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肿瘤防治研究

肿瘤防治研究杂志

Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
  • 影响因子: 0.73
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-8578
  • 国内刊号: 42-1241/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-70
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 肿瘤防治研究杂志编辑委员会
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 陈焕朝 魏少忠
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 重离子治疗肿瘤的两大优势

    作者:郭传玲;王菊芳;金晓东;魏巍;李文建

    目的观察两种人恶性肿瘤细胞-人肝癌细胞SMMC-7721和人黑色素瘤细胞A375对高LET12C6+离子和γ射线照射的敏感性及分次效应,观察重离子治疗肿瘤的可行性及优势.方法以两种体外培养的来源于人体不同组织的具有高辐射抗性的恶性肿瘤细胞为实验对象,分别进行12C6+和γ射线0~6Gy内不同剂量点的单次和分次照射,采用克隆存活法统计细胞的存活分数.结果无论是单次还是分次照射,12C6+照射后两种细胞的存活分数均明显低于γ射线照射的细胞,而且重离子的分次效应明显降低.结论结果显示重离子在肿瘤治疗中的两个重要优势,即具有高的肿瘤杀伤力和低的分次效应,显示重离子照射引发的低修复现象,可使肿瘤放疗具有更高的效率.

  • 胃癌患者血清VEGF水平与T淋巴细胞嗜银蛋白含量的相关性及临床意义

    作者:杨进强;李勇;赵增仁;邝钢;范立侨;焦锟

    目的检测胃癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和外周血T淋巴细胞嗜银蛋白(AgNORs)含量,探讨二者间的相关性及临床意义.方法采用酶联免疫双抗夹心法(ELISA)定量检测74例胃癌患者和32例健康人血清VEGF水平,同时检测外周血T淋巴细胞嗜银蛋白含量并进行相关分析.结果胃癌患者血清VEGF水平(383.33±121.67)pg/ml明显高于健康人(142.86±71.29)pg/ml(P<0.01),其水平与肿瘤大小、浸润深度、分化程度、有无转移、TNM分期有关(P<0.05或0.01);而胃癌患者外周血T淋巴细胞Ag-NORs含量(4.30±1.21)%明显低于健康人(7.65±1.38)%(P<0.01),其含量与胃癌分化程度、有无转移、TNM分期有关(P<0.05或0.01).胃癌患者血清VEGF水平与外周血T淋巴细胞嗜银蛋白含量呈显著负相关(r=-0.659,P<0.01).结论胃癌患者血清VEGF水平和外周血T淋巴细胞Ag-NORs含量是评估胃癌恶性生物学行为的重要指标.二者密切相关,对评价机体肿瘤免疫功能具有重要的临床参考价值.

  • 侵袭性垂体腺瘤中CD44与Ki-67表达的相关性

    作者:段波;赵洪洋;李新建;胡学斌;涂汉军

    目的探讨细胞粘附分子CD44、细胞增值核抗原Ki-67在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义并探讨二者之间的关系.方法用免疫组化法检测CD44s、CD44v5、Ki-67在20例侵袭性垂体腺瘤和18例非侵袭性垂体腺瘤中的表达.结果 CD44s 和Ki-67在侵袭性垂体腺瘤组中表达高于非侵袭性垂体腺瘤组(P<0.01),且二者在垂体腺瘤中的表达呈正相关.CD44v5在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中表达无明显差异(P>0.05).结论 CD44s和Ki-67与垂体腺瘤的侵袭性生长行为有关,二者协同作用,在侵袭性垂体腺瘤的发生、发展中起重要作用,可作为侵袭性垂体腺瘤诊断和判断预后的重要生物学指标.

  • 人乳腺癌裸鼠移植瘤的体外抗生素诱导基因治疗

    作者:曾赵军;胡维新;李子博;罗赛群

    目的探讨Tet调控下体外抗生素诱导基因治疗人乳腺癌裸鼠移植瘤的可行性.方法构建人乳腺癌BALB/C裸鼠移植瘤模型, 制备有感染活性的重组逆转录病毒RevTRE/HSVtk与RevTet-On. 观察体外强力霉素(Dox)诱导, 丙氧鸟苷(GCV)和逆转录病毒作用后移植瘤生长的变化及组织病理改变, 分析其对乳腺癌裸鼠移植瘤的调控性治疗作用.结果乳腺癌裸鼠治疗后,肿瘤体积明显减小,生长受抑,生存周期延长, 组间比较有显著性差异(P<0.05).瘤体HE染色显示治疗组肿瘤局部有炎性细胞浸润和强嗜酸性细胞.RT-PCR结果显示Dox诱导后瘤体组织HSVtk表达较明显.结论通过逆转录病毒介导Tet调控,可以在体外抗生素Dox诱导下对人乳腺癌裸鼠移植瘤模型进行基因治疗,杀伤肿瘤细胞.

  • 转化生长因子βⅡ型受体基因突变在大肠腺瘤癌变过程中的作用

    作者:王朝晖;张雪梅;姜春萌;应力

    目的探讨转化生长因子β(TGF-β)Ⅱ型受体基因突变、微卫星不稳定性(MSI)在大肠腺瘤癌变过程中的作用.方法选用BAT-26微卫星位点应用PCR-SSCP银染方法鉴定大肠腺瘤及大肠癌组织MSI状态,并检测TGF-βⅡ型受体突变热点cDNA709-718在大肠腺瘤、大肠癌中的突变情况及其与大肠癌临床病理特征的关系.结果本实验选取的60例大肠癌中TGF-βⅡ型受体的突变率为26.7%(16/60),42例大肠腺瘤的突变率为11.9%(5/42),且均发生在伴中重度不典型增生的晚期腺瘤中.本组88.8% MSI大肠癌存在TGF-βⅡ型受体基因突变.TGF-βⅡ型受体突变与大肠癌临床病理特征间有密切关系,其多位于右半结肠,多发生在伴MSI的大肠癌,多为分化不良型腺癌,Duke's A、B期患者比例显著高于Duke's C、D期(P<0.05).结论转化生长因子βⅡ型受体基因突变致细胞失去对TGF-β的生长抑制反应而发生肿瘤可能在大肠腺瘤癌变过程起着重要作用,其可能是MSI大肠癌发生的分子机制,且与大肠癌临床病理特征间有密切关系.

  • 姜黄素体内外对鼻咽癌的抗癌作用

    作者:姚运红;余健华;熊晖

    目的研究姜黄素对鼻咽癌CNE-2Z-H5细胞株的体内外抗癌作用,探讨姜黄素在鼻咽癌治疗中的潜在应用价值. 方法通过MTT法、台盼蓝拒染法绘制生长曲线观察姜黄素对CNE-2Z-H5细胞体外增殖的影响;复制CNE-2Z-H5细胞裸鼠移植瘤模型,观察姜黄素对移植瘤的体积、瘤重的影响,计算抑瘤率.结果姜黄素可以有效抑制CNE-2Z-H5细胞的增殖,并呈剂量效应关系.姜黄素可以抑制CNE-2Z-H5细胞裸鼠移植瘤的生长,低、高剂量姜黄素组的抑瘤率分别为26.19%和59.75%,且不良反应小.结论姜黄素在体内、外均可抑制CNE-2Z-H5细胞增殖,在鼻咽癌的治疗中具有一定的价值,值得进一步研究.

  • bcl-2家族BH3-only蛋白在依托泊苷诱导胃腺癌细胞凋亡中的作用

    作者:谢奇朋;叶艳;郝延璋;张旭东;张林杰

    目的研究bcl-2家族BH3-only蛋白Noxa、Bim和PUMA在依托泊苷诱导胃腺癌细胞凋亡中的作用.方法 Annexin V-FITC染色,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测细胞中BH3-only蛋白的mRNA表达量.结果依托泊苷诱导胃腺癌细胞凋亡具有剂量、时间依赖性,SGC-7901细胞系比BGC-823更加敏感,100μM的依托泊苷作用48小时后SGC-7901的凋亡率达到50%,而BGC-823的凋亡率只有20%.BH3-only蛋白Noxa的mRNA表达明显上调,Bim少量上调与依托泊苷诱导的细胞凋亡有关系;相反,PUMA的mRNA表达量在依托泊苷治疗前后没有变化.结论依托泊苷诱导的胃腺癌细胞凋亡与BH3-only蛋白Noxa和Bim表达上调有关联.

  • 利用siRNA抑制人骨肉瘤细胞survivin的表达

    作者:李鲲;杨述华;刘红云;傅德皓;宁旭;梅荣成

    目的构建生存素(survivin)短发夹状RNA表达载体,检测其对骨肉瘤细胞survivin mRNA及蛋白表达的影响.方法体外构建survivin shRNA 表达载体pSilence2.1-neo-survivin,转染骨肉瘤细胞系MG-63,RT-PCR、免疫组化方法检测转染前后survivin mRNA及蛋白的表达,MTT比色法检测细胞增殖活性.结果 pSilence2.1-neo -survivin载体转染能显著抑制survivin mRNA、蛋白表达,转染后48h细胞增殖的抑制率为61.83%.结论 pSilence2.1-neo-survivin可显著抑制MG-63细胞survivin mRNA、蛋白的表达及细胞的增殖活性.

  • 比较两类树突状细胞激活的肿瘤特异性CTL对肝癌荷瘤裸鼠的治疗作用

    作者:张希国;师建国;刘彦仿;阎庆国

    目的研究人外周血不同来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)光镜形态学、细胞超微结构及体内外诱导抗肿瘤免疫反应的差异.方法联合应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子(TNFα)从人外周血中培养出两类DC;人肝癌细胞系SMMC-7721细胞的可溶性肿瘤抗原刺激两类DC;两类DC激活同源的T淋巴细胞;观察两类DC激活的T淋巴细胞分别抑制已接种于裸鼠的人肝癌细胞系SMMC-7721移植瘤生长.结果细胞因子诱导的人外周血DC群可见到两类DC亚群:一类可能来自DC前体细胞,另一类是由单核细胞分化来的DC;两类DC体外激活的T淋巴细胞能分别抑制肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤生长.结论细胞因子诱导的人外周血DC群存在多相性,两类DC亚群体内外诱导的抗肿瘤细胞免疫反应不仅能抑制肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤发生,而且抑瘤率不同,提示两类DC亚群在肝癌的治疗中发挥着不同的作用.

  • FHIT在结直肠癌中的表达及其与Caspase-3、PCNA之间的关系

    作者:李铭;袁宏银;陈中安;邓文龙;廖红;刘铭球

    目的探讨FHIT蛋白﹑Caspase-3及PCNA在散发性结直肠癌(sporadic colorectal carcinoma, SCC)组织中的表达及其临床意义.方法采用免疫组织化学SP法检测92例SCC组织和28例正常结直肠组织中FHIT蛋白、Caspase-3和PCNA的表达.结果 (1)FHIT蛋白、Caspase-3、PCNA在正常结直肠组织及SCC组织中的阳性表达均有显著性差异(P<0.01).(2)FHIT蛋白、PCNA表达与SCC组织学分级、Duke's分期、淋巴结转移、5年生存率相关(P<0.01).(3)Caspase-3的表达同SCC组织学分级、5年生存率相关(P<0.05).(4)SCC组织中FHIT蛋白和Caspase-3两者表达呈明显正相关;FHIT蛋白和PCNA表达呈明显负相关(P<0.01).(5)FHIT蛋白和Caspase-3,FHIT蛋白和PCNA联合表达与SCC的组织学分级、Duke's分期、淋巴结转移及5年生存率均有关(P<0.05).结论 (1)FHIT蛋白、PCNA的表达与SCC的发生﹑恶性程度及预后有关;(2)Caspase-3的表达与SCC的发生﹑预后有关;(3)联合检测FHIT蛋白、Caspase-3及FHIT蛋白、PCNA可以用于筛查SCC的高危人群.

  • 错配修复蛋白表达与胃肠道癌对化疗药物耐药性的关系

    作者:李梅;赵宝霞;于志红;刘敏;范凯;吕申

    目的探讨胃肠道癌组织错配修复蛋白表达与其对化疗药物耐药性产生的关系.方法免疫组织(细胞)化学方法检测5例胃癌、18例大肠癌及相应癌旁组织和胃癌细胞株BGC823及其耐药株BGC823/cDDP错配修复蛋白表达情况;MTT法检测癌组织及上述2种细胞株对顺铂、5-Fu、长春新碱、丝裂霉素的耐受性.结果癌组织hMSH2蛋白阳性表达率(74%)与癌旁组织(59%)无显著差别,且在两组表达有显著相关性;癌组织hMLH1蛋白阳性表达率(57%)显著高于癌旁组织(23%).对5-Fu高度耐药的癌组织错配修复蛋白表达率显著低于中度耐药和不耐药组;癌组织对其他药物耐受程度与错配修复蛋白表达间未见显著相关关系.耐药株hMSH2蛋白表达强度明显弱于亲本株(BGC823),hMLH1蛋白表达强度在2种细胞株无明显差异.耐药株较亲本株对cDDP、5-Fu和VCR耐药性均有增加,耐药指数分别为3.93、1.87和2.03.结论错配修复系统功能状态可能与个体遗传背景有关;其蛋白表达下调参与胃肠道癌对5-Fu的原发耐药机制和胃肠道癌细胞多药耐药性的产生.

  • 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839对宫颈癌细胞的作用

    作者:刘俊丽;陈元;蔡煜

    目的探讨选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839对宫颈癌细胞的作用.方法以宫颈鳞癌Siha细胞,腺癌Hela细胞为研究对象,利用MTT法检测ZD1839单药使用以及与顺铂联用分别对Siha和Hela细胞的增殖抑制作用.采用Burgi法分析联合用药的效果,并用流式细胞仪检测Siha和Hela细胞的细胞周期分布及凋亡率改变.结果单独使用ZD1839能够抑制Siha、Hela细胞的增殖,其IC50值分别是1.48μmol/L、2.67μmol/L,而且抑制作用呈剂量依赖性.ZD1839能增强顺铂对Siha、Hela细胞的抑制作用,Burgi修正公式所得Q值分别为1.06±0.03(Siha)、1.13±0.01(Hela).ZD1839使G0/G1期细胞增加,S期细胞减少,细胞凋亡率增加.结论 ZD1839能够抑制宫颈癌细胞的增殖,并且能够增强顺铂对宫颈癌细胞的抑制作用,该抑制作用可能与其使肿瘤细胞停滞于G1期和诱导肿瘤细胞的凋亡有关.

  • 乳腺癌转移相关蛋白mRNA定量表达与临床相关性研究

    作者:曹旭晨;肖春花;冯玉梅;李晓青;郝希山

    目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN) mRNA表达量与乳腺癌转移的关系及临床意义.方法采用荧光定量RT-PCR方法检测30例乳腺原发癌和配对淋巴结转移癌以及116例乳腺癌的MMP-2和FN mRNA表达量,分析MMP-2和FN mRNA表达量与乳腺癌转移及临床病理因素相关性.结果 30例淋巴结转移癌的MMP-2和FN mRNA表达量低于原发癌,组间比较差异有显著性(P<0.05).肿瘤直径大、临床分期晚及淋巴结转移数目多的MMP-2和FN mRNA表达量低于肿瘤直径小、临床分期早及淋巴结转移数目少的乳腺癌.MMP-2和FN mRNA表达量与病理类型、组织学分级、雌、孕激素受体及Her-2表达无关.结论随着乳腺癌转移潜能的增加,MMP-2和FN在转录水平的表达下调.

  • 口腔鳞癌中IL-8的表达及其与微血管生成的关系

    作者:周健;徐文华;陈乔尔;王元银;王银龙;何家才

    目的探讨白细胞介素-8(IL-8)的表达与口腔鳞癌(OSCC)血管形成和生物学行为的关系及意义.方法应用免疫组织化学技术检测55例OSCC手术切除标本和10例正常口腔粘膜标本中IL-8的表达及肿瘤内的微血管密度(iMVD).结果口腔鳞癌标本中32例(58.18%)IL-8呈阳性表达,口腔鳞癌微血管密度为38.58±12.43;IL-8评分为高级的口腔鳞癌组织iMVD高于IL-8评分为阴性和低级的口腔鳞癌组织.iMVD与IL-8呈正相关(rs=0.699,P<0.01).结论 IL-8表达与肿瘤内iMVD明显相关,同时与口腔鳞癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移关系密切.IL-8很可能以促血管生成因子的角色在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用.

  • 地榆升白片预防NP方案化疗患者白细胞减少症

    作者:陈志明;丘希辉;杨钰贤;庄晓文;江艺;张盛奇;林丹霞

    目的观察地榆升白片预防NP方案化疗患者白细胞减少症的疗效.方法使用NP方案化疗的恶性肿瘤患者60例,治疗组28例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的32例作对照,观察两组的外周血白细胞变化、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用量及继发感染发生情况等.结果治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义.治疗组在化疗第14天、21天的白细胞数均高于对照组,二者差异有显著性.两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义. 结论地榆升白片能有效预防NP方案化疗患者白细胞减少症.

  • 食管狭窄及食管-气管瘘内支架置入的临床应用

    作者:张勇;冯晓波;陈建生;张继红

    目的探讨内支架置入在食管狭窄及食管-气管瘘的效果,总结内支架置入的适应症及临床应用.方法本组40例,置入支架先行食管造影检查,并用X线显影尺精确定位后行支架置入.结果除1例外,全部支架置入成功,患者吞咽功能均缓解,瘘口完全封堵,恢复正常进食,肺部感染得以控制.结论食管内支架在治疗食管狭窄及食管-气管瘘方面,疗效可靠,并发症少.

  • 放化疗结合治疗直肠癌术后复发

    作者:王鹏;潘绵顺;黄勇

    目的探讨立体定向放射治疗结合化疗治疗直肠癌术后复发的疗效.方法回顾性分析61例直肠癌术后复发患者行立体定向放射治疗(4~5Gy/次,4次/周,总剂量48~50Gy/10~12次,2~3周)结合化疗(5-Fu0.75g/m2,d1~5;顺铂40mg/m2,d1~3)的疗效,在第4周以后重复该化疗方案4~5周期,生存分析采用Kaplan-Meier法.结果患者1、2、3年肿瘤局部控制率分别为86.9%、67.2%、37.7%;1、2、3年生存率分别为80.3%、62.3%、39.2%,中位生存期24.6个月;1、2、3年无瘤生存率分别为79.7%,52.5%、31.1%.急性放射性反应包括放射性肠炎和膀胱炎;晚期放射性反应包括放射性肠炎,骶丛炎和输尿管炎. 结论立体定向放射治疗结合化疗是治疗直肠癌术后复发的有效姑息治疗方法.

  • 骨肿瘤植入型化疗缓释剂药物载体的研究现状

    作者:曾明;董扬

    0 引言肿瘤化疗始于20世纪40年代,化疗效果依赖药物剂量的观点已得到普遍认同.但大剂量全身性化疗因严重毒副反应而限制其在临床的应用[1].同时,原发恶性肿瘤,包括部分良性肿瘤,具有浸润性生长的特点,即使在广泛手术和系统性辅助化疗下,仍有局部复发[2].基于这两方面因素,在20世纪70年代提出了肿瘤局部缓释化疗的概念[3].

  • 胃癌化疗方案及策略进展

    作者:李连勇;刘庆森

    0 引言胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其预后较差.手术完全切除仍是根治胃癌的主要手段.但是胃癌术后复发率高达50%~70%,5年生存率只有20%~50%,故人们一直在寻求手术以外治疗胃癌的方法以改善胃癌患者的预后.自20世纪60年代以来,化疗开始应用于胃癌,此后化疗药物及方案"此起彼伏",然而胃癌术后辅助化疗至今仍不能令人满意.新药和新治疗策略的出现使化疗在胃癌中的应用出现新的契机.

    关键词: 胃癌 化疗 策略 演进
  • 非小细胞肺癌化疗进展

    作者:胡艳萍

    0 引言肺癌是发病率和死亡率很高的常见恶性肿瘤之一.近年来随着化疗药物,尤其是分子靶点药物的开发应用,以及肺癌多学科治疗模式的发展,肺癌总的5年生存率提高到15%,较20世纪60年代的8%有了较大进步.现将近两年来在化疗方面的重要临床试验结果及进展总结如下.

  • 小发夹RNA介导的基因沉默及其应用

    作者:王丹青;彭芝兰

    0 引言发夹结构的RNA(hairpin RNA)是RNA二级结构中简单的.它是由一条RNA单链自身折叠,形成双链的茎,再加上一条单链的环构成,因此,发夹结构RNA又称为茎-环结构RNA,在整个生物界中普遍存在.近,一类特殊的发夹RNA-小发夹RNA显示参与了转录后基因表达的调控,这些shRNA在基因稳定沉默中起重要的作用.shRNA介导的RNA干扰技术已经成为研究哺乳动物细胞体内外基因功能强有力的工具.

  • 核黄素与癌症的预防

    作者:罗贤懋;崔剑峰

    0 引言核黄素又称维生素B2,是人体内两种黄素辅酶,即黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的重要组成部分.这两种辅酶与多种蛋白结合形成黄素蛋白,参与机体的生物氧化反应及能量代谢.早期的动物实验研究表明:核黄素缺乏或使用与其结构相似拮抗物均可抑制自发性肿瘤的生长, 但能促进偶氮类染料的致肝癌作用;核黄素缺乏可导致上消化道上皮组成和皮肤炎症、萎缩、角化过度,甚至溃疡等病变,在此基础上,易为芳香烃和亚硝胺类致癌物诱发各种癌症.20世纪80年代以后,有关核黄素与人肿瘤预防的报道逐渐增多.

  • 食管基底细胞样鳞状细胞癌-光镜、电镜和免疫组化研究

    作者:李文雁;牛凤霞;李其云

    目的观察食管基底细胞样鳞状细胞癌(basaloid-squamous carcinoma, BSC)的组织学形态特征,探讨其诊断及鉴别诊断.方法对15例BSC标本进行光镜、电镜及免疫组织化学研究.结果 BSC组织学有许多与涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma, ACC)相似的特征.但BSC癌细胞分化较低异型性较强,癌巢周围细胞呈栅栏状排列,肿瘤表面鳞状上皮常伴发原位癌或浅表浸润性鳞状细胞癌;偶见癌巢与表面鳞状上皮基底层相连、或偶见癌巢内形成鳞状细胞,或腺管样结构,这些与ACC不同.超微结构与ACC相似,但癌细胞分化更低,胞质内可见张力原纤维是与ACC不同之处.免疫组化结果:基底细胞样成分:CK(pan)15/15、EMA 15/15、CEA 6/15、S-100 6/15、SMA 7/15阳性,显示肿瘤含有上皮和肌上皮细胞.结论 BSC是一种分化较低、侵袭性较强,有向腺样、鳞状及肌上皮细胞分化倾向,具有独特临床病理特征的恶性肿瘤,其组织学特征可作为病理诊断标准,超微结构及免疫组织化学特征可辅助鉴别诊断.

  • Snail/GST融合蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

    作者:张儒英;云昆仑;乔惠珍;王冰晶;张志谦

    0 引言上皮型钙粘附素(E-cadherin,E-cad)介导的粘附系统的破坏,是肿瘤从非浸润性转化为浸润性的关键步骤[1].而锌指转录因子Snail,具有下调E-cad的作用[2],本研究通过制备Snail抗体,为进一步开展E-cad的功能研究和应用奠定了基础.

  • cyclinE、CDK2在子宫平滑肌肿瘤中的表达

    作者:张素丽;郑红兵

    0 引言子宫平滑肌肿瘤(uterine smooth muscle tumors, USMTs)是妇女常见的肿瘤.细胞周期素(cyclinE)是G1期的周期蛋白,与细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)在G1期末结合而发挥作用,促进细胞进入S期.近年来,在多种肿瘤的研究中发现有cyclinE、CDK2表达的异常,但其在USMTs中的研究,国内文献尚未见报道.增殖细胞核抗原(PCNA)是反映细胞,特别是恶性肿瘤细胞增殖活性的一个指标.本研究拟通过免疫组织化学方法探讨cyclinE、CDK2及PCNA在USMTs中的表达及临床意义.

肿瘤防治研究分期目录
期数
2019 01
2018 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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