中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙型脑炎灭活疫苗效力参考品的制备及稳定性
目的制备乙型脑炎灭活疫苗国家效力参考品.方法按<中国生物制品规程>要求制备乙型脑炎灭活疫苗原液,经超滤处理后加入冻干保护剂,制成冻干参考品并进行检测标定.结果经检测,效力参考品外观、水分、无菌试验、效力试验均合格,稳定性好,且T值可保持在较高水平.结论该批乙型脑炎灭活疫苗效力参考品可作为国家效力参考品.
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人血纤维蛋白胶在功能性鼻腔内窥镜术后的临床疗效观察
目的观察人血纤维蛋白胶治疗功能性鼻腔内窥镜术后的临床疗效.方法将60例施功能性鼻腔内窥镜术的鼻窦炎患者随机分成两组,治疗组术后用人血纤维蛋白胶,对照组术后用止血灵,两组均观察7d结果人血纤维蛋白胶具有促进黏膜愈合,减轻糜烂、肿胀、结痂以及减少术后血液渗出等作用.上述作用治疗组均优于对照组.结论人血纤维蛋白胶治疗功能性鼻腔内窥镜术后疗效显著.
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在搅拌培养和静态培养中造血细胞亚群组成的分析
目的分析转瓶和方瓶培养过程中造血细胞亚群组成的变化.方法观察培养过程中脐血单个核细胞总细胞扩增倍数,CD34+细胞、CD33+细胞、CFU-GM、CD41+细胞、CFU-Mk和BFU-E占总细胞的比例及其随培养时间的变化.结果14 d的培养中,无论是用转瓶和方瓶,总细胞不断扩增,CD34+细胞含量在第7天、CFU-GM含量在第10天、BFU-E含量在第5天达到高,而后出现分化,转瓶和方瓶培养的CD34+细胞和CFU-GM和BFU-E含量差异无显著意义;CFU-Mk则不同,其含量在转瓶培养第7天时达到高,而在方瓶第10天达到高,在转瓶中CFU-Mk的含量一直低于方瓶培养;两种培养过程中CD33+细胞比例均在50%～70%之间,而且差异无显著意义.转瓶培养中CD41+细胞含量到后期出现下降,而方瓶中则一直增加.结论与静态培养环境相比,搅拌环境对干/祖细胞分化速度、粒/巨噬系祖细胞和红系祖细胞的分化没有明显影响,但不利于巨核系祖细胞的扩增,促进了其分化.
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幽门螺杆菌鞭毛蛋白B亚单位原核表达系统的构建及其产物的免疫性
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)鞭毛蛋白B亚单位(flaB)原核表达系统,并鉴定其表达产物的免疫性.方法采用PCR从幽门螺杆菌基因组DNA中扩增全长flaB基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET32a-flaB表达载体,以E.coliBL21DE3为表达宿主菌,用SDS-PAGE检测重组蛋白(rFlaB)的表达水平.采用Hp全菌抗体的Westem blot和兔抗rFlaB血清的免疫扩散试验鉴定其免疫反应性和抗原性.结果所克隆的flaB基因与文献报道的核苷酸序列同源性为96.31%～97.73%,氨基酸序列同源性高达99.41%～100%.构建的原核表达系统pET32a-flaB-E.coliBL21DE3的rFlaB产量为细菌总蛋白的40%左右.Hp全菌抗体能识别rFlaB.rFlaB免疫家兔能获得高效价血清抗体.结论已成功地构建了Hp flaB高效原核表达系统,所表达的rFlaB有良好的免疫反应性和抗原性,可作为Hp疫苗的候选抗原.
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母牛分枝杆菌疫苗对PPD强阳性者预防性治疗效果
目的观察母牛分枝杆菌疫苗(微卡)对结核菌素试验(PPD)强阳性的人群预防性治疗的效果.方法将60例PPD皮试强阳性者随机分成两组,每组30例,治疗组肌注微卡,对照组服用异烟肼片(INH),分别于治疗前和治疗后12周,再检测PPD皮试反应变化程度及预防治疗后的效果.结果治疗组的PPD硬结平均直径显著缩小,强阳率也显著减少,与对照组比较差异有显著意义.治疗组随访2年无发病;对照组则有2例感染.结论微卡对PPD强阳者有预防性免疫治疗效果.
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我国水痘-带状疱疹病毒VZV84-7减毒株基因特征研究
目的建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)毒株的特异性鉴定方法,研究我国分离的VZV84-7减毒株(VZV84-7株)基因特征.方法利用PCR分别扩增VZV84-7株和Oka株R2和R2可变区基因,比较两者串联重复单位拷贝数;用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析VZV84-7株和Oka株基因的Bgl Ⅰ、Pst Ⅰ酶切位点突变;并对gpⅠ编码区基因进行序列分析.结果VZV84-7株R2、R5区PCR产物分别为425bp和255 bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和1;Oka株R2、R5区PCR产物分别为425 bp和367bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和2.VZV84-7株基因存在PstⅠ酶切位点,而Oka株无PstⅠ酶切位点;两者均存在BglⅠ酶切位点.基因序列分析显示,VZV84-7株与Oka株在gpⅠ区存在4个碱基差异,并导致1个编码氨基酸不同,氨基酸序列同源性为99.8%.结论所建立的PCR和RCR-RFLP方法简便、特异;VZV84-7株的基因特征与Oka株存在一定差异,但两株之间gpⅠ编码区氨基酸序列具有较高的同源性.
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替换稀有密码子提高HBsAg在CHO细胞中的表达量
目的通过替换S基因稀有密码子,提高HBsAg在CHO细胞中的表达量.方法利用重叠PCR技术,将S基因上3个稀有密码子替换成哺乳动物细胞偏爱的密码子,得到Sm基因.把S和Sm基因分别克隆到pCI载体上,并转染CHO(dhfr)细胞,利用ELISA方法检测HBsAg的表达量.结果获得预期的Sm基因.在CHO细胞中,Sm基因表达量明显高于S基因.结论替换S基因稀有密码子可以提高HBsAg的表达量.
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肾移植微嵌合体与免疫耐受相关性研究
目的探讨肾移植术后受者微嵌合体与免疫耐受的相关性.方法采集接受男性供体肾脏移植术后女性受者不同生存期外周血及尿沉渣标本,采用Y染色体3对引物SRY1、DYZ11st和DYZ12nd,应用PCR和RT-PCR方法检测标本中微嵌合体特异性标志Y染色体DNA和mRNA的表达,同时测定移植肾功能.结果在130例肾移植受者中,检测到嵌合阳性者98例,占75.39%,嵌合阴性者32例,占24.61%.嵌合阳性与阴性两组比较,移植肾平均存活时间分别为8.7±3.5年和5.4±3.3年;嵌合阳性者发生过排斥反应者11例.占11.22%,而嵌合阴性者9例,占28.13%;血清肌酐在嵌合阳性者为74.3μmol/L±32.5μmol/L,而嵌合阴性者为113.6 μmol/L±37.8 μmol/L.结论受者体内嵌合阳性比阴性者具有更好的移植肾功能和低排斥率;受者生存期愈长,嵌合阳性率愈高;体内的嵌合状态与免疫耐受具有相关性.
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两种方法制备甲乙肝联合疫苗的效果比较
目的观察两种不同方法制备甲乙肝联合疫苗的效果.方法将甲肝抗原和乙肝抗原分别加Al(OH)3吸附后混合,制备甲乙肝联合疫苗(方法1)或将甲肝抗原与乙肝抗原等量混合后,加Al(OH)3吸附,制备甲乙肝联合疫苗(方法2),并进行吸附效果、理化性质及效力检测.结果两种方法制备的联合疫苗理化性质稳定,免疫效果良好;方法2制备的联合疫苗其小鼠效力优于方法1(方法1甲肝ED50为42.09EU/ml,方法2为8.20EU/ml,P=0.010).结论两种方法制备的联合疫苗均达到了单价疫苗的免疫效果,方法2优于方法1.
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脊髓灰质炎减毒活疫苗中SV40和泡沫病毒的检测
目的检测脊髓灰质炎减毒活疫苗中的SV40和猴泡沫病毒(Simian Foamy Virus,SFV).方法用PCR方法检测我所1997年至2003年生产用的毒种10批、半成品140批及成品糖丸疫苗128批.结果脊髓灰质炎减毒活疫苗毒种、半成品和成品糖丸疫苗中均未检测到SV40和SFV DNA.结论我所生产的脊髓灰质炎减毒活疫苗是安全的.
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应用ELISA法检测静脉注射用人血免疫球蛋白抗补体活性
目的建立检测静脉注射人血免疫球蛋白的抗补体活性的ELISA方法及其相应的标准品.方法用C1q包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA-HRP)作为酶标记物,邻苯二胺为底物.结果应用ELISA法检测静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性具有准确性高(97.2%),精确性好(试验内精密度为6.7%,试验间精密度为9.1%),特异性强,灵敏性高(测定限度为0.2ACA单位,测量限度为0.3ACA单位)等特点.结论ELISA法检测抗补体活性简便、快捷、准确.
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人类白细胞抗原DRB等位基因多态性与克罗恩病遗传易感性的研究
目的研究人类白细胞抗原(HLA)-DRB等位基因多态性与汉族人克罗恩病(CD)的遗传易感性的关系.方法应用基因芯片技术分析了20例汉族CD患者和20例健康对照者HLA-DRB的基因分型,采用Fisher's精确概率法比较两组各位点等位基因频率分布的差异.结果CD患者DRB1*04和DRB1*07等位基因表达频率明显增高,OR分别为12.667和18.379,P＜0.05;DRB1*12等位基因表达频率明显下降,OR为0.1444,P＜0.05.其它等位基因在两组之间差异无显著意义.病变累及回肠者DRB1*07等位基因表达频率较病变累及其它部位者显著增加(P＜0.05).结论DRB1*04和/或DRB1*07等位基因可能是我国汉族人群CD的易感基因,DRB1*12则为抵抗基因.HLA-DR不同基因型的表达与疾病的临床特征有一定关系.
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双价肾综合征出血热纯化疫苗的研究
目的研制包含Ⅰ型和Ⅱ型病毒抗原的肾综合征出血热纯化疫苗,以提高疫苗质量及临床应用效果.方法用金黄地鼠肾细胞培养的PS-6株(Ⅰ型)病毒和L99株(Ⅱ型)病毒以体积比1:1的比例配制成双价疫苗,经醋酸锌沉淀、超滤浓缩、Sepharo~4FF柱层析制备成双价纯化疫苗.结果双价纯化疫苗经中国药品生物制品检定所检测,各项指标全部合格.疫苗于37℃放置2周和4℃放置3年,效力试验均合格.临床观察血清中和抗体阳转率大于85%,仅出现0.5%的轻反应.结论研制的出血热双价纯化疫苗,各项质量指标均符合<双价肾综合征出血热纯化疫苗试行规程>的要求,临床应用效果良好.
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NDRG2基因的克隆、表达及抑瘤活性研究
目的克隆、表达抑癌基因NDRG2,纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用.方法将NDRG2基因克隆进pQE30/M15表达载体,经DNA测序,IPTG诱导表达,SDS-PAGE测定表达量及相对分子质量,复性后浓缩,脱盐,亲和层析纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用.结果克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确,表达产物相对分子质量为39 977,表达量为40.05%,纯度为94%,等电点为6.3,表达蛋白N端氨基酸序列正确,NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用.结论构建了NDRG2的pQE30/M15表达载体并取得高表达,该蛋白对7901和HHCC肿瘤细胞均有抑制作用,为基因功能研究奠定了基础.
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一种新型HBsAg真核表达载体的构建
目的在CHO细胞中高效表达HBsAg.方法通过PCR方法扩增出S和dhfr基因片段,分别克隆到T载体上.然后分别将S和dhfr基因克隆到pCI载体上,构建pCI-dhfr真核表达载体.转染CHO(dhfr)细胞,并用ELISA方法检测HBsAG表达量.结果S和dhfr基因经测序与Genbank报道一致.PCR和测序结果与预期一致.转染后检测结果呈阳性.结论已成功构建在CHO(dhfr-)细胞中高效表达的pCI-S-dhfr双顺反子真核表达载体.
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牛血清质量及其中甲肝抗体对甲肝疫苗生产的影响
目的对牛血清质量及其中的甲肝病毒抗体进行检测,评估此类抗体对甲肝疫苗生产的影响.方法根据<中国生物制品主要原辅材料质控标准>检测项目,全检4个厂家共17批新生牛血清,另用EIA法检测血清中的甲肝抗体,并用此血清中和甲肝病毒抗原,用EIA法检测中和后剩余的甲肝病毒抗原,以此来评估新生牛血清中的甲肝抗体对甲肝病毒的影响.结果17批牛血清(未灭活),检出3批噬菌体阳性,4批内毒素和1批蛋白含量超标.12批甲肝抗体阳性,其中高687.52mIU/ml,低8.91 mIU/ml.甲肝抗体阳性牛血清可将甲肝病毒抗原中和,1mIU/ml的抗体可中和7.53～11.64EU/ml甲肝抗原.结论牛血清蛋白含量、无菌试验、牛病毒等项目质量控制较好,其它则有待提高.牛血清中存在甲肝抗体,能将甲肝病毒大量中和.用于甲型肝炎疫苗生产的新生牛血清除按<中国生物制品主要原辅材料质控标准>进行质控外,还必须进行甲肝抗体的检测.
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纤溶酶原饼环区5蛋白重组大肠杆菌高效表达体系的建立
目的建立纤溶酶原饼环区5(Human plasminogen kringle 5,hPK-5)蛋白重组大肠杆菌高效表达体系,为高密度发酵创造条件.方法观察一级、二级种子的生长状态,比较表达hPK-5蛋白的4种重组工程菌株在相同条件下的表达情况,选出首选发酵种子;对其培养时间、诱导时间、培养基种类、pH等条件进行优化;并用凝胶成像分析系统对SDS-PAGE结果进行分析.结果经过筛选,JM109/pBV220/hPK-5(简称JP5)是获取hPK-5蛋白的首选工程菌株,其佳表达条件是LB培养基(pH7.4、溶解氧充足)、30℃培养3h、42℃诱导6 h.在此条件下,JP5表达目的蛋白占菌体总蛋白的38%左右.结论为高密度发酵获取hPK-5蛋白奠定了实验基础.
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人胚肺二倍体细胞2BS株的不同细胞系对甲肝病毒的敏感性
目的筛选人胚肺二倍体细胞2BS株中对HAV敏感的细胞系.方法在相同条件下,用同一批HAV感染2BS株的4个细胞系细胞,采用免疫荧光法(IFA)每周检测细胞中HAV的荧光强度,Ridit分析法计算各细胞系对HAV的敏感性系数,即Ridit值.结果4个细胞系对HAV敏感性不同,且差异有显著意义.结论选择人胚肺二倍体细胞2BS株中敏感的细胞系可提高HAV增殖强度.
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HIV疫苗的研究进展
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征,于1981年先在美国纽约、洛杉矶和旧金山发现,随后几年更多的艾滋病病例被发现[1].到20世纪80年代中期艾滋病发展成为一个全球性流行病,截至2002年底,全球艾滋病感染者的总人数达到了5 000万,死亡数已超过2 600万,目前仍没有有效的治疗药物.
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粉尘螨滴剂中硫柳汞限度的比色检查
在<中国生物制品规程>中,硫柳汞含量测定采用样品经氧化破坏后,以硫酸铁铵为指示剂,硫氰酸铵滴定法进行测定.该方法繁琐费时,不适合大批量样品测定.全爱顺等采用丙酮-双硫腙-氢氧化钠显色,建立了硫柳汞含量测定的紫外分光法.但应用该方法在检查粉尘螨滴剂中硫柳汞的限度试验中发现,由于粉尘螨滴剂中蛋白质组分干扰,影响硫柳汞的显色稳定性.作者首次在检测硫柳汞中引入离心超滤技术,将有效避免蛋白质的干扰,使得硫柳汞显色稳定,结果判断准确,而且适合大批量样品的快速检测.
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国产牛血清的现状
本文概述了牛血清中的生长因子、激素、贴壁和扩展因子、结合蛋白质等8种主要成分在细胞培养中的重要作用;全面介绍了自2000年版<中国生物制品规程>颁布生物制品用牛血清质量标准以来,国产牛血清的现状.4年间,牛血清在质量管理GMP化,生产模式产业化,加工工艺现代化,产品开发多元化,人员培训系统化等方面取得了长足的进步;目前与国外产品的差距主要表现在现行质量标准有局限性,生产规模小,技术、设备、工艺落后,品种单一,在生产用牛的溯源管理上不完善等.了解这些,对进一步推动国产牛血清产业的发展大有益处.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
