、性别、KPS评分、术后放化疗情况均无明显相关性,而与是否完整切除和肿瘤大小呈明显负相关.Integrin α6阳性表达的GBM患者总生存期明显短于Integrin α6表达阴性组(P<0.05).结论 Integrin α6与GBM的发生、发展密切相关,且与肿瘤干细胞密切相关,检测Integrin α6的表达可能对判断胶质母细胞瘤的预后具有一定价值.
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DNA定量分析和高危型HPV-DNA检测在ASCUS分流诊断中的意义
目的 探讨细胞DNA定量分析和高危型HPV-DNA定量检测在未明确意义非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells of undetermined signification,ASCUS)诊断分流中的意义.方法 DNA定量分析组:193例行DNA定量分析;高危型HPV-DNA检测组:134例行高危型HPV-DNA检测.巴氏(the Bethesda system,TBS)系统诊断为ASCUS的327例患者均行阴道镜检及镜下活检.结果 327例ASCUS中,阴道镜活检病理诊断为炎症者204例(62.39%),CINⅠ 70例(21.41%),CINⅡ13例(3.98%),CINⅢ30例(9.17%),宫颈癌10例(3.05%).高危型HPV-DNA检测组和DNA定量分析组之间阴道镜活检病理检查结果比较差异无统计学意义.DNA定量分析和HPV-DNA检测预测CINⅡ及以上的阴性预测值分别为98.93%和94.74%.每100个被测细胞数中异倍体细胞不同百分比比较,<0.1%和≥0.1%的阴道镜活检结果差异有统计学意义.≥3个DNA异倍体预测CINⅡ及以上病理改变,其敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为80.64%、47.06%、40.99%、84.21%.结论 DNA定量分析和高危型HPV-DNA检测可用于ASCUS的分流,但DNA定量分析更经济.
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胃泌素释放肽及其受体预测小细胞肺癌远处转移的价值分析
目的 探讨小细胞肺癌肿瘤标志物与预后,远处转移的关系以及预测远处转移的价值.方法 回顾性分析73例小细胞肺癌患者临床及病理资料,接受手术治疗者38例(52.1%),局部放疗者35例(47.9%).用免疫组织化学法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽(GRP)、胃泌素释放肽受体(GRPR)的蛋白表达,结合肿瘤体积重新分级,分析其与小细胞肺癌患者预后、远处转移的关系.结果 NSE、GRP、GRPR蛋白在小细胞肺癌组织中的阳性表达率分别为71.2%、79.5%、75.3%,GRP与GRPR的表达存在相关性(P=0.000).GRP、GRPR蛋白不同表达水平患者间的预后及远处转移差异均有统计学意义(P<0.05).GRP与GRPR蛋白表达预测小细胞肺癌远处转移的敏感度均为71.4%,特异性分别为83.9%、90.3%.结论 GRP、GRPR是敏感度及特异性均较好的预测小细胞肺癌侵袭性及远处转移的重要指标.
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miR-107靶向调控Dicer1促进卵巢癌细胞系侵袭转移
目的 检测microRNA-107 (miR-107)在卵巢癌中的表达水平,探讨其对卵巢癌细胞系侵袭转移的调控作用及分子机制.方法 qRT-PCR法比较卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞中miR-107表达差异,用生物信息学的方法特异预测出miR-107靶基因Dicer1后,通过双荧光素酶报告体系进行验证.上调miR-107表达后,Western blot检测Dicer1的表达变化;划痕实验、Transwell实验观察卵巢癌细胞运动和侵袭能力的改变;qRT-PCR及Confocal观察EMT相关分子E-cadherin、β-Catenin、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin、ICAM-1、MMP-9的表达.结果 miR-107在上皮性卵巢癌组织的表达较正常卵巢组织显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因系统验证预测结果正确.上调miR-107后,Western blot结果显示Dicer1蛋白质水平被显著抑制,卵巢癌细胞系SKOV3细胞形态发生间质细胞样转变,间质标志分子β-Catenin、N-cadherin及MMP-9表达上升;体外实验表明卵巢癌细胞的运动和侵袭能力得到明显促进.结论 本研究表明miR-107促进卵巢癌侵袭转移的分子机制是通过下调miRNA加工机器Dicer1,从而介导卵巢癌细胞EMT的发生;抑制miR-107或恢复Dicer1水平可能成为上皮性卵巢癌治疗的有效手段.
