中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金黄葡萄球菌野生株肠毒素B重组蛋白的表达及纯化
目的 在大肠埃希菌中表达金黄葡萄球菌野生株肠毒素B(SEB)重组蛋白,并进行纯化.方法 采用PCR方法 从金黄葡萄球菌基因组中扩增出SEB基因片段,与pMD18-T载体连接,构建重组质粒pMDi8-T/SEB,测序分析后,亚克隆入表达载体pGEX4T-2,转化感受态E coli JM109,IPTG诱导表达.表达产物采用B-PER GST Fusion Protein Purification Kit纯化后进行Western blot鉴定.结果 SEB基凶扩增片段大小为705 bp,测序结果 显示与金黄葡萄球菌S6株序列相比无碱基的插入或缺失,同源性为98.4%,存在11个碱基变异,其中7个为无义突变,4个为有义突变(突变位点位于第364、699、899和988位,编码氨基酸变化分别为:Ser→Ala、Gln→His、Asn→Ser和Met→Leu);表达的含GST的融合蛋白相对分子质量约53 000,纯化后经SDS-PAGE分析,可见单一条带.Western blot显示表达产物可被兔抗SEB抗体所识别.结论已成功表达并纯化了金黄葡萄球菌野生株SEB重组蛋白,为开发SEB免疫诊断试剂提供了材料.
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不同性质的脂肪酸对脂肪变性L02肝细胞凋亡和葡萄糖调节蛋白78表达的影响
目的 探讨不同性质脂肪酸对脂肪变性L02肝细胞凋亡和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达的影响.方法 用油酸(不饱和脂肪酸)和软脂酸(饱和脂肪酸)分别诱导建立L02细胞脂肪变性模型;油红O染色观察细胞内脂滴的变化;甘油三酯(TG)试剂盒检测细胞内TG含量;流式细胞术Annexin-V/PI双染检测细胞凋亡率;AO/EB染色法观察细胞凋亡形态:Western blot和RT-PCR法分别检测GRP78蛋白和mRNA的表达.结果 不同性质的脂肪酸均可导致L02细胞发生以甘油三酯升高为特点的脂肪变性.流式细胞术及AO/EB染色形态观察显示,两种类型的脂肪酸均可引起不同程度的肝细胞凋亡,软脂酸组在48和72 h的细胞凋亡率显著高于对照组、DMSO组以及油酸组,同时伴有GRP78蛋白及mRNA表达的明显增加.结论油酸不能影响GRP78的表达,饱和脂肪酸可能通过上调葡萄糖调节蛋白78的表达诱导脂肪变性肝细胞的凋亡.
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胸膜肺炎放线杆菌血清型特异的疫苗候选基因的筛选及痤疮丙酸杆菌异源免疫
目的 筛选猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)1型与5型特异的疫苗候选基因,并研究瘴疮丙酸杆菌对猪传染性胸膜肺炎的异源免疫.方法 采用cDNA代表性差异分析、大肠杆菌核糖体展示、免疫筛选和RT-PCR技术筛选APP 1型和5型血清型特异的疫苗候选基因,进行克隆、测序及同源序列分析.并用与APP疫苗候选基因具有同源序列的痤疮丙酸杆菌(PA)免疫小鼠,研究其对APP感染的异源免疫.结果 获得血清1型APP 6条疫苗候选基因,2条为未知基因,2条与PA同源性为98%,2条与人cDNA有同源性.获得血清5型APP 7条疫苗候选基因,其中2条为未知基因,2条与PA同源性分别为93%和100%.用PA全菌免疫小鼠,产生的抗血清可与1型和5型APP发生强的免疫反应,ELISA检测效价达1:3 200;脾淋巴细胞检测结果 显示,免疫组CD3+、CD4+T细胞的百分率及CD4+/CD8+比值与对照组相比均升高,两组CD3+T细胞百分率差异有显著意义.以10倍LD50 1型和5型APP分别感染PA免疫小鼠,小鼠存活率分别为95%和90%,并且在攻毒后第15天体内APP可全部被清除.结论 1型与5型APP存在不同的疫苗候选基因,痤疮丙酸杆菌与之存在共同抗原,能够产生交叉免疫应答,对血清1型和5型APP的感染具有预防作用.
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人CD271基因的克隆及原核表达
目的 克隆人CD271基因,并在大肠杆菌中表达.方法 采用RT-PCR技术从人REH细胞系中扩增CD271基因,将其克隆人pET22b表达载体,转化大肠杆菌B121(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行纯化及Western blot鉴定.结果 重组表达质粒pET22b/CD271经双酶切鉴定,可见1 197 bp的目的 基因条带.表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约75 000处可见表达条带.IPTG浓度为0.5 mmol/L时,目的 蛋白表达量高.纯化后蛋白纯度为82.5%.Western blot检测表明纯化后的蛋白具有良好的反应原性.结论已成功克隆了人CD271基因,并在大肠杆菌中获得表达.
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刀额新对虾组织蛋白中变应原组分的分析与纯化
目的 分析和纯化刀额新对虾组织蛋白中的变应原组分,为进一步研制虾源性过敏反应疾病的诊断试剂和脱敏药物奠定基础.方法 刀额新对虾粗提蛋白经SDS-PAGE分离,用虾过敏患者血清,经Western blot分析其变应原组分.以DEAE-52离子交换层析纯化主要变应原组分,用虾过敏患者血清对纯化产物进行ELISA分析.结果 SDS-PAGE分析显示,刀额新对虾粗提蛋白约有20条可辨蛋白带,相对分子质量在12 100～105 600之间.Western blot分析显示,12份虾过敏患者血清与粗提蛋白均呈阳性反应.粗提蛋白有7条蛋白条带反应率高,其中相对分子质量为36 000、46 200、60 000和68 000的4条蛋白带与所有12份患者血清均呈阳性反应.经DEAE-52离子交换层析纯化后,ELISA结果 显示,变应原主要集中在70%盐析段0.1mol/L洗脱峰内.结论刀额新对虾组织蛋白中的相对分子质量为36 000、46 2 00、60 000和68 000的组分是其主要变应原.
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流行性腮腺炎病毒疫苗株WM84六代次基因序列分析
目的 分析6个代次流行性腮腺炎病毒疫苗株WM84融合蛋白(F)、血凝素神经氨酸酶蛋白(HN)和疏水蛋白(SH)的基因序列,并与Jery-Lynn(JL)株和ME株进行比较.方法 WM84株病毒在原代鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续传代至12代,观察各代病毒的培养特性,测定2、7、9、10、11、12代主要结构蛋白基凶及高变区SH基因序列,与GenBank中参考毒株JL2、JL5和ME株进行比对,分析其核苷酸序列及相应氨基酸序列的差异,并构建系统进化树.结果 WM84株病毒在CEF上连续传代至12代,其培养特性及病毒滴度基本稳定.与WM84株2代相比,其各代在主要蛋白基因区域有散在的核苷酸变化.7～12代病毒HN、F和SH基因与2代相比,核苷酸同源性分别为97.0%～100%、97.0%～100%及94.0%～100%;氨基酸同源性分别为98.3%～100%、97.2%～100%及94.1%～100%.2～7代病毒,HN、F和SH基因氨基酸与JL2株同源性为98.8%～99.5%,与JL5株同源性为94.1%～98.3%,传至11、12代,与JL5株同源性达99.8%～100%.结论 WM84株2～7代病毒蛋白基因与JL2株十分相似,但在后续传代过程中出现了JL2株向JL5株转化的倾向.WM84株病毒在传代过程中HN及F基因结构基本稳定.
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RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响
目的 探讨RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响,为深入研究乳腺癌基因转录调控奠定基础.方法 将临床摘除的乳腺癌新鲜组织放入RNA保护剂内浸泡过夜后,分别于-20℃保存及-80℃超低温冷冻保存.提取相应的DNA及核蛋白,进行浓度测定,通过琼脂糖凝胶电泳检测DNA的质量,SDS-PAGE检测核蛋白的质量,并经Bandscan软件分析蛋白质电泳结果 .结果 经RNA保护剂处理的乳腺癌组织提取的DNA和核蛋白的浓度明显高于-80℃超低温冷冻保存组织提取的DNA和核蛋白浓度,两种保护剂保存的乳腺癌组织提取的DNA浓度差异无显著意义.但RNA保护剂处理组与-80℃超低温冷冻处理组相比,在相对分子质量66 200和31 000处的蛋白含量有明显差异.结论 RNA保护剂对乳腺癌组织的DNA浓度及核蛋白的浓度和质量有明显影响.
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乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒疫苗株的生物学和基因稳定性
目的 研究乙型脑炎病毒(JEV)SA14-14-2减毒疫苗株传代过程中的生物学和基因稳定性,为疫苗的安全性和免疫原性提供依据.方法 将JEV SA14-14-2减毒疫苗株PHKC7代病毒在原代地鼠肾细胞(PHKC)上连续传代,检测各代次病毒的培养特性以及第8、12、17和22代病毒的安全性及免疫原性;对起止代次病毒(PHKC8和22代)进行全基因组序列测定,对中间代次病毒(PHKC12和17代)的结构蛋白基因进行测序,并与基因库乙脑病毒SA14-14-2株(D90195)比较.结果 各代次病毒产生的细胞病变基本一致,病毒滴度在17代前较稳定;在BHK21细胞上形成的蚀斑形态一致;小鼠脑内的致病力未发生变化,乳鼠传代返祖试验高代次病毒毒力有升高趋势.8、12、17和22代病毒免疫小鼠后,对P3强毒攻击均具有保护作用.E蛋白核苷酸和氨基酸序列,PHKC8代与D90195完全一致;而PHKC12、17和22代出现单个碱基(第2 142或2 143位)突变,导致E389氨基酸改变(D→N或D→A),但并非回复突变.4个代次病毒的PrM-C区结构蛋白基因均未发生变化.PHKC8、22代病毒的其他核苷酸突变发生在基因组非结构蛋白区和3'端非编码区;全序列PHKC8和22代与D90195比较,发现7～8个核苷酸不同,导致3～4个氨基酸的差异,核苷酸和氨基酸的同源性分别大于99.93%和99.88%,且以上突变不存在于明确的相关减毒位点上.结论 JEV SA14-14-2减毒疫苗株在PHKC上连续传15代,仍保持高度的生物学和基因稳定性,疫苗生产用病毒控制在10代以内较为安全.
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杨树菇中一种脱氧核糖核酸酶的纯化及其性质
目的 分离纯化杨树菇子实体中脱氧核糖核酸酶,并对其性质进行分析.方法 通过80%饱和(NH4)2SO4沉淀、Blue Sepharose 6 Fast Flow、DEAE-Sepharose Fast Flow和SP-Sepharose Fast Flow层析方法 ,从杨树菇子实体中分离纯化一种脱氧核糖核酸酶.SDS-PAGE和活性SDS-PAGE测定相对分子质量,采用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法分析其酶学性质,并检测pH、温度、Mg2+和EDTA浓度对酶活性的影响.结果 经纯化得到了一种脱氧核糖核酸酶,其相对分子质量为31 000.该酶对超螺旋质粒DNA、λDNA、ssDNA和dsDNA均具有降解活性,对dsDNA的降解活性略高于ssDNA,且酶活性依赖于二价金属阳离子.该酶的适pH值范围为7.5～9.6,50℃时相对酶活性高.结论从杨树菇子实体中纯化的脱氧核糖核酸酶属于一种非限制性脱氧核糖核酸内切酶.
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胰岛素样生长因子-1基因原核表达载体的构建及表达蛋白的生物学活性
目的 构建人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因原核表达载体,并检测表达的重组人IGF-1(rhIGF-1)蛋白的生物学活性.方法 以pUC57-hIGF-1质粒为模板,PCR扩增hIGF-1基因,克隆人pTEtrans载体,进行DNA序列分析后,亚克隆人表达载体pTE,转化大肠杆菌W3110,进行诱导表达,表达产物经阳离子交换层析和凝胶过滤层析纯化,并进行Tricine-SDS-PAGE和Western blot分析.MTT法检测rhlGF-1促MCF-7细胞的增殖作用.结果 转化质粒pTE-hIGF-1的大肠杆菌经诱导后,以可溶性形式表达相对分子质量约为7 700的目的 蛋白,表达量约占菌体总蛋白的8%.Western blot证实该蛋白具有良好的反应原性,Tricine-SDS-PAGE证实纯度达98%以上,MTT证实具有良好的促MCF-7细胞增殖的作用.结论已成功构建了含hIGF-1基因的原核表达载体,并获得具有生物学活性的高纯度rhIGF-1.
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肉毒神经毒素体外检测方法的研究进展
肉毒神经毒素的体外检测对于食品卫生、进出口检疫检验、临床诊断以及应对生物恐怖袭击是非常重要的.本文就肉毒神经毒素体外检测方法 的研究进展作一综述.
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厌氧菌靶向治疗肿瘤的研究进展
肿瘤内厌氧现象是常规治疗受阻的重要原因之一,利用厌氧菌对肿瘤的特异性靶向定植能力,可开发新的肿瘤治疗方法 .本文从厌氧菌的肿瘤靶向现象与机制、厌氧菌载体的选择、基因工程载体的构建以及厌氧菌在抗肿瘤治疗中的应用等方面,就近年来的相关研究进展作一简要综述.
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自制填充介质对人血浆凝血因子Ⅸ的层析分离
目的 采用自制的DEAE Bio-Sep FF和肝素Bio-Sep FF介质,从人血浆中快速分离纯化凝血因子Ⅸ(FⅨ).方法 低温离心去除冷沉淀后的人血浆,在不同淋洗条件下,经过两步弱阴离子交换和一步亲和层析分离纯化FⅨ,用活性检测试剂盒检测各组分凝血因子的活性,Bradford法测定蛋白浓度,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析样品的纯度.结果 经过三步层析分离,得到的FⅨ比活达到99.40 IU/mg,纯化倍数为3 823倍,回收率约为30%,纯度较高.结论采用该方法 和介质,可从人血浆中纯化FⅨ,且效果较好.
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ELISA试验灰区设置方法的探讨
目的 探讨ELISA试验灰区设置方法 ,以防止弱阳性标本漏检.方法 对不同浓度的HBsAg强阳性血清进行ELISA检测,得出一系列的S/CO(x)值和变异系数(CV)值;以S/CO(x)值为自变量、CV为应变量,拟合方程,得到反映S/CO值与CV值的对应关系的方程式;根据方程计算S/CO(x)值为1时(临界值血清)的CV;根据灰区计算公式1±2×CV,计算灰区上下限,即为灰区的范围.结果 HBsAg强阳性血清ELISA试验的S/CO(x)随血清浓度的增加而增大,CV则相应变小.HBsAg ELISA诊断试剂试验灰区范围(S/CO值)为:0.686～1.314.结论本方法 得到的ELISA试验灰区范围比较接近真实状态,比按固定比例设定灰区更具合理性和科学性.
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清洁级金黄地鼠种群的建立
目的 建立清洁级金黄地鼠种群.方法 将普通金黄地鼠通过剖腹手术产的仔鼠经SPF级金黄地鼠代乳鼠哺乳,繁育建立清洁级金黄地鼠种群,并测定净化前后金黄地鼠连续3胎仔鼠与繁殖力相关的生物学特性.结果 净化前后的金黄地鼠连续3胎仔鼠的平均初生重、产仔数、离乳率和胎间隔差异均无显著意义.结论已建立了清洁级金黄地鼠种群.
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一种简便准确的小鼠妊娠诊断法——阴栓物测法
小鼠是使用多的实验动物,在胚胎、药理、毒理、遗传学等实验研究中常用孕鼠为动物模型.准确的妊娠诊断是建立孕鼠模型的关键.常用的小鼠妊娠诊断法有阴栓目测检查法和阴道精子涂片检查法.
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治疗用质粒DNA的纯化工艺
目的 探索适合大规模生产治疗用质粒DNA的纯化工艺.方法 采用中空纤维柱收菌、碱裂解,再应用中空纤维柱浓缩质粒,经分子筛、亲和、离子交换等层析分离纯化质粒DNA,并应用凝胶电泳、PCR、核酸蛋白检测仪、BCA蛋白检测试剂盒和内毒素检测试剂盒对所纯化的质粒DNA进行全面检定.结果 所获得的超螺旋质粒DNA达到样品总质粒的91.2%;质粒DNA总纯度为1.8;内毒素含量小于10 EU/mg;几乎检测不到蛋白质残留,未检出基因组DNA残留.各项指标均符合有关质量标准.结论所采用的纯化工艺省时省力,制备的质粒DNA纯度高,适用于大规模生产治疗用质粒DNA.
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Vero细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原适宜条件的筛选
目的 筛选Veto细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)的适宜条件.方法 采用拉丁方析因设计.第一部分:在血清浓度为0.5%、1.0%、2.0%、4.0%的培养基中,共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养3、6、12、24 h时,改为无血清培养基,继续培养至第7天,收集培养上清液,制备ESA,并检测蛋白含量.第二部分:在含1.0%血清培养基中共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养12、24、48、72 h时,改为无血清培养基.继续培养至第7、9、11、13天,收集培养上清液,制备ESA,并检测蛋白含量.结果 Vero细胞与弓形虫速殖子在1.0%血清浓度培养基中培养12或24 h时,无血清培养基继续培养7 d,制备的ESA蛋白含量显著高于其他血清浓度(0.5%、2.0%、4.0%)及含血清培养时间(3、6 h).Vero细胞与弓形虫速殖子在含1.0%血清培养基中共培养12、24 h,无血清培养基继续培养至第13天,制备的ESA蛋白含量显著高于其他培养时间(48、72 h)和无血清培养基继续培养时间(7、9、11 d).结论培养基的血清浓度以及含血清和无血清培养时间是影响体外制备ESA的重要因素.Vero细胞与弓形虫速殖子在1.0%血清浓度培养基中培养12 h,无血清培养基继续培养13 d,为制备ESA的适宜条件.
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口蹄疫病毒多价DNA疫苗的构建及其免疫原性
目的 构建口蹄疫病毒(FMDV)多价DNA疫苗,并检测其免疫原性.方法 以复合多表位表达盒OAAT及Asia Ⅰ型FMDV的P1-2A-3C基因为基础,构建FMDV多价DNA疫苗pIRES-OAAT-PI-2A-3C,并用间接免疫荧光(IFA)方法 检测目的 蛋白在HeLa细胞中的表达.进一步进行小鼠免疫试验,并应用ELISA法检测小鼠血清抗体,ELISPOT检测小鼠脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌水平.流式细胞术检测脾T淋巴细胞亚群数量,淋巴细胞转化试验检测特异性淋巴细胞增殖水平.结果 所构建的FMDV多价DNA疫苗在HeLa细胞中获得了正确表达.免疫小鼠后,血清特异性抗体水平、脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌、脾T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的数量及特异性淋巴细胞增殖水平均显著提高.结论已成功构建了FMDV多价DNA疫苗,并诱导小鼠产生了特异性的细胞免疫和体液免疫应答.
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3种传代细胞系对狂犬病病毒CTN-1V株敏感性的比较
目的 比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 采用混种的方法 ,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞的病变情况,同时应用快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)和ELISA法检测病毒滴度和抗原含量,分析不同来源细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.结果 Vero细胞培养的狂犬病病毒滴度在第8天达到高峰,为7.80 LogFFD50/ml,BHK-21细胞病毒滴度在第6天达到高峰,为7.30 LogFFD50/ml,而MDCK细胞在第6天病毒高滴度只有5.55 LogFFD50/ml.BHK-21细胞培养的狂犬病病毒抗原含量(A492)值,在各代次均高于Vero细胞和MDCK细胞.结论 Vero细胞和BHK-21细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性高于MDCK细胞,且BHK-21细胞产毒高峰比Vero细胞提前.
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重组人酸性成纤维细胞生长因子滴眼液的制备及其稳定性
目的 制备重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)滴眼液,并进行稳定性检测.方法 在rhaFGF中添加复方保护剂,并以透明质酸钠作为保湿剂,制备rhaFGF滴眼液,对其进行鉴定和体外药效学检测,并进行稳定性试验.结果 制备的3批滴眼液各项质量指标均合格,可促进碱烧伤家兔角膜细胞和鸡胚绒毛膜血管增殖.在4℃保存12个月,-20℃保存18个月,(25±2)℃保存6个月,滴眼液各项质量指标与0月基本一致.结论制备的rhaFGF滴眼液稳定性良好,可促进损伤角膜细胞修复.
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聚乙二醇-重组人干扰素α2b结合物冻干保护剂的筛选
目的 筛选聚乙二醇-重组人干扰素α2b(PEG-rhIFNα2b)结合物的冻干保护剂.方法 采用两步筛选法,以氨基酸、甘露醇和糖类作为冻干保护剂,与PEG-rhIFNα2b在适宜条件下制备成冻干制剂,分别于40、25和4℃放置不同时间取样,检测其理化性质和生物学稳定性,筛选佳保护剂配比.结果 通过6～12个月的试验,证实该冻干制剂外观、pH无明显改变,但再溶解速度略慢于以人血白蛋白作保护剂的冻干制剂;采用15 mmol/L精氨酸+10 mmol/L谷氨酸+4%甘露醇+1%蔗糖/海藻糖的冻于保护剂配方,在4℃和25℃放置12个月后,抗病毒活性仍较好,相当于人血白蛋白的冻干保护效果.结论已筛选出不含人血白蛋白的PEG-rhIFNα2b结合物的冻干保护剂.
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接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合抽风2例报告
某双胞胎患儿,1.5岁,于2007年5月17日上午8时30分左右,在乡镇医院接种门诊同时各接种第2针A群脑膜炎球菌多糖疫苗0.5 ml.
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前列地尔与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病的疗效
目的 观察前列地尔与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将81名DN患者随机分为联合用药组(前列地尔+胰激肽原酶)和对照组(胰激肽原酶).比较两组治疗前、后尿微量白蛋白(MAU)、24 h尿蛋白定量(24-UP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量的变化.结果 两组治疗2个月后,MAU、24-UP、BUN、Scr、全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均下降,Ccr均升高,联合用药组治疗后差异更为显著.结论前列地尔与胰激肽原酶联合治疗DN较单独口服胰激肽原酶疗效更理想.
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绿色荧光蛋白兔多克隆抗体的制备
目的 制备绿色荧光蛋白(GFP)兔多克隆抗体.方法 选取GFP免疫原性较强、保守性低的98～117位氨基酸序列,利用F-moc法固相合成该段序列,经高效液相色谱纯化,MALDI-TOF-MS鉴定合成多肽的分子量后,与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新两兰雄兔,制备抗血清,并进行Western blot鉴定.结果 合成的GFP多肽经MALDI-TOF-MS分析,分子量为2 497.9,与理论值相符.1:200稀释的抗血清与转染pEGFP-N1质粒的HeLa细胞表达的增强型GFP在相对分子质量27 000处有清晰的杂交信号出现.结论已成功制备了特舁性较好的GFP兔多克隆抗体.
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P-HTPM对荚膜组织胞浆菌和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验
目的 通过荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物(P-HTPM)对荚膜组织胞浆菌(HC)和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验,检测P-HTPM用于组织胞浆菌病(HP)和结核病鉴别诊断的特异性和敏感性.方法 用结核分枝杆菌(MTB)和22种非结核分枝杆菌以及荚膜组织胞浆菌(HC)分别致敏豚鼠,经皮内注射结核杆菌纯蛋白衍生物(TB.PPD)、胞内分枝杆菌纯蛋白衍生物(PPD-B)、P-HTPM或国外同类产品HDS,检测P-HTPM的特异性;将P-HTPM原液分别稀释成1、2、4、8μg/ml,与HDS同时以轮圈法注射于经HC致敏的豚鼠,检测P-HTPM的敏感性;用MTB、MTB+HC和不同浓度的HC分别致敏豚鼠,再分别经皮内注射TB-PPD和P-HTPM,检测交义反应性.结果 P-HTPM与HDS对HC致敏的豚鼠均呈阳性反应,而对结核及其他分枝杆菌致敏的豚鼠均呈阴性反应;不同浓度的p-HTPM均可诱导HC致敏豚鼠的皮肤反应,并随P-HTPM浓度升高,皮肤反应强度略有增强,1 μg/ml的P-HTPM即与HDS诱导的皮肤反应等效;TB-PPD及P-HTPM对自身抗原致敏的豚鼠均可诱导较强的皮肤反应,且明显强于MTB+HC混合抗原致敏豚鼠诱导的皮肤反应;TB-PPD对HC致敏的豚鼠个别呈弱阳性,但随HC致敏浓度的升高,其阳性率下降.结论 P-HTPM用于HP和结核病的鉴别诊断具有较好的特异性和敏感性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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