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吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究
目的 研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法 对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8 d静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1、2、3 d静注,21 d为1疗程.结果 32例患者有效率为53.1%,其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论 吉西他滨加顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.
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吉西他滨联合顺铂和长春瑞宾联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
肺癌是威胁人类健康的恶性肿瘤之一.我科2003年6月至2005年12月应用吉西他滨(泽菲,gemcitabine)联合顺铂(GP组)和长春瑞宾(盖诺,norevelbine)联合顺铂(NP组)随机分组治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)71例,现报告如下.
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化疗联合吉西他滨治疗80例乳腺癌的疗效分析
我院于2009年1月至2011年12月应用吉西他滨分别联合罗希达、顺铂治疗乳腺癌,取得满意的临床效果,现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料:选择乳腺癌患者80例均经细胞学或病理组织学确诊证实为乳腺癌转移患者.将患者随机分成2组,每组各40例,其中对照组年龄30～68岁,平均(48±6)岁,其中侵润性导管癌31例、髓样癌3例、黏液腺癌6例,转移部位:肺25例,淋巴结29例,骨17例,胸膜15例,肝脏11例,脑9例;治疗组年龄28～67岁,平均为(48±5)岁;其中侵润性导管癌30例,髓样癌4例,黏液腺癌6例;转移部位:肺23例,淋巴结28例,骨19例,胸膜14例,肝脏12例,脑8例;2组患者年龄、病理分类、转移部位等一般资料比较差异无统计学意义(P ＞0.05),具有可比性.
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吉西他滨联合替吉奥方案化疗同步调强放疗治疗胰腺癌42例临床观察
胰腺癌是目前已知的恶性程度高的消化道肿瘤之一，具有起病隐匿、进展迅速、病程极短、病死率高等临床特点，中位生存期约6个月，5年生存率不到5％［1］。迄今，吉西他滨仍然是胰腺癌一线化疗的金标准药物，但疗效远不能令人满意，我科2010年2月至2012年1月采用吉西他滨联合替吉奥（G S ）方案化疗同步调强放疗治疗42例胰腺癌效果显著，现报告如下。
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌近期疗效观察
我院2000年7月至2003年7月应用吉西他滨、顺铂治疗晚期胰腺癌11例,取得较好疗效,现报告如下.
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吉西他滨十顺铂联合小牛脾提取物注射液治疗非小细胞肺癌30例临床疗效观察
肺癌是全球常见的癌症之一,据统计每年有120万新增病例,其中非小细胞肺癌约占80％.肺癌更是中国第一致死癌症,每年有60万患者死于肺癌.由于早期具有隐蔽性,大多数非小细胞肺癌患者发现时已是局部晚期或发生转移,超过半数的肺癌患者会错过手术机会.即使能手术治疗,再发的危险性也很高.仅靠手术来治疗的不超过10％左右.因此,对于非小细胞肺癌必须采用手术疗法、放射线疗法、化学疗法、免疫疗法等综合手段来治疗.传统的化疗就成为肺癌综合治疗重要部分,但化疗常伴随化疗药的不良反应,常见消化道反应、骨髓抑制,消化道反应现在我们有很好的药可选择,但骨髓抑制中的血小板降低就没有太多的选择,且大多起效慢.2005年5月至2009年5月我科将非小细胞肺癌化疗随机分为2组,一组吉西他滨十顺铂方案化疗联合小牛脾提取物注射液10 mL静脉滴注化疗4～6周期,一组单用化疗4～6周期为对照组.现将治疗结果报告如下.
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抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例①化疗治疗.②西药治疗:吉西他滨,1.2～1.4g/次,1次/第1、8d,静注.顺铂,30mg/次,1次/第1～4d,静注.(或长春瑞滨,40mg/次,1次/第1、8d,口服.顺铂,30mg/次,1次/第1～4d,静注.)治疗组30例抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.西医治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、生存期、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率83.33％.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率46.67％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).生存期治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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抗瘤增效方与肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次.顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.或长春瑞滨50mg/m2,每隔7d滴注1次,顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.治疗组30例抗瘤增效方和肺岩宁方,抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g).肺岩宁方(黄芪、白术、山慈菇、七叶一枝花各30g,黄精、山萸肉、仙灵脾各12g,甘草6g).1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、稳定率、生存期、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率60.00％.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率23.33％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).肿瘤疗效治疗组优于对照组(P＜0.05)生存期治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效分析
目的:观察吉西他滨联合顺铂在晚期肝癌患者临床治疗中的疗效及安全性.方法:随机选取2011年3月至2013年1月期间我院给予吉西他滨联合顺铂治疗的晚期肝癌患者50例作为本组研究的观察对象,治疗期间第1、8天给予吉西他滨1000-1250mg/m2,静脉滴注30min,平均使用剂量为1115 mg/m2;第1、2、3天给予静脉滴注顺铂25mg/m2,三周一个疗程,所有患者经两个疗程治疗后进行疗效评价.结果:经过系统治疗后,50例观察患者中完全缓解患者0例;部分缓解患者14例,占28%;稳定29例占58%;进展7例,占14%;总有效率为28%.临床不良反应以血液毒性为主,Ⅲ级-Ⅳ级骨髓抑制发生率中,白细胞减少占周期数的54%(27/50),血红蛋白减少占18%(9/50),血小板减少占26%(13/50).其他非血液毒性不良反应轻微.结论:采用吉西他滨联合顺铂治疗方法在临床晚期肝癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受,能够有效改善患者的临床症状与生活质量,值得在临床中推广使用.
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顺铂联合吉西他滨治疗52例晚期乳腺癌的临床疗效
目的:探究与分析52例晚期乳腺癌经顺铂联合吉西他滨治疗后的临床疗效与毒副反应.方法:选取我院收治的晚期乳腺癌患者104例,采取随机数字表法分成采用不同治疗方法的两组,观察疗效与毒副反应.结果:两组患者达总有效的人数无明显差异(P>0.05).吉西他滨组出现Ⅲ、Ⅳ级静脉炎发生率较长春瑞滨组明显减少(P<0.05).结论:应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效较为确切,治愈率较高,毒副反应较轻,提升了安全性,易于被患者及其家属所接受,具有突出的临床应用价值.
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吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察
目的:探讨国产吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应.方法:选择我科2011年5月～2012年11月晚期胰腺癌26例,应用吉西他滨1000mg/M2静滴30分钟,d1、8+奥沙利铂130mg/M2>2h静滴d1.21天重复,接受2-4周期化疗,按照WHO标准进行评价结果:26例均可评价疗效,有效率46.15%,临床受益率分别为疼痛缓解率53.84%,精神状态改善率42.3%,体重状态改善率34.61%,主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的方案治疗国人晚期胰腺癌近期疗效高,毒性较低,值得临床推广.
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替吉奥与吉西他滨联合三维适形放疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效分析
目的 探讨替古奥联合吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和安全性.方法 选择40例局部晚期胰腺癌患者,随机分为替吉奥联合吉西他滨同步放化疗组(观察组)和单纯放化疗组(对照组).观察组给予替吉奥同时予吉西他滨,应用6 MV直线加速器放疗.对照组仅放疗.结果 观察组总有效率为40％,1年生存率为52.1％,与对照组比较有生存优势.观察组不良反应较轻,患者耐受性好.结论 替吉奥联合吉西他滨同步放疗治疗局部晚期胰腺癌疗效好,不良反应明显轻,耐受性好.
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GP方案联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的长期临床疗效观察
目的:观察分析GP方案联合重组人血管内皮抑制素(以下简称恩度)治疗晚期NSCLC的长期临床疗效及毒副反应.方法:研究随机选取我院2014年1月至2015年1月收治的晚期NSCLC患者60例,分为病例组和对照组,各30例,其中病例组应用GP(吉西他滨+顺铂)联合恩度治疗,对照组应用GP方案化疗,观察每位患者疗效及毒副反应、无疾病进展时间(PFS).结果:所有患者随访率100％,病例组近期疗效评估完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)6例,进展(SD)4例,临床有效率(RR=CR+PR)为66.67％(20/30),疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为86.67％(26/30),中位PFS为6.5个月;对照组CR 0例,PR12例,SD7例,PD10例,有效率40％(12/30),临床获益率为63.33％(19/30),中位PFS为4.7个月,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为血液毒性及消化道反应,病例组毒副反应发生事件高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:GP联合恩度治疗晚期NSCLC较单纯应用GP方案疗效提高,延长PFS,且不会加重不良反应.
关键词： 重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 -
吉西他滨与顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的效果观察
目的 研究晚期三阴乳腺癌应用吉西他滨与顺铂二线治疗的临床效果.方法 选取我院2014年6月至2016年9月收治的晚期三阴乳腺癌患者80例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,各40例.对照组采用常规治疗方式,试验组在对照组的基础上采用吉西他滨联合顺铂进行二线治疗.比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 试验组患者的治疗总有效率为82.50%,明显高于对照组的52.50%(P<0.05).试验组患者的肺部、肝部及胸壁、淋巴结转移部位的治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05).试验组患者的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 晚期三阴乳腺癌应用吉西他滨与顺铂二线治疗的效果显著,并发症发生率低,具有较高临床推广价值.
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尿路上皮肿瘤患者应用吉西他滨和奥沙利铂治疗的临床效果
目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床效果.方法 选取我科收治的52例尿路上皮肿瘤患者为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(n=26)与观察组(n=26).对照组患者单纯采用吉西他滨治疗,观察组患者采用吉西他滨+奥沙利铂治疗.比较两组患者的临床效果及药物不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为66.67%,临床控制率为87.50%;对照组治疗总有效率为43.48%,临床控制率为73.91%,观察组患者总有效率及临床控制率明显高于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应总发生率为25.00%,明显低于对照组的47.83%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与单纯采用吉西他滨相比,吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤临床效果更显著,安全性更高,值得在临床中推广使用.
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吉西他滨联合卡铂治疗Ⅲb和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察
目的观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应.方法经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者35例,吉西他滨1000mg/m2第1、8天;卡铂AUC6,第2天静滴,3周为1个化疗周期.结果 35例患者中CR 2例,PR 16例,SD 11例,PD 6例,总有效率(CR+PR)51.4%,1年生存率51.4%,主要的毒副反应为骨髓抑制,大多数患者能够耐受.结论吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.
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吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应
目的 比较吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 选取2011年2月至2014年2月的晚期NSCLC患者229例,依据一线所接受化疗方案将其划分为试验组(吉西他滨联合化疗)116例和对照组(其他方案)113例,依据实体瘤疗效评价标准对疗效及不良反应实施评价.结果 试验组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组1年、2年总生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、血小板及中性粒细胞减少等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与其他治疗方案相比,吉西他滨联合化疗治疗晚期NSCLC患者疗效较好,但试验组具有较长的总生存时间.
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吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期的临床效果
目的 研究吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期的临床效果.方法 选取2012年7月至2016年6月收治的66例原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期患者,采用随机数字表法分为试验组(34例)和对照组(32例),采用吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗试验组,采用吉西他滨联合奥沙利铂静脉化疗治疗对照组,比较两组肿瘤缓解率、尿β2-MG水平.结果 试验组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗后β2-MG低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞应用于原发性肝癌合并肾功能衰竭的治疗中,可提高肿瘤的缓解率,改善患者肾功能.
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吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效
目的 观察吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效.方法 选取2015年7月至2017年1月医院接收的72例晚期胰腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组36例.对照组采取吉西他滨治疗,试验组采取吉西他滨联合替吉奥胶囊共同治疗,比较两组治疗效果.结果 两组均无完全缓解患者,试验组PD患者明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组生存率明显高于对照组(P＜0.05);两组的临床受益率(CBR)比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组临床不良反应有消化道反应及中性粒细胞减少,试验组中Ⅰ度粒细胞减少4例,Ⅱ度减少5例,Ⅲ度减少2例;对照组中Ⅰ度粒细胞减少6例,Ⅱ度减少3例,Ⅲ度减少2例;组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 晚期胰腺癌患者采取吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗,可使病情得到有效控制,不良反应较少,具有临床推广价值.
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康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的 探讨康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 选择医院2016年7月至2017年7月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组给予吉西他滨、顺铂治疗,试验组在对照组基础上联合康莱特治疗,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0. 05).试验组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 采用康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,可减少化疗产生的不良反应.
