中国药物应用与监测杂志
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring 중국약물응용여감측
- 主管单位: 中国人民解放军总医院
- 主办单位: 中国人民解放军总医院
- 影响因子: 1.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-8157
- 国内刊号: 11-5227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
他莫昔芬降低绝经后乳癌病人的心血管疾病风险
-
我国在肝癌治疗性疫苗制备方面取得重要成果
-
一种廉价抗菌药可大幅降低艾滋病死亡率
-
加拿大医学专家警告慎用抗生素
-
住院病人医疗不当问题严重
关键词: 住院病人 -
老年人慎用激素类药物
关键词: 老年人 -
5种药品可能引起不良反应
关键词: 药品 -
抗菌药物PK/PD与给药方案优化
药物代谢动力学(PK)和药物效应动力学(PD)是药理学的重要组成部分.PK/PD的研究结合了PK与PD的研究方法,旨在研究某一给药剂量相应的时间-效应过程.目前随着PK与PD研究的日益深入,对药物的体内过程和药效的相关性的进一步了解,使得PK/PD的研究已成为现代药物治疗学的热点.本文对抗菌药物的PK/PD研究进展和PK/PD参数指导给药方案设计进行综述.
-
老年患者肺部真菌感染83例临床用药分析
目的:掌握院内老年患者肺部真菌感染的情况与应用抗菌药物的关系,促进临床抗菌药物的合理使用.方法:对我院近6年83例老年真菌性肺部感染的病历做回顾性分析.结果:老年感染患者大多有严重的基础病,机体免疫力低,广谱高效抗菌药物的长时间应用是引起真菌感染的主要原因之一.药物治疗主要应用三唑类抗真菌药(84.7%).结论:抗菌药物不合理应用是引起老年患者院内肺部真菌感染的主要因素,及时、合理应用抗真菌药物是治疗深部真菌感染的关键.氟康唑对合并用药复杂的老年危重继发肺部真菌感染患者为首选.
-
双环醇治疗肾移植术后肝损伤的应用
目的:研究双环醇治疗肾移植术后环孢素致肝损伤的疗效.方法:12例因环孢素致肝损伤的肾移植术后患者每日口服双环醇75mg,持续给药2周.口服双环醇前后患者自肘静脉采血,在自动生化分析仪上测定肝功能,并以特异性荧光偏振免疫法测定环孢素全血药物浓度.结果:全部12例肾移植术后患者在口服双环醇(75mg)2周后,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)均显著下降(P<0.01),ALT水平从(126.8±99.3)U/L显著降至(31.5±12.4)U/L(P<0.01),AST水平从(67.4±55.5)U/L显著降至(29.6±14.9)U/L;同时环孢素血药浓度明显降低(P<0.05),从(243.72±67.22)ng/mL减少至(157.71±54.73)ng/mL.12例患者中没有观察到药物不良反应.结论:双环醇能有效且比较安全地应用于肾移植术后环孢素致肝损伤患者,但环孢素血药浓度有改变,应注意临床监测.
-
培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
目的:观察培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:经常规利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类药物治疗效果欠佳的42例CHF患者,给予口服培哚普利2mg/d~4mg/d,治疗2~3个月,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数及心功能变化.结果:治疗后心率、血压、心胸比及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05、P<0.01),心功能改善1级~2级,药物副作用少,患者耐受性好.结论:培哚普利治疗CHF疗效好,可以作为CHF的基本治疗药物之一.
-
斑块稳定-冠心病药物治疗的起点与终点
冠心病急性冠脉综合征已经日益成为危害人们健康的主要杀手.近些年的研究表明,引起急性冠脉综合征发病的主要原因是易损斑块的破裂,所以稳定易损斑块,使之不发生破裂,即成为冠心病急性冠脉综合征一、二级预防的重点.本文就近些年相关临床试验结果,对可用于稳定易损斑块药物的新进展进行了综述.
-
糖皮质激素在SARS抢救中的临床应用观察
目的:探讨糖皮质激素在SARS抢救中的临床应用方法.方法:对2003年3月至2003年5月收治的30例SARS患者应用糖皮质激素的资料进行回顾性分析.结果:30例患者在抗感染、抗病毒和对症支持治疗的基础上给予甲泼尼松或强的松治疗,甲泼尼松剂量多在80mg/d~360mg/d,强的松剂量多在20mg/d~30mg/d.激素于使用2d~4d后开始减量,部分病情已经得到较好控制的患者在减量后病情加重,再次加大激素并配合其他综合治疗后患者病情缓解.结论:SARS抢救中应用糖皮质激素后如过早减量,可能导致病情的反弹.
-
镇静催眠药的研究进展及临床应用
镇静催眠药的使用由早期的苯巴比妥类向苯二氮革类、由苯二氮革类向非苯二氮革类发展.本文通过对三类镇静催眠药的作用机理、药动学、不良反应、适用人群,注意事项做一简要的对比、阐述,为临床更加合理的使用镇静催眠药物提供参考.
-
药物雾化吸入治疗小儿呼吸道疾病的进展
目的:对雾化吸入装置以及常用药物在治疗小儿呼吸道疾病方面的应用加以综述.方法:根据近年来国内外的相关文献,分析药物雾化吸入疗法的装置、药物分类、作用机制及临床应用.结果与结论:小儿呼吸道具有独特的生理特征,药物雾化吸入是治疗小儿呼吸道疾病的一种重要手段.
-
药品调剂的现状和发展
门诊药房作为医院门诊的重要组成部分,长期以来一直局限于配方发药的模式.随着调剂工作由供应型向技术服务型转变,带来了门诊药房工作的变革.
-
小牛胸腺肽致月经失调1例
1临床资料患者女性,30岁,因反复全身皮疹伴痒3年,加重2周于2004年3月12日就诊.患者3年前无明显诱因出现四肢、躯干大片风团,伴奇痒,曾到当地医院就诊,诊断为"荨麻疹",予抗过敏药物治疗(具体不详),症状缓解.
-
喹诺酮类药物致过敏性休克63例文献分析
目的:了解喹诺酮类药物致过敏性休克的情况,为临床用药的安全性提供参考.方法:通过检索1994年~2003年国内公开发表的51种医药期刊中有关喹诺酮类药物致过敏性休克报道58篇,并对病例进行统计分析.结果:10年中喹诺酮类药物致过敏性休克病例63例,其中导致死亡1例.结论:喹诺酮类药物无论注射或口服,均可导致过敏性休克,若抢救不及时将危及患者生命,提醒医护人员、患者及家属在使用此类药物时一定要引起高度重视.
-
生脉注射液不良反应1例及原因分析
生脉注射液系由红参、麦冬、五味子等组成,近年来广泛应用于治疗心力衰竭、冠心病、心律失常、病毒性心肌炎、脑梗塞、扩张型心肌病、低血压、糖尿病、病毒性肺炎等诸多领域[1].但有少数病人在静脉输注该药物时可发生不同程度的不良反应,而终止用药.现将笔者在临床中遇到的1例不良反应报告如下.
-
特殊人群的治疗药物监测
肝、肾功能不全患者、老年人、儿童和孕妇等特殊人群用药较频繁,各自又有独特的病理、生理特点,在治疗药物监测中,常规的药代动力学参数不适用于特殊人群,本文主要回顾老年人、儿童和肝肾功能不全患者的治疗药物监测.
-
穿琥宁注射液90例不良反应文献分析
目的:探讨穿琥宁注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律与特点.方法:对1995年1月~2002年12月国内医药期刊文献报道应用穿琥宁注射液发生的90例ADRs进行分类与分析.结果:穿琥宁注射液所致的ADRs主要集中发生在用药过程中30min以内,其临床表现复杂多样,以过敏反应常见,严重者可出现过敏性休克或血小板减少症.结论:穿琥宁注射液所致ADRs确切机理较为复杂.建议厂家加强对其质量的控制,临床使用时应掌握合理用药并重视其ADRs的监测.
-
奈达铂致心律失常1例
1临床资料患者男性,54岁,诊断为小细胞肺癌,于2004年3月3 日进行化疗,应用奈达铂130mg加入生理盐水500mL中静滴,输注约15min时患者主诉心悸,头痛,周身不适,观察可见其面色苍白,手足冰凉,立即停用奈达铂,更换输液器,吸氧,保暖,测心率132次/min,律不齐,心电图示窦性心动过速,ST波低下,心律不齐,早博11次/min,立即予西地兰0.2mg加入生理盐水20mL缓慢静推,地塞米松5mg滴斗入,苯海拉明20mg肌肉注射,30min后心悸症状缓解,心律恢复正常,手足温度恢复正常,12h后头痛症状缓解.患者既往心功能正常,曾于2003年2月应用奈达铂化疗,无不良反应发生.
-
吉西他滨致严重肺毒性和全身性毛细血管漏综合征1例
目的:报道1例吉西他滨(GCB)治疗后发生严重肺毒性(SPT)和全身性毛细血管漏综合征(SCLS)的临床及影像学资料,为进一步理解GCB-SPT和GCB-SCLS的发生机制提供参考.方法:收集总结患者的临床资料,讨论化疗中GCB及其他制剂的应用对肺的可能协同毒副作用,并复习GCB-SPT和GCB-SCLS的相关文献.结果:1例72岁男性晚期非小细胞肺癌的患者在应用GCB等化疗后出现非心源性肺水肿和SCLS,SCLS和SPT发生于应用GCB后第5周~9周;其临床特征为亚急性起病,渐进性加重的弥漫性水肿、体重增加、顽固性低蛋白血症、进展迅速的呼吸困难,显著的低氧血症,胸部平片和CT表现为与非心源性肺水肿相一致的间质性肺病变;CT的表现特征包括磨玻璃影、小叶间隔线增厚、网状肺间质浸润阴影、病变呈弥漫性双肺分布、无明显的心影增大及病变为可逆性等;肺功能检查显示,弥散功能中度减低;在明确诊断后,及时停用GCB并加用激素、利尿剂和氧疗等,患者的症状迅速改善并完全缓解,预后良好.分析发病时间顺序和基本病理变化,认为GCB-SCLS可能是GCB-SLT的病理机制之一,G-CSF和IL-11可能是GCB-SCLS及GCB-SLT的促进因素.结论:GCB-SPT和GCB-SCLS相对少见但常严重且可能致命,临床医生应对这种可治性并发症有足够的警觉性,力争早期诊断,及时停用GCB和应用激素、利尿剂和氧疗等,可能会使病情逆转.
-
联苯双酯对兔体内环孢素A药代动力学影响的实验及临床观察
目的:考察联苯双酯(BFD)与环孢素A(CsA)在兔体内并用后,对CsA动力学过程的影响.方法:用高效液相色谱法测定6只兔在单用CsA和并用BFD后CsA的血药浓度,并进行动力学参数的计算与比较.结果:CsA与BFD并用后,CsA在兔体内的血浓度普遍降低,表观分布容积及清除率显著增大(0.05>P>0.01),AUC明显小于单用CsA(0.05>P>0.01)时的AUC,其余的参数无统计学差异.通过临床观察,验证了肾移植患者在同时服用CsA和BFD后造成体内CsA全血药物浓度降低,与兔实验结果一致.结论:BFD可明显降低CsA的血药浓度,不宜与CsA联用.
-
降脂灵片对ApoE基因缺陷小鼠脂质及抗氧化能力的影响
目的:观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠血清脂质及抗氧化能力的影响.方法:将44只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组:降脂灵高剂量组(2700mg/kg/d)、降脂灵中剂量组(1350mg/kg/d)、降脂灵低剂量组(675mg/kg/d)、阿托伐他汀阳性药物组(15mg/kg/d)及空白对照组.给药第8周后全部处死,酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,化学法测抗氧化指标一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA).结果:给药8周后,与空白对照组比较,降脂灵高、中剂量组ApoE-/-小鼠血清代、TG水平显著降低;降脂灵高、中、低三个剂量组均可升高血清中NO含量,并降低MDA含量.结论:降脂灵片具有较好的降血脂及提高机体抗氧化能力的作用.
