肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Atg3及自噬对非小细胞肺癌A549细胞迁移的影响
目的 探讨自噬相关基因Atg3和自噬对非小细胞肺癌A549细胞迁移的影响及相关机制.方法 饥饿处理诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬,Transwell法检测细胞迁移能力的变化,Western blot 检测自噬相关基因Atg3的表达.转染Atg3 siRNA靶向沉默Atg3的表达,Transwell法检测细胞迁移能力的变化、流式细胞术检测细胞凋亡、Western blot检测细胞的自噬活性以及E-cadherin、β-catenin、N-cadherin、vimentin、Notch和snail的表达.结果 饥饿处理可诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬活性增强,并提高Atg3的表达,促进细胞迁移,而不影响细胞凋亡.沉默Atg3可抑制饥饿诱导的细胞自噬及迁移,而不影响细胞凋亡.此外沉默Atg3之后,E-cadherin和β-catenin的表达明显升高,而N-cadherin、vimentin、Notch和snail的表达明显降低.结论 沉默Atg3可减弱自噬活性,抑制A549细胞的迁移;其机制可能与Notch/snail信号通路活性降低进而影响细胞的EMT进程有关.
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干扰CHD1L基因对肝内胆管细胞癌细胞系增殖和侵袭的影响
目的 探讨沉默CHD1L基因对肝内胆管细胞癌(ICC)细胞系增殖和侵袭的影响.方法 采用Western blot和qRT-PCR法检测三种ICC细胞系(RBE、HCCC-9810、HUCCT1)中CHD1L蛋白和mRNA的表达;选择CHD1L高表达的ICC细胞系,将CHD 1L-RNAi转染该细胞后,用Western blot法筛选出干扰效果好的CHD 1L-RNAi;应用CCK-8法、平板克隆集落形成实验、细胞划痕实验和Transwell迁移和侵袭实验检测转染CHD 1L-RNAi后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化.结果 CHD1L蛋白和mRNA水平在RBE细胞系中明显高于HCCC-9810和HUCCT1细胞系(P=0.003,P=0.012和P=0.008,P=0.015);CHD 1L-RNAi1的干扰效果明显优于CHD 1L-RNAi2和CHD1L-RNAi3(P=0.003,P=0.008);干扰CHD1L的表达,结果显示CHD 1L-RNAi1组的增殖率、集落形成数、迁移率和穿膜的细胞数明显低于未处理组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰CHD1L基因能有效抑制RBE细胞系的增殖、迁移及侵袭能力.
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miRNA-302b在结肠癌HT-29细胞“干性”维持中的作用
目的 探讨miRNA-302b在结肠癌HT-29细胞“干性”维持中的作用及可能机制.方法 体外培养人结肠癌细胞株HT-29,转染miRNA-302b模拟物(miRNA-302b mimics),同时以未转染组(control)和阴性模拟物转染组(negative control-mimics,NC-mimics)作为对照,采用实时定量反转录聚合酶链反应法(real-time PCR)检测HT-29细胞结肠癌“干性”标志物Ascl2、Lgr5、Oct4和Sox2mRNA的表达情况;采用蛋白印迹法(Western blot)检测以上“干性”标志蛋白表达的变化;采用克隆形成实验及干细胞成球实验分别观察HT-29细胞克隆形成和细胞球形成能力的变化.结果 Realtime PCR结果示,miR-302b mimics转染HT-29细胞48 h,“干性”标志物Ascl2、Lgr5、Oct4和Sox2rmRNA表达一致性上调(P<0.05);Western blot结果示Ascl2、Lgr5、Oct4和Sox2蛋白表达也上调(P<0.05).克隆形成实验及干细胞成球实验结果示,miR-302b mimics转染后HT-29细胞克隆形成和细胞球形成能力增强,与control组和NC-mimics组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miRNA-302b可通过上调“干性”标志物Ascl2、Lgr5、Oct4和Sox2的表达促进HT-29细胞的克隆形成和细胞球形成能力,从而在结肠癌“干性”维持中发挥重要作用.
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肺腺癌组织中黑色素瘤相关抗原-As的表达及其临床意义
目的 探讨黑色素瘤相关抗原(melanoma antigen,MAGE)-As在肺腺癌组织中的表达,并分析其与肺腺癌患者临床病理学特征及预后的关系.方法 选取住院手术切除的肺腺癌组织及相应癌旁组织标本各80例,应用免疫组织化学法检测各组织中MAGE-As蛋白的表达,同时选取5例前列腺癌患者术后的睾丸组织作为阳性对照.结果 肺腺癌组织中MAGE-As蛋白的阳性表达率为46.25%(37/80),而相应的癌旁组织未发现MAGE-As蛋白的表达.MAGE-As蛋白的表达与肺癌患者的性别、年龄、临床分期、组织学分级、肿瘤大小、淋巴转移均无相关性(P>0.05).Log rank检验显示.MAGE-As蛋白表达阳性的肺腺癌患者的生存期均显著低于其表达阴性的患者(P=0.007).多因素分析结果显示,MAGE-As表达、年龄和临床分期是肺腺癌患者较差预后的独立危险因素.结论 MAGE-As蛋白是肺腺癌的相关抗原.MAGE-As蛋白可能作为肺腺癌预后不良的指标.
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Ubiquilin1蛋白在乳腺癌组织中的表达与预后意义
目的 探讨Ubiquilin1蛋白(UBQLN1)在乳腺癌中的表达及预后意义.方法 应用免疫组织化学方法检测108例乳腺癌标本中UBQLN1的表达,并分析其与临床病理学特征、复发转移及生存时间的关系.结果 UBQLN1在乳腺癌中阳性表达率为50.9% (55/108),其表达与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移个数、脉管浸润、神经侵犯、Ki-67、P53、肿瘤远处转移呈正相关(P<0.05),而与年龄、绝经状态、病理类型、组织学分级、ER、PR、HER2/neu表达、基因分型、淋巴浆细胞浸润等无明显相关性(P>0.05).Spearman秩相关检验得出UBQLN1表达与P53的表达呈正相关(r=0.262,P=0.006).Kaplan-Meier单因素生存分析结果显示,UBQLN1表达程度与患者的生存率明显负相关(P<0.05).Cox多因素回归分析证明UBQLN1是乳腺癌总生存期(overall survival,Os)和无病生存期(disease free survival,DFS)的独立预后因子.结论 UBQLN1在乳腺癌中相对高表达,并与多种临床病理学特征相关,且与患者不良预后密切相关,可能作为乳腺癌患者的一项预后预测指标.
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音乐治疗在恶性肿瘤治疗中的定位及作用
音乐治疗是一门新兴专业,由于其在情绪管理、症状缓解等方面的作用,逐渐受到学者们的重视.恶性肿瘤患者时常遭受到疾病本身及情绪问题的双重打击,生活质量不佳.本文就音乐治疗在恶性肿瘤患者情绪、疼痛等症状控制中的作用及可能机制进行了综述,并对它在肿瘤治疗中的取向及发展加以讨论.
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有氧运动对肿瘤微环境影响的研究进展
近年来研究表明运动可作为一种新的非药物干预手段,影响肿瘤发生发展的各个阶段.规律的运动训练已成为肿瘤辅助治疗中的研究热点.肿瘤微环境作为肿瘤细胞赖以生存的场所,在肿瘤发展过程中也起到至关重要的作用.阐明运动对微环境的影响机制,可为今后运动疗法的临床应用提供有力证据.本文将有氧运动训练对肿瘤微环境中的缺氧状态、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和慢性炎性反应三方面的积极影响及所涉及的相关机制研究进展作一综述.
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影响癌症免疫检查点阻断药物治疗疗效和耐药的相关因素分析
免疫治疗可以在晚期癌症患者身上引起比常规化疗更大的持续应答,然而,这一应答仪发生在相对少部分患者身上.免疫治疗的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境(TME)内免疫调节的相互作用,同时受到肿瘤细胞自身及宿主因素的影响.影响免疫检查点阻断药物(ICB)疗效的肿瘤相关因素包括突变负荷、致癌信号、DNA MMR缺陷的影响、死亡前细胞应激和损伤相关分子模式、PD-L1的表达等因素;非肿瘤相关因素主要包括外周和肿瘤内淋巴细胞、病毒等因素.影响ICB耐药的肿瘤相关因素主要包括代谢、表观遗传沉默趋化因子分泌、Ⅰ型干扰素信号转导、肠道微生物、慢性感染、年龄、吸烟史等.多种策略的联合使用,是未来的治疗趋势,通常会提高疗效,但同时也可能增加毒性.
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HOXB13在前列腺癌中的作用及机制研究进展
HOXB13作为同源盒基因的成员之一,常表达于前列腺组织中,对前列腺组织的生长发育有调控作用.许多研究发现欧美前列腺癌患者携带HOXB13的G48E突变的比例高于正常人群,而国人前列腺癌患者中携带一种新的G135E突变.前列腺癌组织中HOXB13广泛表达,而HOXB13的高表达提示预后不良.本文就HOXB 13在前列腺癌发生发展过程中的作用及其机制进行综述.
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基于SINS评分的手术治疗对于脊柱转移癌患者的意义
目的 对于脊柱肿瘤不稳定评分(spinal instability neoplastic score,SINS) ≥7分的脊柱转移癌患者,评估采用手术治疗与否对其脊髓功能、体力状态和疼痛等的影响和意义.方法 将收治的115例SINS评分≥7分、预计生存期>6月且ECOG活动状态评分≤3分的脊柱转移癌患者,根据是否行脊柱手术分为手术组和非手术组.评估两组患者的脊髓功能、体力状况及骨转移相关疼痛程度.手术组评估时间为术前1周内及术后6月、非手术组评估时间为首次判定SINS评分≥7分和首次评估后6月.结果 首次评估时手术组患者脊髓功能(P=0.033)和体力状况(P=0.007)明显差于非手术组,疼痛程度较非手术组严重(P=0.029).二次评估时手术组患者的脊髓功能和体力状况明显优于非手术组患者(均P<0.001),两组患者疼痛程度差异无统计学意义(P=0.088).结论 对于SINS评分≥7分的患者,手术治疗可以有效保护脊柱转移癌患者的脊髓功能、缓解疼痛,对于维持和改善患者的生活质量具有积极的意义.
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胸腔镜肺叶切除术治疗非小细胞肺癌的疗效分析
目的 探讨胸腔镜肺叶切除术治疗非小细胞肺癌的安全性、可靠性及疗效.方法 回顾性分析海军总医院116例采用电视胸腔镜行肺叶切除术的Ⅰ~Ⅲa期非小细胞肺癌临床资料,其中男62例、女54例;中位年龄:(59.5±11.9)岁(范围:35~82岁).采用Kaplan-Meier法对随访结果进行生存率统计.结果 无围术期死亡.手术时间64~276 min,出血量60~560 ml,术后住院时间5~12天.11例患者围术期发生并发症,均经对症处理恢复,平均清扫淋巴结12~31枚.随访期间共死亡11例,4例失访.116例患者5年总生存率:Ⅰ期77.6%、Ⅱ期42.4%、Ⅲa期20.8%.结论 胸腔镜肺叶切除术创伤小、疼痛轻,术后恢复快、住院时间短.生存率与开胸手术相当,已成为早中期肺癌治疗的标准术式.
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湖北省黄石市1985-2014年3819例肺癌发病特征分析
目的 分析近30年内黄石市中心医院肿瘤内科新发肺癌患者在性别、年龄、吸烟、病理类型、城乡分布等发病特征的变化,为肺癌防治提供临床资料.方法 收集3 819例新发肺癌患者临床资料,每10年为一时间段,比较3个10年间肺癌发病特征的变化.结果 3个10年间女性肺癌所占比例明显增加(x2=20.724,P<0.01).肺癌患者平均年龄在60岁左右.吸烟者人数比例在3个10年间均大于60%,差异有统计学意义(x2=0.333,P=0.847).鳞癌所占比例在3个10年间分别是49.65%、46.46%、40.15%,差别有统计学意义(x2=20.511,P<0.01).腺癌所占比例分别是35.5%、39.41%、46.78%,差别有统计学意义(x2=170.494,P<0.01).初诊合并有恶性胸水患者明显增加(x2=52.191,P<0.01).农村患者所占比例明显升高(x2=30.507,P<0.01).结论 吸烟作为一个独立因素,一直影响黄石市近30年来肺癌发病.女性肺癌患者、肺腺癌患者、农村肺癌患者所占比例明显增加,初诊合并恶性胸水患者增加,这些特点为本地区肺癌防治计划提供重要依据.
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慢性粒细胞白血病急性混合细胞白血病变1例并文献复习
0 引言慢性粒(髓)细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种具有特定染色体(Ph染色体)和(或)融合基因(BCR-ABL)的骨髓增生性肿瘤,临床分为慢性期(chronic phase,CP)、加速期(accelerated phase,AP)、急变期(blast crisis,BC).BCR-ABL融合基因及其编码的蛋白在CML发病过程扮演了重要角色,针对该融合基因开发的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗CML获得了较大成功.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |