首页 > 文献资料
-
病毒感染引起气道高反应性的神经-受体机制
气道的植物神经控制复杂,包括肾上腺素能神经、胆碱能神经以及非肾上腺素能非胆碱能神经,人体内不同作用的神经-受体功能处于一种动态平衡状态.气道功能如平滑肌的收缩与舒张,过敏介质的释放与抑制,粘液的产生、分泌及消除,以及粘膜的纤毛运动等都由植物神经的受体介导.
-
曲尼司特对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响
曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂,初主要应用于变态反应疾病和皮肤病的治疗.近来研究表明,它在心力衰竭的治疗中起一定作用,能够降低急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌肥大细胞数和肥大细胞蛋白酶-1(rat mast cell protease-1,RMCP-1)mRNA的表达,改善AMI大鼠心脏的收缩和舒张功能.研究表明,曲尼司特可能是通过抑制肥大细胞脱颗粒和RMCP-1的合成,进而阻止心力衰竭的发生发展的[1-4].体外实验证实,肥大细胞颗粒能引起心肌细胞凋亡,且这种作用主要由RMCP-1介导[2].因此,抑制心肌细胞凋亡可能是曲尼司特改善心功能,阻止心力衰竭发生发展的机制之一.我们于2004年6月至2005年8月进行本研究,旨在观察曲尼司特对AMI大鼠心肌细胞凋亡的影响.
-
过敏体质,怎么吃?
什么是过敏呢?过敏反应又称作变态反应,是患者身体对一种或多种物质的过强反应.其主要机制是由于过敏性素质患者的体内产生了过多的过敏抗体——免疫球蛋白E,它和环境中的过敏原相互作用,刺激机体产生和释放某些过敏介质,导致不同组织的损伤,继而产生各种症状.
-
抗变态反应药物--曲尼司特
曲尼司特(tranilast,TNL)是一种与H1,H2受体阻断剂作用不同的过敏介质阻释剂.早期临床用于治疗Ⅰ型变态反应疾病如支气管哮喘和过敏性鼻炎等,随后发现具有良好的抗Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应等多种作用,因而被临床广泛应用.
-
内科疾病处方用药解析(5)
[处方5]氨茶碱 0.1g 每天3次 口服酮替芬 1mg 早晚各1次 口服适应证:慢性轻度哮喘间歇性发作.分析:酮替芬为强效过敏介质阻释药,其特点是兼具有很强的组胺H1受体阻断作用和抑制过敏反应介质释放的作用.抗组胺作用较氯苯那敏强约10倍,且具长效.
-
Ⅰ型变态反应实验室研究进展
过敏反应指变态反应,又称超敏反应,是指机体受同一抗原再次刺激后产生的一种异常或病理性免疫反应.按照抗原与抗体或者细胞反应的方式和补体是否参加等,将过敏反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四型.其中Ⅰ型过敏反应是了解多的一种过敏反应.目前采用的过敏试验方法多数是根据Ⅰ型过敏反应发生发病机制的不同环节而设计而成.
-
抗过敏中药及其作用机制研究进展
综述近年来文献中有关中药抗过敏作用机制的研究情况,以及各种主要抗过敏单方及复方中药的作用机制和研究现状,显示中药的抗过敏反应是多环节的整体凋节作用.
-
药物的不良反应(十九)
平喘药(三)过敏介质阻释剂本类是以色甘酸钠为代表的一类新型平喘药,其主要作用是稳定肺组织肥大细胞膜,抑制过敏介质的释放.此外,尚可阻断引起支气管痉挛的神经反射,降低哮喘患者的气道高反应性.
-
第二代抗组胺药西替利嗪的临床应用
西替利嗪(Cetirizine)对H1受体具有较强的选择性,且能阻断过敏介质的释放,使抗变态反应效力提高,几乎无中枢镇静和抗胆碱作用的不良反应,用药安全.
-
氧气雾化吸入的临床应用和护理
气动雾化是利用高速气流流过细孔喷嘴时,在其周围产生负压,将贮罐水吸上,打到阻挡球(片)上粉碎,小雾粒流出,大雾粒重新粉碎,产生适合雾化给药的1μm~5μm的雾粒.适用于多种药液的雾化吸人,如润痰化痰药物、支气管扩张剂、抗生素、肾上腺皮质激素、过敏介质阻释剂.雾粒含水量低,含药量高,不会刺激气道,没有副反应,适合呼吸道给药.我科先后为2 046例病人进行氧气雾化吸入,同时对病人进行护理,效果良好,现报告如下.
-
曲尼司特研究进展及在皮肤科的应用
曲尼司特是一种过敏介质阻释剂,是不同于H1、H2受体竞争类抗组胺药的新型抗变态反应药物,其化学名为:N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸,国外商品名为TNL.该药于20世纪70年代由日本学者研制成功.国内1988年获得生产批文.
-
第二代抗组胺药盐酸西替利嗪片的临床应用
盐酸西替利嗪片是新一代对H1受体具有较强选择性拮抗剂,且能阻断过敏介质的释放,使抗变态反应效力提高,几乎无中枢镇静和抗胆碱作用的不良反应,毒性低,用药安全.我院于2005年6月~2007年4月对使用山东鲁南制药厂生产的盐酸西替利嗪片的588例患者进行疗效观察,临床效果满意,现总结报告如下……
-
孟鲁司特钠合成路线图解
孟鲁司特钠(montelukast sodium,1),化学名为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫代]甲基]环丙基乙酸钠,由美国默克公司研制,1998年2月首次在芬兰和墨西哥上市.本品为选择性白三烯D4受体拮抗剂,可与气道中的白三烯选择性地结合,阻断过敏介质的作用,改善呼吸道炎症,使气道畅通,是一种高效、低毒、安全性好的平喘抗炎和抗过敏药,具有广阔的应用前景[1,2].
-
哮喘患儿氨茶碱应用前后血清IL-4、IFN-γ的变化
近年来对哮喘的发作机制有较多研究,一般认为抑制性T淋巴细胞亚群(Th1)细胞与辅助性T淋巴细胞亚群(Th2)细胞的比例失衡是诱发哮喘发作的主要原因[1,2].而Th1/Th2细胞分别通过γ-干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)以相互拮抗的方式调节B细胞CD23(分化抗原23,主要反应性为活化B细胞)分子表达和IgE的合成.氨茶碱具有抑制过敏介质的功效,从而起到缓解哮喘的作用.为了解氨茶碱对IL-4与IFN-γ变化的影响,作者对30例支气管哮喘患儿进行了氨茶碱应用前后血清中IL-4与IFN-γ水平的检测.结果报告如下.
-
曲尼司特与心血管疾病
曲尼司特-N(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸是一种抗变态反应药物,它通过稳定肥大细胞膜和噬碱性粒细胞膜,阻止其脱颗粒释放组胺、5-羟色胺、白三烯、SRS-A等过敏介质发挥作用.近年来发现曲尼司特对于某些心血管疾病,尤其是对伴随细胞增殖、胶原沉积、纤维化及炎症反应等病理生理改变的心血管疾病有效,现将其研究进展综述如下.
-
曲尼司特的研究进展及其在皮肤科的应用
曲尼司特是一种过敏介质阻释剂,70年代由日本学者Koda等研制成功[1],并于1982年上市.国内1984开始研制,1988年获得生产批文.初,主要用于Ⅰ型变态反应性疾病如支气管哮喘和过敏性鼻炎的治疗,后来发现该药亦有抗Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型变态反应等多种作用,其适用的病种亦不断增加.但在皮肤科,至1993年始见用该药治疗皮肤病的报告,至1999年也仅有5篇报告.现将该药的作用机理及其在皮肤科的应用等情况作一综述.
-
过敏性紫癜导致男性儿童生殖器损伤的研究进展
过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是一种由免疫复合物介导的全身变态反应性血管炎,多发生于3~1O岁儿童,病因尚未完全明确[1].多数学者认为是由于致病因素引起抗原-抗体复合物沉积于血管壁,导致广泛毛细血管炎,并激活补体,释放过敏介质,累及多个器官和系统,出现多种临床症状[2].过敏性紫癜根据临床表现分为五型:皮肤型、关节型、腹型、肾型和混合型.过敏性紫癜引起男性生殖器损伤的机率较低,不仅可累及阴茎、阴囊,还可以累及精索、附睾和睾丸,现就其研究进展综述如下.
-
IgE、IL-4和组织胺在青霉素过敏致死案法医鉴定中的作用
为确保药物过敏致死案件法医毒理学鉴定的办案准确性和科学性,2000年4月19日,本文作者在观察法医病理组织学的基础上,对死者的心血进行了过敏原、过敏介质、相关药物检测、假手术及动物模拟试验等,以确定死者系因青霉素过敏死亡.