肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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siRNA干扰VRK1表达对食管癌细胞BANF1蛋白表达及增殖迁移能力的抑制作用
目的 探讨小干扰RNA干扰VRK1表达对食管癌细胞株BANF1蛋白的表达及其增殖迁移能力的影响.方法 将VRK1 siRNA转染EC109和EC1细胞系干扰VRK1的表达,Western blot法检测VRK1siRNA干扰效率及siRNA干扰后食管癌细胞BANF1的表达.CCK-8实验和流式细胞术检测干扰VRK1表达后对细胞增殖能力的影响,Transwell细胞体外侵袭实验观察干扰前后细胞迁移能力的改变.结果 两株食管癌细胞VRK1 siRNA转染后,转染实验组VRK1蛋白表达分别下调62.40％和52.14％,同时BANF1蛋白表达分别下调24.51％和52.87％.转染12h后,细胞增殖开始受到抑制,36h抑制率高,分别达19.41％、20.10％.VRK1和BANF1表达下调后,G1、G2期细胞比例下降,S期细胞比例上升.实验组细胞迁移个数下降,细胞迁移数和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 siRNA干扰VRK1表达后可降低食管鳞癌细胞BANF1蛋白的表达,使食管鳞癌细胞增殖周期阻滞在DNA合成期,分裂期细胞比例下降,抑制其增殖及迁移能力.
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宫颈癌中卵泡抑素样蛋白过表达对下游基因的影响及生物信息学分析
目的 利用基因芯片技术对卵泡抑素样蛋白(FSTLI)下游基因及信号转导通路进行生物信息学分析,探讨FSTL1在宫颈癌中的调控机制.方法 采用基因芯片筛选转染FSTL1后HeLa细胞中的差异表达基因;运用生物信息学分析方法寻找FSTL1在宫颈癌中的差异表达基因及调控机制;用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对29个差异表达基因加以验证.结果 与阴性对照组相比,实验组中有881个差异表达基因,这些差异表达基因主要富集在转录调控、细胞增殖、凋亡、黏附等生物学过程以及癌症的转录误调节、丝裂源活化的蛋白激酶(MAPK)、P53等信号通路;RT-qPCR验证结果显示FSTL1上调PI3K/AKT/Bax/Bcl-2和P53信号相关通路因子,这与基因芯片结果基本符合.结论 FSTL1的差异基因富集于转录调控、细胞增殖、凋亡、黏附等生物学过程,可能通过调控PI3K/AKT/Bax/Bc1-2和P53信号通路来参与宫颈癌的发生发展.
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二甲双胍对人食管鳞癌侧群细胞的作用及机制
目的 探讨二甲双胍(metformin,Meff)对人食管鳞癌侧群(side population,SP)细胞的作用及机制.方法 通过流式细胞仪检测食管鳞癌细胞系SP比例及分选SP细胞,CCK-8法、平板克隆及成球实验检测Metf对SP细胞体外增殖的影响,Western blot法检测Metf时SP细胞相关基因蛋白表达的影响.结果 本实验中的9种食管鳞癌细胞系的SP比例在0.2％～2％左右.Metf能够降低KYSE 150 SP比例、明显抑制SP细胞的细胞增殖、克隆形成数和成球生长数,其抑制程度与Metf浓度及给药时间呈显著正相关性,差异有统计学意义(P＜0.01).此外,Metf能不同程度地降低SP细胞中相关“干性”基因SOX2与OCT4的表达.结论 Metf能抑制食管癌细胞中SP细胞,可能为食管癌治疗与预防提供新的途径.
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异黏蛋白调控鼻咽癌细胞增殖及紫杉醇耐药的研究
目的 探讨异黏蛋白(Metadherin,MTDH)对鼻咽癌细胞增殖及紫杉醇耐药的影响.方法 采用慢病毒介导的MTDH cDNA和MTDH-shRNA转染鼻咽癌细胞,分别上调和抑制MTDH的表达.CCK-8法、流式细胞实验分别检测细胞增殖能力、细胞周期及凋亡改变.CCK-8法确定紫杉醇对鼻咽癌细胞的IC30、IC50、IC70,并检测IC30、IC50、IC70浓度下MTDH过表达组与沉默组细胞生存率改变.结果 MTDH上调后5-8F、HNE-1细胞的增殖能力均增强,而沉默MTDH后细胞的增殖能力均降低.MTDH沉默组的G1期细胞比例明显增加.MTDH过表达组细胞凋亡率降低,MTDH沉默组细胞凋亡率增加.MTDH表达上调之后,鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感度降低,在IC70、IC50浓度下,MTDH过表达组细胞的生存率高于对照组细胞.沉默MTDH之后,鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感度升高,在IC50、IC30浓度下,MTDH沉默组细胞的生存率低于对照组细胞.结论 MTDH在促进鼻咽癌细胞增殖中起重要作用,其高表达可促进鼻咽癌细胞紫杉醇耐药性的产生.
