中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的原核表达及活性鉴定
目的 克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ltB)基因,构建其原核表达质粒,并对表达产物进行活性鉴定.方法 采用PCR技术从产毒大肠杆菌129株基因组DNA中扩增ltB基因,克隆入载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-32a(+)-ltB,转化E. Coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni2+-NTA树脂层析柱进行纯化,纯化产物采用ELISA法鉴定其与牛GM1的结合活性.结果 重组表达质粒经菌落PCR鉴定证明构建正确,所克隆的ItB基因与GenBank中报道的相应核苷酸序列的同源性为99.9%.重组菌诱导4 h,目的 蛋白表达量高,约占菌体总蛋白的25%.纯化的重组LTB蛋白纯度约为96%,具有与牛GM1特异性结合的生物学活性.结论 已成功克隆了ltB基因,并构建了其原核表达质粒,表达的重组蛋白具有一定的生物学活性.
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Ipr1和GFP基因真核共表达穿梭质粒的构建及其在人肺癌细胞中的表达
目的 构建胞内病原体抗性基因1(Ipr1)和绿色荧光蛋白(GFP)基因真核共表达穿梭质粒,并在人肺腺癌细胞A549中表达.方法 采用PCR方法,分别从质粒pEGFP-C1-Ipr1和pEGFP-C1中扩增Ipr1和GFP基因,将GFP基因、分枝杆菌复制子OriM和Ipr1基因同时克隆入多启动子真核共表达载体pBudCE4.1中,构建pBud-GFP-OriM-Ipr1穿梭质粒,脂质体法转染A549细胞,荧光显微镜观察GFP的表达,免疫组化方法检测Ipr1蛋白的表达.结果 酶切和测序分析表明,pBud-GFP-OriM-Ipr1真核共表达穿梭质粒构建正确.转染A549细胞后,荧光显微镜下可观察到转染细胞中有GFP表达,免疫组化法可检测到Ipr1蛋白的表达,且定位于细胞核内.结论 已成功构建Ipr1和GFP基因真核共表达穿梭质粒,为进一步研究Iprl抗结核的功能奠定了基础.
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人内皮抑素基因的定点突变及其在大肠杆菌中的表达
目的 对人内皮抑素(hES)基因进行定点突变,提高其在大肠杆菌中的可溶性表达量.方法 根据Internet网站提供的关于hES的结构信息及其结构与功能方面的研究文献,设计突变位点;利用生物信息学的相关网站,对hES突变体进行结构预测,验证突变位点设计的合理性;采用重叠延伸PCR方法进行hES基因的定点突变,并将突变基因和未突变基因分别亚克隆至表达载体pGEX-4T-3,在大肠杆菌中进行融合表达,比较突变前后目的 蛋白的可溶性表达量.结果 三级结构预测结果表明突变位点设计合理,序列分析结果表明实现了hES基因的定点突变.突变基因的表达产物中,可溶性部分约占总表达量的40%,而未突变基因的表达产物几乎全部为包涵体.结论 已成功对hES基因进行了定点突变,突变后的hES可溶性表达量得到了提高.
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丙型肝炎病毒3种标志物的稳定性
目的 观察丙型肝炎病毒3种标志物的稳定性.方法 用HCV-Ab、RT-PCR及HCV-Ag检测试剂分别检测血清样品中的HCV-Ab、HCV-RNA和HCV-Ag,比较3种种志物在不同温度、不同时间下保存及冻融后的稳定性.结果 在2 036份血清样品中,共检出HCV-Ab阳性样品85份、HCV-Ag阳性样品51份,HCV-RNA阳性样品12份;HCV-Ab 4℃保存14 d、-20℃保存3年及冻融5次稳定性良好,阳性率均为100%;HCV-RNA随保存时间的延长,阳性检出率逐步下降,-20℃保存3年后下降至33.33%,冻融后下降至83.33%;HCV-Ag-20℃保存3年后,阳性率下降至68.63%,4℃保存14 d和冻融对其无影响.结论 3种标志物中,HCV-Ab的稳定性好,其次是HCV-Ag,HCV-RNA不稳定.
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人Makorin环指蛋白1基因shRNA真核表达质粒的构建及鉴定
目的 构建人Makorin环指蛋白1(MKRN1)基因shRNA真核表达质粒,并检测其对HEK293细胞MKRN1基因表达的影响.方法 设计并合成特异性针对人MKRN1基因的小干扰片段,定向克隆至带有卡那霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pGenesil-1中,对重组质粒进行酶切鉴定及DNA序列分析,并用脂质体将其转染到HEK293细胞中,观察其对细胞MKRN1基因mRNA转录和蛋白表达水平的影响.结果 经酶切鉴定和序列分析证明,3个人MKRN1基因shRNA真核表达质粒及其阴性对照质粒构建正确,转染HEK293细胞后,3个shRNA真核表达质粒在mRNA水平对细胞MKRN1基因的抑制率分别为52.4%、26.2%和42.9%,在蛋白水平对细胞MKRN1基因的抑制率分别为69.1%、27.9%和50.0%.结论 已成功构建了人MKRN1基因的shRNA真核表达质粒,为进一步研究MKRN1基因的功能及其与人端粒酶逆转录酶的关系奠定了基础.
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碱性纤维素酶基因在巴氏毕赤酵母中的表达及重组酵母菌发酵工艺的优化
目的 克隆碱性纤维素酶基因,构建酵母整合型表达质粒,在巴氏毕赤酵母中表达,并对重组菌的发酵工艺进行优化.方法 应用PCR技术从嗜碱性芽孢杆菌ATCC21833中扩增碱性纤维素酶基因,克隆至酵母整合型表达载体pGAPZαA中,构建重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833,并转化至巴氏毕赤酵母GS115.通过单因素实验及正交实验,确定重组酵母的佳发酵培养基.在20 L发酵罐中进行高密度发酵,观察碳源对批式发酵的影响,并检测在4种流加方式(连续恒速流加、间歇匀速流加、间歇递减流加、维持底物浓度流加)下的菌体干重及发酵液中的酶活性.结果 重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833经酶切及DNA测序证明构建正确,其基因序列与嗜碱性芽孢杆菌KSM-635的碱性纤维素酶基因序列一致.佳发酵培养基组成为6%葡萄糖、2%硫酸铵、12 g/L磷酸二氢钾.碳源浓度对于重组酵母菌体生长及产酶至关重要.SDS-PAGE表明表达产物的相对分子质量约为103 000.维持底物浓度的流加方式可获得高的菌体干重(29.8 g/L)及酶活力(24 U/ml).结论 已成功构建了表达碱性纤维素酶的巴氏毕赤酵母工程菌,并确定了维持底物浓度的流加方式为佳发酵方式.
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多聚精氨酸蛋白转导域-凋亡素融合蛋白的原核表达及其生物活性
目的 原核表达多聚精氨酸蛋白转导域-凋亡素融合蛋白,并检测其生物活性.方法 应用PCR法扩增Arg9-VP3序列,与载体pET-43.1a连接后.转化E. Coli BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经Ni2+-NTA纯化后,进行肠激酶裂解、超滤浓缩,并检测其生物活性.结果 重组表达质粒pET-43.1a-Arg9-VP3经酶切鉴定和序列分析,证明构建正确.转化E. Coli BL21(DE3)后,重组蛋白获得可溶性表达.纯化的融合蛋白纯度达90%以上,可抑制HeLa细胞增殖.结论 已成功地在大肠杆菌中表达了多聚精氨酸蛋白转导域-凋亡素融合蛋白,纯化的融合蛋白具有诱导HeLa细胞凋亡的能力.
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RI基因siRNA干扰质粒的构建及其对人膀胱癌细胞迁移和侵袭能力的影响
目的 构建核糖核酸酶抑制因子(RI)基因siRNA干扰质粒,并检测其对人膀胱癌细胞BIU-87迁移和侵袭能力的影响.方法 设计并构建针对RI基因mRNA的2个特异性siRNA表达载体和1个无同源性的阴性对照载体,经酶切和DNA测序鉴定后,转染BIU-87细胞,通过RT-PCR、Western blot和免疫细胞化学法检测干扰的有效性.光镜及HE染色观察细胞形态的改变,黏附试验、划痕试验和Transwell法检测细胞黏附、迁移和侵袭能力的变化,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架微丝结构.结果 酶切和测序结果证明干扰质粒构建正确;转染特异性siRNA表达载体的BIU-87细胞RI蛋白的表达水平明显降低,对照组未发生明显改变;转染干扰质粒的细胞堆叠严重,细胞黏附能力显著降低,迁移和侵袭能力显著提高,细胞骨架微丝聚集,伸展出片状伪足.结论 已成功构建RI基因siRNA干扰质粒,其可显著提高膀胱癌细胞的迁移和侵袭能力,说明RI可作为抑制肿瘤迁移和侵袭的有效靶点.
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小鼠载脂蛋白A-Ⅰ的原核表达及抗血清的制备
目的 原核表达小鼠载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ),并制备抗血清.方法 应用RT-PCR方法从小鼠肝脏中扩增ApoA-Ⅰ基因,亚克隆至原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达的融合蛋白经Ni2+-NTA柱纯化后,免疫家兔,制备抗血清.结果 扩增的ApoA-Ⅰ基因经测序,表明与GenBank中报道的序列(NM_009692)完全相同.重组表达质粒经酶切鉴定,证明构建正确.表达的ApoA-Ⅰ融合蛋白相对分子质量约为32 000,表达量占菌体总蛋白的17%.纯化的融合蛋白纯度达90.7%,可与抗His·Tag单抗发生特异性反应.制备的抗血清可识别ApoA-Ⅰ融合蛋白,效价可达1:105.结论 已在大肠杆菌中表达了小鼠ApoA-Ⅰ,并制备了较高效价的抗血清.
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硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体的保护作用
目的 观察硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组细胞空泡毒素抗原(VacA)卵黄抗体(IgY)的保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础.方法 诱导重组菌DH5α-vacA-pQE30,大量表达并纯化VacA重组蛋白,免疫洛曼母鸡,制备VacA IgY,并进行纯化.在不同pH值的IgY液中加入不同浓度的硫糖铝和不同浓度的胃蛋白酶,将含不同浓度硫糖铝的IgY反复冻融7次,将含30%糖铝的IgY室温放置1 d～4周,ELISA法测定各实验组IgY的相对抗体活性(AT/Ac).结果 在pH 1.5、2.0和3.0的条件下,含30%～60%硫糖铝的IgY的相对抗体活性高于不加硫糖铝的IgY;在pH 1.5条件下,60%硫糖铝可使IgY的相对抗体活性保持68.7%;在pH 2.0和3.0条件下,50%和40%以上的硫糖铝几乎可完全保持IgY的相对抗体活性.在pH值为2.0和3.0时,正常胃蛋白酶浓度(0.02 mg/ml)下,30%以上的硫糖铝均可有效保护IgY的相对抗体活性.30%以上的硫糖铝可增强IgY的抗冻融能力.室温放置4周后,含30%硫糖铝的IgY仍能保持80%以上的相对抗体活性.结论 30%以上的硫糖铝可增强VacA IgY对低pH和胃蛋白酶的耐受能力及抗冻融能力,是较理想的IgY保护剂.
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绿色微囊藻抗HIV凝集素MVL蛋白的原核表达及纯化
目的 原核表达并纯化绿色微囊藻抗HIV凝集素MVL蛋白,为进一步研究其生物学活性及其应用奠定基础.方法 以绿色微囊藻Microcystis viridis NIES-103基因组DNA为模板,PCR扩增MVL基因阅读框序列,并克隆至pET-30b(+)载体中,构建重组表达质粒pET-30b-MVL,经PCR、测序鉴定后,转化感受态E. Coli BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达的蛋白采用Ni-NTA亲和柱层析纯化及复性.结果 重组表达质粒pET-30b-MVL序列完整,插入的基因片段全长345 bp,与GenBank中公布的MVL基因序列一致.重组菌的佳诱导表达条件为:诱导起始浓度A600=0.5左右,IPTG浓度0.5 mmol/L,诱导温度37℃,诱导时间4 h,诱导培养基采用LB.以此条件诱导,在相对分子质量约20 000处可见目的 蛋白表达条带,表达量可占菌体总蛋白的47%,且表达蛋白主要以可溶性形式存在.纯化的重组蛋白纯度达95%以上,质谱鉴定为甘露糖结合凝集素.结论 已成功地原核表达并纯化了绿色微囊藻抗HIV凝集素MVL蛋白.
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p63基因突变及其与发育相关疾病关系的研究进展
p63基因是一个与组织发育和细胞凋亡分化相关的重要功能基因,是外胚层、面部和四肢发育的一个关键调节因子.p63基因突变可引起具有不同症状的综合征,本文主要对p63基因突变及其与发育相关疾病关系的研究进展作一综述.
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病毒样颗粒疫苗及载体的研究进展
病毒样颗粒(VLPs)是由病毒衣壳蛋白结构抗原自行装配而成的类似病毒粒子的完整结构,因此保持了病毒抗原蛋白的天然构象.VLPs在疫苗和呈递系统方面受到广泛关注.本文就VLPs疫苗及VLPs载体的研究进展作一综述.
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纤溶酶溶栓新药的研究进展
纤维蛋白溶酶(纤溶酶)与传统的纤溶酶原激活剂相比,具有更为理想的溶栓效果和安全性.本文对纤溶酶、微纤溶酶及小纤溶酶作为溶栓新药的研究进展作一综述.
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日本血吸虫新型疫苗的研究进展
日本血吸虫病是一种严重危害人类及家畜健康的人兽共患寄生虫病,研制疫苗是防治血吸虫感染的有效措施.传统疫苗因成本高、免疫原性低及存在安全隐患,使其应用受到限制,开发新型疫苗成为必然趋势.随着免疫学和分子生物学的快速发展,近年来出现了各种新型疫苗.本文就基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、核酸疫苗、重组活载体疫苗和抗独特型抗体疫苗的研究进展、各新型疫苗的优缺点及应用前景作一综述.
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蓖麻毒素和相思子毒素蛋白质芯片检测方法的建立
目的 建立蓖麻毒素和相思子毒素蛋白质芯片检测方法.方法 制备并纯化蓖麻毒素和相思子毒素单克隆抗体.采用竞争免疫法检测抗原,建立检测蓖麻毒素和相思子毒素的蛋白质芯片检测方法.应用蛋白质芯片检测两种毒素的模拟样品.结果 应用蛋白质芯片检测蓖麻毒素、相思子毒素和两种毒素混合的模拟样品时,在其相应区域均没有荧光信号,结果为阳性,与实验设计相符.结论 已成功建立了蓖麻毒素和相思子毒素蛋白质芯片检测方法,该方法具有广阔的应用前景.
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WuTac血药浓度双抗体夹心定量ELISA检测方法的建立及其临床应用
目的 建立WuTac血药浓度双抗体夹心定量ELISA检测方法,并进行初步临床应用.方法 建立双抗体夹心ELISA法,定量检测血清中WuTac浓度,筛选佳抗体包被浓度和酶标抗体稀释度,绘制标准曲线,并对该方法进行验证;应用该方法对36名健康志愿者单次注射不同剂量WuTac(0.05、0.1和0.2 mg/kg)前后14个时间点的临床血清标本进行检测.结果 佳抗体包被浓度为0.2 μg/ml,佳酶标抗体稀释度为1:15 000,标准曲线的线性相关系数r≥0.99,线性范围为3.9～125 ng/ml.高浓度WuTac标准品的变异系数小于15%;准确性为99.05%±5.00%(92.43%～110.02%);特异性良好.临床血清检测结果表明,WuTac在0.05～0.2 mg/kg范围内呈线性药代动力学特征.结论 已建立了WuTac血药浓度双抗体夹心定量ELISA检测方法,该方法的灵敏度、精密性和准确性均符合我国生物制品药代动力学研究的要求.
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人呼吸道合胞病毒裂解条件的初步探索
目的 对人呼吸道合胞病毒(HRSV)的裂解条件进行初步探索,为研制HRSV裂解纯化疫苗奠定基础.方法 用不同的裂解剂,以不同浓度和温度对HRSV裂解不同时间,以HRSV的F及G蛋白为目标蛋白,对得到的蛋白进行还原蛋白电泳分析及Western blot鉴定,电镜观察验证裂解效果.结果 1%浓度的TritonX-100在4℃作用90 min,对HRSV的裂解效果优于其他裂解剂.电镜观察可见病毒样品呈云絮状裂解;Western blot分析表明,特异性条带为HRSV的F蛋白.结论 已初步筛选出HRSV的裂解条件,其对HRSV的裂解效果较好.
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生物制品用原辅料微生物限度检测方法的验证
目的 建立生物制品用原辅料(乳糖、葡萄糖、明胶、淀粉、胰酶、纯化水)微生物限度检查法,并进行验证.方法 分别采用平皿法及薄膜过滤法检测上述6种原辅料的微生物限度,并按设立的验证试验方法,在供试品中加入5种标准菌,测定标准菌的回收率.结果 大肠埃希菌、金黄葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉5种标准菌在上述6种原辅料供试品溶液中的平均回收率均大于80%,符合<中国药典>二部(2005版)中要求大于70%的合格标准.结论 平皿法适用于检测乳糖、葡萄糖、明胶、淀粉、胰酶等原辅料的微生物限度,薄膜过滤法适用于检测纯化水的微生物限度.
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重组人干扰素γ联合弓形虫STAg鼻内免疫小鼠的免疫保护作用
目的 观察重组人干扰素γ(IFNγ)联合可溶性速殖子抗原(STAg)鼻内免疫小鼠诱导的黏膜和系统免疫应答及抗弓形虫感染作用.方法 将BALB/c小鼠随机分为STAg组、STAg+IFNγ组和对照组,分别用20μg STAg、20μg STAg+1 000 U IFNγ和20 μl PBS鼻内免疫2次,间隔14 d.末次免疫后第10天,用RH株弓形虫速殖子灌胃攻击(4×104个/只),观察小鼠存活情况,并计算存活率,攻击后第43天处死全部小鼠,计数肝、脑组织内弓形虫速殖子虫荷,分离并计数肠上皮淋巴细胞(iIELs)、派伊尔氏结(PP)和脾淋巴细胞,ELISA法检测小鼠粪便弓形虫特异性sIgA和血清IgG水平.结果 IFNγ联合STAg鼻内免疫能保护小鼠抵抗弓形虫攻击,小鼠存活率(93%)明显高于STAg组(60%)和对照组(47%);小鼠iIELs(1.81×105)、PP(3.21×107)和脾(3.01×107)淋巴细胞均显著增生,明显高于STAg组和对照组;粪便中sIgA水平(A492=0.435)显著高于对照组(A492=0.047),血清IgG水平(A492=0.233)显著高于STAg组(A492=0.193)和对照组(A492=0.115);肝、脑组织内弓形虫速殖子虫荷显著减少,分别比对照组减少80.90%和64.50%.结论 IFNγ联合STAg鼻内免疫效果优于单独STAg免疫,IFNγ能协同STAg有效诱导黏膜和系统免疫应答,提高弓形虫攻击小鼠的存活率,降低肝、脑组织内虫荷.
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喷雾干燥法制备1型糖尿病反义肽噬菌体壳聚糖微球疫苗
目的 制备1型糖尿病反义肽噬菌体壳聚糖微球疫苗,并观察其热稳定性.方法 采用水溶性壳聚糖、海藻糖、甘氨酸作为保护剂,通过喷雾干燥技术制备1型糖尿病反义肽噬菌体壳聚糖微球疫苗,扫描电镜下观察其形态及粒径大小,并检测人口温度及海藻糖浓度对壳聚糖微球疫苗活性的影响.将喷雾干燥样品置37℃放置6 d,检测其热稳定性.结果 通过喷雾干燥法制备的1型糖尿病反义肽噬菌体壳聚糖微球疫苗电镜下呈不规则的球形,粒径大小为20μm左右.喷雾干燥后样品的滴度与喷雾干燥前的疫苗原液相比均降低,且随着入口温度的升高而先升高后降低;喷雾干燥后的样品随着海藻糖浓度的增加,滴度也相应升高.与喷雾干燥前的疫苗原液相比,壳聚糖微球疫苗具有更好的热稳定性.结论 已成功制备了1型糖尿病反义肽噬菌体壳聚糖微球疫苗,其具有良好的热稳定性.
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四价重组A群链球菌多肽疫苗基因序列的合成及克隆
目的 设计针对可引起风湿热的A群链球菌M1、3、6、18四个血清型的重组多肽疫苗,合成并克隆该重组多肽疫苗的核苷酸序列.方法 从美国疾病预防和控制中心(CDC)数据库获得A群链球菌1、3、6、18四个血清型M蛋白型特异性序列,根据文献报道并结合生物信息学的方法,筛选每一个血清型的特异性序列中与人体组织蛋白无同源性的区段,将其按1-3-6-18型的顺序串连,在串联序列的C-端加上一个四个血清型所共有的与人体组织蛋白无交叉表位、且具有一定免疫原性的保守序列J14.对设计的多肽疫苗的氨基酸序列进行与人体组织蛋白的BlastP比对、亲水性分析、二级结构分析、空间结构分析以及B细胞表位预测.采用DNAWORK 2.0在线软件设计一组寡核苷酸引物,Overlap PCR方法合成该多肽疫苗的核苷酸序列,并在5'端和3'端分别引入BamH Ⅰ和Hind Ⅲ的酶切位点,将该序列双酶切后克隆至pUC18载体上,并测序.结果 软件分析显示,设计的多肽疫苗与人体组织蛋白无同源性,有较好的亲水性,二级结构与空间结构均与天然M蛋白相似,在每一个血清型的区段都可能存在B细胞表位.成功扩增出了该多肽疫苗的DNA序列,并获得了一个与设计序列完全一致的重组克隆载体.结论 已成功设计了一种四价重组A群链球菌多肽疫苗,为其重组表达和免疫原性的研究奠定了基础.
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集成干扰素突变体的构建、表达及纯化
目的 构建高效且可供单甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺(mPEG-MAL)定点修饰的集成干扰素突变体(IIFNm108),并进行表达、纯化及鉴定.方法 采用同源序列对比、空间结构模拟并结合α干扰素与受体结合的特点设计突变位点.用重叠延伸PCR法,扩增IIFNm108基因,与pET-23b载体连接,构建重组表达质粒pET-23b-IIFNm108,转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,所得包涵体经变性、复性、DEAE阴离子交换及凝胶过滤两步层析纯化后,进行各项鉴定.结果 重组表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确.目的 蛋白的表达量占菌体总蛋白的30%以上,主要以包涵体形式存在.纯化的IIFNm108蛋白纯度大于95%,比活性约为(2.08±0.17)×108 IU/mg,N-端、C-端氨基酸序列与理论一致,相对分子质量为19 500,可与mPEG-MAL成功交联.结论 已获得一种高效且可供mPEG-MAL定点修饰的集成干扰素突变体IIFNm108.
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两种注射用第一类疫苗同时接种的安全性
目的 分析两种注射用第一类疫苗同时接种后预防接种不良事件(AEFI)的发生率,以评价其安全性.方法 通过上海市长宁区9个社区预防接种门诊现场2006年3月～2007年12月登记流水册,统计乙型肝炎疫苗(HepB)第3针、A群脑膜炎球菌多糖疫苗(MCV-A)第1针、麻疹疫苗(MV)第1针和乙脑疫苗(JEV)第1针单独及同时接种的人数,计算AEFI的发生率.结果 单独接种HepB第3针和MCV-A第1针的AEFI的发生率分别为5.86‰和3.74‰,同时接种时为1.18‰;单独接种MV和JEV第1针的AEFI发生率分别为3.59‰和9.24‰,同时接种时为1.93‰.同种疫苗不同厂家之间,或相同厂家不同包装剂之间,AEFI发生率筹异较大.AEFI发生率在6～12月龄儿童中较高.结论 两种注射用第一类疫苗同时接种不会增加AEFI的发生率,为减少接种次数,可推荐同时接种.
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280例HBV-DNA阳性患者乙型肝炎病毒血清标志物的检测结果分析
目的 分析HBV-DNA阳性患者乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)的检测结果,探讨其临床意义.方法 对吉林大学中日联谊医院体检的乙型肝炎患者血清,用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,ELISA法检测HBVM.结果 在280例HBV-DNA阳性患者中,共检出13种血清标志物模式,其中HBsAg阳性的模式有272例,HBsAg阴性的模式有8例.结论 各种HBVM模式均有可能检出HBV-DNA,HBV-DNA是HBV感染更为直接、灵敏和特异的指标.
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卵清蛋白国家定量参考品的建立
目的 建立卵清蛋白国家定量参考品.方法 用德国试剂盒测定不同厂家、不同级别卵清蛋白的含量,筛选与试剂盒标准卵清蛋白含量符合率高的样品作为参考品原料,并对参考品保护剂进行验证.将参考品贮存母液系列稀释后,经3个实验室协作标定,确定其标爪量.结果 选取Sigma GⅡ作为参考品原料;参考品保护剂对卵清蛋白测定结果无影响,并可显著提高参考品的稳定性;经协作标定,确定浓度为15、10、5和2.5 ng/ml系列参考品的标示量分别为(17.96±1.00)、(12.25±1.51)、(6.79±1.14)和(3.11±0.31)ng/ml.结论 已建立了含量准确,重复性和线性较好的卵清蛋白国家定量参考品.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
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