中国药物应用与监测杂志
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring 중국약물응용여감측
- 主管单位： 中国人民解放军总医院
- 主办单位： 中国人民解放军总医院
- 影响因子： 1.98
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8157
- 国内刊号： 11-5227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定人血浆中磷酸苯丙哌林的浓度
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血浆中苯丙哌林浓度的方法.方法:血浆经过两次萃取后,进行HPLC-UV分析,色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为0.3%的磷酸水溶液(三乙胺调pH 3.0)-乙腈(62:38),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:苯丙哌林血浆浓度在20～800 ng·mL-1范围内线性关系良好r=0.999 2),方法回收率在98%～107%之间,萃取回收率为70%.日内相对标准偏差为3.88%～10.25%,日间标准偏差为4.66%～9.12%.健康志愿者单次口服80 mg磷酸笨丙哌林缓释胶囊后,主要药动学参数:Cmax为(146.40±53.68)ng·mL-1, tmax为(4.39±1.75)h,t1/2为(24.70±7.29)h;AUC0-36和AuC0-∞分别为(3 144.20±1313.56),(5 234.31±2495.85)ng·h·mL-1.结论:本方法操作简单,结果准确可靠.可用于临床常规检测苯丙哌林血药浓度及其药代动力学研究.
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氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究
目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性.方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定.结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测平均血药峰浓度Cmax分别为(7.13±1.34),(6.72±1.13)mg·L-1;实测平均达峰时间tmax分别为(0.84±0.76),(1.04±0.91)h;受试制剂及参比制剂t1/2(ke)分别为(25.93±4.33),(25.93±5.70)h;AUC0-t平均值分别为(212.47±29.54),(208.80±31.56)mg·h·L-1;AUC0-∞平均值分别为(224.74±30.99),(221.79±32.46)mg·h·L-1;试验制剂氟康唑胶囊的相对生物利用度F0-t、F0-∞分别为(102.53±11.04)%,(102.03±10.95)%.结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性.
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广西藤茶总黄酮对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响
目的:探讨藤茶总黄酮(TF)对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响.方法:以皮下注射地塞米松或环磷酰胺(CTX)复制小鼠免疫抑制模型,药物组给予不同剂量的TF(200,100和50 mg·kg-1),并设空白组与模型对照组.分别以5,10 μg·mL-1刀豆蛋白(ConA)刺激脾淋巴细胞,以MTT法测定其增殖功能;以MTT法和廓清率测定小鼠的NK细胞杀伤活性和单核细胞吞噬功能.结果:TF能够显著提高免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性和单核细胞廓清率.当ConA浓度为10μ·mL-1时,200 mg·kg-1和100 mg·kg-1TF能促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖;当ConA浓度为5μg·mL-1时,200 mg·kg-1 TF能显著促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖.结论:TF可提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能.
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RP-HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度及人体药动学研究
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱(PSE)血药浓度的方法,研究洛芬伪麻片的人体药动学.方法:8名健康男性受试者单剂量口服洛芬伪麻片(含盐酸伪麻黄碱30 mg)后,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度,色谱柱:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(含0.005 mol·L-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH 3.8)(45:55);流速:1 mL·min-1;检测波长210 nm.结果:线性范围20～1000 ng·mL-1(r=0.999 8),低检测限为1.2ng,日内精密度(RSD)小于3.26%,日间精密度(RSD)小于4.89%,绝对回收率为75.76%～86.52%,PSE的主要药动学参数为:AUC0-∞为(1.83±0.60)μg·h·mL-1,Cmax为(279.52±92.46)ng·mL-1,tmax为(1.32±0.24)h,t1/2为(5.37±0.92)h.结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定及药代动力学研究.
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托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭的临床分析
目的:观察分析托拉塞米注射液对急性左心衰竭的疗效及安全性.方法:将102例急性左心衰竭患者随机分为治疗组(51例)和对照组(51例),治疗组应用托拉塞米注射液20～80 mg,对照组应用呋塞米注射液20～100 mg,其余治疗相同,观察两组疗效、血气分析及电解质等的变化,并记录不良反应.结果:治疗组有效率90.2%,对照组有效率86.3%,组间差异无统计学意义;治疗组和对照组治疗后氧分压提高显著,P<0.05;治疗组较对照组钾离子变化较小,两组比较P<0.05.结论:应用托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭疗效显著,安全性好.
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硝苯地平控释片致皮肤不良反应1例
1 临床资料患者,女,73岁,主因高血压15年、糖尿病5年,于2008年5月7日入院.既往对松花粉和先锋霉素过敏,2003年曾行冠脉造影,未见异常.患者主诉入院前长期口服二甲双胍、血塞通药物治疗,血糖、血压控制较好,未见任何不良反应.
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注射用胺碘酮引起急性肝功能衰竭1例
1 临床资料患者,男,72岁,因间断纳差12 d,加重伴少尿8 d于2008年9月18日入院.既往否认有肝炎病史.4个月前诊断:缺血性心肌病、心房纤颤、动脉粥样硬化.平时口服阿司匹林肠溶片,100 mg,qd;地高辛片,0.125 mg,qd;2个月前诊断抑郁,加服氢溴酸西肽普兰20 mg,qd.
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静滴盐酸昂丹司琼注射液诱发哮喘发作1例
1 临床资料患者男性,50岁,主因"结肠癌术后1月余",为行第1次化疗于2007年11月26日收入我科.完善相关检查后于11月28日给予静脉化疗,化疗方案采用FOLFOX4方案(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂).
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利奈唑胺致血小板减少1例
1 临床资料患者,女,79岁,主因反复咳嗽,咳痰,痰中带血3月余加重伴发热20余天,于2008年2月19日入院.入院诊断:1)肺部感染;2)支气管扩张;3)胆囊壁息肉样病变;4)粒细胞减少症;5)胆囊炎.
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复方炔诺孕酮二号片致双下肢光敏性血管炎1例
1 临床资料患者徐某,女,36岁,因双下肢多结节于2007年4月11日来我院就诊.结节扁平,边缘不规则,大小不一,表面红肿充血,自觉双下肢发热、发沉,结节春夏季发作,人秋后可转成青色瘀斑,冬天后消退,反复发作3年.
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降纤酶致过敏性休克
1 临床资料患者,男,64岁,因脑梗死、高血压于2008年9月4日人住我院神经内科.既往有脑梗死、高血压半年史,无药物过敏史.入院查体:T 36℃,脉搏74次·min-1,呼吸20次·min-1,血压141/76 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液致严重癫痫大发作1例
1 临床资料患者,男,29岁,2008年4月20日因发热、咳嗽1周来院就诊.无肝炎、结核、癫痫病史,无药物及食物过敏史.经入院查体、X光、CT及血常规检查,诊断为右中下叶肺炎.遂给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液(拜耳医药保健有限公司,批号BXCD48311,规格:250mL,含莫西沙星0.4 g与氯化钠2.0 g)250 mL,静脉滴注,同时给予盐酸氨溴素注射液30 mg,静脉滴注.
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硝苯地平缓释片致重度齿龈增生
1 临床资料患者,女,83岁,患原发性高血压37年,尿毒症、血液透析6年,青光眼5年.自2006年8月开始使用硝苯地平5 mg,每日1～2次,联合应用美托洛尔、氯沙坦、氨氯地平降血压,血压控制在120～160/60～80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),患者牙龈未发现明显异常现象.
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多粘菌素致急性肾功能损害1例
1 临床资料患者,男,74岁,因"气促、咳痰不畅2 d,加重1d"于2008年6月26日入院,入院诊断为:1)误吸、右下肺炎;2)外伤、脑出血后;3)重度营养不良.
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2004-2007年我院住院患者麻醉药品用药分析
目的:了解我院住院患者麻醉药品的使用情况和用药趋势,以促进麻醉药品的合理应用.方法:对我院信息中心检索的2004-2007年住院患者麻醉药品销售数据进行统计分析.结果:我院麻醉药品的使用量及销售金额呈逐年增加趋势,吗啡类药品用量较多,口服用药所占比率逐年增多.结论:本院住院患者的麻醉药品使用基本合理.
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我院静脉药物配置中心常见不合理用药分析
目的:统计并分析我院静脉药物配置中心常见的不合理用药,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2007年8月～2008年3月静脉药物配置中心审方中遇到的不合理用药医嘱进行统计分析.结果:共审查出不合理用药医嘱604例(占0.36%),主要是给药方法、配伍禁忌、药物剂量、浓度以及溶媒选择等方面的问题.结论:药师通过静脉药物配置中心及时发现并纠正临床用药不合理现象,有效减少了临床因用药不合理引起的不良事件,充分体现了药师的价值.
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我院2006-2008年住院患者中药注射剂使用现状及趋势分析
目的:了解我院2006-2008年中药注射剂在住院患者中的使用,寻找使用规律及发展趋势,为中药注射剂的应用提供临床资料.方法:计算各类别药品的年消耗金额、DDDs和DDC,并分别选取年用药金额和DDDs前10位的单品种中药注射剂,统计分析我院2006-2008年中药注射剂药物利用情况.结果:我院中药注射剂的使用量呈现逐年增长趋势,2008年较2006年临床销售金额增长219%.用于活血化瘀、治疗心脑血管疾病的中药注射剂居临床使用之首.结论:中药注射剂在临床使用仍然广泛,但有必要加强用药监督与管理.
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2007年我院门诊麻醉药品使用情况分析
目的:了解我院门诊麻醉药品的使用情况,为门诊麻醉药品的使用和管理提供依据.方法:对我院2007年491张麻醉药品处方进行统计分析.结果:我院常用麻醉药品6种,哌替啶注射液处方数多(42.1%),药物总消耗量多的是吗啡控释片(67.3%),其DUI为1.14,其他药物的DUI基本为1.0.结论:我院门诊麻醉药品使用基本合理.
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我院2006-2007年抗消化性溃疡药应用情况调查分析
目的:了解我院抗消化性溃疡药物的应用情况和趋势.方法:采用销售金额和用药频度排序法,对我院2006年1月～2007年12月年抗消化性溃疡药物的销售金额、用药频度及日均费用进行统计和分析.结果:抗消化性溃疡药物销售金额和DDDs增长明显;质子泵抑制剂销售金额占抗溃疡药的较大份额,尤其是奥美拉唑;价格较低的雷尼替丁的DDDs连续两年稳居首位;胃黏膜保护剂的销售金额和数量呈下降趋势;2007年绝大多数药品的DDC较上年均有所下降.结论:我院抗消化性渍疡药物销售金额的增长率明显高于年度销售总金额的增长率,其中国产奥美拉唑上升趋势明显,而合资奥美拉唑则趋于稳定.应加快药品国产化,以不断降低药品费用.
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我院住院患者头孢菌素类药物利用分析
目的:了解医院头孢菌素类药物的使用情况及其合理性,促进临床合理用药.方法:根据医院计算机药品信息管理系统的原始数据资料,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量法.以限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)为指标对2007年我院住院患者头孢菌素类药物使用情况进行统计分析.结果:2007年我院住院患者应用头孢菌素类药物有25个品种,占总抗菌药金额的59.39%,其中,第三代头孢菌素类药物及其复方制剂和氧头孢烯类药物销售金额占75.14%,成为临床治疗的主导药物.结论:2007年我院住院患者应用头孢菌素类药物基本合理,应严格控制第三代头孢菌素类药物及其复方制剂的应用,掌握用药指征,以提高疗效,延缓细菌耐药.
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2002-2007年我院抗结核药应用与耐药性探讨
目的:探讨抗结核药物的应用与其耐药性之间的关系,为合理应用药物提供参考.方法:统计我院2002-2007年9种常用抗结核药:乙胺丁醇、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、利福喷丁、丙硫异烟胺、链霉素、对氨基水杨酸钠等的用药频度及耐药情况,计算相关系数.描述用药频度与耐药性的相关性及相关性之间的密切程度.结果:结核菌对这9种抗结核药的耐药率与其用药频度的相关系数在0.7536～0.9794之间,相关系数均具显著性.结论:细菌耐药率与药物的DDDs之间存在正相关,所以合理使用药物,可减少耐药性的发生.
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头孢曲松不良反应回顾性分析
目的:了解头孢曲松的不良反应(ADR)及影响ADR的相关因素.方法:全面收集1991年至2007年有关头孢曲松ADR的文献资料,将文献分为同期对照临床研究、个案或典型病例报告2类,进行归类整理、分析.结果:同期对照临床研究文献93篇纳入统计,其中使用头孢曲松总人数6496例,发生ADR 205例,ADR发生率为3.16%,主要表现为消化系统反应44.88%(92/205)和过敏反应33.17%(68/205);个案或典型病例报告文献有130篇,发生ADR 248例,主要为过敏反应55.65%(138/248)、血液系统反应16.53%(41/248).结论:头孢曲松主要ADR为过敏反应、消化系统反应和血液系统反应.头孢曲松ADR文献可利用率不高,质量有待于进一步提高.
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从我院2007年普通制剂供应看医院制剂发展定位
目的:调查我院制剂室普通制剂的品种和供应情况,为自制制剂的发展提供依据.方法:归纳分析普通制剂的供应品种,并从HIS系统中提取2007年1月1日～12月31日的制剂发放记录,调研相关市售品种的价格,分类统计分析自制普通制剂的品种结构和使用现状.结果:2007年全年共配制供应普通制剂102个品规,金额111.3万元.用药金额前10位的制剂品种占总金额的64.4%.结论:医院制剂在我院的医疗活动中不可缺少,自制制剂品种结构有待于进一步优化.
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药品集中招标采购对医院用药的影响与建议
目的:了解药品集中招标采购实施8年来对医疗机构用药情况产生的影响.方法:提取我院2001-2007年采购药品信息,对中标药品的品种、价格、差价率等进行数据统计分析.结果:招标药品品种逐年增加,品种频繁调整,药品价格普遍降低,药品差价率由2001年的34.52%下降到2007年的14.80%.结论:药品集中招标采购使医院药品收入呈下降趋势,建立新的补偿机制,调整招标模式势在必行.
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数据挖掘在药品不良反应信号检出和分析中的应用(上)——药物流行病学研究新方法系列讲座(二)
据WHO公布的数字显示,7.5%～10.4%的病人在急性护理过程中经历过药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs),住院患者发生ADR的比例为10%～20%,ADR已经成为导致住院病人死亡或伤残的主要原因之一[1];Bates DW等学者的研究表明,美国一家700张床位的教学医院每年因ADR导致的住院和门诊费用达到560万美元.
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如何认识重复测量设计——怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学(八)
重复测量设计是一种比较常见的试验设计类型,由于这种设计符合许多医学试验本身的特点,故在医学科研中使用的频率很高.本文对重复测量试验设计特点、类型进行了介绍,以及对一些实例进行分析,旨在帮助广大医学科研工作者能够正确认识此种设计类型,更好地将它应用到医学试验中.
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注射用过氧化碳酰胺氯化钠的研制
目的:研制一种使用方便、易于保存的高氧高渗药物,满足临床严重休克等急救病人的治疗需求.方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用容量法测定过氧化氢和氯化钠的含量,血管刺激性实验、溶血性实验以及过敏性实验评价其用药的安全性.结果:碘量法和银量法分别测定过氧化氢和氯化钠的线性关系良好.其平均回收率分别为34.78%,99.91%,RSD分别为1.08%,0.54%.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全.
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99例肝移植患者的FK506血药浓度分析
目的:探讨FK506(他克莫司)在肝移植患者血药浓度的控制情况及其出现不良反应的情况.方法:应用TAE法检测99例肝移植患者362例次FK506全血浓度,观察他克莫司理想的治疗窗并分析异常血药浓度形成的原因,为临床合理应用提供参考.结果:我院肝移植患者术后一个月内检测107例血样,FK506血药浓度为(8.6±3.0)ng·mL-1,术后2～3个月血药浓度为(10.4±4.0)ng·mL-1,以后血药浓度逐渐减低.与参考值相比,52.2%的患者血药浓度在参考值范围内,27.3%的患者血药浓度低于参考值,20.4%的患者血药浓度高于参考值.血药浓度的异常可能与合并用药及患者用药依从性有关.FK506不良反应的发生率相对少见,主要有感染、肾毒性和神经系统毒性等.结论:我院肝移植患者术后FK506血药浓度基本维持在推荐参考值范围低限,发生不良反应较少.可达到满意的免疫抑制治疗作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
