首页 > 文献资料
-
盐酸戊乙奎醚治疗有机磷农药中毒36例疗效观察
有机磷农药中毒(AOPP)是基层医院临床中常见的危重急诊,抢救不及时,常危及生命.长期以来,阿托品在抢救急性有机磷农药中毒中发挥着不可替代的作用,但是,由于阿托品为非选择性抗胆碱药,不良反应多,易导致阿托品中毒,不易正确掌握用量,不良反应大,病程长,护理繁琐.盐酸戊乙奎醚(商品名:长托宁)是临床上近年来用于AOPP的新型抗胆碱药物,其抗胆碱作用强,持续时间长,不良反应小.
-
1例误服氯氮平中毒患儿的抢救及观察
氯氮平是一种新型的抗精神病药,具有中枢和外周抗肾上腺和抗胆碱作用,镇静作用强,是一种广谱抗精神病药.我门诊2月份成功地抢救了1例误服氯氮平中毒患儿,现将抢救及观察经过报告如下:
-
山莨菪碱在临床上的新应用
山莨菪碱是从茄科植物唐古特莨菪中提取的生物碱,人工合成品称654—2。它是M胆碱受体阻滞药。具有明显的外周抗胆碱作用,能解除平滑肌痉挛,抑制唾液分泌,抑制心血管,解除血管痉挛,降低血粘度,抑制血小板聚集,有较强改善微循环作用.临床上主要用于治疗各种感染中毒性休克,……
-
盐酸戊乙奎醚临床应用进展
新型选择性抗胆碱药盐酸戊乙奎醚(PHC),又名长托宁,具有毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)选择性,其对中枢和外周均具有较强的抗胆碱作用.近年来对PHC的药理及其临床应用研究越来越深入和广泛,现将其应用进展作一简述.PHC治疗有机磷农药中毒急性有机磷农药中毒是较常见的临床急症,严重者因累及中枢神经而引起惊厥、呼吸和循环抑制及死亡,临床普遍使用复能剂和阿托品等抗胆碱药来救治.
-
长托宁的临床应用
长托宁(盐酸戊乙奎醚注射液)是成都力思特制药股份有限公司和军事医学科学院毒物研究所联合研制的新型抗胆碱药,具有选择性M1、M3和N1、N2受体拮抗作用,对中枢和外周均有很强的抗胆碱作用,而对M2受体无明显作用,可有效避免阿托品因缺乏M受体亚型选择性所致的心动过速与阻断突触前膜M2受体调节功能,且药效长而副作用较少,目前在麻醉前用药、有机磷农药中毒抢救、休克、高血压、呼吸系统疾病及戒毒等临床领域的研究应用进展迅速.本文对其作一综述.
-
盐酸戊乙奎醚治疗急性胆绞痛的临床观察
盐酸乙奎醚为新型抗胆碱药,具有选择性M1、M3和N1、N2受体拮抗作用,对中枢和外周均有很强的抗胆碱作用,而对M2受体无明显作用,可有效避免阿托品缺乏M受体亚型选择性所致的心动过速与阻断突触前膜M2受体调节功能.
-
长效托宁注射液治疗重度有机磷农药中毒的临床观察
长效托宁(盐酸戊乙奎醚)是一种具有选择性的新型抗胆碱能药,有较强的中枢和外周抗胆碱作用,与阿托品相比有有效剂量小、持续作用时间长、毒副作用小的优点,我院2003~2005年采用长效托宁注射液治疗重度有机磷农药中毒患者,取得较好疗效,现将结果分析如下:
-
盐酸戊乙奎醚椎管内镇痛分娩研究进展
分娩疼痛是大多数女性一生中经历的剧烈的疼痛,可使产妇应激-内分泌-免疫平衡发生明显改变,对母婴均不利;良好的分娩镇痛可以减弱甚至消除疼痛及应激反应,改善母体及胎儿的氧供需平衡.本文综述了盐酸戊乙奎醚的药理作用、在椎管内镇痛分娩中用药的优势等,阐述盐酸戊乙奎醚提高分娩镇痛质量,增加安全性和舒适性,以及进一步推广盐酸戊乙奎醚在椎管内镇痛分娩中应用的临床意义.
-
氯氮平引起的便秘可导致致命性肠梗阻
澳大利亚医疗产品局(TGA)在<药物安全简报>2011年第1期中指出氯氮平引起的便秘可导致肠梗阻、肠缺血和肠穿孔等严重甚至致命的并发症[1].氯氮平相关性便秘主要为其外周抗胆碱作用所致.具有抗胆碱活性的药物如苯扎托品、三环类抗抑郁药和抗精神病药物等也可致便秘.
-
阿斯咪唑引起的变态反应
阿斯咪唑(息斯敏·西安扬森)为无中枢镇静和抗胆碱作用的强效和长效组胺H1受体拮抗剂,对过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹,过敏性结膜炎等均有较好疗效.随着临床应用的日趋广泛,其毒副反应的报道也渐渐增多,今就其不良反应有关文献,综合浅述如下:
-
复方樟柳碱在眼科临床的应用
樟柳碱是从茄科植物唐古特山莨菪分离出的一种生物碱,其化学结构与东莨菪相似,药理作用与托品类化合物相似.有缓解平滑肌痉挛、散瞳、抑制唾液分泌等抗胆碱作用.其中枢作用较强,毒性比东莨菪、阿托品、山莨菪小得多.临床常用其复方剂型用于眼科治疗,可治疗视网膜血管痉挛、原发性和继发性视神经、视网膜、脉络膜病变等疾病.
-
盐酸多塞平治疗顽固性中枢性呃逆28例临床观察
根据盐酸多塞平能通过血脑屏障、中枢性抗胆碱作用,我们对顽固性中枢性呃逆性进行探索性治疗.临床观察28例,治疗效果显著.报道如下.
-
超量息斯敏中毒的临床观察及护理
息斯敏是一种没有中枢镇静和抗胆碱作用的长效组胺H1受体拮抗剂[1].每天服用10mg,可以抑制过敏反应症状24小时,口服吸收迅速,给药后1小时血药浓度达峰值,药物及其代谢的消除半衰期为18~24天,超量服用可引起罕见的心律失常[2].目前,全球已因服用过量造成严重心血管病44例,9例死亡,有的病例仅用20~30mg即发生罕见的心律失常[2,3].我科曾于1999年10月收治1例超量服用息斯敏患者,通过积极治疗及护理,取得满意效果,现介绍如下.
-
部分抗精神病药物的配伍注意
抗精神病药物与有关药物的相互作用,值得同行们注意,现摘其部分简述如下:1抗精神病药与三环类抗抑郁药盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路的多巴胺(DA2)有关,对多巴胺(DA2)受体、5-羟色胺受体,M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用.而氯米帕明为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺索和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱作用.故两药合用时,两者的抗胆碱作用加强,不良反应加重.
-
甘露醇治疗抗精神病药所致便秘76例临床分析
在精神科病房中,便秘是抗精神病药常见的副作用,主要是由药物的抗胆碱作用使肠蠕动减慢,水分过分吸收所致.便秘会造成病人腹胀不适,纳差,治疗依从性差,严重者可致肠道大出血,肠梗阻.在临床工作中,我们应用甘露醇治疗抗精神病药所致便秘76例,取得满意效果,现报道如下.
-
第二代抗组胺药西替利嗪的临床应用
西替利嗪(Cetirizine)对H1受体具有较强的选择性,且能阻断过敏介质的释放,使抗变态反应效力提高,几乎无中枢镇静和抗胆碱作用的不良反应,用药安全.
-
赛庚啶的新用途
赛庚啶为一哌啶类化合物,具有抗5-HT,阻断H1-受体及抗胆碱作用.其阻断H1-受体作用较强,主要用于荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎等.近年来其临床新用途报道逐渐增多,现总结如下.
-
阿司咪唑的不良反应
阿司咪唑(Astemizole,AST,息斯敏)是一种高效、长效的H1受体拮抗剂,因与扑尔敏等传统H1受体拮抗剂相比,具有中枢镇静和抗胆碱作用弱的优点,故广泛用于抗过敏治疗.近几年来,有关阿司咪唑的不良反应常有报道,现将其归纳为以下几点.
-
感冒药不良反应黑名单
感冒药殃及前列腺一个前列腺增生患者,因感冒服用了含有氯苯那敏成分的感冒药,使前列腺增生症状突然加重,小便不能排出.氯苯那敏和苯海拉明有轻微的抗胆碱作用,可能会引起眼压升高、尿潴留等不良反应.
-
肌注盐酸山莨菪碱致过敏性休克1例
山茛菪碱是我国首先从茄科植物山莨菪中分离出的一种生物碱,目前常用其人工合成品山茛菪碱.它具有明显的外周抗胆碱作用,可以解除平滑肌痉挛,并具有较强的改善微循环作用,由于选择性高、毒副作用较低,临床广泛用于感染性休克、内脏平滑肌痉挛性绞痛等疾病的治疗[1].