肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8578
- 国内刊号： 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沉默PCAF基因抑制人肾上腺皮质癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的实验研究
目的 探讨靶向沉默肾上腺皮质癌SW13细胞PCAF基因表达对裸鼠移植瘤生长以及血管生成的抑制作用及其机制.方法 pLenti6.3-MiRNA-PCAF重组慢病毒及pLenti6.3-MiRNA-NC重组慢病毒分别感染SW13细胞,将感染后的两组细胞及未处理的SW13细胞分别接种于15只裸鼠腋下,构建裸鼠移植瘤模型,分为实验组、阴性对照组、空白对照组,并观察各组肿瘤生长情况.Western blot、荧光定量PCR检测移植瘤组织PCAF蛋白、mRNA表达水平,HE染色法观察各组移植瘤组织形态学变化,免疫组织化学法检测VEGF表达及微血管密度.结果 实验组小鼠的肿瘤体积较阴性对照组和空白对照组显著缩小,肿瘤抑制率分别为49.2％和52.9％;PCAF蛋白相对表达水平较阴性对照组下降58.4％,mRNA相对表达水平较阴性对照组下降74.3％;实验组与阴性对照组和空白对照组相比,瘤内VEGF蛋白表达明显下调;实验组微血管密度(19.4±4.2)与阴性对照组(42.7±6.5)和空白对照组(51.3±8.6)相比明显下降.结论 慢病毒介导的pLenti6.3-MiRNA-PCAF能有效抑制肾上腺皮质癌细胞裸鼠移植瘤的生长及血管生成.
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Beclin 1蛋白增强三阴性乳腺癌细胞对5-Fu敏感度的研究
目的 探讨Beclin 1蛋白与三阴性乳腺癌细胞对5-Fu敏感度的关系.方法 应用慢病毒介导pLenO-GTP-BECN1表达载体稳定转染至BT-549细胞,嘌呤霉素筛选阳性细胞,设立对照组.使用不同浓度5-Fu处理各组细胞,MTT法比较细胞对5-Fu的敏感度;流式细胞术和Hoechst33342实验检测细胞凋亡情况;Westem blot检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-8表达情况.结果 成功构建稳定表达Beclin 1蛋白的BT-549细胞株.pLenO-GTP-BECN1组对5-Fu敏感度显著高于其他两组;5-Fu作用48 h后,pLenO-GTP-BECN1组的IC50为(3.54±0.20)μg/ml,显著低于空白载体pLenO-GTP组(14.45±1.81) μg/ml和空白组(79.40±8.34)μg/ml (F=207.902; P＜0.00).5-Fu作用前,pLenO-GTP-BECN 1组凋亡率为(12.14±0.76)％,同pLenO-GTP组(13.57±1.04)％和空白组(13.75±1.29)％(F=2.096;P=0.204)之间差异并无统计学意义;5-Fu作用48 h后,pLenO-GTP-BECN1组凋亡率为(51.01±3.26)％,显著高于pLenO-GTP组(42.17±4.6)％和空白组(38.42±2.93)％(F=9.32;P＜0.01);接受5-Fu处理后,pLenO-GTP-BECN1组细胞核凋亡特征改变较其他两组更明显.5-Fu作用后,pLenO-GTP-BECN1组细胞Caspase-3相对表达量为(0.57±0.0028),显著高于pLenO-GTP组(0.42±0.010)和空白组(0.30±0.046)(F=46.134;P＜0.01);pLenO-GTP-BECN1组细胞Caspase-8相对表达量为(0.44±0.0038),显著高于pLenO-GTP组(0.18±0.0095)和空白组(0.27±0.00060)(F=1006.757;P＜0.00).结论 Beclin 1显著提高三阴性乳腺癌细胞对5-Fu的敏感度,其中促进凋亡发生可能是重要机制之一.