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血浆性激素水平和绝经前女性患乳腺癌危险性的关系
目的 评价血浆类固醇性激素水平与绝经前女性患乳腺癌危险性的关系.方法 采用放射免疫法测定75例绝经前女性乳腺癌病例和78例匹配对照的血浆雌二醇(E2)、孕酮(P)及睾酮(T)水平,并应用条件Logistic回归分析绝经前女性血浆E2、P、T水平与患乳腺癌危险性的关系.结果 (1)病例组血浆E2和T水平均显著高于对照组;病例组血浆P水平低于对照组,但差异无统计学意义.(2)以下四分位数(P25)为非暴露参考,血浆P上四分位数(P75)水平调整OR(95%CI)为0.43(0.20~0.85),趋势P=0.023;血浆T上四分位数(P75)水平调整OR为3.63(1.82~7.45),趋势P=0.015;血浆E2上四分位数(P75)水平调整OR为2.48(1.27~5.14),但差异无统计学意义,趋势P=0.270.结论 血浆T水平与绝经前女性患乳腺癌的危险性呈正相关,血浆P水平与绝经前女性患乳腺癌的危险性呈负相关.
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CT/MRI配准在头颈部肿瘤放疗中的应用
0 引言放射治疗是头颈部肿瘤的重要治疗手段.而上世纪90年代调强放疗(IMRT)的出现彻底革新了放射治疗.与常规放疗不同,IMRT具有高度适形的剂量分布及陡直的剂量梯度,靶区剂量及治疗精度得到了明显提高;但这也隐藏着一定的风险,如果肿瘤组织和高危区没有被包含在靶区内,有可能造成靶区漏照[1-2].
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核酸适体在肿瘤学诊断和治疗中的研究进展及应用前景
0 引言核酸适体(Aptamer)也被称为"化学抗体",是一类分子大小介于25~60个核苷酸的单链DNA或RNA分子,在体外折叠形成特殊而稳定的3-D结构,其配体来源广泛,常见的如核苷酸、蛋白质,此外,对于自然界的其他有机物或无机物、大分子或小分子,我们都可以通过一系列的筛选手段得到其对应的核酸适体.因为适体来源于大量随机序列的核苷酸库,其筛选过程常利用亲和力的大小进行分离纯化,这种方法就是指数富集配体系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术.
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AKR1C3:防治前列腺癌向去势抵抗性前列腺癌进展的新靶标
0 引言雄激素和雄激素受体(androgen receptor,AR)通路激活在前列腺癌的发生、发展中具有重要作用.因此,以降低血清雄激素水平和拮抗AR为目的的雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy,ADT)一直是治疗晚期前列腺癌及其转移癌的经典方法,但经过12~18月的ADT后,超过80%的患者不可避免的发展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC),生存期不超过2年[1-2].近研究表明,前列腺癌细胞自身获得经由胆固醇从头合成雄激素的能力以及肿瘤利用肾上腺来源的激素前体转化为雄激素是前列腺癌进展为CRPC的关键因素[3-6].
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乳腺癌相关成纤维细胞与成纤维活化蛋白
0 引言肿瘤基质中具有大量增殖性成纤维细胞[1],这些细胞具有鼓形纺锤形间充质结构,锯齿状的核[2],分泌更多的细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)组分,有收缩的特性[3].这些细胞能产生相关的信号介质,例如生长因子、细胞因子、化学因子和其他的免疫调节物,在肿瘤形成中起到了显著的作用,被称为肿瘤相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)[4-5].因此,近年来肿瘤中的这些成纤维细胞受到极大的关注,而成纤维细胞活化蛋白(fibroblasts activation protein,FAP)是活化成纤维细胞表面的特征性蛋白,对于降解基质、促进肿瘤的生长及转移起着重要的作用.
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长春瑞滨联合希罗达对蒽环类/紫杉类治疗后复发转移性乳腺癌的疗效观察
目的 探讨长春瑞滨联合希罗达方案对蒽环类/紫杉类治疗后晚期复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 40例应用蒽环类/紫杉类治疗后复发转移性乳腺癌患者,长春瑞滨25 mg/m2,静脉快速滴入,第1、8天;希罗达1 000 mg/m2,早晚两次餐后30 min口服,连用14天,21天为1周期,每例患者至少接受2周期的治疗.结果 40例患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR) 16例,病情稳定(SD)14例,病情进展(PD)7例,总有效率47.5%,临床获益率为70%,中位疾病进展时间(TTP)为8.5月.常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征、神经毒性,少数患者出现口腔炎、头晕、乏力和胸闷等.结论 长春瑞滨联合希罗达方案对紫杉/蒽环类治疗后复发转移乳腺癌疗效确切.治疗过程中患者耐受性好,不良反应轻.
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小肠原发恶性肿瘤根治术后辅助化疗疗效分析
目的 评价根治术后辅助化疗对小肠原发恶性肿瘤疗效的影响.方法 回顾性分析解放军总医院2001年1月-2010年6月55例小肠原发恶性肿瘤根治术后患者的临床资料,主要终点观察指标是中位无疾病生存期,次要观察指标为1年、2年生存率,影响预后的因素.结果 单纯手术组和术后辅助化疗组中位无疾病生存期(mDFS)(分别为15.0月、28.0月(P=0.035<0.05);1、2年无疾病生存率分别为61.1%、73.7%(P=0.351)和36.1%、56.0%(P=0.418);1、2年生存率分别为75.9%、100%(P=0.001)和68.0%、93.8%(P=0.025);肿瘤的浸润深度是影响患者预后的重要因素(P<0.05);而分化程度、临床分期、肿瘤大小及部位等对预后的影响没有统计学意义.结论 根治术后辅助化疗具有能延长患者的无疾病生存时间的趋势,单纯手术组与术后辅助化疗组两组之间差异有统计学意义;肿瘤的浸润深度是影响预后的重要因素(P<0.05).
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替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性
目的 评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性.方法 奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复.治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应.结果 共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率.缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%.中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95% CI:5.1~9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS) 16月(95% CI:13.2~18.8月).主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%).结论 中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的.
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胸腔镜手术联合PET/CT诊疗44例肺磨玻璃样病变临床分析
0 引言在CT征象上以表现磨玻璃样(ground-glass opacity,GGO)病变为特征的肺结节目前在临床肺癌早期筛查上逐渐受到重视,手术后病理证实其与细支气管肺泡癌(bronchoalveolar carcinoma,BAC)密切相关[1].肺GGO病变在PET可能表现为假阴性[2-3],目前尚缺乏利用PET对表现为GGO的肺结节性病变进行详细研究的资料,因此本文对此作了初步探讨.
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喉鳞癌组织中PTTG1、bFGF的表达与临床病理特征的相关性
0 引言喉癌(laryngeal cell carcinoma)是头颈部常见的恶性肿瘤,主要病理类型为鳞状细胞癌,在我国北方省份特别是东北地区高发,其发生发展机制尚未完全阐明.垂体肿瘤转化基因(PTTG1)是从垂体瘤组织中分离出的原癌基因,其高表达在促进细胞增殖转化以及体内肿瘤形成具有重要作用.碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是广泛存在于人体组织内的多肽因子之一,其在机体的生长发育、血管形成、机体自身修复等复杂过程中起着重要的作用,与肿瘤的生长、侵犯转移及预后关系紧密.
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胸腺瘤合并Cushing(库欣)综合征1例报道
1 病例资料患者:李玉霞,女,51岁,以"渐进性肥胖、乏力5个月、皮肤紫癜1周余"在2011年5月1 1日入内分泌科.无明显胸闷气短、咳嗽咳痰等不适.检查发现:血压145/90 mmHg,轻度满月脸及肥胖体型,皮肤散在少量淤紫斑点,见图1.心肺腹查体无明显异常.垂体CT、MRI未见异常改变.胸部增强CT:前纵隔巨大肿瘤,约16 cm×19cm大小,肿瘤包膜不完整,边界尚清,呈椭圆形,密度欠均匀,与纵隔、上腔静脉等大血管关系密切,并向胸腔侵润生长.影像学诊断:胸腺瘤(恶性可能性大).双肾MRI示肾上腺实质弥漫性增大,见图2A.血清钾离子:.1.8mmol/L.血糖:6.3mmol/L.尿17-羟皮质类固醇(17-羟)78 nmol/24 h,尿游离皮质醇352 nmol/24 h.入院诊断为:Cushing(库欣)综合征、胸腺瘤(侵袭性).
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |