中国药物应用与监测杂志
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring 중국약물응용여감측
- 主管单位: 中国人民解放军总医院
- 主办单位: 中国人民解放军总医院
- 影响因子: 1.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-8157
- 国内刊号: 11-5227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瑞芬太尼靶控输注时不同靶浓度对七氟醚MACBAR的影响
目的:比较不同剂量瑞芬太尼靶控输注对七氟醚MACBAR的影响.方法:择期在全麻下行腹部手术病人72例,按瑞芬太尼血浆靶浓度随机平均分为4组(R0,R1,R2和R3组),即0,1,2和3 ng·mL-1组.MACBAR测定方法采用医学序贯试验中改良的上下交叉点法.结果:R0组七氟醚MACRAR为(3.040.20)%.R1组为(1.52±0.24)%,R2组为(0.76±0.13)%,R3组为(0.32±0.16)%.4组间比较差异有统计学意义(P<0.01).靶控输注浓度1,2和3 ng·mL-1的瑞芬太尼可分别降低七氟醚MACBAR 50%,75%和89%.结论:靶控输注瑞芬太尼可显著降低七氟醚的MACBAR,不同靶浓度的瑞芬太尼对七氟醚MACBAR的影响同,随着剂量增大,七氟醚MACBAR逐渐降低.
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更昔洛韦分散片在健康人体中的生物等效性研究
目的:研究更昔洛韦分散片的人体生物等效性.方法:采用双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服更昔洛韦分散片(试验制剂)和更昔洛韦胶囊(参比制剂)1 000mg,采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中更昔洛韦的血药浓度,利用SPSS10.0统计软件计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果:试验制剂和参比制荆更昔洛韦的tmax分别为(1.6±0.5)和(1.9±0.5)h,Cmax分别为(624.4±228.6)和(587.4±158.9)ng·mL-1,t1/2分别为(5.2±1.7)和(5.4±1.9)h,AUC0-18分别为(3 493.5±1 064.5)和(3 594.8±1 033.6)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(3 804.6±992.0)和(3 920.9±1 000.0)ng·h·mL-1.以AUC0-18计算,试验制荆中更昔洛韦的相对生物利用度为(97.4±8.7)%.结论:两种制剂生物等效.
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单次静滴乳酸卡德沙星注射液在中国健康人体的安全耐受性研究
目的:在中国健康成年志愿者中评价单次静滴乳酸卡德沙星注射液的安全性与耐受性.方法:用区组随机化设计,选择18~40岁健康成人24名,每组12人,男女各半,进行单次3 h和2 h恒速静脉滴注乳酸卡德沙星氯化钠注射液400 mg的2种滴注速度的安全性评价.观察试验期间发生的药物不良事件及临床症状、体征、实验室指标变化,用方差分析进行数据统计处理.结果:各组入选受试者给药前各项指标测定值均在正常范围.给药后尿常规、血常规、血生化、心电图等亦未见有临床意义的异常改变.仅1例出现轻度的腹痛、腹泻等可能与药物相关的轻度一过性药物不良反应.试验中未见严重的药物不良反应.结论:2 h恒速静脉滴注乳酸卡德沙星氯化钠注射液400 mg比较安全.耐受性较好.
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依那西普治疗强直性脊柱炎的短期安全性分析
目的:评价依那西普治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的短期安全性.方法:本研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,为期12周,双盲期和开放治疗期各6周.终入组104例活动性的AS患者,对照组和试验组各52例,分别于第6周和第12周对用药后的不良反应进行记录和评价.结果:第6周时不良反应发生率在对照组和试验组中分别为65.4%和69.2%,无统计差异;绝大部分为轻度注射部位反应和上呼吸道感染,经12周安全性观察无严重感染和严重不良事件发生.结论:依那西普治疗活动性AS安全性好,受试者可良好耐受.
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祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:评价祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效、安全性及复发率.方法:将125例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组(68例)和对照组(57例).治疗组患者每早1次口服氯雷他定10 mg,祛风止瘁口服液10 mL,每日3次.对照组每早1次口服氯雷他定10 mg,疗程均为4周.结果:治疗组与对照组有效率分别为82.35%和54.38%,经统计学处理,差异有极显著性.治疗结束4周后复发率分别为26.41%和57.89%,差异有极显著性.结论:祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效,复发率低.
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吉他霉素与红霉素对照治疗非淋菌性尿道炎疗效分析
目的:对吉他霉素治疗非淋菌性尿道炎的有效性及安全性作出评价.方法:将160名非淋菌性尿道炎男性患者随机分为2组,分别给予吉他霉素与红霉素进行治疗,疗程均为14 d,观察治疗前后临床疗效和相关指标的变化情况以及不良反应发生率等.结果:吉他霉素组与红霉素组经过14 d治疗的痊愈率为81.3%与52.5%,总有效率分别为97.5%与93.8%.结论:吉他霉素治疗非淋菌性尿道炎安全有效.
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更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察
目的:观察更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效及安全性.方法:29例单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分为两组,治疗组18例使用更昔洛韦眼用凝胶点患眼,每天4次;对照组11例使用正大捷普眼液点患眼,每天6次.两组均连续治疗21 d,比较两组患者治疗3,7,14和21 d后的临床效果,并记录不良反应.结果:治疗组与对照组治愈率分别为26.09%和7.69%,两者比较有显著性差异(P<0.01),但治疗组与对照组有效率差异无统计学意义(P>0.01).两组药物不良反应发生率均较低.结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎安全有效,不良反应少.
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复方磷酸可待因口服溶液致颜面、手背皮肤黄染1例
1 临床资料患者,女,26岁,因咳嗽1周于2008年5月15日自行在药店购买复方磷酸可待因口服溶液(联邦止咳露,深圳致君制药有限公司,批号不详),晚上口服约15 mL.无异常表现.
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硫酸奈替米星葡萄糖注射液联用复方维生素注射液致呼吸困难伴腰痛1例
1 临床资料患者,女,43岁,因车祸致右胫腓骨骨折入住我院创伤骨科,一般情况良好,无食物、药物过敏史,人院后行腓骨复位固定术,3 d后,伤口红肿并有脓液渗出,为预防和控制感染,静脉滴注硫酸奈替米星葡萄糖注射液每日200 mL(每瓶100 mL,硫酸奈替米星10万u,约相当于0.1 g,葡萄糖5.0 g,山东鲁抗辰欣药业有限公司,批号0803155209)分两次滴注,中间滴注含有4 mL复方维生素注射液的10%葡萄糖注射液500 mL(四川美大康佳乐有限公司,批号080125124).
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苦碟子注射液引起全身抽搐、血压升高1例
1 临床资料患者,男,67岁,因语言不流利伴右侧肢体严重无力,不能行走,伴有头晕,视物旋转,饮水咳呛等,于2008年8月13日来我院就诊.
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辛伐他汀致严重肝损害1例
1 临床资料患者,男,53岁,有高血压及冠心病史,于2008年4月曾在我院体检,肝、肾功能各项指标均正常,血脂检查示:总胆固醇7.9 mmol·L-1,甘油三酯3.1 mmol·L-1.为进一步强化降脂治疗,给予辛伐他汀20 mg(山东鲁抗医药股份有限公司,批号080501),每晚1次口服.
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《中国药物应用与监测》稿约
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《中国药物应用与监测》杂志加入万方数据库等的声明
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《中国药物应用与监测》杂志2008年度编委会议纪要
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相关政策调整对麻醉药品临床使用的影响
目的:分析我院近5年来麻醉药品使用情况及变化的原因.方法:利用DDD方法回顾性分析2003-2007年我院麻醉药品的使用情况,进行统计分析.结果:我院麻醉药品的用量呈明显的逐年上升趋势,芬太尼注射液和阿片类缓控释制剂用量上升明显.结论:麻醉药品的临床应用指导原则及使用管理政策的调整对麻醉药品的使用量有较大影响.
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儿科门诊急性上呼吸道感染患者抗菌药物应用合理性分析
目的:了解儿科门诊急性上呼吸道感染患者抗茼药物使用情况,为临床合理用药提供依据.方法:随机抽取儿科门诊2007年7-12月首诊为急性上呼吸道感染的处方1 053张.对抗菌药物应用进行回顾性调查.结果:抗菌药物使用率为71.32%,其中外周血白细胞计数及分类正常的处方抗菌药物使用率为55.2%,未进行外周血检查的处方抗菌药物使用率为80.6%.一联用药占90.55%.应用抗菌药物5类16种,处方金额和DDDs排序第一位的是阿奇霉素.结论:急性上呼吸道感染患儿抗菌药物使用存在不合理现象.应对临床医生加强合理用药的培训和管理.
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163例阿奇霉素不良反应分析
目的:探讨阿奇霉素所致不良反应(ADR)的特点,指导临床安全用药.方法:对1995-2008年国内医药期刊报道的163例阿奇霉素所致ADR进行统计分析.结果:阿奇霉素所致ADR可累及全身各个系统.以变态反应为主,占51.53%;ADB可发生于用药后的各个时间段,以静脉滴注给药为主.结论:应重视阿奇霉素所致过敏性休克反应,加强监测,以减少不良反应的发生.
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我院174例药物不良反应报告分析
目的:分析我院上报药物不良反应(ADR)的特点,为临床合理使用药品,减少不良反应发生提供依据.方法:统计我院2006-2007年上报不良反应174例,对此进行回顾性分析.结果:174例ADR中,20~40岁患者较多,占总例数的55.2%;以静脉给药方式为主.共涉及124例;与抗感染药物有关的ADR多见,占总例数的47.26%,其次为中药制剂、抗肿瘤药物等;ADR发生频率高的4种药品是依诺沙星、加替沙星、阿奇霉素和甲氨蝶呤;ADR的表现以皮肤及其附件的损害为常见,其次是消化系统损害;严重不良反应有11例.结论:引发药物ADR的原因很多,但正确认识并展开全方位的监测可以有效减少甚至避免ADR的发生.
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药物致肌肉骨骼系统不良反应文献调研
目的:归纳总结药物致肌肉骨骼系统不良反应,为规避临床用药风险提供参考.方法:使用Medline和维普、万方资源系统检索药物致肌肉骨骼系统不良反应并进行综述.结果:降脂药、喹诺酮类药物、糖皮质激素类药物、双膦酸盐类药物、抗精神病类药物、抗凝药、抗惊厥药以及部分中药等临床常见药物均可能引起肌肉骨骼系统药物不良反应.结论:与其他系统不良反应相比,肌肉骨骼系统不良反应并不是一种常见的药物不良反应.当存在高危因素时,例如老年人、妇女、肝肾功能损害、合用多种药物的人群以及严重感染、休克或围手术期患者,应当仔细考虑发生此类不良反应的可能性.
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2424例药物不良反应报告分析
目的:分析药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据.方法:对我院2006-2007年收集的2424例ADR报告进行分类统计和分析.结果:药品不良反应涉及17类药物,383个品种,抗感染药居首位(728例,占30.03%),其次是抗肿瘤药(312例.占12.87%)和血液系统药物(224例,占9.24%);静脉用药引发ADR为1 848例(占76.24%);严重不良反应205例,以抗感染药(23种)和抗肿瘤药(20种)为主,临床主要表现为高热、寒战、白细胞减少等;ADR可发生于人体各个系统,但主要为消化系统损害(810例),其次为皮肤损害(587例).结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生.促进临床合理用药.
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我院骨科83名患者用药合理性及PASS系统适用性研究
目的:研究我院骨科某病区患者用药合理性,评价临床合理用药监测系统(PASS)的适用性.方法:利用PASS系统对我院骨科某病区83名住院患者医嘱实行监测,分析医生用药合理性;结合临床实际情况,将问题医嘱分为有效提示和无效提示,分析其产生的原因,考察PASS系统的适用性和优缺点.结果:医生共提交医嘱4082条,PASS系统监测医嘱2 509条,共有408条提示问题医嘱,其中药物相互作用的有74条,剂量审查的有307条,国内注射液体外配伍的27条.警示级别分类中,黑色警示36条,红色警示58条,橙色警示314条.结合临床实际,列为有效警示信息的有64.7%,无效警示的有35.3%.结论:PASS系统有利于提高临床合理用药水平,但由于该系统智能化程度的不足,造成很多无效提示,因此,PASS系统应该在智能化及个体化用药监测方面加强改进.
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全自动针剂摆药机的引进与应用
目的:探讨全自动针剂摆药机在住院药房的应用.方法:研究全自动针剂摆药机的功能特点、运行环境、数字化信息管理系统及静脉药物配置工作流程.结果:全自动摆药杌的应用,增加摆药的准确度.加快了针剂排药速度,缩短工作时间,节省人力资源.结论:全自动针剂摆药机的应用可以确保临床用药的安全有效,有利于形成以合理用药为核心的药学服务,为数字化医院的建设提供良好的保障.
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带状疱疹中西医药物治疗进展
目的:综述近年来带状疱疹的中西医药物治疗现状及进展,为临床治疗带状疱疹提供参考.方法:查阅国内外相关文献资料,进行分析整理归纳.结果:西医学治疗带状疱疹的原则为抗病毒、消炎、止痛;中医学认为应根据发病的不同时期、疱疹发病特点以及患者个体因素综合考虑,辩证治疗.结论:带状疱疹的临床治疗,应从患者本身、药效、经济成本等多方面综合考虑,以取得佳疗效.
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医院药学工作的管理支撑与文化建设
目的:为做好全方位的药学保障提供文化理念与管理支持.方法:确立医院药学的文化建设与管理举措,引导并规范药学人员的行为准则.结果:通过物质、制度、精神多个层面的规范化管理举措,营造和谐向上的团队文化氛围,引导并激励药学人员的工作积极性和集体归属感,不断学习完善自我,努力提供优质药学服务.结论:加强医院药学的管理支撑和文化建设具有显著激励作用,有助于推进药学事业发展.
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如何正确认识具有交互作用的多因素试验设计-怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学(七)
在医学科学研究中,有时研究者进行试验时需要考察一个以上的试验因素,而这些试验因素之间的交互作用具有统计学意义,此时就必须对其加以考察,并应用一些相对复杂的试验设计准确地估计出因素的主效应和各级交互作用效应的大小.
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药物流行病学研究新方法概述-药物流行病学研究新方法系列讲座(一)
药物流行病学(pharmacoepidemiology)是临床药理学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域,形成于二十世纪八十年代,是应用流行病学的原理和方法,研究人群中药物的利用及其效应的一门应用科学.
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马钱子碱固体脂质纳米粒制备及质量评价
目的:以乳化蒸发-低温固化法制备马钱子碱固体脂质纳米粒并评价其质量.方法:在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,HPLC法测定马钱子碱固体脂质纳米粒的包封率.激光散射测定Zeta电位和粒度分布,并考察其稳定性.结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,平均粒径为116 nm,Zeta电位为-29.98mV,包封率为50.7%,栽药量为2.25%.4℃放置1个月,粒径、包封率无明显变化.结论:本研究制备的马钱子碱固体脂质纳米粒粒径分布窄,稳定性好,为开发马钱子碱低毒长效的制剂奠定了实验基础.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 05 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |