中国药物应用与监测杂志
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring 중국약물응용여감측
- 主管单位: 中国人民解放军总医院
- 主办单位: 中国人民解放军总医院
- 影响因子: 1.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-8157
- 国内刊号: 11-5227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定血浆中尿嘧啶和二氢尿嘧啶的含量
目的:建立人血浆中内源性尿嘧啶(U)和二氢尿嘧啶(UH2)的HPLC测定方法,为通过UH2/U比值评价体内二氢嘧啶脱氢酶活性提供方法学基础.方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱(6 mm×150 mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH值为4.0)为流动相,测定U的检测波长为260 nm,测定UH2的检测波长205 nm.以含3%牛血清白蛋白(BSA)的水溶液配制标准样品和质控样品.以溴尿嘧啶为内标,采用叔丁基甲醚/正丙醇(75:25)为提取溶剂进行两次提取,氮气吹干、复溶后进样分析.结果:U在5~200 μg·L-1的范围内线性良好(r=0.999 5,n=6),测定的批内变异RSD在1.73%~3.45%之间,批间变异RSD在1.76%~2.53%之间,回收率为96.15%~105.09%;UH2在10~400 μg·L-1的范围内线性良好(r=0.999 6,n=6),测定的批内变异RSD在3.67%~3.80%之间,批间变异RSD在3.40%~5.74%之间,回收率为101.51%~104.06%.结论:本方法灵敏度高,操作简便易行,为测定体内尿嘧啶和二氢尿嘧啶,进而评价二氢嘧啶脱氢酶活性提供方法学基础.
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凌霄花与伪品泡桐花的鉴别研究
目的:为了研究中药凌霄花的显微特征,提高中药师对该药的鉴别能力,避免购进假药.方法:利用生物显微镜对美洲凌霄花、泡桐花特征进行显微鉴别;利用电子显微镜对两药的花粉进行显微照相鉴别,对凌霄花市场上的混乱品种进行考证.结果:所采用的方法能够简便、准确地将二者区分开来.结论:凌霄花的功效与泡桐花截然不同,不可混用.对该药正确鉴定很重要.需要严格把关.
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高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸的含量
目的:建立银翘感康胶囊中绿原酸的HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为324 nm.结果:绿原酸在5.12~153.60μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.72%,RSD为0.46%.结论:所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于银翘感康胶囊的质量控制.
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青蒿琥酯抗肿瘤作用的实验研究
目的:探讨青蒿琥酯的抗肿瘤作用.方法:采用体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率为实验指标评价青蒿琥酯对S180移植性肉瘤的抑制作用;以荷瘤小鼠存活时间为实验指标评价青蒿琥酯对H22移植性腹水癌的抑制作用.结果:青蒿琥酯能明显抑制实体瘤重,并延长荷瘤小鼠存活时间.结论:青蒿琥酯对S180、H22诱发的移植性肿瘤具有一定的抑制作用.
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医院用药安全监测与评价系统软件的研发
目的:研发监测临床用药医嘱、评价影响用药安全因素的合理用药软件,协助临床药师开展工作.方法:在Wins/XP平台,中文操作系统环境下,用PowerBuilder程序编辑工具和数据库系统开发医院用药安全监测与评价软件.结果:该软件包括PASS监测效果评价和临床用药观察指标评价两大评价体系,可实时在线监测临床不安全用药状况,详实记录和评价临床用药,同时对其原因和相关因素进行关联性评价,分析医院用药安全现状,为提高医院用药安全水平提供全面、客观的数据支持.结论:该软件操作简便、快捷,运行稳定,记载信息完备,评价指标明确,是药师开展医院用药安全监测与评价的支撑工具.
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美罗培南和亚胺培南/西司他丁治疗新生儿重度呼吸道感染的疗效观察
目的:与亚胺培南,西司他丁对比.观察美罗培南对新生儿重度呼吸道感染的临床疗效.方法:将66例重度呼吸道感染的新生儿随机分为试验组和对照组,试验组用美罗培南治疗,对照组用亚胺培南/西司他丁治疗.结果:试验组和对照组的治疗有效率分别为81.82%和78.79%.细菌清除率分别为88.46%和85.71%,不良反应发生率分别为3.03%和6.06%,两组间无明显差异(P0.05).结论:美罗培南治疗新生儿重度呼吸道感染的效果与亚胺培南/西司他丁相当,是一种有效、安全的抗茵药物.
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渗透促进剂对莫达芬尼透皮作用的影响
目的:研究10种渗透促进剂对莫达芬尼透皮吸收的影响.方法:采用改良的Franz扩散池,以40%PEG-400生理盐水溶液为接受介质.以大鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,计算不同单元渗透促进剂作用下莫达芬尼累积渗透量Q、稳态流量Js及相关参数.结果:不同促渗剂对莫达芬尼有不同程度的促渗作用,氮酮、丁香油、月桂酸、薄荷醇对莫达芬尼促透作用比较显著,其增渗倍数分别是空白对照组的17.3850,16.3303,9.3297,8.7037倍.结论:此研究为莫达芬尼透皮吸收制剂处方的设计提供依据.
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复合α干扰素治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎多中心临床研究
目的:观察复合α干扰素(CIFN)在治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎中的疗效及其安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行阳性药物对照的研究设计.选择260例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组和对照组,试验组给予CIFN 9μg,前4周每天1次,后20周每周3次,共治疗24周,停药后随访24周;对照组给予干扰素-α 2b,300万IU,疗程同试验组.观测治疗前、治疗结束时以及随访24周时患者的肝脏功能、乙型肝炎病毒血清学标志物(ELISA法)和HBV DNA含量(PCR法)以及其他不良反应.结果:治疗结束及随访后24周,试验组病毒学部分应答率及总应答率均高于对照组(44.1%VS 25.7%;65.7%VS45.5%),完全应答率两组相似;试验组血清学完全应答率明显高于对照组(23.4%VS 12.9%;25.7%VS 12.2%);生化学应答无显著差异.两组不良反应的发生无显著差异.结论:CIFN在抑制乙肝病毒复制、降低病毒载量和促进机体产生持续应答方面优于干扰素-α 2b.
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毛细管区带电泳法测定杜仲药材中绿原酸的含量
目的:建立采用高效毛细管电泳测定杜仲中有效成分绿原酸(CA)含量的方法,比较不同产地杜仲中绿原酸含量.方法:采用毛细管区带电泳(CZE),以内标法测定:运行电解质为含80 mmol·L-1硼砂缓冲液-100 mmol·L-1氢氧化钠(20:1,pH=9.32),工作电压30 kV,柱温25 ℃,检测波长为340nm,内标物为盐酸小檗碱.结果:绿原酸在0.006~0.574 mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系r=0.9994),平均回收率为101.43%,RSD为1.44%.结论:该方法简便、准确,重复性好.
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麦芪参胶囊对小鼠免疫调节作用的实验研究
目的:观察麦芪参胶囊调节小鼠免疫功能的作用.方法:将184只昆明种小鼠随机分为4组(n=46),分别设低(0.04 g·kg-1)、中(0.4 g·kg-1)、高(1.2 g·kg-1)剂量麦芪参胶囊组和阴性对照组.连续灌胃给药30 d,测定给予各剂量组受试物与阴性对照组后小鼠的免疫指标.结果:麦芪参胶囊3个剂量组均可使小鼠足跖增厚(P<0.05);增加小鼠的溶血空斑数(P<0.05);高剂量组的血清半数溶血值明显高于阴性对照组(P<0.01).结论:麦芪参胶囊具有增加小鼠免疫功能的作用.
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125例泌尿生殖道支原体药敏结果分析
目的:了解泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况,为临床合理用药提供参考依据.方法:对315例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及9种抗生素药敏试验检测.结果:315例疑似非淋茵性尿道炎(NGU)患者中支原体阳性125例.感染率为39.67%;其中解脲脲原体(Uu)感染为101例占32.06%;人型支原体(Mh)感染为10例占3.17%;解脲脲原体合并人型支原体(uu+Mh)混合感染为14例占4.44%.支原体药物敏感结果显示:强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素对支原体的药物敏感率分别为99.20%,97.60%,96.80%,94.40%.结论:泌尿生殖道支原体培养及其药敏检测,对于指导临床用药治疗具有重要意义,目前强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素可作为临床支原体感染首选药物.
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远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠海马Bax、Bcl-2表达的影响
目的:探讨远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元凋亡因子Bax、Bcl-2表达的影响.方法:采用健康雄性Ⅱ级Wistar大鼠慢性应激抑郁模型,通过免疫组化染色法检测模型大鼠海马区凋亡调控因子Bax、Bcl-2蛋白的表达,从分子水平探讨在给予远志YZ-50后凋亡调控因子Bax、Bcl-2在慢性应激抑郁大鼠海马组织的变化规律.本实验共设五组,分别是空白对照组、慢性应激模型组、地昔帕明组(20 mg·kg-1)、YZ-50低剂量组(2.8 g生药·kg-1)、YZ-50高剂量(5.6 g生药·kg-1)组.结果:在给予大鼠慢性应激刺激21 d,造成应激抑郁模型后,通过检测表明模型组动物Bax蛋白的表达明显增加,Bcl-2蛋白表达很弱;YZ-50低、高剂量组动物Bcl-2蛋白的表达与模型组动物相比明显增加;Bax蛋白的表达与模型组动物相比均显著降低(P<0.05).结论:YZ-50能够提高慢性应激抑郁模型大鼠海马区CA3区Bcl-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白的表达,调控Bcl-2/Bax比例而抑制神经细胞的凋亡,减少外界刺激对脑部神经元的损害,从而改善其抑郁状态.
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胰岛素制剂及相关释药系统的特点与发展
目的:介绍胰岛素制剂及相关释药系统的特点与发展,使临床医生和药师熟悉胰岛素制剂,便于临床合理使用.方法:通过检索和整理相关文献,系统地介绍了胰岛素制剂的分类,释药系统的发展和非注射剂型的新进展.结果:胰岛素制剂种类繁多.进入临床应用的胰岛素注射制剂有短效、速效、中效、长效、预混型等各种制剂,相应的释药系统有胰岛素笔和胰岛素泵.同时.胰岛素非注射剂型是研究的热门课题.结论:不同胰岛素制剂和给药途径可以满足不同患者的个体化治疗.
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舌下给药研究进展
目的:综述舌下给药的研究进展.方法:查阅近年来国内外相关文献,进行分析、整理、归纳及总结.结果:舌下给药具有吸收迅速、避免首关效应、生物利用度高、方便安全,能随时停止给药等优点.但目前专门用于舌下给药的制剂还不普遍,并且在给药剂量、药物的吸收、剂型等方面存在不足.结论:舌下给药制剂在临床各种病症中都得到了应用,并且在某些疾病的治疗上发挥着不可替代的作用.
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多烯磷脂酰胆碱注射液致剧烈头痛1例
1 临床资料患者,男,50岁,主因2008年2月末无诱因出现右耳听力下降,伴右耳疼痛,无耳鸣,颅脑MRI示颞骨肿物,于2008年3月25日入我院,诊断:B细胞淋巴瘤.该患者于2008年4月1日给予多烯磷脂酰胆碱注射液(成都天台山制药,批号071204)465 mg+5%葡萄糖注射液250 mL以60滴·min-1静脉输入.
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静滴脂肪乳注射液(C14-24)致精神症状1例
1 临床资料患者男性,90岁,因食欲减退伴进食哽噎于2007年11月23日收入我院消化师干病房,人院后诊断为壶腹癌伴腹腔淋巴结转移.患者一般情况尚可,思维敏捷、主动交谈、回答切题.
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加替沙星致过敏性休克1例
1 临床资料患者,女,30岁,蒙古族,囚急性右下腹疼痛,于2007年10月13日来我院急诊室就诊,诊断为急性阑尾炎.给予注射用加替沙星粉针0.4 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,静滴5 min时,患者出现头晕、烦躁,继而出现心悸、胸闷、脸色苍白、意识丧失.
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静脉滴注头孢吡肟致血尿1例
1临床资料患者,女,75岁,因反复咳喘数日,加重伴发热1天来我院就诊,诊断为呼吸道感染.给予头孢吡肟(达力能,深圳致君制药有限公司,批号C20070401)2.0 g加0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd,第2天出现肉眼血尿.体检:T 37.6℃,神志清楚,全身皮肤未见异常,无腰痛及腹痛,无尿频、尿急及尿痛.
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乌头类中药引起不良反应1例
1 临床资料患者,女,42岁,因经常腰腿痛及全身不适,取中药5付,处方:制川乌15 g、制草乌15 g、当归12 g、川芎12 g、丹参15 g、红花15 g、羌活12 g、独活12 g、附子10 g、千年健15 g、海风藤30 g、川断12 g、秦艽12 g、牛膝12 g、威灵仙12 g、乳香6 g、没药6 g、鸡血藤30 g、寄生15 g、桂枝10 g、防风10 g.
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静滴低分子右旋糖酐引起哮喘1例
1 临床资料患者,女,30岁,孕(33±6)周,G2P0(怀孕2次、生产0次),于2007年11月27日来我院做产前检查,发现胎儿偏小,给予低分子右旋糖酐(上海华源长富药业,批号07081706)静滴,约15 min后,患者出现咽喉不适、发热、心悸、气急、气喘不能平卧、大汗淋漓等不适症状.
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布洛伪麻那敏疑致诱发带状疱疹1例
1 临床资料患者男,22岁,为布洛伪麻那敏片生物等效性试验的健康志愿者.该志愿者试验前(2007年5月10日)体检:T 36.5℃,R 18次·min-1,P 75次·min-1,BP108/75 mmHg(1 minHg=0.133 kPa),血常规:WBC 5.60×109·L-1,NEU 3.30×109·L-1,肝功能:ALT 21.4 U·L-1,γ-GT 17.8 U·L-1,尿常规检查均正常,心电图为窦性心动过缓伴不齐,无药物过敏史、疾病既往史和现病史,无吸烟和饮酒史.
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酒石酸唑吡坦致精神障碍1例
1 临床资料患者,崔某,女,69岁,主因持续性头痛伴右下肢疼痛3年余,加重1周,夜间仅能睡眠2 h,精神差,于2008年4月1日来我院就诊,门诊以"脑动脉硬化、高血压病"收住我院神经内科治疗.
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神经阻滞疗法治疗急慢性疼痛的经验总结
目的:探讨疼痛门诊应用局麻药及镇痛药副作用的预防方法.方法:临床总结近万例患者应用神经阻滞疗法及麻醉性镇痛药治疗急慢性疼痛的经验和安全措施.结果:通过控制局麻药浓度和剂量,麻醉性镇痛药伍用适当剂量的拮抗剂可以达到预防并发症的目的.结论:我院治疗慢性疼痛的方法安全可靠.
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单剂量口服盐酸曲马多在维吾尔族和汉族健康受试者体内的药代动力学研究
目的:研究盐酸曲马多在中国维吾尔族和汉族健康受试者体内的药动学.方法:选择维吾尔族和汉族健康志愿者各10名(5男5女).每名口服盐酸曲马多100 mg后,用高效液相色谱荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药代动力学过程,用Das Ver 2.0药动学软件进行数据处理.结果:汉族、维吾尔族两个民族口服盐酸曲马多后药时曲线均符合一室开放模型.主要药代动力学参数分别为:t1/2(6.2±1.0)和(7.1±1.9)h,tmax(2.4±0.7)和(2.6±0.6)h,Cmax(401.4±78)和(350.6±46)μg·L-1,AUC0-36(4 297.1±1 261.8)和(4 111.6±1 336.0)μg·h·L-1,AUC0-∞(4 456.1±1 318.5)和(4 368.5±1 603.5)μg·h·L-1.结论:服用盐酸曲马多后,汉族、维吾尔族健康受试者的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞个体问差异较大,同一民族受试者单剂量口服盐酸曲马多后的药动学参数无明显差异(P0.05),男女受试者单剂量口服盐酸曲马多后的药动学参数在统计学上有显著性差异(P<0.05).
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厄贝沙坦分散片在健康人体内的生物等效性评价
目的:研究厄贝沙坦分散片的相对生物利用度并评价其人体生物等效性.方法:用自身交叉给药方法,20名健康男性志愿者分别口服单剂量厄贝沙坦分散片和片剂150 mg;用高效液相质谱联用色谱法测定血药浓度,采用3P97程序计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性.结果:单次口服厄贝沙坦分散片和片剂后的药代动力学参数tmax分别为(1.40±0.60)和(1.10±0.60)h;Cmax分别为(1 923.92±668.96)和(2 016.82±569.16)μg·L-1;t1/2分别为(11.40±2.50)和(12.70±2.60)h;AUC0-48分别为(9 317.99±2 680.01)和(8 926.23±3 152.71)μg·h·-1;AUC0-∞分别为(9 350.59±2 681.97)和(8958.22±3 153.97)μg·h·L-1.厄贝沙坦分散片的平均相对生物利用度为(106.62±14.11)%.结论:2种制剂体内过程相仿.为生物等效制剂.
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如何正确处理无法考察交互作用的三因素或四因素设计定量资料——怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学(六)
在实际科研工作中,研究者有时有专业知识为依据可认为多个因素间相互独立(即不存在交互作用)或受试验条件及样本量等的限制无法考察多囚素间的交互作用时,往往需要采用一些比较特殊的试验设计类型.当试验中涉及到三个或四个因素,而南于前述各项原因无法考察这些因素之间的交互作用,可根据试验目的、试验因素特点等选用拉丁方设计、交叉设计或多因素嵌套设计.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 05 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |