中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
人Cu,Zn-SOD基因在毕赤酵母中的表达及稳定性
目的 构建人Cu, Zn-SOD基因的真核表达载体,转化毕赤酵母,并检测表达产物的稳定性.方法 根据酵母密码子偏好性,合成人Cu, Zn-SOD基因,克隆至真核表达载体pPIC9k中,转化毕赤酵母GS115.甲醇进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.优化表达条件,并检测粗酶液的稳定性.结果 经SDS-PAGE和Western blot检测,表达的目的 蛋白相对分子质量为18000左右;佳表达条件为pH6.0,甲醇浓度1.5%,持续培养96h;目的 蛋白占分泌蛋白总量的27%,高表达量为91mg/L;佳条件下培养液上清的酶活性高达334U/ml,粗酶对氯仿和乙醇稳定,对H2O2不稳定,对温度有一定的耐受性,pH在6和8时较稳定.结论 在毕赤酵母GS115中成功表达了具备酶活性的人Cu, Zn-SOD基因.
-
TGF-β R Ⅱ真核表达载体及其RNA干扰质粒的构建及鉴定
目的 构建含有TGF-βⅡ型受体(TGF-β R Ⅱ)的真核表达载体及针对TGF-βⅡ的RNA干扰质粒,并观察RNA干扰对TGF-β R Ⅱ表达的抑制作用.方法 PCR方法扩增TGF-β R Ⅱ的cDNA序列,将全长的TGF-β R Ⅱ cDNA插入pcD-NA3.1中,构建TGF-β R Ⅱ的真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ,并检测其在293T细胞中的表达.根据TGF-β R Ⅱ的基因序列,设计针对TGF-β R Ⅱ的干扰RNA,构建针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ.脂质体介导质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ和pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ共转染293 T细胞,Westem blot法检测RNA干扰质粒的生物活性.结果 真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ和RNA干扰质粒 pSUPER-TGF-β R Ⅱ经酶切鉴定构建正确,测序结果显示未发生基因突变.间接免疫荧光检测pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ转染的293T细胞,可见绿色荧光.针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒明显抑制293T细胞内TGF-β R Ⅱ的表达.结论 已成功构建了TGF-β R Ⅱ的真核表达载体及针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒,为进一步研究针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰对肾纤维化的预防及治疗作用奠定了基础.
-
蚯蚓脱氧核糖核酸酶的底物特异性及降解产物的特性
目的 研究蚯蚓组织中一种新型脱氧核糖核酸酶(EWD)的底物特异性及降解产物的特性.方法 采用ZOR-BAX-Oligo柱-HPLC、琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法等技术,分析EWD对环状质粒DNA、线状λ-DNA、大肠杆菌基因组的降解作用,及对真核鲱精DNA、单链DNA等的降解中间产物和终产物的特性,并观察其对RNA的降解作用.结果 EWD对这几种DNA均有降解作用,降解产物为较均一的、小于18bp的寡核苷酸.但EWD对RNA无降解作用.结论 EWD为脱氧核糖核酸内切酶类.
-
重组口蹄疫鸡痘病毒vUTAL3CP1的构建及其遗传稳定性和免疫原性
目的 构建重组口蹄疫鸡痘病毒,并检测其遗传稳定性和免疫原性.方法 将口蹄疫病毒(FMDV)的衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因插入到鸡痘病毒表达载体中,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL3CPl,并与鸡痘病毒(FPV)282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过BrdU加压筛选获得重组鸡痘病毒vUTAL3CP1.重组病毒在CEF中连续传30代,分别进行毒力和基因检测,并免疫BALB/c小鼠,检测特异性抗体和中和抗体.结果 重组鸡痘病毒经RT-PCR可扩增出目的 基因;特异性荧光抗体反应呈阳性;在CEF中连续传30代,毒力稳定,基因未发生缺失和变异;免疫小鼠能产生较高水平的FMDV特异性抗体和中和抗体.结论 已成功构建重组口蹄疫鸡痘病毒,且具有良好的遗传稳定性和免疫原性.
-
复合通用CD4+ T辅助细胞表位基因克隆载体的构建及测序
目的 构建复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,并进行测序.方法 由DNA work2.0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列,利用套叠PCR技术人工合成全基因序列,并克隆至pUC19载体,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,酶切鉴定并进行测序.结果 经PCR扩增出645bp的目的DNA片段.酶切鉴定筛选出8个阳性克隆,经测序获得一个序列完全正确的克隆.结论 已成功构建了复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位.
-
兔脂肪间充质干细胞胰岛素分泌功能的体外诱导
目的 研究兔脂肪间充质干细胞体外诱导分化为具有胰岛素分泌功能的细胞的可能性.方法 采用贴壁法分离兔脂肪间充质干细胞,培养、传代后,以胰高糖素样多肽(GLP-1)和尼克酰胺作为诱导剂进行诱导分化.对诱导后的细胞进行双硫腙染色及葡萄糖刺激胰岛素分泌试验,ELISA法检测胰岛素含量.结果 细胞诱导后逐渐聚集成细胞团,双硫腙染色呈砖红色,诱导后第14天培养液中可检测到胰岛素,第21天浓度较14d增高,高糖组[(21.5±1.6)μ1U/ml比低糖组[(18.1±2.5)μIU/ml]略高,且差异有显著意义.结论 兔脂肪间充质干细胞在体外一定诱导条件下,具有向胰岛素分泌细胞分化的潜能.
-
不同型别正常人红细胞膜蛋白质组的双向凝胶电泳分析
目的 以双向凝胶电泳(2-DE)方法分析不同型别正常人红细胞及细胞膜的蛋白质组图谱.方法 提取不同型别的正常人红细胞全细胞蛋白和膜蛋白,以2-DE进行蛋白质的分离,银染显示电泳分离结果,ImageScanner扫描仪扫描并获得图像,以图像分析软件ImageMaster 2D Platinum进行结果分析和比较.结果 在不同型别红细胞的全细胞蛋白谱中,有5个蛋白斑点出现表达差异.蛋白硫脲细胞膜处理法与SDS细胞膜处理法获得的红细胞膜蛋白2-DE图谱比较,前者获得的蛋白斑点数增多.结论 2-DE有助于分析红细胞膜蛋白质组的表达差异.采用去除膜脂类的样品处理方法,可以提高红细胞2-DE图谱的分辨率.
-
RhoC基因沉默对肝癌细胞增殖的影响
目的 构建靶向RhoC基因的RNA干扰(RNAi)载体,并研究RhoC基因沉默对肝癌细胞增殖的影响.方法 将合成的寡核苷酸片段克隆人RNAi载体,并转染肝癌细胞,以沉默RhoC基因表达,RT-PCR检测基因抑制效果.绘制生长曲线,检测转染细胞的增殖情况,FCM检测细胞周期变化.结果 构建的RNAi载体有效地抑制了肝癌细胞RhoC基因的表达,RhoC基因沉默显著地抑制肿瘤细胞增殖,增殖期细胞百分数显著下降,而静止期细胞百分数显著升高.结论 RhoC基因沉默能够抑制肝癌细胞的增殖,为靶向RhoC的肿瘤基因治疗奠定了基础.
-
重组人白细胞介素-10的表达与纯化
目的 表达并纯化重组人白细胞介素-10蛋白,并进行活性检测.方法 将重组质粒PCR[R]T7/NT-TOPO[R]-IL-10转化大肠杆菌BL21(DE3)pLyse细胞,IPTG诱导表达.采用Ni柱对表达产物进行亲和纯化,并检测其对外周血单核细胞分泌TNF-α的影响.结果 IPTG诱导4h,目的 蛋白表达量高,可达45.02%,主要以包涵体形式表达.纯化后,所得目的 产物的回收率为66.72%,纯度约为80.42%.纯化的IL-10对外周血单核细胞分泌TNF-α具有抑制作用.结论 已成功表达并纯化了重组IL-10蛋白.
-
1名Am亚型患者的血型血清学鉴定及输血策略
目的 对Am亚型患者的血型进行血清学鉴定,并为其输血选择适合的血液成分.方法 对1名ABO正反定型不相符患者,用抗-A、抗-Al、抗-B、抗-AB和抗-H单抗检测红细胞ABH抗原;A、B、O型红细胞与血浆反应检测ABO血型抗体及不规则抗体;吸收放散试验检测红细胞弱抗原;中和抑制试验检测唾液中ABH血型物质.根据患者血型血清学检测结果,选择相容血液成分进行输血.结果 该患者符合Am亚型的血型血清学特征,输入O型少白细胞红细胞6U,A型单采血小板1治疗量后,均能达到预期疗效,无不良反应.输血后3个月的血型血清学检测结果与输血前完全一致.结论 ABO血型鉴定时坚持正、反定型,可避免将Am亚型误定为0型,对Am亚型的准确鉴定有赖于多种血型血清学试验.Am亚型患者输血时可选择O型红细胞、A型血小板、A型或AB型血浆.
-
Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因真核表达质粒的构建及鉴定
目的 构建Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A-3C基因真核表达质粒.方法 采集疫区牛的水疱液及水疱皮,经RT-PCR法扩增出Asia 1型FMDV的前体蛋白基因P1-2A片段和蛋白酶基因3C片段,分别克隆至pMD18-T载体上,通过酶切、连接,获得质粒pMD18-T-P1-2A-3C.经酶切获得P1-2A-3C片段,插入真核表达载体pVAXⅠ pCMV启动子下游,构建pVAXI-P1-2A-3C真核表达载体,用脂质体法转染HeLa细胞,进行IFA检测.结果 Asia 1型FMDV真核表达载体pVAXⅠP 1-2A-3C,经酶切鉴定证明构建正确,转染HeLa细胞后,可见明显的黄绿色荧光,表明P1-2A-3C基因得到了表达.结论 pVAX Ⅰ-P1-2A-3C可作为Asia 1型FMD核酸疫苗的候选疫苗.
-
猪流感疫苗研究进展
有效的疫苗将会降低猪群中流感的发病率和猪作为人流感病毒储存库的可能性.本文综述了猪流感疫苗在激发体液免疫、细胞免疫、交叉保护以及避免母源抗体干扰和区分野毒感染等方面的研究进展,为优化猪流感疫苗提供参考.
-
针对细菌感染的治疗性疫苗研究进展
细菌持续性感染日益增多,而抗生素在治疗细菌感染中导致的耐药和复发等副作用已不容忽视.治疗性疫苗能够通过打破机体的免疫耐受,诱导特异性免疫反应,从而达到消除病原体的目的 .本文主要针对细菌感染的治疗性疫苗的发展基础、免疫机理和几种已存在的治疗性疫苗研究进展作一综述.
-
轮状病毒Vp6蛋白的免疫荧光检测
目的 检测在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的重组轮状病毒(Rotavirus, RV)Vp6蛋白和RV SA11感染的MA104细胞中不同时间表达的Vp6蛋白及其分布规律.方法 应用纯化的重组A组人轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白和RV SA11分别免疫豚鼠,制备抗血清,以抗rVp6豚鼠血清作为检测抗体,应用间接免疫荧光技术检测rVp6蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达.分别用抗Vp6和抗RV SA11豚鼠血清检测Vp6蛋白和RV SA11株在感染的MA104细胞中的分布.结果 在轮状病毒感染的MA104细胞和大肠杆菌BL21(DE3)中均能检测到轮状病毒Vp6蛋白.以抗RV SA11血清作为一抗检测感染细胞,比用抗rVp6血清检测具有更强的敏感性.结论 免疫荧光试验可用于轮状病毒Vp6蛋白的检测.
-
肺炎球菌溶血素的纯化及其免疫效果
目的 从6B、9V、14、19F型肺炎球菌培养物中纯化肺炎球菌溶血素(PLY),并检测其免疫原性和保护作用.方法 采用自溶、硫酸铵沉淀及三步柱层析法纯化PLY,并检测PLY免疫NIH小鼠后血清抗体滴度及其保护效果.结果 纯化的6B、9V、14、19F型PLY纯度依次为83.4%、99.2%、70.1%和76.6%;9V型PLY表观相对分子质量为52840,与文献报道的53000相一致.从4种血清型肺炎球菌中纯化的PLY均能诱导小鼠产生高且稳定持久的抗体滴度.各免疫组小鼠分别感染6B、9V、14、19F型肺炎球菌,存活率均显著高于对照组.结论 4种血清型PLY均具有良好的免疫原性和保护作用.
-
Triton X-114萃取法去除脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素
目的 采用Triton X-114萃取法去除A群脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素.方法 1% Triton X-114与多糖溶液在0℃混合均匀,分别加热至25、37和56℃,观察分层情况.离心后收集上层水相,对其中残余萃取剂Triton X-114进行去除方法的选择.比较多糖浓度对萃取的影响及二次萃取的效果,并对终产物进行全面检定.对W135群和Y群脑膜炎球菌多糖进行萃取效果比较.结果 终选择56℃10min作为升温条件,3000r/min离心10min后,上清中多糖的内毒率含量均减少85%以上,多糖回收率不低于80%.残余的Triton X-114选择透析法去除.多糖浓度越低,越易于萃取.二次萃取多糖回收率大于85%.内毒素含量可降低至O.706EU/μg多糖.经检测,终产物多糖的相对分子质量未发生改变,免疫原性与萃取前差异无显著意义,异常毒性、多糖及内毒素含量合格.蛋白含量稍有增加,核酸含量降低.W135群和Y群脑膜炎球菌多糖的萃取结果与A群多糖相似.结论 Triton X-114萃取法可以用于去除脑膜炎球菌多糖中的内毒素.
-
全自动酶免疫分析系统缓慢升温对ELISA试验结果的影响
ELISA全自动酶免疫分析系统对于减少人为差错和板间差异,以提高工作效率起到重要的作用.但是在实际工作中发现,全自动酶免疫分析系统的孵育系统升温比较缓慢,而温度是影响ELSA试验结果的关键因素之一.因此作者观察了全自动酶免疫分析系统缓慢升温对ELISA试验结果的影响.取HBsAg酶标板,用电子测温仪测量板中的蒸馏水在恒温水浴箱和FAME孵育槽中从25℃到37℃的温度变化.
-
结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答
目的 检测结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫和体液免疫应答水平.方法 将BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,分别进行免疫,免疫8周后处死小鼠,分离血清,ELISA间接法测定血清特异性抗PPD IgG抗体的水平,流式细胞分析仪检测脾脏T淋巴细胞亚群的变化.脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数,ELJSA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4的水平.结果 H37Ra免疫小鼠血清中抗PPD IgG抗体、脾脏CD3+T细胞和CD4+T细胞的百分率、脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组,但与BCG组差异无显著意义.各组间脾脏CD8+T细胞、CD4+T/CD8+T比值差异均无显著意义.结论 H37Ra免疫小鼠后,可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答,有望成为结核疫苗的候选抗原.
-
二乙烯亚胺灭活流感病毒的效果观察
目的 观察二乙烯亚胺(BEI)对流感病毒的灭活效果.方法 分别使用甲醛和BEI对流感病毒进行灭活试验,通过血凝试验检测二者灭活效果,并确定各自佳灭活时间.用灭活的病毒液免疫小鼠,检测其抗原性,并用RT-PCR方法分析灭活病毒基因组的完整性.以裂解剂Triton X-100裂解病毒后,分别加入甲醛和BEI灭活,采用单向免疫扩散法检测灭活不同时间病毒液的HA含量.结果 BEI灭活36h可将病毒完全灭活;BEI灭活的病毒免疫小鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体;BEI灭活病毒液经RT-PCR,不能扩增出病毒基因;BEI灭活病毒的HA平均含量比甲醛灭活病毒的HA平均含量略高.结论 BEI在灭活流感病毒感染性的同时,能够灭活病毒基因,并较好地保持病毒的抗原性.
-
HBsAg与GM-CSF基因双表达载体的构建及其免疫效果
目的 构建乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg)与GM-CSF基因的双表达载体,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果.方法 将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建双表达载体pHIG.将pHIG转染到COS-7细胞中,检测瞬时表达情况,并用双表达质粒pHIG免疫BALB/c小鼠,检测免疫后小鼠血清中抗-HBs及其脾脏细胞表面CD4+、CD8+分子的数量.结果 在转染pHIG质粒的COS-7细胞上清液中有HBsAg的表达,pHIG双表达质粒组比pVAX/HBs组抗体产生时间提前2周,抗体阳转率提高2倍,小鼠脾脏T细胞表面CD4+分子数量及CD4+/CD8+值均高于pVAX/HBs组.结论 HBsAg与GM-CSF基因双表达质粒能引起小鼠特异性免疫应答,并可提高免疫效果.
-
弓形虫STAg不同接种途径免疫小鼠诱导的免疫应答
目的 观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)经滴鼻、灌胃和皮下注射3种途径免疫小鼠诱导的免疫应答.方法 5～6周龄BALB/c小鼠32只随机分为4组,分别以20μg STAg滴鼻、灌胃或皮下注射免疫小鼠2次.间隔2周,对照组不作处理.末次免疫后14d脱颈椎处死小鼠,分离脾淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(IELs)并计数,ELISA法测定血清、肠冲洗液中的弓形虫特异性抗体.结果 滴鼻组和皮下注射组的脾淋巴细胞数量高于灌胃组和对照组,灌胃组与对照组相近.滴鼻组的IELs数量高于皮下注射组、灌胃组和对照组,皮下注射组和灌胃组与对照组一致.皮下注射组的血清IgC水平高于滴鼻组、灌胃组和对照组,滴鼻组略高于灌胃组和对照组,但差异无显著意义.滴鼻组的小肠冲洗液slgA水平高于皮下注射组、灌胃组和对照组,皮下注射注射组和灌胃组略高于对照组,差异无显著意义.结论 20μg STAg滴鼻免疫小鼠诱导的黏膜免疫应答优于灌胃和皮下注射;皮下注射免疫小鼠诱导的血清IgG抗体水平高于滴鼻和灌胃,但其未能诱导黏膜免疫应答.
-
外用重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子凝胶对烧烫伤动物的疗效
目的 观察外用重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)凝胶对实验性动物烧烫伤的治疗作用.方法 采用电烙铁方法建立实验性大鼠烫伤创面,烫伤部位分别采用外用rhGM-CSF凝胶基质、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)喷雾剂、外用rhGM-CSF凝胶高(20μg/cm2)、低(5μg/cm2)剂量进行治疗,观察外用rhGM-CSF凝胶对烫伤创面的治疗作用,包括烫伤皮肤的病理学检查、烫伤创面的愈合情况、烫伤创面的感染情况及烫伤动物的死亡情况.采用凝固气油烧灼建立实验性小鼠Ⅲ°烧伤模型,烧伤部位分别采用rhGM-CSF凝胶基质、bFGF喷雾剂和外用rhGM-CSF凝胶进行治疗,观察小鼠死亡数量、感染情况及创面愈合后生毛时间.结果 与凝胶基质对照组比较,外用rhGM-CSF凝胶高、低剂量治疗大鼠烫伤后的皮肤愈合时间明显缩短.病理检查结果显示,外用rhGM-CSF凝胶高、低剂量治疗大鼠烫伤创面的愈合程度明显优于凝胶基质对照组.外用rhGM-CSF凝胶对小鼠Ⅲ°烧伤具有保护和抗感染作用.烫伤创面愈合后生毛时间明显短于凝胶基质对照组.结论 外用rhGM-CSF凝胶对实验性动物烧烫伤具有较好的治疗效果.
-
不同保存液对血小板体外保存期间质量的影响
目的 探讨不同血小板保存液对血小板体外保存期间质量的影响.方法 分别应用3种保存液(血浆、Seto和A)保存浓缩血小板,在保存的第1、5、7和10天,进行血小板计数,并检测平均血小板体积(MPV)、胶原诱导的聚集反应、pH和二氧化碳分压(pCO<,2)、血小板活化率及葡萄糖消耗和乳酸生成.结果 A保存液组血小板溶液的pH和pCO2比血浆组和Seto保存液组稳定.MPV 3组比较差异较小.血浆组和Seto保存液组血小板活化率随保存时间延长而上升,而A保存液组比较稳定.血浆组和Seto保存液组血小板聚集率随保存时间延长而大幅度下降,A保存液组保持在70%左右.A保存液组葡萄糖消耗和乳酸生成幅度低于血浆组和Seto保存液组.结论 A保存液在维持血小板体外保存期间质量的作用上优于血浆和Seto保存液.
-
抗β-淀粉样蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立及初步鉴定
目的 建立抗β-淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体杂交瘤细胞系,并鉴定Aβ单抗的免疫学特性,以便用于阿尔茨海默病(AD)的防治研究.方法 用戊二醛法将半抗原A1-42偶联于载体蛋白BSA,形成结合抗原BSA-Aβ.用常规腹腔注射法和微量足垫注射法分别免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术建立分泌Aβ单抗的细胞株,体内诱生腹水法制备Aβ单抗.硫酸铵盐析法提纯,常规免疫学法检测鉴定Aβ单抗的免疫学特性.结果 筛选出A-B7、A-D11、A-E9 3株高特异性杂交瘤细胞株,亚型均为IgM型,单抗的ELISA间接效价分别为2×10-5、2×10-5和1×10-5.杂交瘤细胞染色体数目在80～90之间,纯化后单抗腹水蛋白回收率在20%左右.结论 已成功建立了分泌抗Aβ单抗的细胞系,并制备出半抗原Aβ的单抗,可用于AD的进一步研究.
-
抗人ICAM-1单链抗体表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
目的 构建抗人细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单链抗体(ScFv)的表达载体,并在大肠肝菌中表达.方法 从分泌ICAM-1单抗的杂交瘤细胞中提取RNA,用RT-PCR扩增抗体VH和VL基因,重叠延伸PCR扩增人ICAM-1-ScFv基因,将其连接到pET-22b(+)载体上,转化大肠杆菌BL2(DE3),IPTG诱导表达,表达产物纯化及复性后,检测特异性及活性.结果 序列分析表明抗ICAM-1 ScFv基因全长为744 bp,编码247个氨基酸,其中含357 bp的VH基因片段和342 bp的VL基因片段.表达蛋白以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的32%.经变性和复性后,纯度达80%以上,复性率达25%.Western blot和ELISA检测,ScFv均可与ICAM-1抗原特异性结合.细胞黏附试验表明ScFv能抑制ICAM-1与HSB2细胞间的黏附,其作用稍弱于亲本mAb.结论 已成功构建了抗人ICAM-1的ScFv表达载体,其表达产物具有抗体特异性和活性.
-
伤寒Vi多糖疫苗的接种反应及其免疫效果
目的 观察伤寒Vi多糖疫苗的接种反应及免疫效果.方法 采用随机、双盲、对照设计的原则,评价观察组和对照组疫苗接种后的反应发生率、抗体阳转率和抗体几何平均滴度(GMT).结果 疫苗接种后观察组和对照组全身反应总发生率分别为2.04%(11/540)和2.59%(7/270),均为轻度反应;局部反应发生率分别为3.52%(19/540)和4.07%(11/270).伤寒Vi抗体阳转率分别为88.37%和85.46%,GMT分别为1:134.31和1:125.40,两者差异均无显著意义.结论 伤寒Vi多糖疫苗在5岁以上人群接种后反应率低,免疫效果好.
-
142例新生儿溶血病血清学检测结果分析
目的 对本地区142名新生儿溶血病患者进行血清学检测,评价直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验和抗体释放试验在该病诊断中的价值.方法 对2005年1月～2007年6月各医院送检的高胆红素血症新生儿血液标本进行"三项试验".结果 142名新生儿溶血病患者中,血型分布规律为:BAAB0,54.22%为B型,43.66%为A型,二者差异有显著意义.直抗试验阳性率为76.76%,释放试验阳性率为100%,游离试验阳性率为50.70%.释放试验阳性的A型患者中,抗-AB检出率为47.17%,B型患者中的检出率为53.03%,二者差异无显著意义.结论 释放试验敏感度高,是判定新生儿溶血病有力的证据,在本地区,B型新生儿可能更易患新生儿溶血病.
-
儿童呼吸道感染军团菌抗体的检测
目前已发现军团菌属有42个种,64个血清型,其中至少有19个种与人类疾病有关.与人类关系密切的为嗜肺军团菌种(L. pneumophile, Lp),已发现有15个血清型.除Lp外,非嗜肺军团菌中与人类疾病关系密切的为米克戴德军团菌(L. micdadei, Lm).
-
抗环瓜氨酸肽抗体定量检测ELISA试剂盒的制备及其诊断类风湿性关节炎的意义
目的 制备抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体定量检测ELISA试剂盒,并探讨其诊断类风湿性关节炎(RA)的意义.方法 应用作者合成的CCP制备抗CCP抗体定量检测试剂盒,并进行鉴定.应用该试剂盒检测178份RA患者和712份非RA患者及健康人血清,评价其在RA诊断中的价值.结果 所制备的定量检测试剂盒cutoff值为25 RU/ml;线性良好,R2值大于0.99;试验内变异系数为5.15%～8.25%,试验间变异系数为6.82%～11.23%;平均回收率为99.7%.该试剂盒在4℃保存6个月,稳定性良好.与国外同类试剂盒同时测定80份样本,阳性符合率为95.7%,阴性符合率为97.1%,总体符合率为96.3%.该试剂盒对RA诊断的敏感性为73.O%,特异性为98.2%.结论 所制备的试剂盒各项指标均达到相关要求,能够满足临床检测的需要.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
