中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人肝再生增强因子对人外周血单个核细胞增殖的影响及其机制
目的 探讨人肝再生增强因子(hALR)对人外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响及其机制.方法 梯度离心分离PBMC,将细胞分为正常对照组、刀豆蛋白A(ConA)(5 mg/L)组和ConA(5 mg/L)+hALR(30 mg/L)组,分别培养10 min、30 min、1 h、2 h、4 h后,MTT法检测各组各时间点细胞增殖水平,钙荧光指示剂法检测细胞内游离Ca2+浓度的变化,Western blot 法检测细胞内胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化程度.结果 4 h内,各组细胞的增殖水平差异无统计学意义,但ConA组细胞增殖水平已表现出逐渐升高的趋势.正常对照组细胞内Ca2+浓度在加入Fluo-3/AM后2 h达高峰,ConA组1 h达高峰,ConA+hALR组10 min达高峰.正常对照组细胞内磷酸化的ERK随培养时间的延长而逐渐减少;ConA组细胞内磷酸化的ERK在30 min达高峰,之后逐渐降低;ConA+hALR组细胞内磷酸化的ERK在2 h前明显低于ConA组.结论 hALR可能通过影响细胞内Ca2+憾度的变化峰值和磷酸化的ERK,来抑制人PBMC的免疫功能,从而影响其增殖.
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HCV核心抗原N-端片段生物素化表达质粒的构建及表达
目的 构建HCV核心(C)抗原N-端1～130 aa片段的生物素化表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达.方法 PCR扩增HCV C抗原N-端1～130 aa片段的编码基因,拼接上生物素-蛋白连接酶底物肽序列(BSP),构建重组原核表达质粒pGEX4T-1-CN130BSP,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE后,电转至硝酸纤维素膜上,以抗HCV C抗原的单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素对表达产物进行分析.结果 PCR扩增出约466 bp的目的 基因片段;质粒pGEX4T-1-CN130BSP经PCR及双酶切鉴定,与预期结果一致,测序鉴定基因无突变;SDS-PAGE显示表达产物相对分子质量约为42 000,22℃诱导16 h可溶性表达产物含量较高;表达的重组蛋白可被抗HCV C抗原的单克隆抗体所识别,并能特异性结合辣根过氧化物酶标记的亲和素.结论 已成功构建了HCV C抗原N-端1～130 aa片段生物素化表达质粒,并表达出带生物素标签的GST融合蛋白,为进一步研制HCV双抗原夹心检测试剂奠定了基础.
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新城疫病毒TL1株F、HN蛋白基因共表达对细胞融合的影响
目的 分析新城疫病毒TL1株F、HN蛋白基因共表达对细胞融合的影响.方法 在6孔细胞培养板上将4种重组表达质粒以pCI-M+pCI-NP+pCI-F和pCI-M+pCI-NP+pCI-F+pCI-HN两种组合分别共转染BHK-21细胞,转染后48 h,光镜观察细胞融合现象.在25 cm2细胞培养瓶中,将4种重组表达质粒以上述两种组合分别共转染BHK-21细胞,转染后48 h,收集细胞上清,离心后,电镜观察有无病毒样颗粒.结果 以pCI-M+pCI-NP+pCI-F+pCI-HN组合共转染BHK-21细胞,可以观察到明显的细胞融合现象,而以pCI-M+pCI-NP+pCI-F组合共转染的BHK-21细胞则未出现细胞融合现象.两种组合共转染均形成了新城疫病毒样颗粒,包含HN蛋白基因的4种重组质粒组合共转染形成的病毒样粒子更接近于真实的新城疫病毒粒子.结论 HN蛋白基因具有促进细胞融合的功能,新城疫病毒样颗粒的成功表达为新城疫病毒致病机理和新型疫苗的研究奠定了基础.
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双启动子对增强型绿色荧光蛋白表达的影响
目的 研究双启动子对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达的影响及双启动子的启动效率.方法 分别将H1、U2、U3和U6启动子克隆至pEGFP-N1载体中的MCS位点处,构建CMV与以上各个启动子的双启动子表达载体.将重组载体转染293T细胞,荧光显微镜观察,流式细胞术检测转染效率及EGFP基因的表达效率(以荧光指数表示).结果 双启动子重组表达载体经PCR和酶切证明构建正确.流式细胞术检测表明,pEGFP-N1载体与分别插入H1、U2、U3和U6启动子的双启动子重组表达载体的转染效率分别为26.57%4±1.54%、28.57%±0.99%、16.14%±1.69%、22.63%±1.77%和17.89%±1.84%;EGFP基因的表达效率分别为142.79±31.26、103.59±25.90、19.67±0.52、58.16±14.58和15.40±1.92.结论 CMV与H1启动子联合驱动EGFP的表达效果与CMV单独驱动相近,而CMV分别与U2、U3和U6启动子联合驱动EGFP的表达效果显著低于CMV单独驱动.
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HRE/Egr-1调控的shTRAIL基因对A549细胞的辐射增敏效应
目的 观察HRE/Egr-1调控的shTRAIL基因对肺腺癌A549细胞的辐射增敏效应.方法 将前期构建的含有HRE/Egr-1双敏感启动子介导的shTRAIL基因的质粒pcDNA3.1-HRE/Egr1-shTRAIL经脂质体介导,转染肺腺癌A549细胞,将转染细胞分为3组:乏氧组、照射组和乏氧+照射组,分别进行相应处理,并设正常细胞作为对照.RT-PCR检测各组细胞shTRAIL基因mRNA的转录水平;双抗体夹心ABC-ELISA检测各组细胞上清中shTRAIL的含量;平板克隆实验检测各组细胞的放射敏感性.结果 乏氧组、照射组和乏氧+照射组A549细胞shTRAIL基因mRNA的转录水平及细胞上清中shTRAIL蛋白的含量均较正常对照组明显增加,其中,乏氧+照射组高.常氧条件下,转染质粒pcDNA3.1-HRE/Egr1-shTRAIL的A549细胞和正常对照组细胞的D0值分别为1.89和3.26;而在乏氧条件下,两组的D0值分别为1.13和5.81,表明乏氧条件下质粒转染组A549细胞的放射敏感性高.结论 HRE/Egr-1调控的shTRAIL基因在乏氧和辐射条件下,能够诱导A549细胞中shTRAIL基因mRNA转录和蛋白表达水平增加,并增加细胞的放射敏感性.
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Survivin-siRNA真核表达载体的构建及其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
目的 构建Survivin-siRNA真核表达载体,并探讨其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.方法 化学合成4条能转录出siRNA的模板DNA,各75个碱基,退火形成2条双链DNA,双酶切后插人pSUPER.basic载体.将阳性重组质粒转染SGC-7901细胞,进行细胞计数,并用MTT法检测细胞的增殖活性;半定量RT-PCR检测细胞Survivin基因mRNA的转录水平;流式细胞术检测细胞周期的变化.结果 PCR和酶切鉴定表明Survivin-siRNA真核表达载体构建正确,其能下调SGC-7901细胞Survivin基因mRNA的转录水平,抑制SGC-7901细胞生长和增殖,并促进细胞凋亡,使Go/G1和亚G1期细胞增多,S期细胞减少.结论 已成功构建了Survivin-siRNA真核表达载体,其能下调SGC-7901细胞中Survivin基因mRNA的转录水平,使细胞增殖减弱,凋亡增加,为RNA干扰技术应用于胃癌的基因治疗提供了一定的实验依据.
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蜂毒明肽的原核表达及纯化
目的 原核表达并纯化蜂毒明肽.方法 人工合成蜂毒明肽基因,与肠激酶识别序列基因串联,插入原核表达载体pGEX-2T中,构建蜂毒明肽与谷胱甘肽硫转移酶的融合表达载体pGEX-APAM.将重组质粒转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定,并进行纯化和肠激酶切割.结果 经Western blot鉴定,表达产物具有良好的反应原性.在优化的表达条件下,融合蛋白的表达量约占菌体总蛋白的25.8%,且大部分以可溶性形式存在.纯化的融合蛋白纯度大于95%,每毫克融合蛋白经肠激酶切割后,可得蜂毒明肽58.5μg,回收率为81.9%.结论 已成功地原核表达并纯化了蜂毒明肽.
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抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌合抗体的真核表达
目的 在小鼠骨髓瘤细胞SP2/0中表达抗人T淋巴细胞CDM人-鼠嵌合抗体.方法 真核表达质粒PAG4622+CD4VL和PAH4604+CD4VH经酶切和序列测定后,采用电穿孔转染技术将二者共转染SP2/0细胞,经组胺醇和霉酚酸联合筛选阳性克隆,通过ELISA、流式细胞术、RT-PCR和DNA测序的方法进行初步鉴定.结果 真核表达质粒经酶切和测序鉴定证明构建正确.获得2株分泌抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌合抗体的阳性SP2/0细胞克隆0925CASP2/0和1107CASP2/0,嵌合抗体表达量为0.5～2 ng/ml.结论 已成功地在SP2/0细胞中表达了抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌合抗体,为该抗体在其他真核细胞中的高效表达及临床应用奠定了基础.
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氯沙坦对肾衰大鼠RAS基因表达的影响
目的 观察氯沙坦对肾衰大鼠肾组织肾素,血管紧张素系统(RAS)血管紧张素1型受体(AT1)、血管紧张素2型受体(AT2)、血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)基因表达的影响,探讨RAS在慢性肾衰发生发展过程中的作用.方法 复制阿霉素(ADR)慢性肾衰大鼠动物模型,随机分为模型(ADR)组和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)氯沙坦(ADR+ARB)组,氯沙坦组给予氯沙坦灌胃,另设正常大鼠对照组.取各组大鼠肾组织,经HE染色进行形态学观察,半定量RT-PCR法检测AT1、AT2、ACE及AGT基因mRNA的转录水平.结果 与对照组相比,ADR组大鼠肾小球和肾小管出现明显的病变,而ADR+ARB组病变明显减轻.与对照组相比,ADR组AT1、AGT和ACE基因表达上调,AT2基因表达下调;与ADR组相比,ADR+ARB组AT1和AGT基因表达下调;ADR+ARB组的AT2基因表达水平接近对照组,ACE基因表达下调,但仍高于对照组水平.结论 慢性肾损伤的发生发展可能与AT1、AGT及ACE基因表达水平增高有关.
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结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌分泌蛋白指纹图谱的比较
目的 比较结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌分泌蛋白的指纹图谱,分析分泌蛋白表达的差异,为分枝杆菌的快速鉴别奠定基础.方法 选取结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌标准菌株,培养后灭活,提取分泌蛋白,用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检测菌株分泌蛋白的表达,Biomaker Wizard Software分析软件筛选差异蛋白.重复测定20次分枝杆菌分泌蛋白,评价SELDI-TOF-MS检测分枝杆菌分泌蛋白相对分子质量的重复性.结果 AU芯片能捕获近30个分枝杆菌分泌蛋白峰,4个蛋白峰为分枝杆菌共有.与非结核分枝杆菌分泌蛋白指纹图谱比较,有1个蛋白峰为结核分枝杆菌所特有.SELDI-TOF-MS重复检测20次分枝杆菌分泌蛋白显示,同一蛋白峰的相对分子质量变异系数≤0.05%.结论 结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌差异蛋白的发现,可能有助于分枝杆菌的鉴别.
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稳定表达Ag85A蛋白细胞系的建立
目的 建立稳定表达Ag85A蛋白的K562真核细胞系,为进一步开展以阳离子脂质体为转运载体的口服疫苗的免疫原性研究奠定基础.方法 将已构建的重组质粒pCDNA3.1+/Ag85A包裹阳离子脂质体Lipofectamine TM 2000后,转染真核细胞K562,SDS-PAGE和Western blot分析重组Ag85A蛋白的表达.用G418筛选稳定表达Ag85A蛋白的细胞株,流式细胞术和间接免疫荧光技术检测Ag85A蛋白的表达及定位.结果 重组质粒pCDNA3.1+/Ag85A转染K562细胞时,与脂质体的适比例为2μg:2μl;转染细胞表达的Ag85A蛋白相对分子质量约为32 000,且具有良好的反应原性.稳定转染3个月后,重组质粒转染的细胞有42.37%的细胞显示FITC标记,且细胞胞浆中及细胞膜上均有Ag85A蛋白的表达.结论 已获得稳定表达Ag85A蛋白的K562细胞系,可用于Ag85A蛋白的大量制备及抗体方面的研究.
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治疗性狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展
狂犬病是一种重要的人兽共患传染病,每年全世界约有上百万人暴露于该病.狂犬病严重暴露者应在接种狂犬病疫苗进行主动免疫的同时,接种马抗狂犬病病毒免疫球蛋白(ERIG)或人抗狂犬病病毒免疫球蛋白(HRIG)进行被动免疫:然而,应用ERIG或HRIG存在引起过敏反应或传播血液性疾病的危险,应用治疗性单克隆抗体可以克服上述缺点.本文就鼠源性狂犬病病毒单克隆抗体和人源化狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展、作用机制及大规模研制等作一综述.
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酵母工程菌细胞高密度发酵的研究进展
构建重组酵母工程菌表达抗原或细胞因子等,是研发新生物制品的趋势之一,实现酵母工程菌的高密度发酵是维持制品生产规模和降低成本的重要技术途径.本文就影响酵母工程菌高密度发酵的因素,包括菌株的生物学特性和发酵_[艺特点、培养基种类及配方、发酵罐结构及性能、发酵过程各项重要工艺参数或变量的控制等及在生物制品和生物制药行业中酵母工程菌细胞高密度发酵的进展作一综述.
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无血清微载体细胞培养的研究进展
微载体技术能够高效大量地增殖细胞,对于在发酵罐中获得高产量的贴壁细胞具有良好的应崩前景.无咀清培养克服了含血清培养存在潜存污染源及不利于下游分离纯化等缺点.在生物制品生产中已得到广泛应用.本文就无血清微载体细胞培养需添加的组分,使用的微载体和生物反应器的种类,细胞新陈代谢的情况及应用前景作一综述.
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H5N1亚型禽流感病毒免疫血清精制工艺的建立
目的 建立马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺.方法 以硫酸铵盐析法提取免疫马血浆中的IgG抗体,以8～256μg/mg IgG胃蛋白酶(活性单位1:3 000)进行消化,以阳离子交换层析柱纯化F(ab')2抗体,并参照<中国药典＞＞三部(2005版)要求,对试制的样品进行检定.结果 经一步50%硫酸铵和多步33%硫酸铵盐析,获得了较为纯净的IgG抗体.8μg胃蛋白酶用量可完全消化1 mg IgG抗体分子,阳离子交换方法分离F(ab')2抗体纯度可达90%以上,高于常规工艺制备的抗体纯度.以此工艺试制的样品,各项质量指标均符合<中国药典>三部(2005版)质量标准.结论 已初步建立了马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺.
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肠病毒71型空斑检测方法的建立
目的 建立肠病毒71型(EV71)空斑检测方法,为EV71生物学特性及疫苗的研究提供手段.方法 将不同稀释度的5株EV71分别接种至单层RD细胞和Veto细胞,加入甲基纤维素覆盖,计数空斑,并计算病毒滴度.通过3次连续检测,验证空斑法的精密性,并对空斑法与微量细胞病变法检测病毒滴度的结果进行比较.结果 采用RD细胞和Vero细胞,通过空斑法对EV71病毒滴度进行检测.96 h后均能规律地出现边缘整齐、清晰的空斑,RD细胞和Vero细胞检测的空斑直径分别为1～2 mm和0.5～1 mm.连续3次重复试验结果显示,试验间变异系数的平均值Vero细胞为2.52%,RD细胞为4.49%.空斑法与微量细胞病变法比较,其检测结果具有良好的线性相关性,相关系数为γ=0.972,P=0.006.结论 已建立了精密性好、出斑规律的EV71病毒空斑检测方法.
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破骨细胞抑制因子生物活性定量测定方法的建立
目的 以破骨细胞为模型,建立抑制破骨细胞功能药物的生物活性定量测定方法:方法将小鼠RAW264.7和SP2/0细胞在含地塞米松和1,25(OH)2NitD3的破骨细胞诱导分化液中混合培养,通过TRAP染色鉴定破骨细胞的成熟:加入不同浓度的rhOPG-Fc,检测其对RAW264.7细胞增殖、分化和成熟破骨细胞活性的抑制作用,计算药物的IC50,并定量计算活性单位.结果 rhOPG-Fc对RAW264.7细胞增殖抑制的IC50为0.02 mg/L,其生物活性为50 U/mg;对RAW264.7细胞分化抑制的IC50为0.02 mg/L,其生物活性为50 U/mg;对成熟破骨细胞活性抑制的IC50为0.18 mg/L,其生物活性为5.5 U/mg.结论 以破骨细胞抑制因子为候选药物所建立的细胞学模型,可方便快速地定量测定破骨细胞抑制类药物的生物活性,且能协助判断药物的作用机理.
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Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除
目的 探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法.方法 分别应用<中国药典>三部(2005版)中Lowry法与第5版<欧洲药典>2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力.结果 同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用<中国药典>方法测定的结果明显高于第5版<欧洲药典>的方法.在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高.结论 应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响.
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吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗的中试工艺
目的 探讨吸附无细胞百白破.重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗(DTaP-HBV)的中试工艺. 方法通过不同的配比条件,探索DTaP-HBV联合疫苗的佳中试工艺.以此工艺制备3批DTaP-HBV,进行各项指标的检定及稳定性试验.结果 配方以无细胞百日咳疫苗原液18μg PN/ml,精制白喉类毒素25 Lf/ml,精制破伤风类毒素7 Lf/ml,重组乙肝疫苗原液20μg/ml为宜;DTaP-HBV的稀释液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,各抗原间无干扰作用;不同配合方式对四联疫苗的效力影响不大.3批DTaP-HBV的各项检定指标均符合<中国药典>三部(2005版)要求,且稳定性良好.结论 已筛选出DTaPHBV联合疫苗的佳中试工艺,以此工艺制备的疫苗安全、稳定、有效.
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Vero细胞制备流感病毒疫苗
目的 利用转瓶培养Vero细胞制备流感病毒疫苗.方法 将流感病毒接种于Vero细胞上培养,优化培养条件,收获的病毒液经灭活、超滤浓缩和层析纯化,检测病毒的血凝素(HA)滴度及血凝素含量.按此工艺制备流感疫苗,根据血凝素含量稀释为不同浓度,免疫小鼠,观察不良反应,并通过血凝抑制(H1)试验检测抗体水平.结果 Vero细胞培养流感病毒的佳条件为:维持液中胰酶浓度12.5～15μg/ml,pH值7.4～7.6,Veto细胞经多次洗换后再接种病毒,病毒在细胞上培养72～96 h收毒.所有免疫小鼠均未出现不良反应,小鼠抗体阳转率均为100%,H1抗体滴度均不低于同剂量的阳性对照组.结论 Vero细胞可用于流感病毒的培养和制备疫苗.