-
血小板保存方法的研究进展
血小板是血液中重要的止血和凝血成分,临床上因血小板减少或血小板功能障碍而引起的大出血或潜在的大出血,主要是输入血小板进行治疗,因而血小板得以广泛应用.但是,血小板极其脆弱,离体后很容易被激活而丧失止血活性,而且血小板的寿命非常短暂,仅为8d~11d,所以血小板的保存方法至关重要.目前保存血小板的方法主要有常温保存、低温保存、冰冻保存、冻干保存、光化学处理保存、去除HLA保存等,本文主要对血小板保存方法研究的现状做一综述.
-
绵马贯众、紫萁和单芽狗脊贯众饮片抗菌及凝血试验对比研究
目的:为紫萁、单芽狗脊贯众寻找临床用药依据.方法:以对9个菌种的抑菌活性和凝血时间为指标,对紫萁、单芽狗脊贯众与绵马贯众的饮片进行比较研究.结果:三种药材的生品均有抑菌活性,对不同菌种其抑菌活性各有不同.三种药材的炭品均有凝血作用,以单芽狗脊贯众作用强,绵马贯众次之,紫萁更次之.抑菌活性生品明显强于炭品,凝血作用炭品明显强于生品.结论:为市场主流品种紫萁、单芽狗脊贯众找到了临床用药依据,证实了生品长于驱虫、清热解毒,炭品长于止血的传统炮制理论是科学的.
-
环氧化酶-2抑制剂与抗癌药对Caco-2细胞抑制的相互作用
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂与细胞毒抗癌药对人结肠腺癌细胞Caco-2抑制的相互作用.方法:用MTT法测定尼美舒利和塞来昔布与细胞周期非特异性药物CDDP和细胞周期特异性药物5-Fu并用时Caco-2细胞的抑制作用.结果:塞来昔布1mg/L~10mg/L与CDDP 1mg/L合用或塞来昔布1mg/L~5mg/L与5-Fu 0.5mg/L合用,对Caco-2细胞的抑制有相加作用.更高浓度(15mg/L~20mg/L)的塞来昔布与CDDP 1mg/L合用或塞来昔布10mg/L~20mg/L与5-Fu 0.5mg/L合用,引起拮抗作用.尼美舒利1mg/L~20mg/L与CDDP 1mg/L合用,对Caco-2细胞的抑制呈拮抗作用,而与5-Fu 1mr/L合用,对Caco-2细胞的抑制呈相加作用.结论:低浓度的塞来昔布和CDDP合用,呈相加作用,但当塞来昔布的浓度增大时,就转为拮抗.尼美舒利和CDDP合用时,无论浓度高低,都呈拮抗作用.
-
药物治疗脂质异常新靶点的研究进展
血脂异常是冠心病的危险因素,本文综述了近年来关于脂质异常药物治疗新发现的作用靶点及其特异的抑制剂馓活剂的相关研究,分为影响胆固醇吸收和影响HDL-C、TG代谢两类,包括植物固醇类、二氮杂环丁酮类、ACAT抑制剂、MTP抑制剂、重组载脂蛋白AI脂质体、CETP抑制剂、LPL激活剂等,这些新靶点成为降脂药物开发的研究方向.
-
微处理器间接调节miRNA的发生
关键词: 微处理器 -
肝细胞癌症中对于MYC的失活表现出多样性的变化和肝肿瘤出现的收缩
-
miRNAS通过微处理器的处理作用
关键词: 微处理器 -
论我国亟待建立的药品不良反应研发与救济基金制度
国外许多国家都已制定了药品不良反应的救济制度,但国内缺少理论层面的探讨,立法上也存在"盲点",所以直接导致司法实践中法院量裁不一,当事人各不满.由于药品不良反应各方均无过错,所以在赔偿上也只能"点到为止",患者虽受损害,却无法通过诉讼途径得到相当的经济利益.如果人民法院给予患者过高的赔偿,又会一定程度地打击,发生药品不良反应生产企业研发新产品的积极性.笔者基于目前国内药品不良反应案件归责和赔偿的情况,在充分了解了美国、欧洲、日本、台湾等国家及地区的情况后,提出我国建立药品不良反应补偿救济机制的方案.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 05 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |