聚乙二醇干扰素α-1b对荷ACHN肿瘤裸鼠的治疗作用

目的:比较不同剂量聚乙二醇干扰素α-1b(PEG IFN α-1b)对荷人肾腺癌细胞(ACHN)瘤裸鼠的治疗效果.方法:制备荷ACHN瘤鼠模型,分溶剂对照及PEG IFN α-1b 50,150和300 μg组.给药组每只鼠每周1次皮下注射不同剂量的PEG IFN α-1b,溶剂对照组注射等体积溶剂,连续5周给药.每周1次测量肿瘤体积和动物体重,第5周末取肿瘤测其体积与重量.结果:第5周末各组肿瘤体积分别为给药前的258.9%,152.0%,95.5%和67.5%,三个给药组按肿瘤重量计算肿瘤抑制率分别为28.91%,37.68%和49.53%(P<0.05).结论:每周1次.连续5周皮下注射PEG IFN α-1b可以显著抑制ACHN荷瘤裸鼠肿瘤的生长,其中300 μg剂量组的效果好.

多塞平治疗睡眠呼吸暂停低通气综合征

目的:观察多塞平对睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)的治疗效果.方法:对门诊确诊SAHS的109例患者睡前口服多塞平25 mg·d-1,在用药前进行PSG及ESS调查,用药后第7,14,21及28天电话回访,回访主要内容是服药后的症状变化并指导药物剂量的调整.对坚持服用4周的患者重复PSG及ESS调查.结果:85例患者坚持服药28 d,总睡眠时间增加,醒觉时间和醒觉次数减少.慢波睡眠增加,REM睡眠减少,P<0.05.ESS评分也显著减少,P<0.05.呼吸紊乱指数、氧减指数和鼾声指数也有减少,但差异不显著.综合评定治疗有效率为31.7%,多塞平的主要副作用是嗜睡、疲软和口干.结论:小剂量多塞平对于部分SAHS有一定效果.

重症监护病房院内感染致病菌及其耐药性研究

目的:分析重症监护病房常见致病菌及其耐药性.方法:收集某大型三甲医院2005年重症监护病房院内感染致病菌,药敏测定采用CLSI所提供的标准K-B法及其判读标准.结果:该医院重症监护病房2005年共分离致病菌300株,铜绿假单胞菌、不动杆菌属占41.00%和15.33%,金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌分别占7%～9%.铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为65%,不动杆菌属对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类的耐药率超过50%,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌分离率迭95.65%,同时对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类以及四环素高度耐药.结论:重症监护病房的主要致病菌为铜绿假单胞菌、不动杆菌属、葡萄球菌属,均存在严重的多重耐药现象.

环孢素软胶囊在健康人体生物等效性研究

目的:考察北京双鹭药业股份有限公司与丽珠集团丽珠制药厂所研制的环孢素软胶囊的相对生物利用度,评价两者的生物等效性.方法:18名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,高效液相色谱(HPLC)测定全血中药物浓度,以内标法计算血药浓度.结果:受试制剂及参比制剂环孢素实测平均血药峰浓度Cmax雌分别为(1 144.87±382.38)和(1 241.08±383.31) μg·L-1;实测平均达峰时间tmax分别为(2.14±0.61)和(1.83±0.59)h;受试制剂及参比制剂t1/2(ke)分别为(3.54±0.92)和(4.41±2.51)h;AUC0-tn平均值分别为(4 698.15±1 872.31)和(4 873.95±1 805.63) μg·L-1·h;AUC0-∞平均值分别为(5564.81±2059.53)和(6 157.76±2 314.98)μg·L-1·h;试验制剂环孢素的相对生物利用度R0-tn、F0-∞分别为(98.99±20.40)%和(95.37±25.7)%.结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性.

莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效分析

目的:评价莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:对42例社区获得性肺炎(CAP)患者,采用莫西沙星治疗,静点0.4 g·d-1,持续3～5 d,继之口服0.4 g·d-1,维持5～7 d.结果:痊愈29例(69%),显效10例(23.8%),有效率92.8%,细菌消除率87.1%,总疗程8～12 d,药物副作用较小.结论:莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效高,毒副作用小,疗程较短.

复方维珍胶囊增加大鼠骨密度作用的实验研究

目的:观察复方维珍胶囊增加大鼠骨密度的效果.方法:在摄食低钙饲料的基础上,将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组(n=10),分别为低(0.4 g·kg-1)、中(0.8 g·kg-1)、高(1.2 g·kg-1)剂量复方维珍胶囊组、低钙饲料对照组、低钙饲料添加中剂量碳酸钙对照组和低钙饲料添加高剂量碳酸钙对照组.动物喂养12周后断头处死,比较各组大鼠右侧股骨长度、重量、总钙量、股骨中点及股骨远心端的骨密度.结果:复方维珍胶囊3个剂量组均可使大鼠的股骨重量、股骨远心端和股骨中点的骨密度显著高于低钙对照组(P<0.05).中剂量复方维珍胶囊组大鼠的股骨总钙量显著高于同剂量碳酸钙对照组大鼠(P<0.05).在摄入钙剂量相同的情况下,复方维珍胶囊组和碳酸钙对照组比较,大鼠的身长和体重没有显著差异(P>0.05).结论:复方维珍胶囊具有增加大鼠骨密度的作用.

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的:观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,并进行药物经济学评价.方法:86例寻常型银屑病患者随机均分为2组,对照组给予综合药物治疗,治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷100 mL·d-1,疗程均为3周.结果:治疗组与对照组的有效率分别为72.1%和41.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组2例,对照组1例出现轻微不良反应,均不影响治疗;治疗组成本效果比低于对照组.结论:复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济.

藤茶双氢杨梅树皮素对实验性慢性肝损伤的保护作用

目的:探讨从藤茶提取的双氢杨梅树皮素(APS)对慢性肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)建立小鼠慢性肝损模型,并给予APS观察其对实验鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,总蛋白(TP),白蛋白(ALB),透明质酸(HA)含量和肝组织羟脯氨酸(HyP)含量的影响及肝组织病理改变的影响.结果:APS明显降低血清ALT,AST活性,血清HA含量和肝组织HyP含量,明显增高血清TP和ALB含量,同时可减轻实验鼠肝组织病理改变的程度.结论:APS对CCl4所致实验性慢性肝损伤具有明显的保护作用.

三种尼扎替丁制剂在中国健康人体的药动学及生物等效性

目的:评价健康受试者单剂量口服受试尼扎替丁片剂、胶囊以及参比尼扎替丁片剂的人体药动学与生物等效性.方法:采用3种制剂3周期随机交叉试验设计,HPLC法测定18例男性健康受试者单剂量口服150 mg受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片后的血药浓度;采用非室模型计算药动学参数;AUC,Cmax经对数转换后进行方差分析并计算90%置信区间.结果:受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片剂的Cmax分别为(1 280±359),(1 377±438)和(1 140±269)ng·mL-1;tmax分别为(0.986±0.358),(1.069±0.362)和(1.125±0.464)h;t1/2分别为(1.556±0.312),(1.441±O.309)和(1.511±0.259)h:AUC0-t分别为(3 864.50±662.77),(3 775.06±596.18)和(3 685.83±561.46)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(3 896.55±668.89),(3 798.17±605.86)和(3 711.37±563.63)ng·h·mL-1.结论:受试制剂尼扎替丁片、胶囊与参比尼扎替丁片具有生物等效性.

ST段再抬高对急性心肌梗死溶栓患者近期预后的影响

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗后ST段再抬高对患者近期预后的影响.方法:将首发98例患者按静脉溶栓治疗后心电图有无ST段再抬高分为ST段再抬高组(A组)和ST段无再抬高组(B组),比较两组危险因素、再灌注心律失常、心功能、梗死后心绞痛及并存疾病等.结果:两组伴发糖尿病、原发性高血压及吸烟比较,无统计学意义(P>0.05);两组梗死部位、再灌注心律失常、心功能分级、梗死后心绞痛比较,无统计学意义(P>0.05).结论:AMI静脉溶栓治疗后短暂的ST段再抬高可作为心肌再灌注成功的一种临床表现,对患者近期预后无不良影响.

蛋白多肽类药物注射缓控释制剂的研究进展

研制开发蛋白多肽类药物注射缓控释制剂新技术,使此类药物更好地用于疾病的预防和治疗,已成为现代药剂学的热点.本文主要介绍国内外注射用蛋白多肽类药物在微球、纳米粒、脂质体、原位水凝胶等制剂新技术的发展概况.

药品费用控制研究现状

近年我国的药品费用增长迅速,导致药品费用过高的原因有合理因素(不可控因素)和不合理因素(可控因素),针对不合理因素而采取的各种控制措施,主要分为具有政策性和强制性的措施以及利用药物经济学的方法控制药品费用,通过分析,药物经济学不仅注重药物治疗的成本,同时也关注药物治疗的结果,因而在控制药品费用方面具有较强的科学性和可接受性.

抗脑缺血药物的作用机制研究进展

脑缺血是危害人类生命与健康的常见病和多发病,因此,抗脑缺血药物引起国内外有关学者的广泛重视.本文综合国内外的研究进展,对各类抗脑缺血药包括现在的研究热点海洋多糖类药物的作用机制进行综述.

羧甲基茯苓多糖的研究进展

羧甲基茯芩多糖是从中药茯苓中提取的β-茯芩聚糖经羧甲基化而生成,显示有免疫调节、抗肿瘤等多种生理活性,具有广阔的药物开发及应用前景.现对羧甲基茯苓多糖的提取工艺、舍量测定、药理活性等方面的研究进展进行综述.

黄芪致固定性药疹1例

1 临床资料患者,男性,66岁,因反复双上肢对称性片状红色皮损7月余、发作2 d于2007年9月28日来我院门诊就诊.

莪术油注射液致过敏性休克2例

1 病例资料病例1:患儿,男,1998年7月6日出生,体重30 kg,因急性扁桃体炎于2007年6月29日在儿科门诊就诊,给予:1)5%葡萄糖注射液250 mL+阿奇霉素0.25 g;2)10%葡萄糖注射液100 mL+莪术油注射液(徐州莱恩药业有限公司,批号070420)10 mL,两组液体均静脉滴注.

复方氨基酸(乐凡命)注射液致恶心呕吐1例

1 临床资料患者,女性,62岁,诊断为席汉氏综合征、轻度腹水、冠心病,于2007年9月7日收入我科,一般情况差,呈慢性病容,无食物、药物过敏史,入院后由于患者精神差、全身无力、纳差,于18:00医嘱给予静脉输注复方氨基酸(乐凡命)注射液(华瑞制药有限公司,批号070701201),输入2 h左右,约200 mL时,护士在巡视病房时发现患者颜面潮红,随之恶心、呕吐,呕吐物为粉红色胃内容物约40 mL(注:患者晚餐进食西红柿),患者主诉心慌、胸闷,测血压为110/70 mmHg(1mmHg=0.133 kPa),体温36.3℃,心率90次·min-1,立即停用乐凡命,更换输液器,给予静脉输入5%葡萄糖注射液加维生素B6,嘱其卧床休息,约15 min症状缓解.

痰热清注射液致不良反应2例

1 病例资料患者,女,10岁,因发热、咽痛伴咳嗽2 d来我院就诊,体温38.5℃,神志清,咽红,扁桃体Ⅱ度肿大,诊断为上呼吸道感染.

《现代食品与药品杂志》更名为《今日药学》启示

规范麻醉药品临床管理的探索

目的:通过规范麻醉药品临床管理,保证临床用药安全.方法:根据麻醉药品的管理条例和临床应用指导原则,建立麻醉药品使用质量管理控制体系,制定相应的管理措施和质量控制细则.结果:通过实施各种管理措施和质量控制,保证临床用药安全合理,符合麻醉药品临床用药规范.结论:在临床工作中认真执行<麻醉药品临床应用指导原则>,结合本院实际情况建立麻醉药品使用质量管理控制体系,规范麻醉药品临床使用管理,使麻醉药品使用安全有效,提高医院的工作效率和管理水平.

电子处方系统在我院门诊应用中的作用与体会

电子处方系统是医院信息系统的重要组成部分,应用电子处方系统改变了传统的就医取药模式和工作流程,提高了工作效率,改善了服务质量.但是电子处方系统在日常使用中所出现的一些问题以及与新的<处方管理办法>实行后所要求的不相符的问题,也应该引起我们的重视.

中成药疗效下降原因分析

本文主要通过调研、实物鉴定、资料分析等方法,从中药材质量下降和中成药生产违规等方面进行叙述,主要从药材来源纷乱,道地药材无保证,药材种植不合理,药材质量较差,药材以次充好、以假乱真,药材采收不适时、加工储运不当,药材采购不把关、质量难以保证,药材用前不炮制、偷工减料,炮制不规范,药材炮制技术不精、粗制乱造,中成药制备过程掺假,中成药质检不规范等多方面进行分析报道,对近年来中成药质量下降,疗效不佳的原因进行分析.

我院门诊2007年1-6月不合格处方分析

目的:通过审核处方,了解我院目前用药状况,提高全院合理用药水平.方法:每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍、药品说明书,对不合格处方进行统计与分析.结果:共审核处方16 299张,不合格处方869张,占抽查处方5.3%,其中,不规范处方658张,占抽查处方4.0%,不合理处方211张,占抽查处方1.3%.结论:临床用药水平有待进一步提高.

我院用药咨询情况分析

目的:探讨用药咨询在促进医院合理用药、提高医疗工作质量中的作用.方法:回顾性分析我院2000-2006年用药咨询记录,按照咨询服务对象、咨询方式、咨询内容进行列表分析.结果:医护人员咨询占24.1%,患者及家属咨询占75.9%;窗口咨询占76.3%,电话咨询占23.7%;咨询内容以药理作用与用途、用法用量、药物选择与评价、药物不良反应、药物相互作用为主,分别占咨询总数的14.36%,15.53%,14.24%,8.15%和9.46%.结论:开展用药咨询有助于医、药、患三者的沟通,提高药学服务质量,拓展药学服务内涵.促进合理用药,提高医疗工作质量,增强医院竞争力.

如何正确运用x2检验-怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学(三)

1 问题的提出许多实验工作者在分析定性数据时经常会犯一种错误,就是不假思索地使用一般x2检验,这种做法有时会丢失很多信息,有时是彻底错误的,这就不可避免地会导致结论的可信度降低.科研工作的科学性和严谨性要求生物医学科研工作者要合理选用统计分析方法处理各种定性资料.

开展临床药学服务工作的经验与体会

药学服务的开展是一个良好的开始,它不仅能指导合理用药,特别是在抗生素的应用上,还能预防和避免一些严重的药物不良反应以及帮助医生辨别一些药源性疾病.因此就要求临床药师具有深厚、扎实的药学知识和临床知识,从一点一滴开始,做好医生的参谋.

医院药师应当开展前瞻性合理用药评估研究

临床经常发生的一些药品不良反应,有些是可以避免的.医院药师需要加强药学服务、提高调剂工作水平,开展前瞻性合理用药评估研究,减少严重的药品不良反应发生率.

临床药师参与临床会诊的实践和体会

目的:探讨临床药师通过临床会诊参与临床治疗的作用和方法.方法:对2007年3-6月期间我们参与会诊的病例进行分析总结.结果:药师在临床治疗合理用药、不良反应监测、药源性疾病诊断和预防等方面的作用是临床医师无法取代的.结论:药师应提高自身的业务能力和各方面的素质,更好地为临床服务.