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苦参及其有效成分治疗失眠症研究进展
对苦参及其有效成分在治疗失眠方面的研究进行文献分析.以苦参、苦参碱、氧化苦参碱、失眠症为检索词,检索中国全文期刊数据库(CNKI)近10年的文献;从失眠的病理及治疗用药,以及苦参及其有效成分的作用机制筛选和引用文献.检索文献452条,引用文献40条.睡眠的物质基础和内稳态调节失衡是引起失眠的主要病理,苦参及其有效成分可增加脑内具有镇静作用的递质而发挥治疗作用.苦参及其有效成分可通过血脑屏障、调节脑内神经递质,产生中枢镇静作用而治疗失眠症,其相关制剂的应用有待重视.
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盐酸戊乙奎醚用于麻醉前用药的临床体会
盐酸戊乙奎醚(长托宁)由成都力思特制药股份有限公司生产,是一种新型长效抗胆碱药物,具有中枢及外周抗毒蕈碱(M)和抗烟碱(N)样作用,能选择性作用于M1和M3亚型,而对M2亚型(主要分布在心肌和神经突触前膜)无明显拮抗作用,与传统的抗胆碱药物阿托品相比较,长托宁具有较强而持久的腺体分泌作用,持久的中枢镇静和外周肌松协同作用,心率双向调节作用.
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阿司咪唑片引起头痛1例
阿司咪唑片是一种没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂,临床应用较为广泛.现将因应用阿司咪唑片引起头痛1例报告如下:
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阿斯咪唑引起的变态反应
阿斯咪唑(息斯敏·西安扬森)为无中枢镇静和抗胆碱作用的强效和长效组胺H1受体拮抗剂,对过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹,过敏性结膜炎等均有较好疗效.随着临床应用的日趋广泛,其毒副反应的报道也渐渐增多,今就其不良反应有关文献,综合浅述如下:
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超量息斯敏中毒的临床观察及护理
息斯敏是一种没有中枢镇静和抗胆碱作用的长效组胺H1受体拮抗剂[1].每天服用10mg,可以抑制过敏反应症状24小时,口服吸收迅速,给药后1小时血药浓度达峰值,药物及其代谢的消除半衰期为18~24天,超量服用可引起罕见的心律失常[2].目前,全球已因服用过量造成严重心血管病44例,9例死亡,有的病例仅用20~30mg即发生罕见的心律失常[2,3].我科曾于1999年10月收治1例超量服用息斯敏患者,通过积极治疗及护理,取得满意效果,现介绍如下.
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盐酸戊乙奎醚与阿托品用于麻醉前用药的比较
抗胆碱药物常作为麻醉前用药,以减少腺体分泌.常用药阿托品对于毒蕈碱M受体的亚型无选择性,因此当用于治疗疾病或作为术前用药时常出现不良反应.盐酸戊乙奎醚是一种新型抗胆碱药,对于M1和M3受体有高度选择性而对M2受体无明显拮抗作用,具有半衰期长、对心血管功能干扰轻微、抑制腺体分泌作用持久等特点,还具有中枢镇静及外周肌肉松弛的协同作用[1].
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第二代抗组胺药西替利嗪的临床应用
西替利嗪(Cetirizine)对H1受体具有较强的选择性,且能阻断过敏介质的释放,使抗变态反应效力提高,几乎无中枢镇静和抗胆碱作用的不良反应,用药安全.
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阿司咪唑的不良反应
阿司咪唑(Astemizole,AST,息斯敏)是一种高效、长效的H1受体拮抗剂,因与扑尔敏等传统H1受体拮抗剂相比,具有中枢镇静和抗胆碱作用弱的优点,故广泛用于抗过敏治疗.近几年来,有关阿司咪唑的不良反应常有报道,现将其归纳为以下几点.
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蔬菜中芹菜素高效液相色谱测定
芹菜素是一种天然黄酮类物质,广泛存在于蔬菜、水果中.研究表明,芹菜素具有多种生物学功能,如抗氧化性、抗炎、抗肿瘤、中枢镇静等[1-3].本文旨在建立蔬菜中芹菜素高效液相色谱测定法,并测定哈尔滨市售41种蔬菜中芹菜素含量.现将结果报告如下.
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第二代抗组胺药盐酸西替利嗪片的临床应用
盐酸西替利嗪片是新一代对H1受体具有较强选择性拮抗剂,且能阻断过敏介质的释放,使抗变态反应效力提高,几乎无中枢镇静和抗胆碱作用的不良反应,毒性低,用药安全.我院于2005年6月~2007年4月对使用山东鲁南制药厂生产的盐酸西替利嗪片的588例患者进行疗效观察,临床效果满意,现总结报告如下……
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阿司咪唑的少见不良反应
阿司咪唑(息斯敏)是一种作用强、长效H1受体拮抗剂,没有中枢镇静和抗胆碱能作用.广泛用于荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病,其疗效显著.但在使用中,近来发现一些少见的不良反应,现综述如下……
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阿司咪唑的不良反应
阿司咪唑(Astemizole,AST,息斯敏)是一种高效、长效的H1受体拮抗剂,因与扑尔敏等传统H1受体拮抗剂相比,具有中枢镇静和抗胆碱作用弱的优点,故广泛用于抗过敏治疗.近几年来,有关阿司咪唑的不良反应,医学杂志时有报道,本文将其归纳为以下几点,以供同行参考.
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口服西替利嗪诱发心绞痛1例报告
西替利嗪(商品名:西可韦,英文名:cetirizine)是选择性组胺H1受体拮抗剂,由于中枢镇静和抗胆碱作用较轻,而且对过敏性鼻炎、荨麻疹等疗效较明显,所以深受临床医生的欢迎.临床应用以来,未见有诱发心绞痛的报道,笔者遇到1例,现报道如下:
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非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察
非索非那定是一个选择性、快速、长效的外周性H1受体拮抗剂,它具有很好的耐受性,没有中枢镇静和心脏毒性.我科于2009年1-7月对89例慢性荨麻疹患者用非索非那定与左西替利嗪进行比较研究,以观察其起效时间、临床疗效和安全性,现总结如下.
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地氯雷他定:一种新的抗组胺药
抗组胺药在治疗一些变应性疾病中有很重要的作用,第一代抗组胺药因其有中枢镇静及抗胆碱能不良反应,而逐渐被第二代抗组胺药所替代.第二代抗组胺药虽然无中枢镇静作用及抗胆碱能不良反应,但有些第二代抗组胺药有心脏毒性(如特非那定与阿司咪唑),可与其他一些药物发生相互作用,而且抗炎作用较弱,对患鼻炎时的鼻充血无作用,因此需要研制新的、作用更多、更强、安全性高的抗组胺药.地氯雷他定(desloratadine)是符合上述条件的一种新的抗组胺药.
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静脉注射长托宁预防颈丛阻滞的心血管不良反应
颈丛阻滞可抑制颈动脉窦及迷走神经而使交感神经相对兴奋,从而产生血压升高、心率增快等不良反应.临床上可采用艾司洛尔、氟-芬合剂及硝苯地平等药物来预防颈丛阻滞的心血管不良反应[1,2],但存在作用时间短、呼吸抑制等缺点.长托宁(盐酸戊乙奎醚注射液)是一种新型长效抗胆碱药,具有中枢镇静和保护心率双向调节机制等作用,本文探讨其能否预防颈丛阻滞时心血管不良反应.
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盐酸戊乙奎醚预防颈丛阻滞麻醉的心血管不良反应观察
颈丛阻滞引起心血管不良反应不容忽视,尤其是合并有心血管疾病的患者.盐酸戊乙奎醚是一类新型抗胆碱药,具有中枢镇静和保护心率双向调节机制等作用,本研究探讨其能否预防颈丛阻滞时心血管不良反应.
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息斯敏致过敏反应4例
息斯敏(阿司咪唑,Astemizole)是一种强效、长效的组胺H1受体拮抗剂,能完全与外周H1受体结合.但其本身不易通过血脑屏障,不与脑内H1受体结合,故无中枢镇静和抗胆碱作用.医药门市部将其作为遵照医嘱或一般自购药售用于抗过敏、治疗哮喘等.
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沙利度胺治疗口腔粘膜疾病的临床应用
沙利度胺(thalidomide),商品名反应停,化学名酞咪哌啶酮,曾用名沙立度胺、沙利度安等,是一种人工合成的谷氨酸衍生物,口服后无明显的肝脏代谢,主要的清除途径是非酶的水解作用,半衰期为5~7 h.其主要药理作用包括中枢镇静、抗炎、抑制血管生成、干扰细胞粘附以及免疫调节作用.20世纪50年代曾在欧洲被广泛用于失眠症和妊娠反应等,1961年因其致畸作用而被禁用.后来发现,沙利度胺可用于麻风性结节红斑的治疗,近年来被广泛用于多种恶性肿瘤、皮肤病、口腔疾病(如口腔粘膜疾病、口腔颌面外科肿瘤)和某些消化系统病等疾病的治疗.
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息斯敏的不良反应概述
息斯敏即阿司咪唑,是一种无中枢镇静和抗胆碱能作用的强效、长效组胺H1受体拮抗剂,为目前常用的抗变态反应药物.在临床应用过程中,也发现息斯敏的一些不良反应,现概述如下.