中国药物应用与监测杂志
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring 중국약물응용여감측
- 主管单位: 中国人民解放军总医院
- 主办单位: 中国人民解放军总医院
- 影响因子: 1.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-8157
- 国内刊号: 11-5227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Trimetazidine对于陈旧性心肌梗塞后室性心律失常的随机配对交叉研究
目的:研究曲美他嗪(Trimetazidine)对于处于常规治疗中的心肌梗塞后的室性心律失常的作用.方法与材料:冠心病陈旧性心肌梗塞病人(OMI),共29对(58例);男性27对,女性2对;配对主要条件:性别、年龄、梗塞部位、梗塞后时间、高血压病史及分级;糖尿病史;采用病例配对、随机进入试验、交叉、单盲的试验设计;结果分析采用方差分析(ANOV/F检验).结果:综合交叉试验结果,Trimetazidine处理组室性心律失常的发生低于对照组(F=4.20,p≤0.05);对于清醒时间段即活动时间段的室性心律失常的分析显示:Trimetazidine也具有显著的抑制作用(F=5.87,P<0.05);对于Lown氏3级以上室性心律失常的单独分析,也显示出其较明显的抑制作用(F=7.61,P≈0.01);对于OMI后LVEF≤40%病人组的室性心律失常,Trimetazidine也表现出明确的抑制作用(F=5.43;P<0.05).结论:对于陈旧性心肌梗塞所伴发的室性心律失常,除基础药物的处理外,应用曲美他嗪可对其产生显著的抑制作用,并减少抗心律失常药物的应用;改善缺血心肌的能量代谢可能是此作用的主要基础.
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光化学诱导小鼠急性脑梗塞模型的建立
目的:建立光化学诱导小鼠急性脑梗塞模型.方法:采用5因素4水平正交试验建立光化学诱导小鼠急性脑梗塞模型的佳实验条件.结果:佳实验条件为:照射时间5分钟、照射强度为1、玫瑰红剂量100mg/kg、伊文思兰剂量100mg/kg、处死时间4小时.结论:该试验为药理研究提供了一个简单,快速的模型.
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复方心悦散对动物记忆功能的影响
迄今为止,用现代医学方法治疗以认知功能障碍为主要临床表现的疾病,如老年性痴呆(AD)、精神创伤应激障碍(PTSD)等均未获得满意疗效,因而,从中药益智古方中发掘、研制治疗认知功能障碍的药物具有重要的理论和实际意义.唐·孙思邈之<备急千金要方>,主要用于治疗神思不安,甚则悲忧不乐,或惊悸善忘,或嬉笑不休,语言无论等症,这属于西医认为的心理障碍以抑郁、焦虑和记忆障碍为主的病变范畴.我们以心悦散为基本方加减,通过动物实验,观察其对不同模型动物记忆功能的影响.
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鸡血藤降低高脂血症大鼠血脂及抗脂质过氧化的作用研究
目的:研究鸡血藤对高脂血症大鼠血脂及抗脂质过氧化的作用.方法:观察鸡血藤对高脂血症模型大鼠的降脂作用,同时还观察了其对血浆超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化产物(LPO)含量的影响.结果:鸡血藤可降低高脂血症大鼠的血浆SOD和LPO;还可降低血清胆固醇(CH)和甘油三脂(TG);并升高高脂血症大鼠的高密度脂蛋白(HDL),降低低密度脂蛋白.结论:提示鸡血藤具有降低血脂和抗脂质过氧化的双重作用.
关键词: 鸡血藤 高脂血症 SOD LPO -
第四代氟喹诺酮类抗菌药--加替沙星
加替沙星(Gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,由于其7位3-甲基哌嗪基的引入,增强了对革兰阴性菌的抗菌活性,8位甲氧基的引入增强了对革兰阳性菌的抗菌作用,同时也降低了光毒性.本文对加替沙星的构效关系、抗菌机制、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效及不良反应等研究现状进行概述.
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生物毒素分析的新进展
目的:介绍生物毒素分析方法研究的新进展,为生物毒素鉴别、分析测定方法选择提供参考.方法:以近年来国内、外发表的论文为材料,按照分析方法分类,分别介绍各种方法的应用特点及发展前景.结果与结论:生物毒素的特点决定了其相应的分析方法,目前以生物传感器与免疫化学的测定方法较为先进,灵敏度较高,检测限较低,达到ng级.
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糖肽类抗生素和链阳性菌素
多肽类抗生素是-类具有复杂结构的高分子多肽化合物,过去临床应用的约有50多种,主要分为下列5类:(1)抗革兰阳性球菌的肽,包括短杆菌肽、杆菌肽等.(2)抗革兰阴性菌的肽,包括多粘菌素B、多粘菌素E等.(3)抗结核杆菌的肽,包括恩维霉素、紫霉素、卷曲霉素等.(4)抗MRSA的糖肽,包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等.(5)具有免疫调节作用的肽,包括环孢素等.
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氯喹临床应用的新进展
氯喹(hydroxychloroquine)为人工合成的4-氨基喹啉类衍生物,临床上主要用于控制疟疾症状,具有速效、高效、长效的特点.临床实践中发现该药用于治疗其它疾病亦有较好的疗效,因而拓宽了其在临床上的应用.现简述如下:
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利复星致剥脱性皮炎1例
利复星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,因具有抗菌谱广、抗菌作用强、不良反应发生率低等特点而广泛应用于临床.我科于2001年3月20日收治一患慢性鼻窦炎病人,静脉滴注利复星0.2g即出现会阴部龟头剥脱性皮炎,现报告如下:
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卡托普利致腹泻1例
卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,临床上除肾血管狭窄禁用外,可用于治疗各种高血压患者,该药口服后引起腹泻,文献上未见报道,现将特殊病例报告如下.
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542例喹诺酮类抗菌药品不良反应分析
目的分析统计喹诺酮类抗菌药物所引起的药品不良反应(ADR),并评价其在抗菌药物所致ADR中的地位.方法:从"解放军药品不良反应监察中心"数据库中提取1995-1999年喹诺酮类药物所致ADR病例542份进行统计分析,并与同期全部抗感染药物所致ADR病例进行比较.结果:喹诺酮类药物所致ADR以皮肤及附件损害多(约占50%),以下依次是消化道系统损害,中枢和外周神经损害,心外血管损害等.多数ADR可治愈并对原患疾病无明显影响.严重的ADR病例主要表现为:重症皮疹,中枢神经系统症状,消化系统症状等.患者对β-内酰胺类药物或其它抗感染药物过敏时,使用喹诺酮类药物引起ADR的危险性增大,不合理合并用药也可增加喹诺酮类药物的ADR发生率.结论:虽然喹诺酮类药物本身的ADR发生率并不是很高,但由于临床应用范围十分广泛,近年来ADR病例报道明显增加.目前,喹诺酮类药物的使用仍然存在着明显的不合理现象,临床医务人员应引起足够的关注.
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丹参及其制剂的不良反应
丹参具有活血化淤、通脉养心的功能.实验证明,丹参有扩张冠脉血管,增加血流量,增强心肌收缩力,减慢心率,改变心脏功能,并且能抑制凝血,促进组织修复,降低血脂等作用.所以,丹参及其制剂临床应用广泛,效果卓著,然其不良反应也不可忽视.丹参饮片,复方片剂及注射剂均有不良反应,现将其近年来不良反应概述如下:
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糖皮质激素致精神错乱1例
1临床资料患者男性,72岁,农民.因反复咳嗽,咳痰,喘促10余年,再发加重7天在当地就诊,诊断"慢性支气管炎,肺气肿,肺心病".予因培康、先锋必抗感染,糖皮质激素(氟美松静脉点滴,每天1次,每次20mg,连用3天,琥珀酸氢考200mg静点一次)解痉平喘治疗4天后出现明显精神症状.
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口服伲福达致严重牙龈增生1例
1临床病例患者,男性,67岁.因严重牙龈增生2年余就诊于口腔科,因考虑药物引起而于2000年8月5日转诊于老年心内科门诊.患者高血压病史20余年,长期服用"复方降压片",效果欠佳,无不良反应.98年初,更换为伲福达(山东青岛黄海制药厂),20mg,一日两次,约6个月后出现牙龈增生,初是小球状突起于牙龈表面.继之,逐渐增大相连并盖住牙面,于98年12月住院手术修正牙龈.术后患者仍继续服用伲福达降压,2000年8月因牙龈增生再次明显加重而就诊.停止用药后,2001年3月复诊,牙龈增生有所减轻.
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重组人粒细胞集落刺激因子致皮肤过敏1例
重组人粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能.国外同类制剂曾发生少数过敏反应,现将国内重组人粒细胞集落刺激因子致过敏反应1例报告如下.
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对合理应用地高辛的探讨
洋地黄作为正性肌力药物治疗心力衰竭及心律失常已有200多年的历史,至今仍是主要有效药物之一.临床对其疗效的评价和该类药物对患者生存率的影响一直在研究.其合理用药的有效方法是临床上十分关注的问题.本文就洋地黄类代表药地高辛的合理应用做一综述.
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生脉注射液治疗老年围手术期心肌缺血临床观察
目的:探讨生脉注射液对老年围手术期心肌缺血防治作用的研究.方法:通过观察60岁以上老年非心脏外科手术治疗病人62例,治疗组30例,对照组32例.比较血生化、甲襞微循环、血粘度、心电图等变化.结果:甲襞微循环、血粘度治疗组较对照组明显改善,甘油三脂、胆固醇治疗后明显好转.结论:生脉注射液对老年围手术期心肌缺血有良好的防治作用.
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复方樟柳碱在眼科临床的应用
樟柳碱是从茄科植物唐古特山莨菪分离出的一种生物碱,其化学结构与东莨菪相似,药理作用与托品类化合物相似.有缓解平滑肌痉挛、散瞳、抑制唾液分泌等抗胆碱作用.其中枢作用较强,毒性比东莨菪、阿托品、山莨菪小得多.临床常用其复方剂型用于眼科治疗,可治疗视网膜血管痉挛、原发性和继发性视神经、视网膜、脉络膜病变等疾病.
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糖尿病合并高血压的治疗
据临床流行病学研究表明:肥胖、高甘油三酯、高血压、糖尿病是影响人类寿命的四大风险因素.胰岛素抵抗(IR)和胰岛素血症(IS)是构成以上因素的共同病理生理基础.糖尿病患者常伴有高血压.据统计高血压的发生率在糖尿病人群是非糖尿病人群的2倍.高血压控制不良,对糖尿病患者的肾脏危害更大,它将迫使肾脏入球小动脉扩张,使肾小球处于高灌注高滤过状态,促发进行性蛋白尿和肾小球节段性硬化.因此,糖尿病患者的高血压治疗不仅要考虑药物对血压的影响,还应考虑到药物对糖尿病以及与糖尿病有关的各种因素的影响,如血脂,血胰岛素水平,大血管、微血管病变等.糖尿病伴高血压的治疗是一复杂的综合治疗过程.故应引起各级医务人员的高度重视.
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依那普利对老年心肌梗死后左室重构的防治效果
目的:探讨老年人急性心肌梗死(AMI)后左室重构的发生及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)-依那普利的防治效果.方法:51例老年AMI患者于发病后24小时随机分为依那普利组(5mg/d逐渐加量至20mg/d)和对照组.定期检查超声心动图,随访观察6个月(n=49).结果:依那普利组(n=23)左室舒张末期容量指数(LVEDVI ml/m2)和左室收缩末期容量指数(LVES-Ⅵml/m2)从1~6个月没有明显增加,左室质量指数(LVMI gl/m2)在6个时明显减少.而对照组(n=25)上述指标明显增加伴左室射血分数(LVEF%)降低.对照组前壁AMI的LVEDVI、LVESVI比下壁AMI和治疗组前壁AMI均显著增加(P<0.05~0.01).结论:急性AMI后的左室重构主要是梗塞区膨展,左室扩张及容量负荷增加.依那普利可减少AMI后左室容量和质量指数,对左室重构的发生和发展有明显的防治作用.
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Excel在药代动力学教学中的运用
目的:将Excel软件引入药代动力学教学中.方法:用Excel 2000的函数图绘制功能和计算功能绘制药代动力学中的函数图、计算函数方程和药动学参数.结果:计算快速准确、所绘图形精美.结论:可将Excel软件引入药代动力学教学和科研中.
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中药房1998~1999年度中成药用药情况分析
目的:分析我院近两年来中成药的使用情况,作出客观评价.方法:采用我院1998-1999年中成药的使用数据,按使用金额排序法进行统计分析.结果:我院中药房1998年使用中成药品种64种,总计金额622214.40元;1999年使用品种65种,总计金额724762.50元,其中补益类、祛痰类、清热类、安神类、理气类(祛风湿类)位于前5位,2年间使用金额在前20位的药品中,补益类占大部分,其中以六味地黄丸和金匮肾气丸为主.结论:随着人口老龄化的来临,且人们尤其是老年人对中药的偏爱程度的增大,中成药的用药金额也在增加,因此我们提倡合理使用中成药.
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我院老年临床科室处方检查情况与分析
据国外资料报道,老年人(指65岁以上)约占总人口的10%,而且有日益增多的趋势,而用于老年人的医药费却占总医药费的23%,老年人因多病,治疗时应用的药物品种也较多,约有1/4病人同时用药4~6种,在临床上联合应用两种或数种以上的药物是为了达到更好的治疗效果,但也不能忽视多种药物联合而发生的不合理配伍,用药合理能防病、治病,否则不仅造成浪费,而且会影响病人的健康.
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天然药物"毒"的含义及临床应用
当前随着人们回归大自然的愿望,天然药物越来越受人们普遍重视,天然药物来源于大自然,分成植物类、矿物类、动物类,但很多人对天然药物"毒"的含义不甚了解.按照古代中医药有关文献记载和实际情况分析,天然药物"毒"的含义可归纳概括以下四个方面.
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氟桂利嗪胶囊的溶出度考察
目的:对4厂家生产的氟桂利嗪胶囊进行溶出度考察.方法:采用中国药典2000版方法进行测定并比较结果.结果:4厂家生产的氟桂利嗪胶囊30min累积溶出百分率均大于90%,溶出参数(T0.5,Td)有极显著差异.结论:原料药来源及辅料,胶囊壳,生产工艺是药物溶出的主要影响因素,对氟桂利嗪胶囊进行溶出度检查是十分必要的.4厂家生产的氟桂利嗪胶囊溶出度符合中国药典2000年版有关规定.
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阿尔茨海默病及治疗新药--安理申
随着人类寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量也在快速增加,使阿尔茨海默病成为当前一个世界性难题.阿尔茨海默病累及了世界上成百万的人.患者数量随人类预期寿命的提高而急剧增加.在美国,据估计65岁以上的人中,约10%患有阿尔茨海默病,此病是美国成年人死亡的第四位原因[1].在英国,据统计65岁以上的老年人中发病率为10%,而85岁以上的老年人发病率则高达47%[2].在亚洲,随着预期寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量预计也将快速增加.由于很多患者直到疾病的晚期才被诊断为阿尔茨海默病,而且很多人认为痴呆是人类老化过程中必然的表现,因此真正的发病率很可能比大家估计的还要高.
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安全输液的重要环节
输液疗法在临床治疗中具有十分重要的位置.其特定的给药方式有利于危重病人的抢救及联合用药,有利于快速调整体内电解质平衡及治疗药物的稳态血药浓度,迅速达到治疗的速效和高效,优于其它给药途径.然而大输液的不良反应不可忽视,轻者给病人带来痛苦,重者可能发生致命的医疗事故.因此预防和减少输液不良反应是临床安全用药的重要环节.只要我们掌握了发生输液反应的规律和特点,采取有效的预防措施,可以收到良好效果.
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喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊
目的:研究制备小剂量阿司匹林肠溶缓释胶囊.方法:采用喷雾制粒法制备阿司匹林缓释颗粒,并包肠溶衣.结果:三批阿司匹林肠溶缓释胶囊的含量分别为53.4mg,49.1mg和53.4mg,为标示量的106.8%,99.1%和106.8%,符合规定;在0.1mol/L盐酸溶液中2h的溶出不超过限量,在pH值为6.8磷酸盐缓冲液中6h的释放度分别为86.6%,84.3%和83.3%,均符合规定.结论:喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊方法可靠,工艺重现性好,适合规模生产,所得胶囊体外释放较好地达到设计要求.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 05 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |