肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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非小细胞肺癌中SDF-1、CXCR4的表达及临床意义
目的 探讨基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法 利用免疫组织化学方法在40例NSCLC和10例对照组肺组织中检测SDF-1、CXCR4的表达.结果 在NSCLC中,SDF-1、CXCR4的阳性表达率分别为65.00%(26/40)、45.00%(18/40),与对照组肺组织比较均有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).SDF-1、CXCR4的表达与肺癌细胞分化程度、淋巴结转移和组织学类型密切相关(P＜0.01,P＜0.05),而与性别、年龄无相关性(P＞0.05),在NSCLC中,SDF-1和CXCR4表达之间无显著相关性(P＞0.05).结论 SDF-1、CXCR4的表达与肺癌分化程度及转移有关,可作为临床预测肺癌患者预后的指标.
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食管鳞状细胞癌中PINCH蛋白的表达及意义
目的 探讨PINCH蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床病理意义.方法 采用免疫组化ABC法检测10例正常食管粘膜组织和64例食管鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白的表达,并分析其临床意义.结果 PINCH蛋白在鳞癌组织相关间质中呈异质性表达,其阳性率为56.25%(36/64),明显高于正常食管粘膜组织(0/10)(P＜0.05),差异有显著性,而且在肿瘤浸润边缘阳性更明显.PINCH蛋白表达与患者性别、年龄及鳞癌组织学分级无相关性;淋巴结转移组的鳞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为90%(18/20),未转移组鳞癌病例中阳性率为40.91%(18/44),二者相比差异有显著性(P＜0.05).结论 PINCH蛋白在食管鳞癌中异常表达,可能利于肿瘤的浸润和转移.提示PINCH蛋白可作一个肿瘤相关间质的标志物来预测肿瘤浸润和淋巴结转移的能力.在肿瘤的预后判断上有重要意义,并可能成为与肿瘤间质相关的抗肿瘤治疗的一个新靶点.
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EGFR、COX-2的表达以及MVD与早期非小细胞肺癌预后的相关性
目的 研究EGFR(表皮生长因子受体)、COX-2(环氧合酶-2)和MVD(微血管密度)与早期非小细胞肺癌(NSCLC)的无病生存期之间的关系.方法 回顾性分析36例NSCLC术后患者的病理标本,用免疫组化的方法检测其EGFR,COX-2和MVD(以CD34特异标记)的表达情况.结果 EGFR和COX-2的阳性表达率分别为44%和53%.这个指标均与无病生存期无显著的关系.MVD平均值为65.3,标准差为17.6,以平均值界分成高表达和低表达组.MVD高表达有导致更短的无病生存期的趋势(P=0.08).EGFR-/COX-2+/MVD高表达的早期NSCLC的无病生存期显著降低(P=0.04).结论 COX-2和MVD高表达和EGFR低表达的早期NSCLC可能是高危人群,将需要更积极的辅助化疗.
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与肺癌易感性的关系
目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与肺癌易感性的关系.方法 采用PCR-RFLP方法检测MTHFR基因型在广东地区肺癌患者和正常人群中的分布.结果 肺癌组和对照组中MTHFR各基因型的分布有显著性差异(P=0.030),在男女两种性别之间,非小细胞肺癌和小细胞肺癌之间,非小细胞肺癌各个病理类型之间,肺癌病例各个临床分期之间MTHFR C677T多态性的分布没有显著性差异.结论 MTHFR基因C677T突变在肺癌病例中的分布与正常人群中的分布有明显的差异.
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HPV16 E7和Brn-3a在宫颈癌前病变中的表达及其意义
目的 研究HPV16 E7和Brn-3a在各级宫颈癌前病变(CIN)中的表达情况以及两者之间的关系,从分子生物学水平探讨其作为宫颈癌前病变的特异性标志物的可能性,以期寻找新的宫颈癌前病变筛查方法.方法 对71例患者行宫颈薄层细胞学检查(Thinprep Cell Test,TCT),并在阴道镜下组织学活检,其TCT残留标本,用RT-PCR法检测各标本中HPV16 E7和Brn-3a的表达.结果 HPV16E7和Brn-3a表达按细胞学分级和病理学分级其阳性率呈逐级增高趋势,差异均有显著性(P＜0.0001).两者作为宫颈癌前病变和HPV活化状态的诊断标志物,其结果是一致的(P＜0.05).结论 TCT残留标本适合进行RT-PCR分析研究.HPV16 E7可作为宫颈癌前病变和HPV活化状态的生物标志物.Brn-3a可作为可靠的CIN3生物标志物和HPV致癌基因转录活化的标志物.HPV16 E7和Brn-3a相互作用,可能为宫颈高度癌变发展的原因之一.
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乳腺癌组织和癌旁组织MGMT和GST-π蛋白表达的流式细胞术分析
目的 研究乳腺癌组织和癌旁组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和谷胱苷肽S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达的临床意义.方法 应用流式细胞术(FCM)分析MGMT和GST-π蛋白表达.结果 乳腺癌组织MGMT和GST-π表达显著高于癌旁组织(P＜0.05).2种耐药相关蛋白在不同年龄、不同肿瘤大小、不同病理类型、不同临床分期和雌、孕激素受体阴性与阳性患者间的表达均无显著差异(P＞0.05).有淋巴结转移组患者MGMT与无淋巴结转移组患者比较无显著差异(P＞0.05).但GST-π表达在有淋巴结转移组患者显著高于无淋巴结转移组患者(P＜0.05).相关分析显示,MGMT与GST-π表达间无显著相关性(P＞0.05).结论 初步研究结果提示,MGMT蛋白表达可能与乳腺癌预后无关,不能作为乳腺癌的一个预后指标.GSTπ表达与淋巴结转移状况有关,有可能成为预测乳腺癌预后的指标之一.
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Podoplanin和血管内皮生长因子-C在结肠癌中的表达及与淋巴结转移的关系
目的 探讨结肠癌组织中Podoplanin、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的相互关系及其在淋巴结转移过程中的作用和可能机制.方法 应用免疫组化法检测48例结肠癌组织和10例癌旁组织中Podoplanin及VEGF-C的表达水平.结果 (1)结肠癌组织中Podoplanin、VEGF-C阳性表达率分别为56.3%、64.6%,显著高于癌旁非癌组织的10%(P＜0.05).(2)Podoplanin、VEGF-C的表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关(P＜0.01或P＜0.05),与结肠癌的分化程度、远处转移无关(P＞0.05).(3)Podoplanin、VEGF-C之间表达呈正相关(r=0.425,P＜0.01).结论 结肠癌组织中Podoplanin、VEGF-C表达均增高且呈正相关,两者在结肠癌淋巴结转移中有协同效应,共同促进结肠癌的淋巴转移.
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食管上皮不典型增生和早期癌血清标志物的初步研究
目的 寻找筛查食管鳞状上皮细胞癌前病变的方法,为食管癌的早期诊断提供依据.方法 在河南省林州市食管癌高发区,使用食管镜和Lugol氏碘液染色检查对725人进行筛查研究.所有研究对象,取组织活检,并收集血样.按食管镜病理组织学结果分为正常、食管炎、不典型增生、早期癌,随机抽取84例作为研究对象,用ELISA方法检测血清中部分肿瘤分子标记物的浓度,包括:金属基质蛋白(MMP-9);组织抑制因子(TIMP-1);Cu/Zn过氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD);抗-p53自身抗体(Antip53auto-antibody)和可溶血清白细胞-2受体(IL-2sRα).结果 正常和食管炎组MMP-9浓度中位数为150ng/ml,四分位距为(80～225)ng/ml;不典型增生和早期癌组中位数为97ng/ml,四分位距为(58～155)ng/ml;两组间浓度差异有统计学意义(P=0.033).其他4种血清标志物在两组间差异无统计学意义.结论 MMP-9检测对食管鳞状上皮不典型增生筛查有一定意义,但需要进一步研究.
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染色体2p22的过度扩增及hmsh2基因的高表达与卵巢癌紫杉醇耐药相关性的研究
目的 研究染色体特定区域DNA拷贝改变、基因差异表达及其与紫杉醇耐药的关系.方法 运用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)及RT-PCR技术,分析卵巢癌紫杉醇耐药株染色体基因组变化和hmsh2基因在卵巢癌组织中的表达.结果 CGH结果显示有意义的变化是卵巢癌紫杉醇耐药株OC3/Tax300细胞染色体2p22过度扩增.RT-PCR检测发现hmsh2基因在OC3/Tax300细胞高度表达.hmsh2基因表达阳性率在组1和组2分别为93.9%(31/33)及47.6%(10/21),差异有显著性;在低分化癌为93.3%,显著高于中、高分化癌的54.2%.结论 2p22拷贝数的过度扩增及hmsh2基因的高度表达可能与卵巢癌紫杉醇耐药相关.
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顺铂诱导卵巢癌耐药细胞系A2780/DDP凋亡的时间和剂量依从性
目的 探讨不同浓度顺铂作用不同时间诱导敏感和耐药卵巢癌细胞系发生凋亡变化规律和凋亡途径相关蛋白的表达.方法 选择卵巢癌顺铂耐药细胞系A2780/DDP和敏感细胞系A2780为研究对象.在细胞培养基础上,运用MTT比色法、原位标记法、常规免疫组化和蛋白印迹等方法,观察不同剂量的顺铂(5、10、20、40μmol/L)和作用不同时间(24、48、72h)对A2780和A2780/DDP细胞凋亡的影响和此动态变化过程中半胱天冬氨酸蛋白酶-2(Caspase-2)和-3(Caspase-3)表达.结果 顺铂对A2780和A2780/DDP细胞系凋亡的诱导呈时间和剂量依从性.细胞凋亡蛋白Caspase-2和Caspase-3的活化促进顺铂诱导的凋亡,其表达呈现出对顺铂作用时间和剂量的依从性.结论 (1)在顺铂耐药机理中,药物在体内分布和代谢,对血药有效浓度的影响和细胞对药物排斥引起顺铂进入细胞存在一定的阻碍可能是降低顺铂敏感性的因素.(2)Caspase-2和caspase-3蛋白活化延后和活性降低可能是影响耐药A2780/DDP细胞凋亡的原因.
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两种不同麻醉方式对肝癌手术患者肝功能影响的比较
目的 观察比较静-吸复合全麻和硬膜外联合静脉麻醉对肝癌手术患者肝功能的影响.方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级Child-Pugh分类为A级的肝叶切除患者30例,随机分为联合组,对照组各15例.联合组于T8～9穿刺置管,注入0.2%罗呱卡因5 ml确定麻醉平面后,行气管插管,之后每小时硬腹外导管推注0.2%罗呱卡因5～7ml,直至术毕.同时将异丙酚200mg+瑞芬太尼0.2mg合剂以异丙酚40～60μg/(kg·min)-1输注.对照组持续吸入异氟醚间断静注芬太尼.两组患者于入室后(d0)、术后第1天(d1)、第3天(d2)、第5天(d3)、和第7天(d4)做肝功能的测定.入室(t0)、阻断肝门(t1)、恢复肝血流(t2)、恢复肝血流后1小时(t3)、术毕(t4)监测血流动力学.结果 1.术毕联合组睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均明显低于对照组,清醒程度明显优于对照组(P＜0.01).2.两组ALT、AST d1时两组均极显著上升(P＜0.01),但联合组明显低于对照组(P＜0.01).d2～d3时联合组恢复正常,而对照组至d4时恢复正常.两组TBIL在d1开始升高,联合组明显低于对照组(P＜0.05).d4时均恢复正常.3.血流动力学方面:联合组各观察点均比较平稳而对照组t1、t2、t3有差异(P＜0.05).结论 硬膜外联合全身麻醉更有利于肝癌肝叶切除患者的手术.
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食管鳞癌组织HIF-1α表达与放疗疗效的关系
目的 探讨食管鳞癌缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达与放疗疗效的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测食管镜活检50例有完整随访资料的接受外照射治疗的食管鳞癌中HIF-1α蛋白的表达.结果 50例食管鳞癌放疗近期有效率为86%.HIF-1α主要表达于食管鳞癌细胞的细胞核,其阳性表达率为68%;HIF-1α表达阳性和阴性组食管癌患者的放疗后近期完全缓解率、中位生存时间及95%的可信区间分别为18.75%、10(7.86,12.14)个月和81.25%、25(15.57,34.43)个月,HIF-1α阳性表达组的放疗后缓解率、生存期明显小于阴性组(P＜0.05).HIF-1α的表达与病理类型无明显关系(P＞0.05).与临床分期有关,Ⅰ～Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ期HIF-1α阳性表达率分别为11.11%、78.05%,两者差异具有显著性(P＜0.05).多因素COX模型逐步回归分析结果显示"临床分期"、"病变长度"和"HIF-1α"3种因素对患者生存期的影响大.结论 HIF-1α蛋白阳性表达是食管癌患者预后不良的标志,其高表达与食管癌的放射抗拒性有密切关系.
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草酸铂联合异长春花碱治疗晚期NSCLC
目的 研究草酸铂(Oxaliplatin,LOHP)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)组成的NO方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期、远期疗效和毒副反应.方法 77例均为晚期NSCLC患者.化疗方案:LOHP 130 mg/m2,静滴,第1天;NVB 25～30mg/m2,静注,第1、8天,3～4周为1周期.结果 有效率为33.78%,临床受益反应率77.03%;初治与复治有效率分别为39.29%和16.67%,差异有显著性意义(P＜0.05),初治与复治的临床受益反应率差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后中位缓解期为22周;中位生存期为40周;一年生存率为39.19%.主要毒副反应是:Ⅰ～Ⅱ度周围神经炎发生率为44.59%,静脉炎发生率为78.38%,Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐发生率仅4.05%.结论 NO方案治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效和远期疗效,组临床受益反应率较高,恶心/呕吐和骨髓抑制轻,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案.