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抗CEA和CA19-9的单链抗体在HEK293细胞中的融合表达及亲和力鉴定
目的 在HEK293细胞中高效表达抗CEA scFv和抗CA19-9 scFv两种单链抗体的Fc融合蛋白(anti-CEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc),并测定两种单链抗体亲和力.方法 从GenBank中获取两种scFv基因序列;经优化后合成,并与pET32a(+)构成原核表达载体anti-CEA scFv/pET32a(+)和anti-CA1 9-9 scFv/pET32a(+),在E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达;两种scFv经PCR扩增技术删除末端终止序列,利用重叠区基因扩增法在anti-CEA scFv上游加入人IL-2信号肽,分别与含人IgG Fc段基因的pTT5载体(Fc/pTT5)构成真核表达载体(anti-CEA scFv(-t)-Fc/pTT5、IL2-anti-CEA scFv(-t)-Fc/pTT5和anti-CA19-9 scFv(-t)-Fc/pTT5);使用脂质体转染法,将3个重组质粒转入HEK293细胞中进行表达;产物经rProtein-A FF亲和层析纯化,竞争性细胞ELISA和Western blot检测.结果 免疫印迹显示,3个scFv-Fc融合蛋白均在HEK293细胞中表达;竞争结合实验表明,anti-CEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc的抗体浓度分别为8.2 nmol/L和6.0 nmol/L.结论 anti-CEA scFv和anti-CAl9-9 scFv能在HEK293细胞内表达;虽然表达量较低,但纯化后表达产物能够识别肿瘤细胞表面抗原CEA和CA19-9.
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FoxO3基因与膀胱癌临床病理特征及预后的相关性
目的 探讨FoxO3在膀胱癌中的表达及其与患者预后和临床病理特征的相关性.方法 收集111例膀胱癌患者的癌组织及癌旁正常组织标本,采用实时定量PCR、免疫组织化学方法和Western blot法检测FoxO3的表达.分析FoxO3与膀胱癌临床病理特征的相关性.对FoxO3进行Kaplan-Meier法生存分析.采用Cox比例风险模型分析影响预后的独立因素.结果 FoxO3基因的mRNA和蛋白在膀胱癌组织中的表达均低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P＜0.05).膀胱癌淋巴结转移组的FoxO3蛋白的阳性率显著低于无淋巴结转移组(P＜0.05).TNM分期中Tis～T1浅表性膀胱癌组FoxO3蛋白的阳性率显著低于T2～T3浸润性膀胱癌组.组织学分型中高级别组的FoxO3蛋白阳性率显著低于低级别组(P＜0.05).膀胱癌组织中FoxO3蛋白表达与疾病的恶化程度呈正相关(P.＜0.05).FoxO3蛋白表达阴性、淋巴结转移是膀胱癌患者预后不良的危险因素.结论 FoxO3蛋白表达在膀胱癌组织中显著低表达,其阴性表达是膀胱癌患者预后不良的危险因素.
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肠道菌群与子宫肌瘤的相关性分析
目的 分析女性子宫肌瘤、正常女性肠道中茵群水平,探讨肠道茵群与子宫肌瘤发生的相关性.方法 选取2015年6月至2017年7月海南省妇幼保健院收治的70例女性子宫肌瘤为研究对象,同时选取70例正常体检女性作为对照组,收集两组受检者的粪便,提取其DNA并测定其肠道菌群的数量,比较两组受检者肠道各个茵群水平,并分析肠道菌群与子宫肌瘤发生的相关性.结果 子宫肌瘤组患者细菌总数、乳酸杆菌水平均明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);双歧杆菌、拟杆菌、梭杆菌和变形杆菌水平均明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).细菌总数、双歧杆菌和乳酸杆菌水平与子宫肌瘤发生呈正相关(P＜0.05),拟杆菌、梭杆菌、变形杆菌水平与子宫肌瘤发生呈负相关(P＜0.05).结论 肠道菌群的数量和菌种与子宫肌瘤的发生存在相关性.
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干扰素对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤PD-1/PD-L1及Treg表达的影响
目的 探讨干扰素-alpha-2b(IFN-α2b)对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中程序性死亡受体-1 (PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)及CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)表达的影响及临床意义.方法 收 集JAK2 V617F阳性MPN患者61例,包括初治组41例、IFN-α2b治疗组20例,健康对照组20例.应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F/JAK2突变率,流式细胞术检测PD-1、PD-L1、Treg的表达情况.选取15例患者骨髓及外周血标本进行体外细胞培养,应用1×106 U/L IFN-α2b作用48 h后检测PD-1、PD-L1及Treg表达情况.结果 初治组的JAK2 V617F、PD-1、PD-L1及Treg表达明显高于IFN-α2b治疗组及对照组(均P＜0.05).JAK2 V617F突变量≥50％患者骨髓髓系细胞PD-1、PD-L1及外周血Treg细胞均明显高于突变量＜50％患者(均P＜0.05).相关性分析结果显示JAK2V617F突变量与骨髓髓系细胞PD-1、PD-L1和淋巴细胞PD-1呈正相关,与Treg表达无相关性.1×106 U/L IFN-α2b作用48 h后能够体外抑制MPN原代细胞PD-1、PD-L1及Treg的表达(P＜0.05).结论 PD-1、PD-L1及Treg共同参与了MPN的发病过程,干扰素能够不同程度抑制MPNJAK2V617F、PD-1、PD-L 1及Treg表达,进而抑制MPN的进展.
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不同激素状态的HER2阳性晚期乳腺癌复发转移特征及生存分析
目的 探讨不同HR状态的HER2阳性晚期乳腺癌患者的复发转移特征、预后及解救曲妥珠单抗治疗疗效的差异.方法 回顾性分析237名HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床病理学资料,根据HR状态分为HR+/HER2+组和HR-/HER2+组,对两组间临床病理学特征、复发转移特点、预后及解救曲妥珠单抗治疗疗效进行分析比较.结果 与HR-/HER2+相比,HR+/HER2+多为绝经前患者,临床分期以Ⅰ～Ⅱ期为主,T分期更早,较少发生腋窝淋巴结转移.在总体复发转移部位上HR+/HER2+者更易发生骨转移,较少发生肺转移.HR+/HER2+组中位总生存时间34(5～102)月,HR-/HER2+组为29(3～70)月,两组间差异有统计学意义.接受解救曲妥珠单抗联合化疗的患者,ER＜50％者达PR者占68.6％,ER≥50％者占46.2％,差异有统计学意义(P=0.037).多因素分析结果显示ER状态是HR+/HER2+晚期乳腺癌的独立预后因素;肝转移、解救抗HER2靶向治疗是HR-/HER2+晚期乳腺癌的独立预后因素.结论 与HR-/HER2+患者相比,HR+/HER2+患者多发生骨转移,较少发生肺转移;预后较好;ER阳性细胞数所占比例较高的患者解救曲妥珠单抗治疗疗效较差.
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CRT、CD47在胃癌组织中的表达及意义
目的 探讨钙网蛋白(CRT)、CD47在胃癌组织中的表达水平与临床病理参数的关系及其在胃癌组织中的意义.方法 收集50例株洲市中心医院行胃癌根治术患者的病理标本及临床资料,同时收集相对应的癌旁正常组织病理标本作为对照.采用免疫组织化学法检测CRT、CD47的表达,分析两者在胃癌组织与癌旁组织中表达差异及两者与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤侵犯深度(T分期)的关系,用Kaplan-Meier绘制两者不同表达下胃癌根治术后3年总生存率曲线.结果 胃癌组织中CRT、CD47阳性高表达率分别为68.0％和56.0％,显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P值分别为0.001和0.005).CRT、CD47表达水平与胃癌分化程度、淋巴结转移、肿瘤侵犯深度正相关;CRT、CD47高表达组较低表达组生存时间短,差异有统计学意义(P.＜0.05).结论 CRT、CD47是胃癌有潜在价值的标志物,可能为胃癌的早期诊断与免疫治疗提供潜在靶点.
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外周血中性粒细胞及血小板与淋巴细胞的比值与局部晚期鼻咽癌预后及疗效的相关性
目的 探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)以及血小板与淋巴细胞比值(platelet-lymphocyte ratio,PLR)对局部晚期鼻咽癌患者临床预后及疗效的预测价值.方法 收集2015年7月-2016年12月贵州省肿瘤医院一项随机前瞻性临床试验的局部晚期鼻咽癌患者的临床资料.患者均行2周期TPF诱导化疗及顺铂同步放化疗.研究治疗前NLR、PLR与患者治疗疗效的关系.并探讨时辰组及常规组间疗效的差异.结果 Ⅳa/b期患者NLR、PLR均值较Ⅲ期患者高(P=0.010);低PLR组治疗后转移淋巴结即刻疗效较高PLR组好(P＝0.029),放疗结束3月后原发灶疗效及总体疗效较高PLR组好(P=0.012,P=0.027);高、低NLR及PLR组中常规组及时辰组的治疗后即刻疗效及放疗结束后3月疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NLR和PLR均与鼻咽癌临床分期有关,肿瘤分期越晚,NLR和PLR值越高.NLR对患者的近期疗效预测价值欠佳,PLR可能是局部晚期鼻咽癌患者近期疗效的预测指标,高PLR可能预示较差的近期疗效.
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早期宫颈癌淋巴结转移的高危因素分析及列线图预测模型的构建
目的 探讨临床病理特征与早期宫颈癌淋巴结转移的关系,同时建立列线图模型预测只行根治性手术而未进行淋巴结清扫的早期宫颈癌患者淋巴结转移情况.方法 回顾性收集福建医科大学附属第一医院妇科432例行子宫切除及淋巴结清扫术并经病理组织学确诊的早期宫颈癌患者术后临床病理资料.运用Logistic回归分析确定早期宫颈癌淋巴结转移的高危因素.建立预测早期宫颈癌淋巴结转移风险的列线图模型,分别用一致性系数(C-index)和校准曲线评估模型的预测性能和符合度.结果 432例早期宫颈癌患者中,有84例患者出现转移,阳性率19.4％.多因素分析显示肿瘤大径＞3 cm、宫旁浸润、淋巴血管间质浸润是早期宫颈癌患者淋巴结转移的独立危险因素,其OR分别为1.98(95％CI:1.17～3.34)、2.64(95％CI:1.28～5.44)、4.77 (95％CI:2.60～8.75).用于预测淋巴结转移风险的列线图的准确度为0.687.结论 基于肿瘤大径＞3 cm、宫旁浸润和淋巴血管间质浸润构建的列线图,可用于指导只行根治性手术而未行淋巴结清扫的早期宫颈癌患者的进一步治疗.
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神经胶质细胞参与吗啡耐受机制及治疗的研究进展
吗啡是临床上常用的强效镇痛药,然而长期应用会导致其镇痛效能降低,发生吗啡耐受.以往对吗啡耐受机制的研究主要集中在脊髓神经元敏化等中枢神经元机制,近年来越来越多的学者开始关注神经胶质细胞,特别是小胶质细胞和星形胶质细胞,在吗啡耐受形成中的作用.本文简要综述了神经胶质细胞参与吗啡耐受的作用机制及其治疗的研究进展,为解决临床上中重度疼痛治疗中的难点问题提供新的解决思路与依据.
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IL-8及其受体在肿瘤进展与治疗中的研究进展
白介素-8(IL-8)是趋化因子CXC亚家族成员之一,是机体先天免疫系统中参与免疫反应的重要介质.近年来研究证实,白介素-8在多种肿瘤组织及患者血清中含量显著升高,如乳腺癌、鼻咽癌、结直肠癌及胃癌等,与患者预后和TNM分期存在明显相关性.研究表明,白介素-8是肿瘤微环境中不可缺少的一种重要炎性反应因子和免疫抑制因子,不仅可以促进肿瘤进展,参与肿瘤血管生成,还具有招募免疫抑制细胞抑制抗肿瘤免疫应答的能力,更与肿瘤的耐药息息相关.本文综述了IL-8相关的肿瘤靶向治疗、与其他抗肿瘤方法联合应用的研究进展.
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Naa10基因与肿瘤相关性的研究进展
N-末端α位乙酰基转移酶基因10(Naa10)广泛存在于真核生物细胞中,其编码的Naa10p是NatA复合物的催化亚基.Naa10p修饰新生蛋白质N末α位氨基酸残基乙酰化,进而通过介导mTOR、Ca2+/MLCK、DNMT1、PGK1、PIX-蛋白等信号通路调控蛋白降解、细胞凋亡、增殖、迁移、浸润、血管生成等生物学过程.根据乙酰化底物的不同,Naa10p还在细胞凋亡的调控中起双重作用.研究发现Naa10p在肝癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种癌组织中过表达,而在癌旁组织中不表达或低表达,因肿瘤差异其预后意义不同.因此,Naa10可作为部分肿瘤诊断和预后的新型潜在生物标志物及治疗靶点.
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CDK4/6抑制剂的联合治疗模式
细胞周期素依赖激酶(CDKs)抑制剂联合内分泌治疗已经用于晚期乳腺癌的治疗.除了内分泌治疗,CDK4/6抑制剂还可以联合表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂、化学治疗、免疫治疗、分子靶向治疗和其他治疗.联合治疗模式克服了CDK4/6抑制剂的耐药并提高了临床疗效,开启了肿瘤精准治疗的一扇新窗口.
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阿帕替尼治疗合并有KDR基因突变的晚期肾上腺皮质癌获长期缓解1例报道
0引言肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)是一种罕见且具有高度侵袭性的恶性病变.局限期患者的治疗以根治性手术为主,晚期ACC的治疗方案一般都是基于非随机对照试验或者回顾性研究,因此关于晚期ACC治疗的推荐意见证据等级大多在Ⅱ～Ⅳ级.苏州市立医院(东区)肿瘤科近期使用甲磺酸阿帕替尼治疗1例合并有KDR(kinase domain receptor)基因突变的晚期非功能性ACC患者,疗效显著.为提高对ACC治疗的认识,结合相关文献进行讨论,现报告如下.
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卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤1例报道及文献复习
0引言卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤(mixed germ cell-sex cord-stromal tumors,MGSCT)是一种非常少见、与一般性腺母细胞瘤不同的肿瘤.在2014版的WHO卵巢肿瘤组织学分类中已将非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤归入为未分类混合生殖细胞-性索-间质肿瘤[1].该肿瘤含有两种不同的细胞类型,具有完全不同的胚胎起源,比由相同细胞组成的性腺母细胞瘤少见得多.疾病预后与所含的生殖细胞的类型有关,易在临床病理诊断中误诊,故将本院术后病理检查中所发现的1例进行报道,并对其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗、随访进行报道,以期为临床工作提供参考.
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下颌牙龈原发性皮脂腺癌1例报道并文献复习
0引言口腔原发性皮脂腺癌(sebaceous carcinoma,SC)是一种极其少见的恶性肿瘤,检索国内外文献报道仅10余例,其主要发生于颊黏膜[1-5],其次为口底、唇黏膜、舌和上颌牙龈[6-11],仅见1例报道发生于下颌牙龈黏膜[12].本文现报道1例发生于下颌牙龈黏膜的原发性SC,回顾性分析其临床病理特征,并复习相关文献,旨在提高对该疾病的认识,有利于正确诊断.
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2017鼻咽癌国际临床靶区勾画指南解读
鼻咽癌作为放射治疗可达根治效果的肿瘤之一,受到全球放射治疗医师的密切关注.放射治疗的临床靶区和放疗剂量是影响鼻咽癌治疗预后的重要因素.随着对鼻咽癌生物学特性以及周围邻近组织结构研究的日益深入,原来的临床靶区勾画指南可能难以满足目前临床精准治疗的需求.因此来自全球各地的鼻咽癌专家进行了充分思考和深入探讨,于2018年在Radiotherapy and Oncology 刊登了Intemational guideline for the delineation of the clinical target volumes (CTV) for nasopharyngeal carcinoma一文.该指南建议鼻咽癌放射靶区CTVp1=GTVp+5mm,CTVp2=CTVp1+5mm+整个鼻咽,CTVn1 =GTVn+5mm,CTVn2=CTVn1 +5mm;并根据T分期对邻近组织结构的靶区勾画提出建议;同时针对危及器官的勾画以及其他争议项阐明各方观点,为临床实践提供参考.本文就该指南的具体细节进行解读.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