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灵芝多糖对T24荷瘤裸鼠化疗效果及其免疫逃逸的影响
目的 探讨灵芝多糖(ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)对膀胱癌化疗效果的影响及其机制.方法 建立T24荷瘤裸鼠模型,分组给药后测定脾脏指数,利用流式细胞仪检测小鼠脾脏和血液中相关淋巴细胞亚群所占比例,采用双抗体夹心(ELISA)法检测荷瘤小鼠血清IL-10、VEGF、TGF-β、IL-2和TNF-α含量,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测小鼠脾脏IL-2和TNF-α的表达.结果 在荷瘤裸鼠模型中,灵芝多糖(200 mg/kg)灌胃18d后可显著增加脾脏指数(P＜0.001);顺铂+灵芝多糖组中小鼠脾脏及血液中的淋巴细胞(CD4、CD8、NK及DC)都较顺铂组提高,而髓源性抑制细胞(myeloid derived suppressor cell,MDSC)含量降低.通过ELISA检测发现灵芝多糖能明显增加外周血液中相关免疫因子(IL-10、VEGF、TGF-β、IL-2和TNF-α)的含量(P＜0.05).RT-PCR及Western blot的结果也证实了在灵芝多糖可增强小鼠化疗后脾脏中IL-2和TNF-α的表达.结论 灵芝多糖能通过提升脾指数,增加脾脏和外周血相关淋巴细胞及免疫因子的含量,并通过增强血清中IL-2和TNF-α的表达来提高小鼠的免疫力,增强抗肿瘤作用,其机制可能与灵芝多糖降低免疫逃逸功能相关.
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生物信息学方法筛选结肠癌相关长链非编码RNA
目的 筛选结肠癌中差异表达长链非编码RNA(lncRNA)并探讨其表达情况.方法 从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌基因芯片数据GSE41328,包含10对结肠癌组织及正常组织,用微阵列显著性分析(SAM)软件输出差异表达基因,信息学网站对基因重注释得到lncRNA名称,然后用Gene Cluster和TreeView软件分析差异表达lncRNA数据,进一步验证其表达情况.结果 分析GSE41328发现,与正常组织相比,结肠癌共有66个lncRNA差异表达,其中22个高表达,44个低表达,结肠癌与正常组织表达值倍数均大于2或小于0.5,差异有统计学意义.结论 运用生物信息学方法筛选结肠癌相关lncRNA,可为寻找新的肿瘤标志物提供新的途径,但其结果需要进一步实验验证.
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肺癌上皮间质转化后引发Nrf2介导的多药耐药的研究
目的 探讨肺癌中上皮间质转化通过Nrf2通路导致多药耐药的可能性.方法 TGF-β1诱导肺腺癌细胞发生上皮间质转化,Western blot法检测癌细胞发生上皮间质转化的标志分子和细胞核内Nrf2的表达变化;比色法测定GSH含量及GST活力的变化;MTT实验检测癌细胞发生上皮间质转化前后对顺铂耐药指数的变化.结果 TGF-β1使癌细胞发生了上皮间质转化:细胞失去极性,上皮标志分子E-cadherin表达下降,而间质标志分子Vimentin和Snail表达上升;细胞发生上皮间质转化后细胞核内Nrf2表达显著增加,GSH含量增高及GST活力增强,癌细胞对顺铂的耐药指数是原来的7.7倍.结论 肺癌上皮间质转化后可能通过Nrf2通路介导了癌细胞的多药耐药.
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苦参碱联合X线对肝癌细胞协同杀伤作用的实验
目的 探讨苦参碱和X线对人肝癌HepG2细胞协同杀伤作用以及诱导细胞凋亡的机制.方法 采用MTT法检测细胞活力;ELISA试剂盒检测细胞凋亡;Real-time RT-PCR检测Bcl-2及Bax表达;Western blot检测caspase-9、pro-caspase-9及细胞色素C(cytochondrial-C)的表达;NobiFlowGOT-IFCC和NobiFlow LDH-L试剂盒测定LDH、AST水平.结果 0.3 mg/ml苦参碱预处理12 h能显著增加X线(3Gy)对HepG2细胞的杀伤作用,增加HepG2细胞凋亡率,抑制Bcl-2的表达,提高胞质内细胞色素C及caspapase-9水平;联合应用X线及苦参碱后人肝细胞中LDH及AST水平、细胞形态均未发生显著改变.结论 苦参碱联合X线能协同抑制HepG2细胞生长、诱导细胞凋亡,同时不会加重对人肝细胞的损害.
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神经节苷脂GM3对人宫颈癌HeLa细胞凋亡和血管内皮生长因子表达的影响
目的 研究外源性神经节苷脂GM3对人宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡和VEGF表达的影响.方法 不同浓度GM3干预HeLa细胞24 h后,MTT法检测细胞增殖变化,流式细胞学技术检测细胞凋亡率,RT-PCR技术检测细胞VEGF mRNA表达水平,Western blot技术检测细胞VEGF蛋白水平.结果 (1) GM3浓度分别为2、10、50和250 μmol/L时,HeLa细胞生长抑制率分别为9.8％、32.9％、50.7％和78.6％,半数抑制浓度(IC50)为49.8 μmol/L.(2) GM3浓度分别为10、50和250 μmol/L时,HeLa细胞凋亡率分别为(4.9±0.4)％、(15.1±0.3)％、(24.4±0.7)％.(3)当GM3浓度高于10 μmol/L时,HeLa细胞VEGF mRNA表达水平以及VEGF蛋白表达水平均显著下降(P＜0.05).结论 外源性神经节苷脂GM3能呈浓度依赖性抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,促进HeLa细胞凋亡,下调HeLa VEGF mRNA水平和蛋白水平,提示GM3可能通过调节肿瘤细胞凋亡和肿瘤血管生成而发挥双重抗肿瘤作用.
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丁丙诺啡与吗啡联合用于大鼠骨癌痛治疗的疼痛行为学观察
目的 观察不同剂量的丁丙诺啡与吗啡联合应用于大鼠骨癌痛的疼痛行为学变化,为临床合理应用阿片类药物治疗癌痛提供参考.方法 选择成年雌性Wistar大鼠进行实验,应用Walker256细胞建立骨癌痛模型,将骨癌痛大鼠分为5组,每组8只,分别于每日7:00 am和19:00 pm进行皮下注射,连续7日.吗啡组(M组):吗啡10 mg/kg;吗啡+丁丙诺啡1组(MB1组):吗啡10 mg/kg+丁丙诺啡20μg/kg;吗啡+丁丙诺啡2组(MB2组):吗啡10 mg/kg+丁丙诺啡40 μg/kg;吗啡+丁丙诺啡3组(MB3组):吗啡10 mg/kg+丁丙诺啡60 μg/kg;假手术组(Sham组):皮下注射0.9％氯化钠溶液1ml.全部大鼠于建模第15天开始,每日给药前30 min、给药后30 min进行疼痛行为学测定,包括甩尾实验、机械性痛觉敏感度测定、热痛觉敏感度测定.结果 给药7天内,机械痛阈和甩尾实验测定抗伤害痛阈结果显示,各MB组与M组给药后痛阈差异均无统计学意义;热痛阈结果显示:MB2组出现明显的热痛阈下降较M组晚(第6天vs.第5天).结论 骨癌痛大鼠癌痛治疗时,丁丙诺啡与吗啡联合应用镇痛作用相似且可延缓吗啡的耐受发生.
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微小RNA-133b在胃癌中的表达及意义
目的 研究miR-133b在胃癌细胞、正常胃黏膜上皮永生化细胞、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达,探讨miRNA对胃癌发生发展的调控作用.方法 培养7种胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮细胞,并收集56例胃癌患者癌组织及相应癌旁组织,提取细胞及组织中总的Small RNA,采用real-timePCR法检测miR-133b在胃癌细胞及组织中的表达,分析miR-133b的表达与细胞分化程度、临床病理特征的关系.结果 miR-133b在胃癌细胞及组织中均表达下调,差异具有统计学意义.miR-133b的低表达与细胞分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移显著相关.结论 miR-133b在胃癌细胞及胃癌组织中的表达明显下调,可能作为抑癌基因参与胃癌的发生、发展.
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急性髓系白血病患者HOX11基因的表达及意义
目的 探讨HOX11基因在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达及对预后的影响,为个体化治疗提供依据.方法 应用多重巢式RT-PCR方法对73例初诊AML患者的融合基因进行检测,对HOX11基因表达阳性和阴性的患者进行标准治疗后的疗效进行分析.结果 在预后良好组、预后中等组及预后不良组AML患者的标准治疗中,HOX11基因阳性表达患者的第一疗程完全缓解率(complete remission rate)并不高于阴性表达的患者(P＞0.05),而复发或死亡率(relapse or mortality rate)与HOX11基因阴性表达的患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HOX11基因的表达可能影响AML患者的预后.
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复发乳腺癌患者血清IGF-1、CA153水平检测的临床意义
目的 探讨复发乳腺癌患者血清IGF-1、CA153水平的变化及临床意义.方法 对169例乳腺癌复发组患者、186例乳腺癌无复发组患者,用ELISA法和RIA法分别测定血清IGF-1和CA153水平.结果 乳腺癌复发组患者血清IGF-1、CA153水平[(183.3士33.6)、(75.8±6.7)]均高于乳腺癌无复发组患者[(89.7±21.5)、(16.9±4.3)],差异具有统计学意义(P＜0.05);并且IGF-1水平与CA153水平呈正相关(r=0.63,P＜0.05).结论 乳腺癌患者术后血清IGF-1、CA153的水平变化可能有助于预测乳腺癌复发.
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胶质瘤中MicroRNA-184的表达及其预后价值
目的 研究人脑胶质瘤石蜡包埋组织(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)中微小RNA-184(microRNA-184,miR-184)的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨其在预测胶质瘤患者预后中的价值.方法 采用微阵列芯片法和RT-PCR检测108例胶质瘤FFPE和32例正常脑组织中的miR-184表达,同时Kaplan-Meier法分析胶质瘤患者总生存期和无病生存期情况.结果 胶质瘤组织中miR-184的表达下调,并用RT-PCR进一步验证;miR-184低表达与WHO分级(P=0.007)、Karnofsky 评分(KPS)(P=0.029)、复发时间(P=0.037)和生存时间(P=0.019)显著相关;Kaplan-Meier 分析结果表明,miR-184低表达与高表达患者总生存期(OS) (P=0.001)和无病生存期(DFS)(P=0.006)差异有统计学意义,miR-184低表达患者预后较差.多因素分析显示胶质瘤中miR-184的差异表达是预测OS[风险比(HR):7.52; 95％CI:2.63～21.42; P=0.002]和DFS[HR:11.56; 95％CI:5.17～25.93; P＜0.001]的独立危险因素.结论 miR-184的表达与胶质瘤患者预后显著相关,表明miR-184可作为预测胶质瘤患者预后的独立标志物.
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COX-2基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联
目的 检测COX-2基因单核苷酸多态性(SNP) rs689466、rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险的关系.方法 采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者和281例健康对照者所检测的3个SNP进行基因分型;采用Haploview软件构建单体型,并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95％可信区间(CI),以评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系.结果 rs5275C等位基因和rs4648308A等位基因可增加非贲门胃癌的发病风险;rs5275 CT和CC基因型及rs4648308GA基因型可使非贲门胃癌的发病风险增高(rs5275:CT vs.TT:OR=1.458,95％CI:1.015～2.096;CC vs.TT:OR=3.704,95％CI:1.184～11.59; rs4648308:GA vs.GG:OR=3.387,95％CI:1.953～5.872).单体型分析结果显示:单体型ACA与GTG相比,可增加非贲门胃癌发病风险,OR=3.198,95％CI:1.854～5.516.结论 COX-2基因多态性生rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险关联.
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非小细胞肺癌治疗新焦点:PD-1/PD-L1应用进展
程序性细胞死亡因子1 (PD-1)是由PDCD-1基因编码的一种表达在T细胞细胞膜和细胞质中的抑制性受体.PD-1及其配体PD-L1(B7-H1/CD274)、PD-L2(B7-DC/CD273)在调节免疫反应和维持外周免疫耐受中具有重要作用.PD-1/PD-L1通过抑制T淋巴细胞增殖、存活和效应功能诱导抗原特异性T细胞凋亡,促进CD4+T细胞向Foxp3+调节性T细胞分化从而促进肿瘤的发生发展.抗PD-1单克隆抗体(BMS-936558等)及抗PD-L1单克隆抗体(BMS-936559等)的安全性及临床疗效的研究为非小细胞肺癌的治疗带来了新突破,免疫靶向治疗将会成为其治疗的新方向.
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胃癌腹膜转移的治疗进展
尽管胃癌的治疗策略和方法在不断进步,胃癌患者的预后在逐步改善,但胃癌腹膜转移患者的预后仍非常差,故需不断探索有效的治疗措施和药物.目前全身化疗仍是基础,常用药物有替吉奥(S-1)、紫杉类、铂类等,而腹腔灌注化疗中应用紫杉醇、顺铂、多西他赛等药物也有临床试验显示出一定的疗效.细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗可在部分患者中有生存获益甚至获得长期生存.上皮细胞黏附分子EpCAM,腹膜转移普遍表达的靶点,其特异性单抗Catumaxomab可能在胃癌腹膜转移中具有应用前景.本文对胃癌伴腹膜转移的诊疗进展进行回顾总结.
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MicroRNA靶基因3'端非翻译区单核苷酸多态性与肺癌关联的功能性研究进展
肺癌位居目前世界恶性肿瘤死因第一位,其发生发展是遗传易感性和环境危险因素相互作用的结果.近年来的流行病学及分子生物学研究发现,存在于肺癌相关microRNA靶基因3'端非翻译区上的SNPs与肺癌的易感性及预后存在关联,可能在肺癌的发生发展中发挥一定的生物学功能.本文对这些SNPs在肺癌的易感性及预后中的功能研究进展作一简要综述,旨在为肺癌等恶性肿瘤的研究、诊断、治疗和预防提供参考.
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p27kip1亚细胞定位与肿瘤
p27kip1是一种广谱的细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)抑制剂,主要通过抑制CDK的活性,来阻断细胞周期中G1/S期的转换,从而实现对细胞周期的负调控.p27 kip1基因除了作为抑癌基因还有致瘤的潜能.这种双向性又在其亚细胞定位中体现,p27 kip1多个位点的磷酸化参与p27 kip1亚细胞定位的调控.这些研究可能对肿瘤的预后提示和治疗方面具有重要意义.本文就p27kip1亚细胞定位在肿瘤研究中的作用、磷酸化对p27kip1亚细胞定位的影响及p27kip1的研究对肿瘤治疗及预后方面的影响进行综述.
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含G-CSF预激的化疗在难治/复发性急性白血病治疗中的研究进展
难治与复发急性白血病(acute leukemia,AL)是白血病治疗中的棘手的问题,患者病情进展迅速,并且难以治愈,且容易复发,甚至危及生命.近年来,多种化疗药物的联合给药方案,在AL的治疗中,取得了较好的临床疗效.含细胞因子的预激化疗方案能够动员处于静止期的白血病细胞进入细胞周期,增强化疗药物特别是周期特异性药物的杀伤作用,提高化疗缓解率,清除白血病微小残留病灶.笔者就含G-CSF预激的化疗在难治/复发性AL治疗中的应用作一综述.
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高位恶性胆道梗阻胆道双支架植入的疗效
目的 分析胆道双支架植入联合胆道外引流治疗高位恶性胆道梗阻(malignant high biliary obstruction,MHBO)临床疗效及应用价值.方法 MHBO患者96例,胆道双支架植入联合胆道外引流77例、胆道单支架植入并对侧引流11例、单纯胆道外引流8例;观察术后近、远期疗效.结果 胆道双支架植入联合胆道外引流77例,成功率为80.21％.96例MHBO患者术前总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶与术后第7、14天比较,差异有统计学意义(P＜0.05);术后第21天胆道双支架植入患者总胆红素下降率(92.56％)明显高于胆道单支架植入并对侧引流和单纯胆道外引流患者(61.53％),差异有统计学意义(P＜0.05).77例胆道双支架植入患者3、6、9、12、15、18、21月生存率分别为98.70％、88.31％、76.62％、46.75％、18.18％、2.6％、1.3％.结论 胆道双支架植入联合胆道外引流治疗MHBO是一种安全有效的方法,不仅能够迅速退黄并恢复肝功能,为肿瘤的进一步治疗赢取了时间,而且能提高患者的生存质量及延长生存期.
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人工腹水辅助超声引导射频消融治疗膈顶部原发性肝癌
目的 探讨人工腹水辅助超声引导射频消融(radiofrequency ablation,RFA)治疗膈顶部肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的可行性、安全性及临床应用价值.方法 回顾性分析2010年1月至2012年12月间于广西医科大学第一附属医院行人工腹水辅助超声引导RFA治疗膈顶部HCC的22例患者25个病灶的临床资料,参照Seldinger穿刺技术并进行改进,用5-F动脉鞘管置入肝与腹膜之间的膈顶部建立人工腹水,使得膈顶部肿瘤显示清楚或穿刺路径完全暴露.并对人工腹水辅助下射频消融治疗的成功率、安全性进行分析.结果 本组88.0％(22/25)病例成功建立人工腹水,膈顶部病灶位置及范围得以完全显示并显示穿刺路径.所有患者注入的人工腹水均于术后3天内完全自行吸收.本组未发生腹腔内出血、腹膜炎、血胸、气胸等严重的并发症,无手术相关死亡病例.术后一月增强CT/MR随访复查提示所有病灶消融完全,无肿瘤局部残留.结论 建立人工腹水后可使得原位于超声盲区无法进行RFA治疗的膈顶部肿瘤得以清楚显示,拓宽了RFA治疗适应证;人工腹水辅助超声引导射频消融治疗膈顶部HCC安全、简易、可行,有较高临床应用价值.
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组织多肽抗原联合ProGRP、 CEA、 NSE、SCC、 CYFRA21-1在肺癌诊治中的价值
目的 评估组织多肽抗原(TPA)联合ProGRP、CEA、NSE、SCC、CYFRA21-1在肺癌诊断与疗效监测中的应用价值.方法 用化学发光法和电化学发光法检测238例肺癌患者、25例肺部良性疾病患者及65名健康对照者血清中的TPA、ProGRP、NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA水平,并对33例肺癌患者进行随访检测.同时用SPSS19.0统计软件及接受器工作性能曲线(ROC)分析,评价肿瘤标志物的临床应用价值.结果 肺癌患者血清TPA水平(中位数为130.45 U/L)明显高于肺部良性疾病患者(中位数为82.21 U/L)和健康对照组(中位数为70.96 U/L)(P=0.000,0.002).根据ROC曲线分析,TPA检测肺癌的临界值为130 U/L,敏感度为50％,特异性为88.9％,相比于其他肺癌标志物(ProGRP、NSE、SCC、CYFRA21-1、CEA),敏感度较高,特异性稍低.肺癌患者血清TPA水平及阳性率随着肿瘤分期的升高而升高(P均＜0.05).TPA水平与疗效也密切相关,临床治疗有效时TPA下降,而病情恶化或出现转移时则升高.各种组合检测中,以六项组合诊断肺癌的敏感度和有效性高.结论 TPA联合ProGRP、CEA、NSE、SCC、CYFRA21-1测定在肺癌的诊断、疗效及监测复发转移中,具有一定的临床价值.
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河湟谷地青年型胃癌临床病理特征分析
目的 分析青海省境内河湟谷地青年型胃癌临床病理特征.方法 对2003年2月至2013年2月间青海大学附属医院及青海省人民医院收治的580例青年型胃癌患者临床病理资料进行回顾性分析,按照时间先后顺序分为近5年组与远5年组,按照发病年龄设立青年型胃癌组(580例)和中老年型胃癌组(1 799例)进行病例对照研究.结果 近5年组与远5年组青年型胃癌发病部位分析,组间差异具有统计学意义(x2=25.083,P=0.000);不同分化类型的构成比在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=274.473,P=0.000);鳞癌/腺鳞癌、印戒细胞癌构成比在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=57.642,P=0.000);HER2检测结果在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=104.446,P=0.000);早期胃癌各型在青年型胃癌组与中老年型胃癌组中的构成比差异无统计学意义(x2=3.099,P=0.541);进展期胃癌Borrmann分型在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=174.065,P=0.000);幽门螺杆菌(Hp)检测结果在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=224.847,P=0.000);Lauren分型在青年型胃癌组与中老年型胃癌组间差异具有统计学意义(x2=683.671,P=0.000).结论 远端胃(胃下1/3)是河湟谷地青年型胃癌的好发部位,近端胃癌以男性居多;青年型胃癌HER2检测阳性率高于中老年型胃癌,且Hp感染率高;青年型胃癌以低分化、中低分化为主,Lauren分型以弥漫型为主.
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肝脏原发性脂肪肉瘤1例及介入治疗疗效观察
0 引言肝脏原发性脂肪肉瘤临床比较罕见,笔者现将临床遇到的1例经术后病理证实且行肝动脉造影、肝动脉灌注化疗栓塞治疗的肝脏脂肪肉瘤患者的资料介绍如下.1 临床资料患者,女,31岁.于2013年3月4日查体发现肝脏肿物1月入院.无腹胀、腹痛、腹泻、发热等任何不适主诉.饮食正常,二便正常,体重无变化.查体:皮肤黏膜无黄染,无肝掌、蜘蛛痣.
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当今乳腺外科热点问题与发展趋势
0 引言乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤[1].尽管近年来全身治疗取得了突飞猛进的进步,但外科手术作为基本的局部治疗手段,仍然是乳腺癌综合治疗中重要的一环.经过近30年的时间检验,乳腺癌改良根治术、保乳手术、前哨淋巴结活检以及乳房重建相结合的外科治疗模式已日趋成熟,临床研究和实践的进步也促进了乳腺外科治疗理念的更新.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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