中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人TPX2基因过表达慢病毒质粒的构建及其人宫颈癌细胞稳定表达株的筛选
目的 构建人TPX2基因过表达慢病毒质粒,并筛选该基因的人宫颈癌HeLa细胞稳定表达株.方法 经PCR法扩增人TPX2基因序列,克隆至线性化的慢病毒载体LV11中,构建重组慢病毒质粒,进行酶切及测序鉴定.将鉴定正确的重组慢病毒及空载体LV11(LV 11-NC)分别与辅助质粒共转染293T细胞进行病毒包装,并检测病毒滴度.用重组慢病毒感染HeLa细胞,经不同浓度G418(0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.O、1.2、1.5、2.0 mg/ml)筛选TPX2基因过表达稳转细胞株,同时设阴性对照(感染LV 11-NC慢病毒)及空白对照(未感染病毒).采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测各组HeLa细胞中TPX2基因mRNA转录及蛋白的表达水平.结果 经酶切及测序鉴定证明重组慢病毒质粒构建成功.经293T细胞包装后,获得重组慢病毒的滴度为3×108 TU/ml.采用0.6 mg/ml G418成功筛选出TPX2过表达细胞株.与阴性对照及空白对照比较,感染重组慢病毒的HeLa细胞中,TPX2基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显升高(P＜0.05).结论 成功构建了人TPX2过表达慢病毒质粒,并筛选出TPX2稳定表达的HeLa细胞株,为进一步研究TPX2基因在宫颈癌中的作用奠定了基础.
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发酵处理对小米粉物化特性的影响
目的 探讨自然发酵筛选的优势菌种对小米粉物化特性的影响,为分析自然发酵小米粉的品质及开发小米发酵新途径提供参考.方法 按照小米与水1:1.2 g/ml的比例加入蒸馏水,30 ℃下自然发酵96 h后,从发酵液中筛选出优势菌种(乳酸菌和酵母菌),扩大培养后,分别在适温度(乳酸菌37℃,酵母菌28℃)下培养96 h进行发酵,并制备发酵小米粉.扫描电镜观察不同发酵小米粉的颗粒特性;X-射线粉末衍射仪测定其结晶度;RVA4500型快速黏度分析仪测定其黏度;TA.XT Express质构仪测定其淀粉凝胶的质构特性;并利用DSC1型差示扫描量热仪分析其热特性.结果 3种发酵所得小米粉均有明显的淀粉颗粒,而小米原粉则无,且乳酸菌、酵母菌发酵小米淀粉的受损程度高于自然发酵;发酵未使小米淀粉的晶型改变,依然为A型,但乳酸菌、酵母菌发酵小米粉的结晶度较自然发酵增加了3.04％和1.58％;发酵96 h时,乳酸菌、酵母菌发酵的热焓值分别较自然发酵上升2.32和1.27 J/g,峰值黏度降低179和180 mPa·s,衰减值下降102和349 mPa·s,回生值下降229和50 mPa·s;乳酸菌、酵母菌发酵小米粉的凝胶硬度较自然发酵分别降低34.95和28.45 g,胶着性分别下降25.75和33.203 g.结论 自然发酵中乳酸菌、酵母菌对小米粉品质起主要作用.
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NIRF蛋白对妊娠早期绒毛滋养细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制
目的 观察NIRF蛋白对妊娠早期绒毛滋养细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 取正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(8～10周),按常规分离方法获得滋养细胞,进行原代培养.通过上/下调NIRF在滋养细胞中的表达后,采用qRT-PCR法检测p53基因mRNA的转录水平;Western blot法检测p53蛋白的表达水平;MTT法检测滋养细胞的增殖能力;AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡情况.结果 与未转染组比较,NIRF上/下调后,p53基因mRNA转录水平差异无统计学意义(P＞0.05);NIRF上调,p53蛋白表达水平明显下降(P＜0.05),早期绒毛滋养细胞增殖能力显著增强(P＜0.05),凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05);NIRF下调,p53蛋白的表达水平明显升高(P＜0.05),早期绒毛滋养细胞增殖能力明显减弱(P＜0.05),凋亡率明显上升(P＜0.05).结论 NIRF在蛋白水平上抑制了p53的表达,促进了滋养细胞的增殖.
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白细胞介素-7基因慢病毒表达载体的构建及在CHO-K1细胞中的稳定表达
目的 构建白细胞介素-7(interleukin-7,IL-7)基因慢病毒表达载体,并在CHO-K1细胞中稳定表达,为生产试剂级的IL-7奠定基础.方法 参照GenBank中公布的人IL-7基因核苷酸序列(J04156.1),人工合成该条基因,亚克隆至表达载体pLV-CMV-EF1-GP上,构建重组慢病毒表达质粒pLV-CMV-EF1-GP-rIL-7,在HEK293T细胞中进行病毒包装,检测病毒滴度后,收获细胞毒液,感染CHO-Kl细胞,经嘌呤霉素筛选,获得稳定表达IL-7的CHO-KI-rIL-7细胞.荧光显微镜观察感染细胞绿色荧光蛋白的表达;RT-PCR法检测IL-7基因mRNA的转录;EHSA法检测IL-7的含量;Western blot法检测I1-7的表达.结果 重组慢病毒表达质粒pLV-CMV-EF1-GP-rIL-7经双酶切及测序结果证明构建正确.慢病毒的滴度为3×108 TU/ml.慢病毒感染CHO-K1细胞24、48和72 h后,均可见特异性绿色荧光蛋白表达,且随着培养时间的延长,荧光强度明显增强;CHO-K1-rIL-7细胞可扩增出约540 bp的IL-7基因片段;经ELISA检测,样品中IL-7含量为0.6ng/ml;表达产物主要存在于CHO-K1-dL-7细胞上清中,且具有良好的反应原性.结论 成功构建了IL-7基因慢病毒重组表达质粒,并实现了IL-7在CHO-K1细胞上的稳定表达.
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毕赤酵母表达人胰岛素前体的不均一性分析
目的 对毕赤酵母表达人胰岛素前体的不均一性进行分析.方法 应用疏水层析和C18反相制备,对毕赤酵母分泌表达的胰岛素前体蛋白进行分离纯化,纯化产物经SDS-PAGE、分子排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)、反相高效液相色谱(RP-HPLC)、质谱相对分子质量分析,并进行C-末端和N-末端测序.结果 SDS-PAGE测定为单一条带,SEC-HPLC测定为单一峰,但RP-HPLC检测结果出现2个峰;峰2相对分子质量为5 959,是正常的胰岛素前体,峰1为两种混合物,相对分子质量分别为5 716和5 816,可能是缺少了1～2个氨基酸产物;N-末端分别缺少了1个氨基酸(Phe)和2个氨基酸(Phe-Val),C-末端未发生降解.结论 利用毕赤酵母得到的人胰岛素前体存在不均一现象,为胰岛素制备提供了新思路.
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云南大理某农村猪星状病毒分子流行病学调查
目的 了解云南大理某农村猪群中星状病毒(astrovirus,AstV)感染情况,为AstV的防控提供理论依据.方法 利用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nested PCR)技术,对云南大理某农村采集的42份猪粪便样品进行PAstV799 bp基因部分片段扩增、克隆,并测序;利用NCBI BLAST进行数据库比对,Mega 4.1软件进行序列同源性比较和系统进化树构建.结果 Trizol试剂提取42份猪粪便样品上清总RNA,经RT-nested PCR扩增,5份样品可见799 bp的目的基因片段,阳性率为11.90％;PAstV 799 bp片段同源性分析显示,5个毒株与PAstV-1、2、3、4和5的同源性为46.3％ ～ 87.9％,与PAstV-4的同源性高,为75.5％ ～ 87.9％;PAstV 799 bp片段的系统进化分析显示,分离的毒株属于PAstV-4,同源性为80.0％～ 99.5％.结论 云南省PAstV-4流行病学调查将有利于中国AstV的预防及治疗.
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人T-bet和HBV-L共表达质粒的构建及体外表达
目的 构建人转录因子T-bet基因与乙肝病毒表面抗原大蛋白全长基因(hepatitis B virus surface antigen large protein,HBV-L)的共表达载体,并检测其在体外的表达.方法 利用PCR及基因重组技术,以人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的cDNA为模板,扩增获得人T-bet全长基因,以含有HBV-L的质粒pcDNA3.1-HBV-L为模板,扩增获得HBV-L基因,将上述2个基因克隆至真核表达质粒pIRES中,获得共表达质粒pIRES-T-bet-HBV-L.将该质粒转染293T细胞,经RT-PCR、ELISA和细胞免疫荧光试验检测其在真核细胞中的表达.结果 限制性酶谱分析及测序证实重组质粒pIRES-T-bet-HBV-L构建成功;该质粒在体外转染293T细胞后,可表达T-bet与HBV-L两者的mRNA;细胞免疫荧光试验和ELISA检测结果证实,该质粒转染293T细胞后可表达T-bet和HBV-L蛋白.结论 成功构建了共表达质粒pIRES-T-bet-HBV-L,该质粒能在293T细胞中表达.
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聚肌苷酸胞苷酸在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活干扰素β荧光素酶报告基因系统实验条件的优化
目的 优化不同长度聚肌苷酸胞苷酸[polyinosinic acid:polycytidylic acid,poly(I∶C)]在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活I型干扰素(IFNβ)荧光素酶报告基因系统的实验条件.方法 将质粒IFN-β-1uc分别转染HEK293T及BEAS-2B细胞后,HEK293T细胞转染不同浓度(0.25、0.5、1.0、1.5和2.0μg/孔)的高分子量(HMW)poly(I∶C)和低分子量(LMW)poly(I∶C),检测其对HEK293T细胞中IFNβ启动子激活的影响;BEAS-2B细胞直接加入不同浓度(0.1、1.0、10.0、20.0和50.0μg/孔)及转染不同浓度(同HEK293T细胞)的HMW poly(I∶C)和LMWpoly(I∶C),检测其对BEAS-2B细胞中IFNβ启动子激活的影响.结果 poly(I∶C)转染HEK293T细胞激活IFNβ启动子的佳实验条件为:0.5 μg/孔的HMW poly(I:C)和LMW poly(I∶C)转染24 h.poly(I∶C)直接加入BEAS-2B细胞激活IFNβ启动子的佳实验条件为:50 μg/孔的HMW poly(I∶C)和LMW poly(I∶C)作用6h;poly(I∶C)转染BEAS-2B细胞激活IFNβ启动子的佳实验条件为:0.25 μg/孔的HMW poly(I∶C)转染12 h,0.5μg/孔的LMW poly(I∶C)转染12h.结论 成功优化了poly(I∶C)在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活IFNβ启动子的实验条件,为poly(I∶C)激活免疫反应机制的研究提供了实验依据.
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生物反应器培养Vero细胞制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗
目的 在生物反应器中用微载体连续灌流培养Vero细胞,制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗.方法 在50 L体积的生物反应器中,加入含10 g/L微载体的DMEM培养基,接种Vero细胞,当细胞密度约达5× 106个/ml时,感染肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)毒种,接毒后72 h开始收获,连续收获17 d,收获的病毒原液经浓缩、灭活、Sepharose 4FF凝胶层析纯化后制备疫苗,检测病毒滴度、抗原含量及残余牛血清白蛋白、DNA、宿主蛋白含量,并接种新西兰家兔,检测疫苗效力.结果 确定佳Vero细胞接种浓度为1×105个/ml,病毒佳MOI为0.015.利用优化后的培养条件收获的病毒滴度在6.5～8.0 logCCID50/ml,且各项检测指标均符合《中国药典》三部(2010版)相关规定.结论 用生物反应器微载体灌流培养制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗的小试工艺可行.
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AC群脑膜炎球菌与b型流感嗜血杆菌联合疫苗多糖含量免疫速率比浊检测方法的建立及验证
目的 建立AC群脑膜炎球菌与b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)联合疫苗(Men AC-Hib)多糖含量免疫速率比浊检测方法,并进行验证.方法 采用免疫速率比浊法测定联合疫苗中A群、C群脑膜炎球菌及Hib多糖含量,绘制不同多糖抗原含量的标准曲线,并对方法的检测低限、精密度、准确度和特异性进行验证.结果 3种不同多糖抗原浓度在2～8 μg/ml之间具有良好的线性关系,相关系数均大于0.98;建立的方法检测A群、C群脑膜炎球菌和Hib多糖的检测低限分别为0.847、0.043和0.507 μg/ml;检测各组分多糖抗原含量的批内和批间变异系数均小于5％,平均回收率在88.30 ～ 104.40％之间;各组分特异性多糖抗体仅与各自多糖抗原反应,且各组分多糖抗原共同存在时无相互干扰.结论 成功建立了准确、特异的AC群脑膜炎球菌与Hib联合疫苗的多糖含量检测方法.
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响应面法优化纳豆激酶液态发酵条件
目的 响应面法优化纳豆激酶液态发酵条件.方法 以纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis Natto)为出发菌株,液态发酵纳豆激酶.在单因素试验确定接种量、温度、初始pH及发酵时间对纳豆激酶活力产生影响的基础上,采用BoxBehnken软件进行响应面优化.结果 终确定纳豆激酶液态发酵的佳条件为:接种量3％,温度40℃,pH7.0,发酵时间84 h.在该条件下液态发酵生产纳豆激酶的活力可达749.41 U/ml,与模型预测的酶活力(752.35 U/ml)的相对误差为0.39％.结论 成功优化了纳豆激酶液态发酵条件,为纳豆激酶的产业化生产奠定了基础.
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二次贴壁法高效制备人脐带间充质干细胞
目的 采用二次贴壁法高效制备人脐带间充质干细胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells,hUC-MSCs).方法 将传统组织块贴壁法弃掉的脐带组织块转移至新的培养瓶中进行二次贴壁,分离hUC-MSCs,并用无血清培养体系连续传代,镜下观察细胞形态;分别检测不同代次细胞的增殖能力、细胞周期、免疫表型、多向分化能力.结果 二次贴壁法分离的hUC-MSCs在第4天即出现细胞克隆,第8天汇合度可达70％,经过二次贴壁法,1根20 cm的脐带组织共获得P3间充质干细胞(MSCs)总数为1×109个.二次贴壁分离的细胞增殖能力旺盛,与一次贴壁获得的干细胞同代次平均倍增时间差异无统计学意义(P＞0.05).传统贴壁法与二次贴壁分离的细胞均表达超过98％的CD73、CD90、CD105和低于2％的CD34、CD45、CD14、CD79a、HLA-DR,且该细胞具有分化为成骨、成软骨和成脂能力.结论 经无动物源培养体系体外扩增的二次贴壁分离方法可以获得大量具有MSCs生物学特性的hUC-MSCs,为其规模化临床应用奠定了基础.
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肠道病毒-D68的研究进展
肠道病毒(enterovirus,EV)-D68可引起呼吸道系统感染,严重者会诱发肺炎及脑脊髓炎而死亡.自1962年首次报道以来,EV-D68已在全球范围内流行.2002年,中国也有感染病例出现.2014年,EV-D68在加拿大及美国等地发生大规模流行,给全球公共卫生带来重大威胁.本文对EV-D68的相关研究进展作一综述.
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含前S1、前S2和S抗原的重组乙型肝炎疫苗在小鼠中的免疫原性
目的 探讨包含前S1、前S2和S抗原的新型重组乙型肝炎疫苗(简称SS1S2疫苗)在小鼠中诱导体液和细胞免疫应答的能力以及在无应答小鼠中的免疫原性.方法 以不同剂量(2.0、0.5、0.125、0.03μg)的SS1S2疫苗或商品化单S乙型肝炎疫苗(简称S疫苗)免疫BALB/c小鼠,于免后1、2、4周时采血,采用ELISA法检测两组疫苗单只小鼠血清的S、前S1和前S2抗体.以SS1S2疫苗或单S疫苗于0和3周时免疫BALB/c小鼠,每只5μg,于每次免疫后1周处死一半小鼠,制备脾脏淋巴细胞,采用ELISPOT法检测分泌IFNγ的细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL)频数.以单S疫苗于0、2、4周时免疫NIH小鼠,于末次免疫后4周采血,测定S抗体,筛选无应答小鼠.将无应答小鼠分为两组,分别用SS1S2疫苗或单S疫苗加强免疫1次,于免后1个月采血,测定S抗体.结果 免后1、2周,2.0、0.5、0.125 μg的SS1S2疫苗组S抗体阳转率均高于同剂量的单S疫苗组,且能诱导前S1、前S2抗体产生,而单S疫苗组无前S1、前S2抗体产生;免后4周,两组疫苗的抗体阳转率在总体上继续增加,2.0、0.5、0.125μg的SS1S2疫苗组S抗体几何平均滴度(GMT)均高于同剂量的单S疫苗组,且有一定滴度的前S1、前S2抗体,而单S疫苗组无前S1、前S2抗体产生.初免后1、4周,SS1S2疫苗组小鼠IFNγ分泌细胞频数均明显高于单S疫苗组(P＜0.05或＜0.01).以0.5μg SS1S2疫苗或单S疫苗对经3剂单S疫苗免疫无应答NIH小鼠进行1次加强免疫后,SS1S2疫苗组小鼠抗体阳转率和GMT均明显高于单S疫苗组(P均＜0.01).结论 与商品化单S乙肝疫苗相比,SS1S2疫苗在小鼠中诱导的抗体产生时间较早,抗体阳转率和抗体滴度较高,还能诱导前S1、前S2抗体产生;SS1S2疫苗比单S疫苗诱导了更高水平的特异性CTL应答;在无应答小鼠中能诱导更大比例和更高滴度的保护性抗体产生,表现出更好的免疫原性.
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CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂对狂犬病疫苗免疫效果的影响
目的 探讨CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN)对狂犬病疫苗(rabies vaccine,RV)免疫效果的影响.方法 以市售狂犬病疫苗为抗原,分别以低、中、高剂量的CpG ODN(1.25、5、20 μg/剂)及其与氢氧化铝[(Al(0H)3]联合的复合物作为疫苗佐剂,按Essen程序经腿部肌肉免疫BALB/c小鼠.免疫前2d及首次免疫后分别于第6、8、10、14、35和42天采血,分离血清,通过快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测血清中抗狂犬病病毒中和抗体效价;并经ELISPOT法分析首次免疫第6和14天小鼠脾细胞分泌IFNγ的情况.结果 低、中剂量的CpG ODN及其与AI(OH)3联合使用均可使小鼠在首次免疫后第8天产生具有保护水平的中和抗体,第10天阳转率均达100％;在首次免疫后第35及42天,小鼠产生抗狂犬病病毒中和抗体水平均明显升高(P＜0.05);在首次免疫后第6及14天,低、中剂量的CpG ODN可明显提高小鼠脾细胞的IFNγ分泌水平(P＜ 0.05).结论 CpG ODN对RV具有免疫增效作用,可能成为一种新型的RV佐剂.
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姜黄素对睡眠剥夺小鼠学习记忆力的影响
目的 探讨姜黄素(Curcumin)对睡眠剥夺(sleep deprived,SD)小鼠学习记忆力的影响.方法 将50只C57雄性小鼠随机分为正常睡眠组、睡眠剥夺模型组和姜黄素低、中、高剂量组.采用改良多平台水环境法进行睡眠剥夺,姜黄素低、中、高剂量组分别于24、48及72 h经小鼠腹腔注射给药,剂量分别为5、10、20 mg/ kg,正常睡眠组及睡眠剥夺模型组小鼠在相同时间给予腹腔注射等体积的生理盐水.每天给药1h后经Morris水迷宫试验测试各组小鼠的学习记忆力;睡眠剥夺72 h后,检测小鼠海马组织中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)的含量,Western blot法检测TNF-α的表达水平.结果 与睡眠剥夺模型组比较,姜黄素各剂量组小鼠在Moms水迷宫定位航行试验中逃避潜伏期和游泳路程均明显缩短(P＜0.05),空间探索试验中穿越平台次数明显增多(P＜0.05);小鼠海马组织中SOD、GSH-Px含量明显增加(P＜0.05),MDA、TNF-α含量明显降低(P＜0.05);Western blot法结果表明,TNF-α的表达量明显下降(P＜0.05).结论 姜黄素可改善睡眠剥夺小鼠学习记忆力,其机制可能是减少自由基堆积,增强抗氧化能力,减少炎症因子TNF-α的产生.
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黄芪苷对丙型肝炎病毒的抑制作用
目的 研究黄芪苷对丙型肝炎病毒(HCV)的抑制作用.方法 MTT法检测不同浓度黄芪苷对Huh7.5.1细胞的抑制作用;间接免疫荧光试验检测不同浓度的黄芪苷、利巴韦林和干扰素(IFN)的抗HCV效果;Western blot法检测不同浓度黄芪苷、利巴韦林、IFN作用的Huh7.5.1细胞中HCV NS5A蛋白的表达情况.结果 不同浓度黄芪苷对Huh7.5.1细胞的抑制率不同,并呈剂量依赖性.在佳细胞密度1×104个/孔、适MOI为1的条件下进行试验,利巴韦林对细胞的毒性呈剂量依赖性;IFN无明显的细胞毒性,其抗病毒滴度为7×1011.77PFU/ml;黄芪昔的细胞毒性较小,其抗病毒滴度为7×103.67pFU/ml.黄芪苷能降低NS5A蛋白的表达,且随浓度增加抑制作用越明显.结论黄芪苷具有抗HCV的能力,其作用机制是通过抑制NS5A来实现的.
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北京市东城区2013～2015年手足口病病原学实验室检测结果及其流行病学特征分析
目的 分析北京市东城区2013 ～ 2015年手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)病原学实验室检测结果及其流行病学特征.方法 制备2013 ～ 2015年北京市东城区的HFMD疑似病例的咽拭子样本312份(包含监测样本225份及疫情样本87份),采用HFMD核酸检测试剂盒检测样本中的肠道病毒(entemvims,EV)的型别,并采用细胞培养法对部分EV阳性样本进行病毒分离.结合实验室结果及病例的流行病学特征进行统计学分析.结果 225份HFMD监测样本中,EV阳性112份,其中EV71型阳性20份,柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus 16,CA16)阳性37份,其他EV型阳性55份.2013年发生HFMD聚集性疫情3起,均由EV71型引起;2014年发生3起,分别由EV71、CA16和其他型EV引起;2015年发生22起,6起由CA16型引起,3起由EV71型引起,4起由CA6型引起,6起由其他型EV引起,3起由非EV引起.经病毒分离获得EV71阳性菌株10株,CA16型阳性菌株20株.结论 北京市东城区2013 ～ 2015年HFMD仍以EV71和CA16为主要致病原,CA6阳性率呈上升趋势.应扩展病毒分型检测项目,更好地发现本地区HFMD病原的流行和变异趋势.
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长春市预防接种后4例婴儿死亡病例分析
目的 分析婴儿接种疫苗后死亡原因及其与疫苗的相关性,为减少偶合症及预防接种安全提供参考.方法 收集长春市2010年1月至2016年12月4例冈注射疫苗后死亡的预防接种异常反应专家组诊断资料,对注射疫苗后死亡的婴儿的接种、死亡情况及尸体解剖报告进行综合分析.结果 4例死亡病例中,2例属于偶合症,诊断为间质性肺炎;2例为预防接种异常反应,由过敏性休克导致死亡.结论 偶合症是预防接种后死亡比较常见的类型,及时进行尸体解剖有利于准确判断接种后死亡病因,也有助于解决此类纠纷.
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甲型副伤寒沙门菌菌体抗原单克隆抗体的制备及其初步应用
目的 制备甲型副伤寒沙门菌菌体抗原单克隆抗体,并对其进行鉴定及初步应用.方法 用甲醛灭活的甲型副伤寒沙门菌免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,筛选出稳定分泌甲型副伤寒沙门菌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,对克隆纯化后的阳性细胞扩大培养后,免疫BALB/c小鼠,收获腹水,间接ELISA法检测抗体效价,并进行Ig类和亚类鉴定;腹水经辛酸-硫酸铵盐析法纯化后,采用间接ELISA法、玻片凝集试验、SDS-PAGE法、免疫扩散试验进行检测.将纯化后的2株单克隆抗体用于双抗体夹心ELISA法的建立,并用自制配对抗体检测甲型副伤寒患者血浆、乙型副伤寒患者血浆、伤寒患者血浆和正常人血浆.结果 共筛选出2株持续分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为1H4和2A9,腹水抗体效价为1∶107和1∶106,分别为IgG1和IgG3亚类,轻链均为κ型.纯化后的单克隆抗体1H4、2A9效价分别为1∶107和1∶103,1H4纯度大于85％,2A9纯度小于60％.2株单克隆抗体与甲型副伤寒沙门菌50503、50973可产生凝集反应,与伤寒沙门菌50096不产生反应;1H4在稀释度为1∶8时可与甲型副伤寒沙门菌菌体特异多糖(organism specific polysaccharide,OSP)产生凝集反应,而2A9在每个稀释度与OSP均不发生反应.将1H4和2A9用于双抗体夹心ELISA检测法建立,确定1H4/HRP-2A9的组合为佳配对,用该配对抗体检测阳性样本检出率为100％,正常人血浆样本检出率为0.结论 获得2株甲型副伤寒沙门菌菌体抗原单克隆抗体,可用于甲型副伤寒沙门菌的快速鉴定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
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