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从大容量噬菌体抗体库获取人源性抗角蛋白抗体ScFv及Diabody的构建
目的 从大容量噬菌体抗体库筛选人源性抗角蛋白抗体,并构建双体抗体(Diabodv). 方法以同相化的角蛋白对构建的大容量噬菌体抗体库进行筛选,经3～4轮筛选后,挑取克隆,ELISA法鉴定其特异性,并对部分抗角蛋白阳性抗体克隆基因进行DNA序列分析.选取活性好的克隆基因进行改造,构建Diabodv表达载体.结果 在抗体库的筛选过程中可见明显的富集现象,获得了29株可与角蛋白特异性结合的人源单链抗体,选取4个克隆基因进行序列分析,结果表明,4个克隆的轻链基因均属于λ轻链第1亚群,1号和8号克隆的重链基因属于人IgG第2亚群,6号和29号克隆分别属于第1和第3亚群.从表达抗角蛋白抗体的集落中挑选一个进行基因改造,构建的Diabody表达载体所表达的Diabody活性较高.结论 利用噬菌体抗体技术获得了人源性抗角蛋白抗体,并改造成应用前景较好的Diabody,为开发银屑病治疗性抗体奠定了基础.
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Exendin-4结构的稳定性及其微球制备
目的 分析影响Exendin-4二级结构稳定性的各种因素,并制备Exendin-4微球.方法 利用远紫外圆二色光谱(Circular dichroism,CD)技术,分析pH值、温度、高速搅拌、油水界面对Exendin-4二级结构的影响及冰浴和蛋白质保护剂对其二级结构的保护作用.在此基础上,选用乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)为成球材料.采用复乳法(W/O/W)制备Exendin-4微球,并对其理化性质进行评价.结果 优化了实现Exendin-4二级结构稳定性的药剂学方法.制备的Exendin-4微球流动性良好,球形圆整,平均粒径为(25.3±3.2)μm,结构保持完好,微球的载药量约为1.0%,包封率为72.3%±2.4%,微球的释药曲线符合Higuchi释放模型,未发生明显的突释,具有良好的缓释效果.结论 采取适当的药剂学方法,可以保证Exendin-4结构的稳定性并制备出理化性质合格的微球.
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重组碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂的制备
目的 制备重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)凝胶剂.方法 以卡波姆940、甘油、1,2丙二醇为基质,加入复方保护剂(肝素钠、人血白蛋白、甘露醇和HP-β-cD),制成bFGF凝胶剂,观察25和4℃保存的稳定性,并进行家兔局部刺激试验、急性毒性试验、促烧伤创面愈合试验.结果 bFGF凝胶剂在25℃保存18个月、4℃保存24个月,效价维持在原效价的80%以上;局部用药味见皮肤刺激反应和急性毒性反应;促家兔烧伤创面愈合的效果明显优于水溶液剂.结论 制备的bFGF凝胶剂安全有效,具有缓释作用,稳定性良好,具有广阔的临床应用前景.
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上海市虹口区15岁以上人群麻疹抗体水平监测与分析
目的 了解上海市虹口区15岁以上人群麻疹抗体水平和麻疹发病情况,为制定成人麻疹免疫策略提供依据.方法 定量ELISA法检测本区及外来15岁以上人群的麻疹抗体水平,与微量细胞中和法检测结果进行比较,并对1998.2007年本区和外来16岁以上人群麻疹发病资料进行分析.结果 本区和外来15岁以上人群麻疹抗体平均阳性率分别为96.83%和98.21%,麻疹抗体GMT平均水平分别为1 217.86和1 553.73 IU/ml,本区各年龄组抗体GMT水平15～19岁组低,40岁以上组高,外来各年龄组间抗体GMT水平差异无统计学意义,15～19岁组和30～39岁组麻疹抗体水平显著高于本区人群;ELISA法与微量细胞中和法检测结果呈正相关,回归方程有统计学意义,15岁以上人群中仅有83.5%达到麻疹抗体保护性水平;近10年来,本区与外来16岁以上人群中麻疹发病比例有逐年增高的趋势,本区发病比例显著高于外来人群.结论 为消除麻疹,有必要制定成人麻疹免疫策略,其中本区成人麻疹防制策略较外来成人更为紧迫.
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白细胞介素-1B和肿瘤坏死因子-α基因多态性与胃溃疡、胃癌易感性的相关性
目的 探讨人群中白细胞介素-1B(IL-1B)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与胃溃疡、胃癌易感性的相关性.方法 选取幽门螺杆菌阳性的39例胃溃疡患者、35例胃癌患者和70名健康对照者,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测该人群中IL-1B-511、TNF-A-308和TNF-A-857基因多态性.结果 疾病组与对照组中IL-1B-511各基因型频率的分布差异无统计学意义.与对照组比较,胃溃疡组TNF-A-308各基因型的频率分布、TNF-A-857各基因型的频率分布以及胃癌组TNF-A-308各基因型的频率分布差异均有统计学意义.经Logistic回归分析,与携带TNF-A-308 G/G者比较,携带TNF-A-308 A/A者发生胃溃疡的危险性为OR=21.62(95%CI:2.07～226.13);与携带TNF-A-857 C/C者比较,携带TNF-A-857 T/T者发生胃溃疡的危险性为OR=5.37(95%CI:1.28～22.50);与携带TNF-A-308 G/G者比较,携带TNF-A-308A/A者发生胃癌的危险性为OR=16.41(95%CI:1.62～116.55).结论 TNF-α基因多态性与胃溃疡、胃癌的易感性相关.
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5例狂犬咬伤者暴露后的处置效果观察
2008年11月16～17日,浙江省淳安县一9月龄狼狗对潘店、鸠岭山两个自然村共7人进行了主动攻击,其中5人有较为明显的伤口暴露:Ⅲ度暴露2人,Ⅱ度暴露3人.
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抗轮状病毒LLR株G10血清型特异性单克隆抗体的制备与鉴定
目的 制备抗轮状病毒(RV)LLR株G10血清型特异性单克隆抗体,并鉴定其特性.方法 以纯化的RV LLR株(血清型为G10)为抗原免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤细胞技术筛选分泌G10血清型特异性单抗的杂交瘤细胞株.采用层析法纯化单抗,常规免疫学方法鉴定单抗的特性.结果 经筛选获得5G5、1H1和7F6共3株可稳定分泌高效价且具有G10血清型特异性单抗的杂交瘤细胞株.3株细胞分泌的单抗分别为IgG2a/k、IgG2a/k和IgG1/k型;腹水效价均可达1.024×106;分别识别两个抗原位点;相对亲和力依次为1H1＞7F6＞5G5;5G5和1H1(细胞上清)均与G1～G4和G6血清型RV抗原无交叉反应;3株杂交瘤细胞分泌的单抗均识别相对分子质量约为34 000的VP7蛋白,且均有不同程度的中和活性.结论 已成功制备了抗RV LLR株G10血清型特异性单抗,该单抗可用于G10血清型RV的分型检测或LLR毒株的鉴别.
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抗血清制品的病毒去除/灭活
抗血清制品是将不同免疫原免疫动物所得的血清或血浆经精制、纯化制备的免疫球蛋白或免疫球蛋白片段制剂.目前,抗血清产品主要用于狂犬病、破伤风、肉毒中毒、蛇毒中毒等的治疗和预防,在生物反恐及突发性传染性疾病的预防和治疗方面也具有不可替代的作用,所选用的动物也逐渐以马为主.
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人用疫苗异常毒性检测技术的研究进展
疫苗的安全性一直备受关注,也是生物制品检定领域的研究热点之一.在安全性试验中,异常毒性检测(Abnormal toxicity test,ATT)是常规的检测项目.目前,国内外对于异常毒性检测存在争议,认为其缺乏专属性和科学性.本文对人用疫苗异常毒性检测的现状及异常毒性检测技术的研究进展作一评述.
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| 年 | 期数 |
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