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中晚期乳腺癌术前动脉灌注化疗的应用价值
目的 探讨乳腺癌术前动脉灌注化疗的应用价值.方法 经病理证实的乳腺癌病例15例,全部采用Seldinger's方法,局麻后经股动脉穿刺,将导管超选择送至乳腺癌的供血动脉内.经导管将盐水稀释过的顺铂、阿霉素、5-Fu、比柔比星、米西林等化疗药物二联或三联缓慢注入靶血管内.结果 15例病例治疗后,完全缓解CR26.7%,部分缓解PR66.6%,无改变SD 6.6%,有效率为93.3%.结论 介入治疗是中晚期乳腺癌病人提高手术可行性和延长生存期的有效方法.
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外周血细胞分析与NSCLC晚期患者预后的相关性
目的 探讨外周血淋巴细胞相对计数和血小板计数与NSCLC晚期患者预后的关系.方法 用x2检验和Kaplan-Meier生存曲线分析NSCLC晚期死亡患者的外周血淋巴细胞相对计数、血小板计数、生存时间以及和预后的相关性.结果 淋巴细胞分类计数≤20%组,中位生存期2个月;淋巴细胞分类计数＞20%组,中位生存期6个月.血小板计数≤250×109/L组,中位生存期4个月;血小板计数＞250×109/L组,中位生存期3个月,组间均具有显著性差异(P＜0.005).通过Kaplan-Meier生存曲线和log-rank检验,其生存率差异显著.结论 血小板增多和淋巴细胞相对计数减少,都是影响NSCLC晚期病人预后不良的重要因素.
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适形放疗同期吉西他滨化疗综合治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌
目的 评价X线三维适形放疗(3D-CRT)并同期吉西他滨(泽菲)化疗综合治疗Ⅲ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法 65例Ⅲ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为2组:治疗组35例,行全程X线三维适形放疗DT(40～52)Gy/(3～4)周,(3～4)Gy/次,5次/周;化疗,泽菲1000mg/m2,每周1次,连3周(第1、8、15天静点).对照组30例,只行三维适形放射治疗,具体剂量、分割方式同治疗组.治疗完成后评价疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率(CR+PR)74.29%,完全缓解率(CR)22.85%;对照组总有效率50.00%,完全缓解率10.00%,两组间总有效率差异有显著性(x2=4.09,P=0.043).中位生存期治疗组和对照组分别为13个月和11个月,1、2年生存率治疗组分别为60%、33.33%;对照组分别为50%、23.33%,两组间差异无显著性(P＞0.05).放化疗的毒副反应主要是消化道反应、骨髓抑制、放射性肺炎和放射性食管炎,但皆可耐受.结论 全程X线三维适形放疗并同期泽菲化疗综合治疗Ⅲ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)可明显提高近期疗效,远期疗效略有提高,但无统计学差异,值得进一步研究.
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髓母细胞瘤X线与质子适形放射治疗计划比较
目的 对髓母细胞瘤患者用X线和质子适形放射治疗计划进行比较,寻求髓母细胞瘤更好的放射治疗方法.方法 采用Eclipse photon光子治疗计划系统和Eclipse proton 7.3.2质子治疗计划系统对5例髓母细胞瘤患者设计放射治疗计划并进行比较.全脑全脊髓剂量36Gy,后颅窝局部加量至54Gy.用剂量体积直方图(DVH)比较正常组织受照剂量的差异.结果 X线与质子适形放射治疗计划相比,右侧耳蜗90%的体积平均受照剂量分别为后颅窝加量野的39%和1.6%,右颞颌关节90%体积平均受量分别为26.1%和0.4%,50%心脏平均受照剂量分别为脊髓野处方剂量的63.3%和0.8%,90%甲状腺平均受量分别为72.2%和0.5%.结论 质子适形放射治疗髓母细胞瘤可明显减少正常组织的受照剂量,优于X线适形放射治疗.
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ACA抑制肿瘤形成的机制
0 引言癌症严重威胁着人类的生命.药物在癌症治疗中起着举足轻重的作用.研究抗癌药物的作用机制,对癌症的防治具有重要的意义.本文就ACA抑制肿瘤形成的机制做一简单综述.
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肿瘤中TGFβ1/Smads信号通路的研究进展
0 引言转化生长因子β(transforming growth factor β)是一个多功能的生长因子超家族,其主要作用包括调节细胞增殖和分化,参与胚胎发育调节,促进细胞外基质(ECM)形成和抑制免疫反应等.
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人乳头状瘤病毒与喉癌
0 引言人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPVs)与人体多种肿瘤有关,如宫颈癌、喉癌、口腔癌、扁桃体癌等,人乳头状瘤病毒感染是上述癌的病因之一[1-5].近20年来,随着分子生物学和分子病毒学技术的不断发展,大量研究发现HPV16、18型等高危型HPV与喉癌的发生和发展密切相关[2-4].本文对HPV与喉癌的关系研究进展综述如下.
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血清肿瘤标志物预测乳腺癌骨转移的价值
目的 探讨血清肿瘤标志物预测乳腺癌骨转移的临床价值.方法 应用化学发光免疫检测技术检测174例乳腺癌患者血清CA153、CA125、CEA、FER等四种肿瘤标志物,同时应用SPECT对所有患者行全身骨扫描检查,以明确有无骨转移.结果 174例患者中55例临床诊断为乳腺癌骨转移.CA153、CA125、CEA、FER对诊断骨转移的阳性预测价值分别为68.0%(34/50),70.0%(14/20),88.9%(8/9),53.8%(14/26),阴性预测价值分别为86.2%(106/123),89.0%(130/146),73.2%(115/157),75.9%(85/112).一种以上标志物同时阳性或阴性者,其阳性或阴性预测价值增加.结论 CA153、CA125、CEA、FER具有预测乳腺癌骨转移的临床价值,联合检测CA153、CA125、CEA、FER能提高其预测乳腺癌骨转移的准确性.
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血清CA125、CA19-9、CEA的检测在大肠癌诊断及治疗中的意义
目的 探讨血清CA125、CA19-9、CEA的检测在大肠癌诊断及治疗中的价值.方法 82例大肠癌病人均于2004年6月～2005年6月收治并手术,同时选取41例正常人做为对照组.以蛋白芯片法测定两组血清中CA125、CA19-9、CEA含量.结果 三项指标定量检测大肠癌组明显高于对照组.其阳性率与部位、大体类型、组织类型无明显相关.三项指标阳性率Duke's C+D期明显高于Duke's A+B期.CA125、CA19-9、CEA三项指标敏感度分别为34.1%、34.1%、30.5%,特异度均为97.6%,三+B期.CA125、CA19-9、CEA三项指标敏感度分别为34.1%、34.1%、30.5%,特异度均为97.6%,三项联检敏感度为58.5%,特异度为92.7%,而在Duke's C+D期,三项联检敏感度为86.8%,特异度为92.7%.结论 血清CA125、CA19-9、CEA的检测对于大肠癌的诊断价值较低,但三项联检在Duke's C、D期大肠癌病人诊断价值较高,有助于判断大肠癌病理分期并指导手术范围.
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胰腺癌肝转移合并继发性血小板增多症1例
0 引言血小板增多症(Thrombocythemia)分原发性和继发性两类,原发性血小板增多症原因不明,多见于成人,血小板计数常在800×109/L～1 000×109/L以上且形态功能异常,有出血倾向和栓塞症状.
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鼻咽癌放疗联合化疗所致口腔炎的护理
0 引言我科自2004年1月～2005年1月采用化疗联合放疗鼻咽癌患者70例,治疗效果良好,但其在治疗中所并发的口腔炎程度明显高于单纯放疗的患者.经积极护理,除1例因出现Ⅳ度口腔粘膜反应,暂停放疗4天外,其余患者均完成了治疗计划.现将护理体会报告如下.
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中西医结合治疗小细胞肺癌
0 引言本院自1999～2006年采用中西医结合的方法治疗小细胞肺癌96例,取得较好疗效,现报道如下:
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鼻咽癌适形调强放射治疗(IMRT)的质量保证
0 引言 我院从2001年12月～2005年6月对200例鼻咽癌采用IMRT技术,取得了较满意的疗效.现将鼻咽癌IMRT质量保证(QA)的经验,报告如下:
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细胞印片与冷冻切片相结合在术中快速病理诊断中的应用
0 引言我院多年来将术中送检的组织同时进行细胞印片及冷冻切片,诊断准确,性能可靠.本文将两种方法进行对比分析,针对细胞印片诊断出现的误诊、漏诊病例,重点探讨细胞印片与冷冻切片诊断的互补作用.
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热化疗联合力尔凡治疗恶性腹腔积液的临床观察
0 引言我们从2003年4月至2005年10月采用腹部热化疗联合力尔凡治疗恶性腹腔积液,取得了较好的疗效,现报告如下:
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
