唑来膦酸对骨肉瘤细胞生物学行为的影响

目的 研究唑来膦酸对骨肉瘤LM8细胞株黏附、迁移、侵袭和基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)的影响.方法 不同浓度的唑来膦酸处理LM8细胞,用CCK-8法检测细胞毒作用和LM8细胞的黏附力;细胞划痕试验检测LM8细胞的迁移力;transwell小室模型测定LM8细胞对细胞外基质(ECM)的侵袭力;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测培养上清液中基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)的含量.结果 经过6.25 μmol/L、12.5μmol/L、25 μmol/L的唑来膦酸处理后,LM8细胞的黏附、迁移和侵袭力均明显下调,培养上清液中的基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)的含量也明显下降.结论 唑来膦酸可抑制骨肉瘤LM8细胞的体外黏附、迁移和侵袭力,并同时明显降低LM8细胞分泌基质金属蛋白酶.

羟基脲诱导的K562细胞分化中PBK/TOPK的表达变化及其意义

目的 研究PBK/TOPK在HU(羟基脲)诱导白血病细胞K562的分化时的表达及意义.方法 用不同浓度的羟基脲对K562细胞进行诱导分化实验,通过联苯胺、吉姆萨-瑞氏染色和流式细胞仪证实其分化方向;用Western blot法检测PBK/TOPK在K562细胞分化前后表达的变化.结果 400 μmol/L的羟基脲对K562作用4 d后具有良好的诱导分化效果,并诱导其向红系分化,且PBK/TOPK在K562细胞向成熟分化后表达不变,而Pho-PBK/TOPK和Pho-p38有少量增加.结论 HU能抑制白血病细胞K562的增殖,并诱导其向红系分化,在此过程中,有激活的PBK/TOPK参与,推测很可能通过磷酸化下游分子p38而起作用.

PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究

目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用.方法 以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)作载体转染PKC-α ASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50.结果 5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9 μg/ml、2.67 μmol/L、1.46 μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍.结论 PEI介导的PKC-α ASODN与化疗药物5-Fu、 As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量.

苦参碱对SMMC-7721细胞MAPK、JAK-STAT信号通路的影响

目的 观察苦参碱对肝癌细胞SMMC-7721 MAPK通路和JAK-STAT通路的影响.方法 苦参碱和(或)JAK-STAT途径特异性抑制剂AG490培养肝癌细胞SMMC-7721,RT-PCR法检测苦参碱对SMMC-7721细胞ERK,STAT3、 STAT5 mRNA的影响,Western blott法检测苦参碱对肝癌SMMC-7721细胞ERK、STAT3、STAT5、P-ERK、P-STAT3、P-STAT5蛋白表达的影响.结果 苦参碱能下调ERK,STAT3、 STAT5 mRNA表达水平,降低ERK、STAT3、STAT5、P-ERK、P-STAT3、P- STAT5蛋白表达量(P<0.05或P<0.01).AG490作用于SMMC-7721细胞后,ERK,STAT3、 STAT5 mRNA和ERK、STAT3、STAT5蛋白的表达量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),P-ERK、P-STAT3、P-STAT5蛋白表达量与对照组比较显著降低(P<0.05或P<0.01).与AG490组比较,AG490+苦参碱组ERK、STAT3 、STAT5 mRNA的表达量显著降低(P<0.05),ERK、STAT3、STAT5蛋白表达量显著降低(P<0.05), P-ERK、P-STAT3、P-STAT5蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05).与苦参碱组比较,AG490+苦参碱组ERK,STAT3、 STAT5 mRNA的表达量差异无统计学意义(P>0.05), ERK、STAT3、STAT5、 P-ERK、P-STAT3、P-STAT5蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论 苦参碱能下调ERK、STAT3 、STAT5 mRNA表达水平,因而能降低ERK、STAT3、STAT5蛋白表达水平,抑制细胞信号转导通路,从而抑制肝癌细胞增殖.

益气养阴清热化痰中药复方调节肺癌恶病质细胞因子的研究

目的 研究益气养阴清热化痰中药对晚期肺癌恶病质小鼠治疗反应状况.方法 建立晚期Lewis肺癌动物模型,随机分为非荷瘤对照组、荷瘤对照组、中药组和甲羟孕酮组.浓缩中药溶液和甲羟孕酮(16 mg/kg·d)于造模5天后出现恶病质后每日灌服0.2ml,对照组0.2 ml生理盐水灌胃,连续8天.观察小鼠体重、饲料消耗量;免疫组织化学法检测肿瘤组织TNF-α、IL-6的表达.结果 (1)小鼠生存状态:体重和饲料消耗量,中药组和甲羟孕酮组与荷瘤对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);中药组和甲羟孕酮组之间差异无统计学意义(P>0.05).(2)免疫组化检测肺癌组织:中药组和甲羟孕酮组TNF-α和IL-6表达较荷瘤对照组有不同程度减少(表现为灰度值增加),差异有统计学意义(P<0.05).结论 益气养阴清热化痰中药对TNF-α、IL-6表达有不同程度的抑制作用,在改善Lewis肺癌恶病质小鼠的生活质量上与甲羟孕酮的作用相似.

全反式维甲酸对荷瘤Wistar大鼠生存期的影响及其机制

目的 研究全反式维甲酸对荷瘤鼠生存期的影响及其机制.方法 建立wistar大鼠脑内C6胶质瘤模型,待肿瘤生长至第7天,随机将荷瘤鼠分为维甲酸治疗组和对照组.于接种后的第22天,免疫组化检测各组P27Kip1蛋白的表达并观察动物生存期.结果 与对照组相比,治疗组动物p27kip1蛋白的表达增高(P<0.05),生存期延长(P<0.05),两者呈正相关.结论 全反式维甲酸延长动物生存期的机制同上调p27kip1蛋白的表达有关.p27kip1蛋白的表达高低可作为判断胶质瘤预后的指标.

STAT3蛋白在喉癌组织中的表达及意义

目的 探讨STAT3在喉癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法和RT－PCR 检测STAT3蛋白及 mRNA 在喉癌组织中的表达情况.结果 免疫组织化学检测发现30例喉癌组织标本中有23例STAT3高表达,而8例正常组织中有2例低表达(P<0.05),6例未表达;RT-PCR检测STAT3 mRNA的表达结果显示30例喉癌组织中21例呈高表达,相应的正常组织2例为低表达(P<0.05).结论 STAT3高表达于大多数喉癌组织中,较正常组织表达明显升高,提示STAT3的表达可能与喉癌的发生、发展密切相关.

应用基因芯片技术研究骨巨细胞瘤的基因表达

目的 运用基因芯片技术研究骨巨细胞瘤差异性基因表达.方法 提取手术切除新鲜GCTB标本8例及4例正常骨痂的细胞总 RNA,应用含有8 064个人类基因点的 cDNA 表达谱芯片基因芯片筛选差异性表达基因,Amersham Pharmacia GenⅢ扫描杂交信号,用Image Quant软件分析实验结果.结果 8例骨巨细胞瘤患者与正常人群相比较基因表达差异的比例约占总数的26%,两者间的基因表达差异具有统计学意义(P<0.01),表达差异五倍以上的基因47个,其中25个基因表达明显上调,22个基因表达明显下调,以细胞外基质调节基因、肿瘤相关基因、细胞因子类基因为主要类别.结论 基因芯片技术对骨巨细胞瘤分子水平病理机制研究有重要意义,为其诊断治疗进一步提供了线索.

蛋白酶活化受体-1在鼻咽癌中的表达及意义

目的 检测PAR1在鼻咽癌中的表达,探讨PAR1在鼻咽癌中表达的意义.方法 免疫组织化学(SP法)检测28例良性鼻咽组织、61例鼻咽癌组织中PAR1中的表达;采用RT-PCR、Western Blot检测鼻咽癌细胞系CNE-1、CNE-2中PAR1表达并比较其表达差异.结果 PAR1在鼻咽癌组织及两种鼻咽癌细胞株中均表达.PAR1在28例良性鼻咽组织表达为10例,61例鼻咽癌组织中表达48例.PAR1在鼻咽癌组织中的表达率明显高于在良性鼻咽组织中的表达率(P<0.01),高度恶性细胞株中PAR1的表达明显高于其低度恶性细胞株.结论 PAR1的表达与鼻咽癌的发生、生长方式、分期、恶性程度等有关.PAR1在鼻咽癌中的表达可能介导鼻咽癌侵袭转移等恶性生物学行为.

EGFR蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床价值

目的 研究表皮生长因子受体蛋白(EGFR)在胃癌中的表达及其与各临床病理特征之间的关系,回顾性分析EGFR蛋白表达与胃癌患者生存期的关系,探讨其成为胃癌预后指标和分子靶向治疗靶点的可行性.方法 应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃癌标本中EGFR蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析.结果 ①103例胃癌组织中EGFR蛋白的阳性表达率为42.7%(44/103),在胃正常组织中无表达;②EGFR蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度均无相关性(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);③EGFR蛋白表达阳性患者中位生存时间为11.0个月,表达阴性患者中位生存时间为65.2个月,阳性表达患者与阴性表达患者生存时间差异有统计学意义(P<0.05).结论 ①EGFR与胃癌的浸润、转移及预后密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要参考指标;②EGFR在胃癌组织中的阳性表达率较高,为IMC-C225、ZD1839、OSI-774等分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据.

人β-防御素-2在肺癌组织中的表达水平及其临床意义

目的 探讨人β-防御素-2(hBD-2)在肺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集32例不同类型肺癌的标本,每份标本取癌组织及癌旁正常组织.采用免疫组化及Western blot检测其hBD-2的表达,并作半定量分析.结果 hBD-2在癌组织中的表达高于正常组织,其表达在不同的临床分期之间存在显著性差异,而在不同病理类型的癌症组织中的表达差异无统计学意义.同样,免疫组化显示hBD-2在肺癌组织表达较正常组织高.结论 人β-防御素-2可能参与肺癌的发病机制,其表达水平可能与肺癌病情进展有关.

趋化因子受体CXCR4在甲状腺癌中的表达

目的 探讨趋化因子受体CXCR4在甲状腺癌中的表达及临床意义,为临床治疗甲状腺癌寻求新的治疗靶点提供依据.方法 采用免疫组化SP染色法检测甲状腺癌、结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中CXCR4表达差异,以及CXCR4在甲状腺癌中的表达与患者肿瘤病理类型、淋巴结转移状态、年龄及性别的关系.结果 CXCR4在甲状腺癌组织中高表达,与结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中表达差异有统计学意义,而且与患者淋巴结转移状态、病理类型密切相关,与患者年龄、性别无关.结论 CXCR4在甲状腺癌的发生发展中可能起到重要作用,CXCR4在甲状腺癌中高表达,与患者淋巴结转移状态、病理类型密切相关,可作为甲状腺癌患者预后的指标,本研究为临床寻找新的甲状腺癌治疗靶点提供了重要依据.

上腔静脉综合征临床概况

0 引言上腔静脉综合征(superior vena cava syndrome,SVCS)是指多种原因引起的完全或不完全性上腔静脉及其主要属支回流受阻,静脉压升高,或伴侧支循环形成,从而产生头面部、颈部和上肢水肿以及前胸壁淤血和静脉曲张等的临床综合征.

STATs信号转导通路与实体瘤研究进展

0 引言转录信号传导子与激活子(signal transducers and activators of transcription,STATs)通路与细胞增殖、分化及凋亡密切相关,该通路持续激活可导致细胞异常增殖和恶性转化.

食管癌后程加速超分割放射治疗临床研究进展

0 引言食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放射治疗是治疗食管癌的主要方法.30年来,常规分割放射治疗食管癌的疗效没有明显提高,5年生存率约10%左右[1,2].

平阳霉素瘤内注射治疗小儿特殊部位血管瘤

目的 采用非手术方法治疗小儿特殊部位血管瘤,尽可能地减少组织结构的破坏,保持形态功能的完整.方法 45例6个月～7岁的唇舌,颊粘膜,腮腺、外阴等部位血管瘤,采用平阳霉素瘤内注射进行治疗.结果 痊愈77.8%(35/45),显效17.8%(8/45),有效4.4%(2/45).结论 平阳霉素瘤内注射治疗血管瘤临床疗效好,副作用少,经济方便,值得推广.

胃癌术后腹腔缓释化疗的临床研究

目的 探讨缓释化疗颗粒与全身化疗联合使用对胃癌病人疗效和化疗毒副作用的影响.方法 纳入36例行胃癌根治术的病人,分为单纯全身化疗组(LV100 mg/m2+5-Fu 500 mg·m-2,1次/天,5天/周,1次/月,共6月)和联合化疗组(术中给予氟脲嘧啶缓释颗粒500～1 000 mg,以后每45天一次经腹腔穿刺给药共4次;术后化疗时将5-Fu减半,即:LV100 mg/m2+5-Fu 250 mg·m-2,1次/天,5天/周,1次/月,共6月).观察各组生存率、无瘤生存率,观察记录每组病人化疗期间生存质量和化疗毒副反应.结果 联合化疗组生存率及无瘤生存率均明显高于单纯全身化疗组(P<0.01),其生活质量明显高于后者,而化疗毒副作用明显低于后者.结论 缓释化疗颗粒的使用可以减少全身化疗的用药量,从而降低了全身化疗的毒副作用,提高病人生活质量,且提高了疗效.

用多分子标记物预测新辅助化疗疗效

目的 探讨ER、PR、C-erbB-2和P53与乳腺癌新辅助化疗疗效的相关性.方法 局部晚期乳腺癌患者接受EC或TP方案化疗,化疗前空芯针穿刺活检,采用免疫组化法检测肿瘤组织的ER、PR、C-erbB-2和P53的表达情况.结果 22例新辅助化疗RR达81.8%,其中CR 5例(22.7%),pCR 4例(18.2%),PR 13例(59.1 %), SD 4例(18.2%).研究发现ER、PR 和C-erbB-2表达在3组间有显著性差异,但与新辅助化疗的疗效无关联性.结论 ER、PR和C-erbB-2的表达在不同疗效组有差异,但目前不能预测新辅助化疗的疗效.

吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告

目的 观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松(GPP方案)治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效.方法 20例复发性及难治性NHL患者,应用GPP方案,即:Gem 120 mg/m2,24小时持续静脉滴注,d1、8,L-OHP 80 mg/m2, 静脉滴注, d1、8;PDN 60 mg/m2,口服,d1～5;21d为1周期,完成2周期以上者做疗效评价.结果 20例患者中,CR 6例,PR 8例,NC 3例,PD 3例,总有效率(CR+PR)为70%.结论 GPP方案治疗复发性及难治性NHL的近期疗效满意,毒性反应可耐受.

帕米膦酸二钠配合局部热疗治疗老年转移性骨痛

目的 观察帕米膦酸二钠(博宁)配合局部热疗治疗老年转移性骨痛的疗效.方法 将42例老年患者随机分成单药组(博宁)20例和联合组(博宁+热疗)22例;单药组:博宁60 mg加入生理盐水500 ml静滴4小时以上,每4周重复;联合组:在用博宁的同时,每周加用两次疼痛部位的局部热疗,设置加热温度43℃,保持恒温60分钟,治疗两个周期后评价;观察两组的止痛效果.结果 联合组的止痛的显效率和完全缓解率分别为91%和55%,明显高于单药组的(75%和45%).结论 博宁配合局部热疗治疗转移性骨痛具有协同作用.

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期及复发性胃癌

0 引言胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶,但由于起病隐袭,症状不典型,胃癌的早期诊断较困难,故大多数患者就诊时已经属于晚期,丧失了手术切除机会,而晚期及复发性胃癌治疗主要是全身化疗.我科从2002年6月～2005年6月采用希罗达联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌,疗效显著,现报告如下:

连续微量培养液胃癌组织块贴壁培养法

0 引言目前采用蛋白质组学对胃癌的研究,多采用胃癌手术,活检标本或现成的胃癌细胞系.但胃癌组织有许多间质成分,比如成纤维细胞,这些都会对胃癌蛋白质组分析产生干扰,而胃癌细胞系虽然细胞种类单一,获取容易,但因传代次数过多,代数不明,其蛋白质表达与在体胃癌细胞相比是否发生变异,均是我们在研究胃癌蛋白质组过程中担忧的问题.而胃癌组织

食管贲门重复癌及重复高级别上皮内瘤变患病队列分析

目的 从经典的重复癌诊断和WHO肿瘤新分类两个标准,分析食管癌高发区食管贲门重复癌和重复高级别上皮内瘤变患病情况.方法 选择河北省磁县2 013例40～69岁队列人群为样本.根据WHO新分类标准,将食管鳞状上皮的重度不典型增生、原位癌和贲门腺上皮重度不典型增生、粘膜内癌划为高级别上皮内瘤变(HIN).对食管和贲门病理同时为HIN的作为重复HIN诊断;食管贲门重复癌仍采用Warren标准.结果 以Warren的诊断标准统计,食管贲门重复癌患病率为0.01%(2/2 013),占食管贲门原位癌、粘膜内癌和早期浸润癌总检出的2.2%(2/88);重复HIN患病率0.2%(4/2 013),占HIN总检出的3.3%(4/123).结论 磁县40～65岁人群食管贲门重复癌和重复HIN患病率相对较高.

胃癌中MMP-9和RAB5A的表达及其相关性

0 引言胃癌的发生发展是一个长时间多步骤多阶段逐步演进的过程.我们采用免疫组化法检测46例胃癌组织,癌旁及正常组织中MMP-9和RAB5A蛋白的表达,旨在探讨其在胃癌形成过程中的变化规律及其与临床病理特征的相互关系.

复发性乳腺癌化疗药物敏感性的体外实验

0 引言虽然近十年来乳腺癌的综合治疗效果有显著提高,但是对于复发的患者,化疗多药耐药性的存在使临床医生在制定解救化疗方案时依然存在困难.

诱导型一氧化氮合酶对进展期胃腺癌凋亡、增殖的影响

0 引言一氧化氮(NO)在肿瘤的发生、发展及转移方面的作用是目前国内外研究的热点之一.

第8后肋透明软骨肉瘤1例报告

0 引言软骨肉瘤一般发病部位为长骨干垢端和骨盆,我院于2004年9月诊治后纵隔第8后肋肋椎关节旁透明软骨肉瘤1例,现报告如下.

HIF-1的表达与脑膜瘤微血管生成及细胞增殖的关系

0 引言缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控因子,其表达或活性对维持肿瘤的能量代谢、微血管生成和细胞增殖具有重要作用 [1,2].

《肿瘤防治研究》杂志网站开通公告